Efeito protetor do probiótico Saccharomyces boulardii na infecção por Toxocara canis não se deve à ação direta sobre as larvas

SUMMARY In a previous study our group found that the probiotic Saccharomyces boulardii was capable of reducing the intensity of infection in mice with toxocariasis. In order to assess whether the mechanism involved would be a direct action of the probiotic on Toxocara canis larvae, this study was designed. Both probiotics were singly cultivated in plates containing RPMI 1640 medium and T. canis larvae. S. boulardii and B. cereus var. toyoi cultures presented 97.6% and 95.7% of larvae with positive motility, respectively, and absence of color by the dye trypan blue, not representing significant difference to the control group (p >; 0.05). We conclude that none of the probiotics showed in vitro effects on T. canis larvae and that the interaction with the intestinal mucosa is necessary for the development of the protective effect of S. boulardii.RESUMO Em estudo prévio nosso grupo verificou que o probiótico Saccharomyces boulardii foi capaz de reduzir a intensidade de infecção em camundongos com toxocaríase. Este estudo foi elaborado com o objetivo de avaliar se o mecanismo envolvido seria uma ação direta do probiótico sobre as larvas de Toxocara canis. Ambos probióticos foram cultivados, separadamente, em placas com meio RPMI1640 e larvas de T. canis. As culturas com S. boulardii e B. cereus var. toyoi apresentaram, respectivamente, 97,6% e 95,7% das larvas com motilidade positiva e ausência de coloração pelo azul de tripan, não representando diferença significativa do controle (p >; 0,05). Concluímos que nenhum dos probióticos apresentou efeito in vitro sobre as larvas de T. canis e que a interação com a mucosa intestinal é necessária para o desenvolvimento do efeito protetor de S. boulardii

SUPLEMENTAÇÃO COM Bacillus toyonensis MODULA A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS EM CAMUNDONGOS SENSIBILIZADOS COM ANTÍGENOS DE Leishmania (Leishmania) infatum chagasi

The aim of this study was to evaluate the effect of supplementation with the probiotic Bacillus toyonensis on the production of IgG, IgG1 and IgG2a antibodies against Leishmania (Leishmania) infantum chagasi antigens. Twenty-four female albino BALB/c mice, 21 days old, were immunized experimentally against L. (L.) infantum chagasi, divided into three experimental groups. Group A received no supplementation, group B was continuously supplemented until day 56 and in group C the probiotic was administered seven days before and seven days after each immunization for the same period. The experiment was conducted until day 84. Seroconversion was used to evaluate the humoral immune response. During the supplementation, all the animals presented total IgG seroconversion against the antigen used, without statistical difference (p>0.05) between the groups. In the isotype analysis, the group supplemented with probiotic in the continuous period presented seroconversion results of the upper IgG2a / IgG1 ray when compared to the control group (1.8 times) and to that supplemented seven days before and seven days after supplementation (1.2 times) on day 70, keeping their titre superior to the groups in question until the end of the experiment (1.2 times on day 84). Based on these results, it can observed a greater ability of the supplemented group to continuously modulate favorably the humoral immune response and to maintain the production of IgG2a isotype antibodies against the antigen in question.Keywords: Canine leishmaniasis; probiotic; immune response.O estudo teve como objetivo avaliar o efeito da suplementação com o probiótico Bacillus toyonensis na cinética da produção de anticorpos IgG, IgG1 e IgG2a contra antígenos de Leishmania (Leishmania) infatum chagasi. Foram utilizados 24 camundongos BALB/c, fêmeas, tendo em média 21 dias de idade, sensibilizados experimentalmente contra L. (L.) infantum chagasi, divididos em três grupos experimentais. O grupo A não recebeu suplementação, o grupo B foi suplementado de forma contínua até o dia 56 e no grupo C o probiótico foi administrado sete dias antes e sete dias após cada sensibilização, pelo mesmo período. O experimento foi conduzido até o dia 84. Foi utilizada a soroconversão para avaliação da resposta imune humoral. Durante a suplementação todos os animais apresentaram soroconversão de IgG total contra o antígeno utilizado, sem ser identificada diferença estatística (p<0,05) entre os grupos. Na análise de isotipagem, o grupo suplementado com probiótico no período contínuo apresentou resultados de soroconversão da razão IgG2a/IgG1 superior quando comparado ao grupo controle (1,8 vezes) e ao suplementado sete dias antes e sete dias após a suplementação (1,2 vezes) no dia 70, mantendo o seu título superior aos grupos em questão até o final do experimento (1,2 vezes no dia 84). Com base nesses resultados, pode-se observar maior habilidade do grupo suplementado continuamente modular favoravelmente a resposta imune humoral e manter a produção de anticorpos do isotipo IgG2a contra o antígeno em questão.Palavras-chave: Leishmaniose canina, probiótico, resposta imunológica

Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil

The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others

Caracterização da microbiota gastrointestinal de ovinos naturalmente infectados por Haemonchus Contortus

O microbioma pode ser definido como uma comunidade microbiana complexa que varia em seus nichos ocupados, composição de espécies e influência de ambientes hospedeiros (MAFUNA et al., 2021). O microbioma existente no trato gastrointestinal (TGI) tem um papel de destaque em todo o funcionamento do metabolismo, desde digestão e nutrição até imunidade (KREISINGER et al., 2015). A relação entre microbioma do hospedeiro com nematoides causadores de infecções gastrointestinais (NGI) vem sendo estudada nos últimos anos. As patologias gastrointestinais ocasionadas por helmintos da espécie H. contortus provocam enormes prejuízos aos ovinocultores, levando à queda de lucratividade e, por conseguinte, representam um importante entrave na criação de ovinos (MAIERLE et al., 2021), isso porque a infecção por H. contortus, modula o microbioma no hospedeiro e essa relação entre microbioma e hospedeiro impacta a saúde do animal (SINNATHAMBY et al., 2018).Sem bols

Evaluation of endogenous control genes for pcr in real time for cytokine gene transcription analysis

Este estudo avaliou a estabilidade transcricional de genes de normalização (β-actina, GAPDH e β-2-microglobulina) em macrófagos murinos da cepa RAW 264.7. Esta avaliação foi realizada em resposta a diferentes tratamentos com a bactéria Bacillus toyonensis. A tecnologia quantitativa de PCR em tempo real (qPCR) foi usada para medir a expressão desses genes. Os resultados mostram que a expressão do gene da β-2-microglobulina (B2M) é significativamente influenciada pelos estímulos utilizados, sugerindo que este gene não é adequado como normalizador em experimentos nestas condições. Em contraste, os genes β-actina e GAPDH são mais estáveis ​​na expressão, tornando-os escolhas mais confiáveis ​​para normalização em estudos que visam analisar a transcrição gênica em macrófagos murinos RAW 264.7. Portanto, este estudo fornece informações importantes para fazer a escolha certa

Avaliação antimicrobiana de filmes poliméricos funcionalizados com quercetina e ácido cítrico direcionados para aplicação em embalagens

O presente trabalho visa desenvolver filmes a base de álcool polivinílico (PVA) e glicerina, enriquecidos com quercetina e ácido cítrico. Objetiva-se também avaliar as propriedades mecânicas e antimicrobianas de diferentes composições

PROTECTIVE EFFECT OF THE PROBIOTIC Saccharomyces boulardii IN Toxocara canis INFECTION IS NOT DUE TO DIRECT ACTION ON THE LARVAE

SUMMARY In a previous study our group found that the probiotic Saccharomyces boulardii was capable of reducing the intensity of infection in mice with toxocariasis. In order to assess whether the mechanism involved would be a direct action of the probiotic on Toxocara canis larvae, this study was designed. Both probiotics were singly cultivated in plates containing RPMI 1640 medium and T. canis larvae. S. boulardii and B. cereus var. toyoi cultures presented 97.6% and 95.7% of larvae with positive motility, respectively, and absence of color by the dye trypan blue, not representing significant difference to the control group (p > 0.05). We conclude that none of the probiotics showed in vitro effects on T. canis larvae and that the interaction with the intestinal mucosa is necessary for the development of the protective effect of S. boulardii

Clonagem, expressão e caracterização de proteína SeM de Streptococcus equi subsp. equi e avaliação de sua utilização como antígeno em um ELISA indireto

Strangles is an economically important horse disease caused by Streptococcus equi subsp. equi. The diagnosis can be confirmed either directly by bacterial isolation and PCR or by ELISA, which is an indirect method based on the detection of serum antibodies. The aim of this study was to clone, express and characterize the SeM protein of Streptococcus equi subsp. equi, evaluate its use as antigen in indirect ELISA and determine its performance to distinguish sera of negative, vaccinated and positive animals. This was initially performed by cloning the gene encoding the SeM protein and its expression in Escherichia coli. Subsequently, the protein produced was characterized and used as antigen in ELISA. Serum samples for evaluation were taken from 40 negative foals, 46 horses vaccinated with a commercial vaccine against strangles and 46 horses diagnosed with the disease. The test showed high specificity and sensitivity, allowing discrimination between negative and positive, positive and vaccinated animals, and vaccinated animals and negative sera. Thus, it was concluded that the protein produced rSeM, which can be used as antigen for disease diagnosis, and the described ELISA might be helpful to evaluate the immune status of the herd.A adenite equina é uma enfermidade economicamente importante de equinos, causada por Streptococcus equi subsp. equi. Seu diagnóstico pode ser confirmado de forma direta, por meio de isolamento bacteriano e de PCR, ou de forma indireta, por meio de ELISA, método baseado na detecção de anticorpos séricos. O objetivo deste estudo foi clonar, expressar e caracterizar a proteína SeM de Streptococcus equi subsp. equi, avaliar sua utilização como antígeno em um ELISA indireto e determinar a capacidade do teste de distinguir soros de animais negativos, vacinados e positivos. Para tal, foi inicialmente realizada a clonagem do gene que codifica para a proteína SeM e sua expressão em Escherichia coli. Posteriormente, a proteína produzida foi caracterizada e utilizada como antígeno em um teste de ELISA indireto. Para avaliação do teste, foram utilizadas amostras de soro de 40 potros negativos, de 46 equinos vacinados com uma vacina comercial contra adenite equina e de 46 equinos com diagnóstico da doença. O teste demonstrou alta sensibilidade e especificidade, permitindo discriminar entre soros negativos e positivos, positivos e de animais vacinados, e negativos e de animais vacinados. Assim, conclui-se que a proteína rSeM produzida pode ser usada como antígeno para o diagnóstico da enfermidade e que o ELISA descrito pode ser útil para avaliar o estado imunológico do rebanho

PCR-based identification of Neospora caninum in the umbilical cord of a newborn calf in Brazil

<div><p>ABSTRACT: This study was conducted at a beef cattle breeding farm in the far southern region of Brazil. The birth of a calf with unilateral corneal opacity was immediately reported to the Laboratory of Parasitology, in the Universidade Federal de Pelotas, Rio Grande do Sul, Brazil; blood was collected from the cow and calf before colostrum intake. The umbilical cords from this calf and from six other healthy animals were collected. Serological examination, utilizing an indirect fluorescent antibody test, was done using a cut-off point of 1:100. Polymerase chain reaction (PCR) was also performed using the umbilical cord samples. Serological tests showed that the calf was positive for Neospora caninum at birth, with a titer of 1:1600; a titer of 1:3200 was reported in the dam. PCR, using umbilical cord tissue from the affected animal, was positive for the presence of this parasite, and the molecular identity of the amplified product was confirmed by sequencing. Therefore, the detection of N. caninum DNA in the umbilical cord represents a novel alternative test for the diagnosis of this parasitic infection in newborn calves that are clinically suspected to have neosporosis.</p></div