An Electropalatographic Investigation of Segmental Complexity in Alveolopalatal Consonants

Dades electropalatogràfiques sobre [n] i [j] mostren la conveniència de distingir almenys dues classes articulatòries de consonants dorsals altes (excloses les velars), això és, alveolopalatals i palatals pròpiament dites. El contacte lingual en la zona medio-postpalatal és menor i més variable en el cas de [n] que en el cas de [j], la qual cosa suggereix que el dors de la llengua s'activa per a l'última consonant però no pas per a la primera. Argumentem que la presència d'un ampli contacte darrere de la regió alveolo-prepalatal i una configuració de tipus [j] en el relaxament de la constricció no són indicatius d'un gest dorsal per a [n], sinó el resultat d'efectes mecànics. Aquesta visió suggereix que les consonants alveolopalatals no són pas segments complexos (produïts alhora amb un gest apical i un gest dorsal), sinó segments simples (produïts amb l'àpex i el predors en la zona alveolo-prepalatal). Els processos fonètics i fonològics que afecten aquestes consonants es poden explicar si s'assumeix que són segments no complexos

Eficacia de la ivermectina oral en el tratamiento de la sarna demodécica canina resistente al almitraz

Se describen dos casos de sarna demodécica canina resistente al amitraz, tratados con ivermectina por vía oral a dosis de 600 mcg/kg durante 3 y 5 meses respectivamente.Two cases of amitraz-resistant generalized demodicosis treated with ivermectin 600 mcg/kg during 3 and 5 months respectiuely

Cryptic exon splicing function of TARDBP interacts with autophagy in nervous tissue

TARDBP (TAR DNA binding protein) is one of the components of neuronal aggregates in sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration. We have developed a simple quantitative method to evaluate TARDBP splicing function that was applied to spinal cord, brainstem, motor cortex, and occipital cortex in ALS (n=8) cases compared to age- and gender matched control (n=17). Then, we quantified the abundance of a TARDBP-spliced cryptic exon present in ATG4B (autophagy related 4B cysteine peptidase) mRNA. Results of these analyses demonstrated that the loss of this TARDBP function in spinal cord, brainstem, motor cortex, and occipital cortex differentiated ALS from controls (area under the curve of receiver operating characteristic: 0.85). Significant correlations were also observed between cryptic exon levels, age, disease duration, and aberrant mRNA levels. To test if TARDBP function in splicing is relevant in ATG4B major function (autophagy) we downregulated TARDBP expression in human neural tissue and in HeLa cells, demonstrating that TARDBP is required for maintaining the expression of ATG4B. Further, ATG4B overexpression alone is sufficient to completely prevent the increase of SQSTM1 induced by TARDBP downregulation in human neural tissue cells and in cell lines. In conclusion, the present findings demonstrate abnormal alternative splicing of ATG4B transcripts in ALS neural tissue in agreement with TARDBP loss of function, leading to impaired autophagy

An Electropalatographic Investigation of Segmental Complexity in Alveolopalatal Consonants

Dades electropalatogràfiques sobre [n] i [j] mostren la conveniència de distingir almenys dues classes articulatòries de consonants dorsals altes (excloses les velars), això és, alveolopalatals i palatals pròpiament dites. El contacte lingual en la zona medio-postpalatal és menor i més variable en el cas de [n] que en el cas de [j], la qual cosa suggereix que el dors de la llengua s'activa per a l'última consonant però no pas per a la primera. Argumentem que la presència d'un ampli contacte darrere de la regió alveolo-prepalatal i una configuració de tipus [j] en el relaxament de la constricció no són indicatius d'un gest dorsal per a [n], sinó el resultat d'efectes mecànics. Aquesta visió suggereix que les consonants alveolopalatals no són pas segments complexos (produïts alhora amb un gest apical i un gest dorsal), sinó segments simples (produïts amb l'àpex i el predors en la zona alveolo-prepalatal). Els processos fonètics i fonològics que afecten aquestes consonants es poden explicar si s'assumeix que són segments no complexos

Cryptic exon splicing function of TARDBP interacts with autophagy in nervous tissue

<p>TARDBP (TAR DNA binding protein) is one of the components of neuronal aggregates in sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration. We have developed a simple quantitative method to evaluate TARDBP splicing function that was applied to spinal cord, brainstem, motor cortex, and occipital cortex in ALS (n = 8) cases compared to age- and gender-matched control (n = 17). Then, we quantified the abundance of a TARDBP-spliced cryptic exon present in <i>ATG4B</i> (autophagy related 4B cysteine peptidase) mRNA. Results of these analyses demonstrated that the loss of this <i>TARDBP</i> function in spinal cord, brainstem, motor cortex, and occipital cortex differentiated ALS from controls (area under the curve of receiver operating characteristic: 0.85). Significant correlations were also observed between cryptic exon levels, age, disease duration, and aberrant mRNA levels. To test if <i>TARDBP</i> function in splicing is relevant in <i>ATG4B</i> major function (autophagy) we downregulated <i>TARDBP</i> expression in human neural tissue and in HeLa cells, demonstrating that TARDBP is required for maintaining the expression of <i>ATG4B</i>. Further, <i>ATG4B</i> overexpression alone is sufficient to completely prevent the increase of SQSTM1 induced by <i>TARDBP</i> downregulation in human neural tissue cells and in cell lines. In conclusion, the present findings demonstrate abnormal alternative splicing of <i>ATG4B</i> transcripts in ALS neural tissue in agreement with <i>TARDBP</i> loss of function, leading to impaired autophagy.</p> <p><b>Abbreviations</b>: ALS: amyotrophic lateral sclerosis; <i>ATG4B</i>: autophagy related 4B cysteine peptidase; AUC: area under the curve; FTLD: frontotemporal lobar degeneration; iPSC: induced pluripotent stem cells; ROC: receiver operating characteristic; <i>TARDBP</i>: TAR DNA binding protein; RT-qPCR: quantitative RT-PCR</p