Extracción de aceite de orujo de aceituna con hexano ácido

The use of acidic hexane as a solvent increases the extracted oil yield from olive foot cake. Two extraction procedures are studied: open air extraction at room temperature and Soxhlet exhaustive extraction. The additional yield is about 5% for a 2.5% acetic acid content in case of open air extraction and turns out to be 9% for 7.5% acetic acid content in the Soxhlet procedure. An analysis of the extracted oil shows a light increase of the acidity of oil. The improved yield may be attributed to the action of acetic acid on the decomposition of intercellular structures and binding of some polar lipids. The phospholipids content of oil extracted with 7.5% acidic hexane is found to be 25 times more than with pure hexane.El uso de hexano ácido como disolvente aumenta el rendimiento de aceite extraído de orujo de aceituna. Se han estudiado dos procedimientos de extracción: extracción al aire libre a temperatura ambiente y extracción exhaustiva en Soxhlet. En el caso de extracción al aire libre el rendimiento adicional es alrededor del 5% para un contenido del 2'5% en ácido acético y llega a ser en el procedimiento en Soxhlet del 9% para un contenido en ácido acético del 7'5%. Un análisis del aceite extraído mostró un ligero aumento de la acidez del aceite. La mejora del rendimiento puede ser atribuida a la acción del ácido acético sobre la descomposición de estructuras intercelulares y uniones de lípidos polares. Se ha encontrado que el contenido en fosfolípidos del aceite extraído con el 7*5% de hexano ácido es 25 veces mayor que con hexano puro

IFN-γ Rα Is a Key Determinant of CD8+ T Cell-Mediated Tumor Elimination or Tumor Escape and Relapse in FVB Mouse

During the past decade, the dual function of the immune system in tumor inhibition and tumor progression has become appreciated. We have previously reported that neu-specific T cells can induce rejection of neu positive mouse mammary carcinoma (MMC) and also facilitate tumor relapse by inducing neu antigen loss and epithelial to mesenchymal transition (EMT). Here, we sought to determine the mechanism by which CD8+ T cells either eliminate the tumor, or maintain tumor cells in a dormant state and eventually facilitate tumor relapse. We show that tumor cells that express high levels of IFN-γ Rα are eliminated by CD8+ T cells. In contrast, tumor cells that express low levels of IFN-γ Rα do not die but remain dormant and quiescent in the presence of IFN-γ producing CD8+ T cells until they hide themselves from the adaptive immune system by losing the tumor antigen, neu. Relapsed tumor cells show CD44+CD24- phenotype with higher rates of tumorigenesis, in vivo. Acquisition of CD44+CD24- phenotype in relapsed tumors was not solely due to Darwinian selection. Our data suggest that tumor cells control the outcome of tumor immune surveillance through modulation of the expression of IFN-γ Rα

Involvement of the nuclear cap-binding protein complex in alternative splicing in Arabidopsis thaliana

The nuclear cap-binding protein complex (CBC) participates in 5′ splice site selection of introns that are proximal to the mRNA cap. However, it is not known whether CBC has a role in alternative splicing. Using an RT–PCR alternative splicing panel, we analysed 435 alternative splicing events in Arabidopsis thaliana genes, encoding mainly transcription factors, splicing factors and stress-related proteins. Splicing profiles were determined in wild type plants, the cbp20 and cbp80(abh1) single mutants and the cbp20/80 double mutant. The alternative splicing events included alternative 5′ and 3′ splice site selection, exon skipping and intron retention. Significant changes in the ratios of alternative splicing isoforms were found in 101 genes. Of these, 41% were common to all three CBC mutants and 15% were observed only in the double mutant. The cbp80(abh1) and cbp20/80 mutants had many more changes in alternative splicing in common than did cbp20 and cbp20/80 suggesting that CBP80 plays a more significant role in alternative splicing than CBP20, probably being a platform for interactions with other splicing factors. Cap-binding proteins and the CBC are therefore directly involved in alternative splicing of some Arabidopsis genes and in most cases influenced alternative splicing of the first intron, particularly at the 5′ splice site

Design and Pre-Clinical Evaluation of a Universal HIV-1 Vaccine

BACKGROUND: One of the big roadblocks in development of HIV-1/AIDS vaccines is the enormous diversity of HIV-1, which could limit the value of any HIV-1 vaccine candidate currently under test. METHODOLOGY AND FINDINGS: To address the HIV-1 variation, we designed a novel T cell immunogen, designated HIV(CONSV), by assembling the 14 most conserved regions of the HIV-1 proteome into one chimaeric protein. Each segment is a consensus sequence from one of the four major HIV-1 clades A, B, C and D, which alternate to ensure equal clade coverage. The gene coding for the HIV(CONSV) protein was inserted into the three most studied vaccine vectors, plasmid DNA, human adenovirus serotype 5 and modified vaccine virus Ankara (MVA), and induced HIV-1-specific T cell responses in mice. We also demonstrated that these conserved regions prime CD8(+) and CD4(+) T cell to highly conserved epitopes in humans and that these epitopes, although usually subdominant, generate memory T cells in patients during natural HIV-1 infection. SIGNIFICANCE: Therefore, this vaccine approach provides an attractive and testable alternative for overcoming the HIV-1 variability, while focusing T cell responses on regions of the virus that are less likely to mutate and escape. Furthermore, this approach has merit in the simplicity of design and delivery, requiring only a single immunogen to provide extensive coverage of global HIV-1 population diversity

Nucleo-cytoplasmic transport of proteins and RNA in plants

Merkle T. Nucleo-cytoplasmic transport of proteins and RNA in plants. Plant Cell Reports. 2011;30(2):153-176.Transport of macromolecules between the nucleus and the cytoplasm is an essential necessity in eukaryotic cells, since the nuclear envelope separates transcription from translation. In the past few years, an increasing number of components of the plant nuclear transport machinery have been characterised. This progress, although far from being completed, confirmed that the general characteristics of nuclear transport are conserved between plants and other organisms. However, plant-specific components were also identified. Interestingly, several mutants in genes encoding components of the plant nuclear transport machinery were investigated, revealing differential sensitivity of plant-specific pathways to impaired nuclear transport. These findings attracted attention towards plant-specific cargoes that are transported over the nuclear envelope, unravelling connections between nuclear transport and components of signalling and developmental pathways. The current state of research in plants is summarised in comparison to yeast and vertebrate systems, and special emphasis is given to plant nuclear transport mutants

Zmiany kwasowości oleju rzepakowego w róznych warunkach przechowywania

Changes in free fatty acids content in different kinds of pressed, extracted non-hydrated and hydrated rapeseed oil were studied. The same phenomena were studied in rapeseed oil composed of partially deacidified pressed and extracted batches. Oil produced by pressing was most resistant to changes in acidity while the most susceptible to such changes were the partially deacidified mixtures of pressed and extracted oils, which showed a double content of acids after one month storage in +20° and +37°C.Zawartość WKT jest w obrocie handlowym jednym z najistotniejszych kryteriów oceny jakości olejów roślinnych, oprócz zawartości substancji lotnych i zanieczyszczeń. Można przypuszczać, że trwałość oleju w czasie przechowywania i transportu w aspekcie możliwości wzrostu WKT uzależniona jest od historii oleju i jego składu, od kontaktu z powietrzem i temperaturą. W pracy badano wpływ temperatury i mieszania na przechowywanie olejów z uwzględnieniem uprzednich etapów przerobu technologicznego. Badaniom poddane, następujące próby oleju pobrane dla każdego rodzaju z dwóch różnych dat produkcji; - tłoczony olej rzepakowy niehydratowany próbki T1 i T2, - ekstrahowany olej rzepakowy n:iehydratowany próbki EN1 i EN2, - ekstrahowany olej rzepakowy hydratowany z dodatkiem ok. 2% gorącej wody, a następnie odwirowany i suszony EH1 i EH2, - olej rzepakowy surowy, otrzymany przez zmieszanie oleju tłoczonego i ekstrakcyjnego, częściowo odkwaszony odpowiadający normie branżowej, próbki EX1 i EX2. Badania doprowadziły do następujących wniosków: Stosowane do produkcji olejów rzepakowych nasiona posiadają znaczną kwasowość przekraczającą 2%. Wydaje się, że jest ona w dużym stopniu wynikiem nadmiernego uszkodzenia nasion. Pobrane próbki surowych olejów rzepakowych tłoczonych i ekstrakcyjnych posiadają kwasowość 2,5-2,7%, tj. powyżej tolerancji normy. Przechowywanie oleju rzepakowego przez miesiąc w temperaturze -4°C nie powoduje wzrostu zawartości WKT. Oleje rzepakowe tłoczone :nie wykazują istotnych zmian zawartości WKT podczas przechowywania przez miesiąc w temperaturze +20° i +37°. Oleje rzepakowe ekstrakcyjne wykazują mniejszą odporność na hydrolizę glicerydów niż oleje tłoczone. Stwierdzono, że oleje rzepakowe ekstrakcyjne niehydratowane przechowywane przez miesiąc· w temperaturze +20° i +37°, poddawane wytrząsaniu, wykazują wzrost kwasowości większy niż oleje rzepakowe hydratowane przechowywane w tych samych warunkach. Dla badanych próbek olejów wzrost ten wynosił odpowiednio ok. 50 i ok. 10%. Kwasowość surowych olejów rzepakowych produkowanych przez zmieszanie częściowo odkwaszonych olejów tłoczonych i ekstrakcyjnych po ok. 1-miesięcznym przechowywaniu w temp. +20° i +37° może przekroczyć o ponad 100% początkową zawartość WKT. Stosowana aktualnie technologia produkcji surowych olejów rzepakowych z nasion rzepaku o zawartości WKT uniemożliwiającej uzyskanie bezpośrednio, zarówno wskutek tłoczenia, jak i ekstrakcji olejów o kwasowości zgodnej z wymaganiami normy i w związku z tym obejmująca obróbkę oleju przez częściowe odkwaszanie jest niewskazana ze względu na znaczne osłabienie stabilności oleju i w konsekwencji, przyspieszenie jego rozkładu