Internes Crowdsourcing zum Trainieren automatischer Spracherkennung in Schweizerdeutsch

Damit die Swisscom eine automatische Spracherkennung (ASR) in Schweizerdeutsch entwickeln kann, ist ein Trainieren des Systems mittels Machine Learning durch eine grosse Anzahl an Personen notwendig, die Dialekte transkribieren. Dazu eignet sich ein internes Crowdsourcing. Im Rahmen der Masterarbeit des Masterstudiums in Human Computer Interaction Design (MAS HCID) der Hochschule für Technik in Rapperswil (HSR) und der Universität Basel wird untersucht, wie sich das Transkribieren in Schweizerdeutsch motivierend gestalten lässt und wie sich die Mitarbeitenden der Swisscom dazu bewegen lassen, am Vorhaben teilzunehmen. Die Untersuchungen erfolgen für die Swisscom, vertreten durch Marc Steffen, Head of Product Design der Artificial Intelligence & Machine Learning Group. Als Vorgehensmodell für die vorliegende Arbeit wurde das Double-Diamond Model aus dem Design Thinking angewandt. Zu Beginn des Projekts erfolgte eine Einarbeitung in die Domäne, um das Wissen zu den Themen Künstliche Intelligenz, Spracherkennung, Motivation und Gamification anzueignen. In der Analyse des Nutzungskontextes wurde mit Swisscom Mitarbeitenden eine Fotostudie mit WhatsApp realisiert. Dabei wurden ein Tagesablauf und die Räumlichkeiten der Swisscom dokumentiert. In Interviews wurde der Nutzungskontext für die angestrebte Lösung für das Transkribieren von Dialekten untersucht. Zugleich fand eine erste Validierung der Proto-Personas statt, welche im Vorfeld modelliert worden sind. Aus den gewonnen Erkenntnissen der Analyse des Nutzungskontextes wurden Opportunitäten identifiziert, um Dialekte zu transkribieren. Mit den erhobenen Daten aus den Interviews wurden die Proto-Personas justiert und mit weiteren Merkmalen ergänzt. Im ersten Schritt der Ideenfindung wurden in mehreren Sessionen Ideen zu den Fragestellungen entwickelt, wie zum Beispiel «Wie könnten die Mitarbeitenden dazu bewegt werden, Dialekte zu transkribieren». Dabei wurden über 169 Ideen generiert. Im zweiten Schritt fand eine Fokussierung und Beschränkungen auf potentielle Lösungen statt, welche mit einem Bewertungsprozess eruiert wurden. Dabei wurde die Idee «Spenden intern / extern» gewählt, um die Annahme, ob sich Mitarbeitende über Spenden für die Teilnahme motivieren lassen, zu prüfen. Diese wurde anschliessend in zwei Iterationen in einem Usability Walkthrough überprüft. Einerseits wurde mit dem Wireframe-Prototypen die Motivation untersucht und andererseits wurde mit einem funktionalen Prototypen die Interaktion Dialekt transkribieren getestet. Es wurde festgestellt, dass nicht das Thema Spenden für einen guten Zweck die Mitarbeitenden bewegt, am Vorhaben mitzumachen, sondern das innovative Projekt - eine automatische Spracherkennung in Schweizerdeutsch zu lancieren. Zudem zeigte sich, dass zum Beispiel die Interaktionen des Abspielens von Audiofiles und das Transkribieren im Eingabefeld wesentlich die Motivation beeinflussen

Placebo effects on nausea and motion sickness are resistant to experimentally-induced stress

Abstract Nausea often occurs in stressful situations, such as chemotherapy or surgery. Clinically relevant placebo effects in nausea have been demonstrated, but it remains unclear whether stress has an impact on these effects. The aim of this experimental study was to investigate the interplay between acute stress and placebo effects in nausea. 80 healthy female volunteers susceptible to motion sickness were randomly assigned to either the Maastricht Acute Stress Test or a non-stress control condition, and to either placebo treatment or no treatment. Nausea was induced by a virtual vection drum and behavioral, psychophysiological as well as humoral parameters were repeatedly assessed. Manipulation checks confirmed increased cortisol levels and negative emotions in the stressed groups. In the non-stressed groups, the placebo intervention improved nausea, symptoms of motion sickness, and gastric myoelectrical activity (normo-to-tachy (NTT) ratio). In the stressed groups, the beneficial effects of the placebo intervention on nausea and motion sickness remained unchanged, whereas no improvement of the gastric NTT ratio was observed. Results suggest that placebo effects on symptoms of nausea and motion sickness are resistant to experimentally-induced stress. Stress most likely interfered with the validity of the gastric NTT ratio to measure nausea and thus the gastric placebo effect

Tubuloids derived from human adult kidney and urine for personalized disease modeling

Adult stem cell-derived organoids are three-dimensional epithelial structures that recapitulate fundamental aspects of their organ of origin. We describe conditions for the long-term growth of primary kidney tubular epithelial organoids, or 'tubuloids'. The cultures are established from human and mouse kidney tissue and can be expanded for at least 20 passages (>6 months) while retaining a normal number of chromosomes. In addition, cultures can be established from human urine. Human tubuloids represent proximal as well as distal nephron segments, as evidenced by gene expression, immunofluorescence and tubular functional analyses. We apply tubuloids to model infectious, malignant and hereditary kidney diseases in a personalized fashion. BK virus infection of tubuloids recapitulates in vivo phenomena. Tubuloids are established from Wilms tumors. Kidney tubuloids derived from the urine of a subject with cystic fibrosis allow ex vivo assessment of treatment efficacy. Finally, tubuloids cultured on microfluidic organ-on-a-chip plates adopt a tubular conformation and display active (trans-)epithelial transport function

Tubuloids derived from human adult kidney and urine for personalized disease modeling

Adult stem cell-derived organoids are three-dimensional epithelial structures that recapitulate fundamental aspects of their organ of origin. We describe conditions for the long-term growth of primary kidney tubular epithelial organoids, or 'tubuloids'. The cultures are established from human and mouse kidney tissue and can be expanded for at least 20 passages (>6 months) while retaining a normal number of chromosomes. In addition, cultures can be established from human urine. Human tubuloids represent proximal as well as distal nephron segments, as evidenced by gene expression, immunofluorescence and tubular functional analyses. We apply tubuloids to model infectious, malignant and hereditary kidney diseases in a personalized fashion. BK virus infection of tubuloids recapitulates in vivo phenomena. Tubuloids are established from Wilms tumors. Kidney tubuloids derived from the urine of a subject with cystic fibrosis allow ex vivo assessment of treatment efficacy. Finally, tubuloids cultured on microfluidic organ-on-a-chip plates adopt a tubular conformation and display active (trans-)epithelial transport function

Regulation of rat cytochrome P450C24 (CYP24) gene expression: evidence for functional cooperation of Ras-Activated Ets transcription factors with the vitamin D receptor in 1,25-dihydroxyvitamin D3-mediated induction

Transcription of the rat CYP24 gene is induced by 1, 25-dihydroxyvitamin D(3) (1,25-(OH)(2)D(3)) through two vitamin D response elements (VDREs). A functional Ras-dependent Ets-binding site (EBS) was located downstream from the proximal VDRE and was critical to 1,25(OH)(2)D(3)-mediated induction. Cotransfection of Ets-1 and Ets-2 stimulated induction, which was lost when the EBS was mutated. Multiple nuclear-protein complexes from COS-1 cells bound to the EBS in which three complexes were immunologically related to Ets-1. Transcriptional synergy was observed between the proximal VDRE and adjacent EBS as was the attendant formation of a ternary complex between vitamin D receptor- retinoid X receptor (VDR. RXR) and Ets-1. In the absence of 1,25-(OH)(2)D(3) or in the presence of an inactive proximal VDRE, the EBS failed to respond to exogenous Ets-1. However, Ets-1 increased basal expression when cotransfected with a mutant VDR. The inductive action of 1, 25-(OH)(2)D(3) was substantially increased by Ras, which was ablated by mutagenesis of the EBS or by expression of a mutated Ets-1 protein (T38A). EBS contribution to hormone induction was prevented by manumycin A, an inhibitor of Ras farnesylation. A fundamental role was established for transcriptional cooperation between Ras-activated Ets proteins and the VDR.RXR complex in mediating 1, 25-(OH)(2)D(3) action on the CYP24 promoter.Prem P. Dwivedi, John L. Omdahl, Ismail Kola, David A. Hume and Brian K. Ma

Genome-wide Mapping of RELA(p65) Binding Identifies E2F1 as a Transcriptional Activator Recruited by NF-κB upon TLR4 Activation

10.1016/j.molcel.2007.06.038Molecular Cell274622-635MOCE