Improved reference genome of Aedes aegypti informs arbovirus vector control

Female Aedes aegypti mosquitoes infect more than 400 million people each year with dangerous viral pathogens including dengue, yellow fever, Zika and chikungunya. Progress in understanding the biology of mosquitoes and developing the tools to fight them has been slowed by the lack of a high-quality genome assembly. Here we combine diverse technologies to produce the markedly improved, fully re-annotated AaegL5 genome assembly, and demonstrate how it accelerates mosquito science. We anchored physical and cytogenetic maps, doubled the number of known chemosensory ionotropic receptors that guide mosquitoes to human hosts and egg-laying sites, provided further insight into the size and composition of the sex-determining M locus, and revealed copy-number variation among glutathione S-transferase genes that are important for insecticide resistance. Using high-resolution quantitative trait locus and population genomic analyses, we mapped new candidates for dengue vector competence and insecticide resistance. AaegL5 will catalyse new biological insights and intervention strategies to fight this deadly disease vector

Transformation of the United People's Party to the Polish People's Party between 1989 - 1991

Praca porusza problematykę transformacji Zjednoczonego Stronnictwa Ludowego w Polskie Stronnictwo Ludowe. Proces ten przebiegał w latach 1989 – 1991 i dzielił się on kilka etapów. Największe zmiany zostały zapoczątkowane w 1989 roku. Za przełomową należy uznać datę 17 sierpnia 1989 roku, kiedy to doszło do zawiązania koalicji pomiędzy Zjednoczonym Stronnictwem Ludowym, Stronnictwem Demokratycznym a Obywatelskim Klubem Parlamentarnym. Stworzony sojusz pozwolił powołać rząd Tadeusza Mazowieckiego.ZSL zakończyło swoją działalność 26 listopada 1989 roku podczas Kongresu Odrodzenia Ludowego. Została ona przekształcona w Polskie Stronnictwo Ludowe – Odrodzenie, a pierwszym prezesem partii został Kazimierz Olesiak. 5 maja 1990 roku na Kongresie Zjednoczeniowym doszło do zjednoczenia dwóch największych partii chłopskich. PSL-Odrodzenie połączyło się z Polskim Stronnictwem Ludowym „wilanowskim”, tworząc jedno, duże ugrupowanie ludowe. Jego prezesem został Roman Bartoszcze. Stanowisko to utracił w wyniku walk wewnętrznych w partii. Zastąpił go 29 czerwca 1991 roku Waldemar Pawlak. W swojej pracy chciałem ukazać czynny udział PSL w zmianach politycznych zachodzących w Polsce po 1989 roku. Ludowcy byli aktywnym uczestnikiem każdych wyborów w latach 1989 – 1991, z których największym sukcesem zakończyły się wybory parlamentarne z 27 października 1991 roku.The paper deals with the issues refering to the transformation of the United People's Party (ZSL) into the Polish People's Party (PSL) during the 1989 - 1991 period. The biggest changes were initiated in 1989. The turning point was August 17th 1989, when the United People's Party formed a coalition together with the Alliance of Democrats (SD) and Solidarity Civic Parliamentary Club, supporting the government of Tadeusz Mazowiecki as the Prime Minister. On November 26th 1989 ZSL transformed into Polish People's Party - Rebirth (PSL - Odrodzenie) with Kazimierz Oleksiak as the first party president. On 5th May 1990 the process of the unification of two biggest Polish peasant parties began. Polish People's Party - Odrodzenie merged with Polish People's Party "Wilanowskie", forming today's Polish People's Party, with Roman Bartoszcze as the president. He however lost hist position due to internal struggles within the party. On June 29th 1991 he was replaced by Waldemar Pawlak.In my paper, I want to show that PSL played a vital role in the political changes taking place in Poland after 1989. It was also an active participant in every elections during the 1989 - 1991 period, achieving the biggest success in the parliamentary elections on 27th October 1991

Assessing the possibility of using a novel flow-based titration method to determine acidity in wines

W pracy przedstawiono przebieg badań obejmujących sprawdzenie możliwości zastosowania nowej metody miareczkowania w układzie przepływowym z detekcją spektrofotometryczną do oznaczania kwasowości całkowitej w winach. W ramach badań wyznaczono wybrane parametry walidacyjne metody wykonując miareczkowania roztworów kwasu winowego. Otrzymane wartości dokładności wyrażone jako błąd względny systematyczny (RE) nie przekroczyły 2,5%, a precyzji 0,6% (RSD, %). Metodę zastosowano do oznaczania kwasowości w winach. Otrzymano wyniki zgodne z rezultatami oznaczania metodą odniesienia, którą stanowiło miareczkowanie z detekcją potencjometryczną. Sprawdzana metoda jest w pełni zmechanizowana, charakteryzuje się krótkim czasem analizy (pełna procedura trwa 180 s) i niewielkim zużyciem roztworów zarówno próbki jak i titranta (po 1 mL). Uzyskane parametry walidacyjne i instrumentalne metody jak również wyniki oznaczeń świadczą o możliwości jej wykorzystania do analiz rutynowych próbek win.The work presents the course of research on the possibility of using a novel flow-based titration method with spectrophotometric detection for determination of total acidity in wines. Selected validation parameters of the method were determined by titration of tartaric acid solutions. The obtained values of accuracy expressed as a systematic relative error (RE) did not exceed 2.5% and a precision of 0.6% (RSD,%). The method was applied to determine acidity in wine samples. The obtained results were in accordance with the results of the reference method, which was titration with potentiometric detection. The tested method is fully mechanized, is characterized by a short time of analysis (the whole procedure lasts 180 s) and a low sample and titrant consumption (1 mL each). The obtained validation results and instrumental parameters of the method, and the results of the determinations prove that it can be applied to routine analyses of wine samples

Research on the development of a mechanized flow system for speciation analysis of iron in water and wines with using of a direct injection detector.

W pracy przedstawiono przebieg mechanizacji układu typu Lab-in-Syringe do analizy specjacyjnej żelaza w wodach i winach. Układ zawierał zmodyfikowany detektor bezpośredniego wstrzyku, który składał się z kuwety pomiarowej, detektora spektrofotometrycznego i lampy halogenowej. W części teoretycznej pracy omówiono specjację żelaza, analizę przepływową i wybrane metody analizy specjacyjnej żelaza. W części dotyczącej badań własnych opisano przebieg badań. Mechanizację przeprowadzono dla dwóch metod: oznaczania żelaza(II) w reakcji z 1,10-fenantroliną i sumy żelaza(II) i żelaza(III) po redukcji z użyciem kwasu askorbinowego oraz oznaczania sumy żelaza(II) i żelaza(III) na podstawie reakcji odpowiednio z 1,10-fenantroliną i kwasem sulfosalicylowym i oznaczania żelaza(II) po wstrzyknięciu do roztworu EDTA celem uzyskania bezbarwnego kompleksu i rejestracji sygnału dla żelaza(II) związanego z 1,10-fenantroliną. Dobrano parametry pracy układu, zwalidowano metodę II oraz zastosowano metody do oznaczania żelaza(II) i żelaza(III) w próbkach win białych i wód jurajskich. Uzyskano wyniki zgodne z rezultatami oznaczeń wykonanych metodą odniesienia ICP OES.The thesis presents the course of mechanization of the Lab-in-Syringe type system for the speciation analysis of iron in waters and wines. The system included a modified direct injection detector which consisted of a measuring cuvette, a spectrophotometric detector and a halogen lamp. The theoretical part of the thesis discusses iron speciation, flow analysis and selected methods of iron speciation analysis. The course of the research is described in the part on own research. Mechanization was carried out for two methods: determination of iron(II) in reaction with 1,10-phenanthroline and the sum of iron(II) and iron(III) after reduction with ascorbic acid, and determination of the sum of iron (II) and iron (III) on the basis of reaction with 1,10-phenanthroline and sulfosalicylic acid, respectively, and determination of iron(II) after injection EDTA into the solution to obtain a colorless complex enabling registration of the signal for iron(II) bound to 1,10-phenanthroline. The system operation parameters were selected, method II was validated and methods for were used for the the determination of iron (II) and iron (III) in samples of white wines and Jurassic waters. The results were consistent with the results of determinations made with the ICP OES reference method

Transcriptomic and metabolic studies on the role of inorganic and organic iodine compounds in lettuce plants

Abstract Iodine (I) is considered a beneficial element or even micronutrient for plants. The aim of this study was to determine the molecular and physiological processes of uptake, transport, and metabolism of I applied to lettuce plants. KIO3, KIO3 + salicylic acid, 5-iodosalicylic acid and 3,5-diiodosalicylic acid were applied. RNA-sequencing was executed using 18 cDNA libraries constructed separately for leaves and roots from KIO3, SA and control plants. De novo transcriptome assembly generated 1937.76 million sequence reads resulting in 27,163 transcripts with N50 of 1638 bp. 329 differentially expressed genes (DEGs) in roots were detected after application of KIO3, out of which 252 genes were up-regulated, and 77 were down-regulated. In leaves, 9 genes revealed differential expression pattern. DEGs analysis indicated its involvement in such metabolic pathways and processes as: chloride transmembrane transport, phenylpropanoid metabolism, positive regulation of defense response and leaf abscission, and also ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesis, protein processing in endoplasmic reticulum, circadian rhythm including flowering induction as well as a putative PDTHA (i.e. Plant Derived Thyroid Hormone Analogs) metabolic pathway. qRT-PCR of selected genes suggested their participation in the transport and metabolism of iodine compounds, biosynthesis of primary and secondary metabolites, PDTHA pathway and flowering induction

Additional file 4: of RNA-Seq in 296 phased trios provides a high-resolution map of genomic imprinting

All unique gene fragments tested in this analysis. Data for all UGFs in the genome. (XLSX 19820 kb

Additional file 18: of RNA-Seq in 296 phased trios provides a high-resolution map of genomic imprinting

131 whole blood samples used for RNA-Seq analysis. (XLSX 12 kb

Additional file 3: of RNA-Seq in 296 phased trios provides a high-resolution map of genomic imprinting

78 significant unique gene fragments. All UGFs with FDR q