21 research outputs found
Belle, embarquez
Câest par son succĂšs retentissant DĂ©gĂ©nĂ©rations que le groupe Mes AĂŻeux sâest fait connaitre,
il y a déjà quelques années, du grand public. Cette chanson accrocheuse, chantée à capella,
est devenue un succÚs populaire quelques années aprÚs son enregistrement sur disque.
Depuis, Mes Aïeux fait partie du paysage musical québécois en combinant modernité et
tradition dans ses albums festifs et rĂ©flexifs. Ce groupe rĂ©ussit dâailleurs depuis plus de
15 ans Ă revisiter les classiques de la chanson française et quĂ©bĂ©coise. Câest en ce sens que
nous utilisons dans cette chronique la piÚce Belle, embarquez, tirée du disque La ligne orange
(2008), une version remaniée et actualisée de la traditionnelle à la claire fontaine
Démarche de gouvernance collaborative d'appréciation des risques des systÚmes essentiels: rapport final
La Politique quĂ©bĂ©coise de sĂ©curitĂ© civile 2014-2024 vise entre autres une meilleure rĂ©silience des systĂšmes essentiels(SE). En raison des consĂ©quences des dĂ©faillances des SE sur les activitĂ©s quotidiennes des communautĂ©s, leur rĂ©silience est Ă©troitement liĂ©e Ă la rĂ©silience urbaine. LâinterdĂ©pendance de la gestion des risques des systĂšmes essentiels et des responsabilitĂ©s municipales, notamment eu Ă©gard Ă la sĂ©curitĂ© publique et Ă lâamĂ©nagement du territoire, justifie ainsi une approche collaborative. En 2018, le ministĂšre de la SĂ©curitĂ© publique (MSP) en collaboration avec Ouranos sollicite la communautĂ© scientifique pour rĂ©aliser un projet de recherche-action visant Ă dĂ©velopper une approche de gouvernance collaborative dâapprĂ©ciation des risques des SE en contexte de changements climatiques. Pour rĂ©aliser ce mandat, deux groupes de recherche choisissent dâunir leurs forces. Le CitĂ©-ID LivingLab, rattachĂ© Ă lâENAP a pour mission de rĂ©aliser des travaux de recherche-intervention sur des
problĂ©matiques urbaines complexes identifiĂ©es par les parties prenantes (acteurs publics, privĂ©s, communautaires, citoyens, etc.) afin de coconstruire des pratiques de gouvernance innovantes permettant dâaccroĂźtre la rĂ©silience urbaine. Le Centre risque & performance de Polytechnique MontrĂ©al est dĂ©diĂ© Ă lâĂ©valuation de la rĂ©silience des infrastructures essentielles et des organisations. Le centre a notamment mis sur pied des communautĂ©s stratĂ©giques pour mieux comprendre les interdĂ©pendances entre les infrastructures essentielles. Avec la collaboration dâOuranos pour les aspects liĂ©s aux changements climatiques, la nouvelle Ă©quipe de recherche possĂšde lâexpertise requise pour mettre en relation les deux composantes du mandat, câest-Ă -dire la gouvernance collaborative et lâapprĂ©ciation des risques des SE
Belle, embarquez
Câest par son succĂšs retentissant DĂ©gĂ©nĂ©rations que le groupe Mes AĂŻeux sâest fait connaitre,
il y a déjà quelques années, du grand public. Cette chanson accrocheuse, chantée à capella,
est devenue un succÚs populaire quelques années aprÚs son enregistrement sur disque.
Depuis, Mes Aïeux fait partie du paysage musical québécois en combinant modernité et
tradition dans ses albums festifs et rĂ©flexifs. Ce groupe rĂ©ussit dâailleurs depuis plus de
15 ans Ă revisiter les classiques de la chanson française et quĂ©bĂ©coise. Câest en ce sens que
nous utilisons dans cette chronique la piÚce Belle, embarquez, tirée du disque La ligne orange
(2008), une version remaniée et actualisée de la traditionnelle à la claire fontaine
Effets métaboliques associés à la végétalisation protéique dans une population à risque cardiométabolique
International audienceIntroduction et but de lâĂ©tude:La transition alimentaire vers davantage de protĂ©ines vĂ©gĂ©tales (PV) et moins de protĂ©ines animales (PA) est encouragĂ©e pour des raisons environnementales mais aussi de santĂ©, car elle est associĂ©e Ă un moindre risque cardiomĂ©tabolique (RCM) par des mĂ©canismes peu connus. Cette Ă©tude visait Ă caractĂ©riser finement lesrĂ©orientations mĂ©taboliques associĂ©es Ă la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique chez des hommes Ă RCM.MatĂ©riel et mĂ©thodes:Au cours dâun essai clinique randomisĂ© croisĂ© (NCT04236518), les effets dâun rĂ©gime contrĂŽle omnivore (OM, 36% PV) et dâun rĂ©gime flexitarien (FL, 64% PV) ont Ă©tĂ© comparĂ©s dans une population dâhommes adultes (n=19 ; 42±7 ans) en surpoids (IMC : 28±2 kg/mÂČ; tour de taille : 103±6 cm) et avec une triglycĂ©ridĂ©mie Ă©levĂ©e (2,1±0,7 g/L). Les deux rĂ©gimes iso-caloriques ont Ă©tĂ© fournis pendant 1 mois chacun, sous forme de dĂ©jeuners et de dĂźners prĂȘts Ă consommer. Le mĂ©tabolome plasmatique (LC-MS haute rĂ©solution non ciblĂ©e), des marqueurs plasmatiques de lâhomĂ©ostasie glucidique et lipidique et de lâinflammation ont Ă©tĂ©mesurĂ©s Ă jeun toutes les deux semaines. AprĂšs chaque rĂ©gime, les participants ont consommĂ© un mĂȘme repas de charge (900kcal, lipides=80%E) pour suivre les Ă©volutions postprandiales du mĂ©tabolome et de la fonction endothĂ©liale (FMD) ainsi que les flux de synthĂšse protĂ©ique (SP) et de lipogenĂšse de novo (LDN) par la mĂ©thode de lâeau deutĂ©rĂ©e. Les donnĂ©es de mĂ©tabolomique ont Ă©tĂ© analysĂ©es encombinant mĂ©thodes multivariables (LiMM-PCA) et univariables (modĂšles mixtes), et les autres donnĂ©es ont Ă©tĂ© analysĂ©es par des modĂšles mixtes.RĂ©sultats et analyses statistiques:L'intervention diĂ©tĂ©tique, indĂ©pendamment du rĂ©gime suivi, a amĂ©liorĂ© le profil cardiomĂ©tabolique des participants, avec une diminution du poids corporel (-1%), du LDL-cholestĂ©rol (-11%) et de l'insulinĂ©mie (-19%) Ă jeun. Concernant lâeffet du rĂ©gime, si nous nâavons pas trouvĂ© dâeffet significatif sur la FMD ni sur les flux de SP et de LDN, l'amĂ©lioration du RCM Ă©tait tendanciellement (0.05 < P †0.1) plus marquĂ©e avec le rĂ©gime FL que OM, avec une diminution plus forte de lâHOMA-IR (- 38% vs -30%), et une glycĂ©mie postprandiale plus basse (AUC : -3%). En outre, il y avait bien un effet rĂ©gime sur le mĂ©tabolome plasmatique, avec respectivement 21 et 37 mĂ©tabolites significativement modulĂ©s Ă jeun et Ă lâĂ©tat nourri. Certains de ces mĂ©tabolites sont des marqueurs connus de consommation des sources protĂ©iques : methylhistidine, acide eicosapentaĂ©noĂŻque et hydroxyprolines pour les PA, trigonelline et N-acetyl-ornithine pour les PV. Dâautres constituent des marqueurs dâeffets : Ă jeun et/ou Ă lâĂ©tat nourri, la lysine et son sous-produit lâacide α-aminoadipique, ainsi que des produits du catabolisme des acides aminĂ©s Ă chaine ramifiĂ©e (AACR), Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime OM, tandis que les acides indole propionique et acrylique ou la trimĂ©thylamine-oxyde, tous trois liĂ©s Ă lâactivitĂ© du microbiote intestinal, Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime FL. Certaines associations nâĂ©taient visibles quâĂ lâĂ©tat nourri, telle quâune plus grande production par Ï-oxydation dâacides dicarboxyliques saturĂ©s C12, C14 et C16 avec le rĂ©gime FL.Conclusion:Nos rĂ©sultats indiquent que des adaptations mĂ©taboliques subtiles se produisent lors dâune augmentation modĂ©rĂ©e de la proportion de PV, mĂȘme si elles nâont que peu affectĂ© le phĂ©notype clinique aprĂšs un mois. Les signatures mĂ©tabolomiques associĂ©es aux rĂ©gimes ont permis dâidentifier des voies connues pour ĂȘtre associĂ©es au RCM, positivement pour le rĂ©gime OM (catabolisme des AACR et de la lysine [2-3]) et nĂ©gativement pour le rĂ©gime FL (catabolisme du tryptophane par lemicrobiote [4]). La rĂ©ponse postprandiale a rĂ©vĂ©lĂ© une capacitĂ© accrue avec le rĂ©gime FL dâactiver la Ï-oxydation comme mĂ©canisme compensatoire en cas de surcharge lipidique et de saturation de la ÎČ-oxydation [5]. Ces rĂ©sultats, qui seront complĂ©tĂ©s par des analyses transcriptomiques et du microbiote intestinal, permettent de caractĂ©riser les rĂ©orientations mĂ©taboliques prĂ©coces lors de la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique du rĂ©gime alimentaire et fournissent des pistesmĂ©canistiques pour expliquer les donnĂ©es Ă©pidĂ©miologiques sur ses liens avec le RCM
Effets métaboliques associés à la végétalisation protéique dans une population à risque cardiométabolique
International audienceIntroduction et but de lâĂ©tude:La transition alimentaire vers davantage de protĂ©ines vĂ©gĂ©tales (PV) et moins de protĂ©ines animales (PA) est encouragĂ©e pour des raisons environnementales mais aussi de santĂ©, car elle est associĂ©e Ă un moindre risque cardiomĂ©tabolique (RCM) par des mĂ©canismes peu connus. Cette Ă©tude visait Ă caractĂ©riser finement lesrĂ©orientations mĂ©taboliques associĂ©es Ă la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique chez des hommes Ă RCM.MatĂ©riel et mĂ©thodes:Au cours dâun essai clinique randomisĂ© croisĂ© (NCT04236518), les effets dâun rĂ©gime contrĂŽle omnivore (OM, 36% PV) et dâun rĂ©gime flexitarien (FL, 64% PV) ont Ă©tĂ© comparĂ©s dans une population dâhommes adultes (n=19 ; 42±7 ans) en surpoids (IMC : 28±2 kg/mÂČ; tour de taille : 103±6 cm) et avec une triglycĂ©ridĂ©mie Ă©levĂ©e (2,1±0,7 g/L). Les deux rĂ©gimes iso-caloriques ont Ă©tĂ© fournis pendant 1 mois chacun, sous forme de dĂ©jeuners et de dĂźners prĂȘts Ă consommer. Le mĂ©tabolome plasmatique (LC-MS haute rĂ©solution non ciblĂ©e), des marqueurs plasmatiques de lâhomĂ©ostasie glucidique et lipidique et de lâinflammation ont Ă©tĂ©mesurĂ©s Ă jeun toutes les deux semaines. AprĂšs chaque rĂ©gime, les participants ont consommĂ© un mĂȘme repas de charge (900kcal, lipides=80%E) pour suivre les Ă©volutions postprandiales du mĂ©tabolome et de la fonction endothĂ©liale (FMD) ainsi que les flux de synthĂšse protĂ©ique (SP) et de lipogenĂšse de novo (LDN) par la mĂ©thode de lâeau deutĂ©rĂ©e. Les donnĂ©es de mĂ©tabolomique ont Ă©tĂ© analysĂ©es encombinant mĂ©thodes multivariables (LiMM-PCA) et univariables (modĂšles mixtes), et les autres donnĂ©es ont Ă©tĂ© analysĂ©es par des modĂšles mixtes.RĂ©sultats et analyses statistiques:L'intervention diĂ©tĂ©tique, indĂ©pendamment du rĂ©gime suivi, a amĂ©liorĂ© le profil cardiomĂ©tabolique des participants, avec une diminution du poids corporel (-1%), du LDL-cholestĂ©rol (-11%) et de l'insulinĂ©mie (-19%) Ă jeun. Concernant lâeffet du rĂ©gime, si nous nâavons pas trouvĂ© dâeffet significatif sur la FMD ni sur les flux de SP et de LDN, l'amĂ©lioration du RCM Ă©tait tendanciellement (0.05 < P †0.1) plus marquĂ©e avec le rĂ©gime FL que OM, avec une diminution plus forte de lâHOMA-IR (- 38% vs -30%), et une glycĂ©mie postprandiale plus basse (AUC : -3%). En outre, il y avait bien un effet rĂ©gime sur le mĂ©tabolome plasmatique, avec respectivement 21 et 37 mĂ©tabolites significativement modulĂ©s Ă jeun et Ă lâĂ©tat nourri. Certains de ces mĂ©tabolites sont des marqueurs connus de consommation des sources protĂ©iques : methylhistidine, acide eicosapentaĂ©noĂŻque et hydroxyprolines pour les PA, trigonelline et N-acetyl-ornithine pour les PV. Dâautres constituent des marqueurs dâeffets : Ă jeun et/ou Ă lâĂ©tat nourri, la lysine et son sous-produit lâacide α-aminoadipique, ainsi que des produits du catabolisme des acides aminĂ©s Ă chaine ramifiĂ©e (AACR), Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime OM, tandis que les acides indole propionique et acrylique ou la trimĂ©thylamine-oxyde, tous trois liĂ©s Ă lâactivitĂ© du microbiote intestinal, Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime FL. Certaines associations nâĂ©taient visibles quâĂ lâĂ©tat nourri, telle quâune plus grande production par Ï-oxydation dâacides dicarboxyliques saturĂ©s C12, C14 et C16 avec le rĂ©gime FL.Conclusion:Nos rĂ©sultats indiquent que des adaptations mĂ©taboliques subtiles se produisent lors dâune augmentation modĂ©rĂ©e de la proportion de PV, mĂȘme si elles nâont que peu affectĂ© le phĂ©notype clinique aprĂšs un mois. Les signatures mĂ©tabolomiques associĂ©es aux rĂ©gimes ont permis dâidentifier des voies connues pour ĂȘtre associĂ©es au RCM, positivement pour le rĂ©gime OM (catabolisme des AACR et de la lysine [2-3]) et nĂ©gativement pour le rĂ©gime FL (catabolisme du tryptophane par lemicrobiote [4]). La rĂ©ponse postprandiale a rĂ©vĂ©lĂ© une capacitĂ© accrue avec le rĂ©gime FL dâactiver la Ï-oxydation comme mĂ©canisme compensatoire en cas de surcharge lipidique et de saturation de la ÎČ-oxydation [5]. Ces rĂ©sultats, qui seront complĂ©tĂ©s par des analyses transcriptomiques et du microbiote intestinal, permettent de caractĂ©riser les rĂ©orientations mĂ©taboliques prĂ©coces lors de la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique du rĂ©gime alimentaire et fournissent des pistesmĂ©canistiques pour expliquer les donnĂ©es Ă©pidĂ©miologiques sur ses liens avec le RCM
Size of the Lesions of Superficial Punctate Keratitis in Dry Eye Syndrome Observed With a Slit Lamp
International audienc
PROPERTY: study protocol for a randomized, double-blind, multicenter placebo-controlled trial assessing neurotoxicity in patients with metastatic gastrointestinal cancer taking PHYCOCAREÂź during oxaliplatin-based chemotherapy
Abstract Background Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is one of the most common adverse effects of antineoplastic agents, ranging in prevalence from 19% to over 85%. Clinically, CIPN is a predominantly sensory neuropathy that may be accompanied by motor and autonomic changes of varying intensity and duration. The high prevalence of CIPN among cancer patients makes it a major problem for both patients and survivors, as well as for their health care providers, especially because there is currently no single effective method of preventing CIPN; moreover, the options for treating this syndrome are very limited. Phycocyanin, a biliprotein pigment and an important constituent of the blue-green algae Spirulina platensis, has been reported to possess significant antioxidant and radical-scavenging properties, offering protection against oxidative stress, which is one of the hypothetic mechanisms, between others, of CIPN occurrence. Methods Our hypothesis is that phycocyanin may give protection against oxaliplatin-induced neuropathy in the treatment of gastrointestinal cancers. Our trial will be a randomized double-blind placebo-controlled study with 110 randomized patients suffering from metastatic gastrointestinal adenocarcinoma including esogastric, colorectal, and pancreatic cancers. Patients are being followed up in the gastroenterology or oncology departments of seven French hospitals. Discussion Due to the neuropathy, patients need to avoid injury by paying careful attention to home safety; patientsâ physicians often prescribe over-the-counter pain medications. If validated, our hypothesis should help to limit neurotoxicity without the need to discontinue chemotherapy. Trial registration ClinicalTrials.gov NCT05025826. First published on August 27, 2021
Parvalbumin interneuron-derived tissue-type plasminogen activator shapes perineuronal net structure
International audienceBackground: Perineuronal nets (PNNs) are specialized extracellular matrix structures mainly found around fastspiking parvalbumin (FS-PV) interneurons. In the adult, their degradation alters FS-PV-driven functions, such as brain plasticity and memory, and altered PNN structures have been found in neurodevelopmental and central nervous system disorders such as Alzheimer's disease, leading to interest in identifying targets able to modify or participate in PNN metabolism. The serine protease tissue-type plasminogen activator (tPA) plays multifaceted roles in brain pathophysiology. However, its cellular expression profile in the brain remains unclear and a possible role in matrix plasticity through PNN remodeling has never been investigated. Result: By combining a GFP reporter approach, immunohistology, electrophysiology, and single-cell RT-PCR, we discovered that cortical FS-PV interneurons are a source of tPA in vivo. We found that mice specifically lacking tPA in FS-PV interneurons display denser PNNs in the somatosensory cortex, suggesting a role for tPA from FS-PV interneurons in PNN remodeling. In vitro analyses in primary cultures of mouse interneurons also showed that tPA converts plasminogen into active plasmin, which in turn, directly degrades aggrecan, a major structural chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) in PNNs. Conclusions: We demonstrate that tPA released from FS-PV interneurons in the central nervous system reduces PNN density through CSPG degradation. The discovery of this tPA-dependent PNN remodeling opens interesting insights into the control of brain plasticity