Se describen dos casos de sarna demodécica canina resistente al amitraz, tratados con ivermectina por vía oral a dosis de 600 mcg/kg durante 3 y 5 meses respectivamente.Two cases of amitraz-resistant generalized demodicosis treated with ivermectin 600 mcg/kg during 3 and 5 months respectiuely

Cairó Vilagran, Jordi

Font Grau, Josep

Fontdevila, D.

Gorraiz, J.

Martín, J.

Pons, C.

Pons, C..

Diposit Digital de Documents de la UAB

EFICACIA DE LA IVERMECTINA ORAL EN ELTRATAMIENTO DE LASARNA DEMODÉCICA CANINA RESISTENTE AL AMITRAZ.J. Cairó, D. Fontdevila", J. Font, J. Gorraiz, J. Martín, C. PonsI RSe describen dos casos de sarna demodécica caninaresistente al amitraz, tratados con ivermectina por víaoral a dosis de 600 mcg/kg durante 3 y 5 mesesrespectivamente.Palabras clave: Perro; Sarna demodécica; Ivermectina.TI" A sBTwa casesof amitraz-resistant generalized demodicosistreated with ivermectin 600 mcg/kg during 3 and 5months respectiuely.Key words: Dog; Demodicosis; Ivermectin.INTRODUCCiÓN.La sarna demodé cica canina generalizada esuna dermatosis parasitaria producida por lamultiplicación del ácaro Demodex canis en losfolículos pilosebáceos, que produce lesiones enamplias zonas del cuerpo'< 13, 22).A veces el tratamiento de la demodicosis gene-ralizada representa una dificultad insuperableen la dermatología canina(8,10). El amitraz es elfármaco de primera elección en el tratamientode dicha enfermedad. Se utiliza en forma debaños en una dilución de 0,1/0,2 %. Según losdiferentes autores el rango de eficacia de estetratamiento varía del 0-92 %, dependiendo delos casos(3-s, 7, 11, 14).La milbemicina se utiliza como antihelmín-tico, para la prevención de la filariosis caruna,Clínica Veterinaria Canis.CI. Lluís Pericot. 17002 Girona."Departamento de Histología y Anatomía Patológica.Facultad de Veterinaria. Campus UAB.08193 Bellaterra,administrada mensualrnentew. Un estudio re-ciente demuestra que la milbemicina es eficaz enun 60 % de los perros adultos que padecen derno-dicasis generalizada, utilizando una dosis oralde 500 mcg/kg, una vez al día durante más detres meses. Sin embargo este fármaco representaun elevado coste económico para el propietario'?',La ivermectina (Ivomec) es un antiparasitariode amplio espectro. Pertenece a la clase de lasavermectinas y al igual que la milbemicina tienepresumiblemente un mismo espectro de acti-vidad antiparasitaria'P- 16,19).En este trabajo presentamos la eficacia de laivermectina en el tratamiento de dos perrosadultos con sarna demodécica generalizada, resis-tente al amitraz.215Eficacia de la ivermectina oral en el tratamiento de la sarna demodécica canina resistente al amitraz. 1- Cairó ee al. Vol. 14, n." 4, 1994CASOS CLíNICOS.Caso 1.Una perra adulta no castrada de 3 años deedad, de raza rottweiler, de 35 kilos de peso fuellevada a la consulta con zonas alopécicas dise-minadas por todo el cuerpo.En el examen clínico se apreció que el animalpresentaba costras, eritema y alopecias en diversaszonas del cuerpo con supuración, especialmenteen el hocico y el dorso. Al realizar un raspadocutáneo se observaron al microscopio un grannúmero de Demodex canis (Fig. 1). Se diag-nosticó sarna demodécica generalizada conpioderma secundaria. Se instauró un tratamientoque consistió en realizar primero baños de povi-dona yodada y a continuación baños con unasolución de amitraz al 0, 1 % una vez a la semana,asociados con cefalexina a dosis de 30 mg/kg/8 hpor vía oral. Al no observarse mejoría a las 2semanas se pasó a realizar baños de amitraz auna concentración del 0,2 % y se cambió el an-tibiótico utilizándose clindamicina 10 mg/kg/8 hdurante otras 2 semanas. Como el cuadro no mejo-joró a las 2 semanas se decidió volver a cambiar elantibiótico y se pautó lincomicina 15 mg/kg/8 h.A las 4 semanas de tratamiento el animal nopresentó ninguna mejoría y en los sucesivos ras-pados cutáneos se seguían observando Demodexcanis. Se decidió realizar pruebas complemen-tarias para descartar otros procesos.Para descartar la existencia de un hipotiroi-dismo, se realizó una prueba de estimulacióncon TSH. Los resultados obtenidos para losniveles basales y post-estimulación fueron de26 mcg y 59,5 mcg para la T3 y de 37 mcg y80,8 mcg para la T4, respectivamente, por loque se excluyó un hipotiroidismo.Posteriormente se decidió realizar una biopsiade piel y se tomaron múltiples muestras, conun punch, de diferentes partes del cuerpo. Lasdiferentes biopsias remitidas para su estudiohistopatológico mostraban moderada hiperplasiaepitelial con hiperqueratosis de tipo hiperque-ratótico, espongiosis y exocitosis focal de neu-trófilos. La dermis superficial mostraba undiscreto edema. Presencia de parásitos del géneroDemodex en el interior de un folículo piloso(Fig. 2). Moderada dilatación de los restantesfolículos con hiperqueratosis y acúmulo dedetritus celulares. Discretos infiltrados perifo-liculares con linfocitos, macrófagos, células plas-máticas y neutrófilos. Todas las glándulas sudo-ffiríparas apocrinas mostraban diferentes gradosde inflamación con un infiltrado de tipo mixto,compuesto fundamentalmente por macrófagos,neutrófilos y algunos linfocitos. El infiltradoinflamatorio se situaba alrededor de las glán-dulas, infiltrando la pared, en la luz de las mismas,y en ocasiones destruyéndolas completamenteprovocando una intensa reacción piogranulo-matosa en dermis profunda que llegaba a afectarel panículo adiposo (Fig. 3). Se realizó un diag-nóstico de sarna demodécica con hidradenitisFig. l. l mngcn microscópica del raspado cu trinco. Caso l.Fig. 2. Múlriplcs secciones de ácaros de Dcmodex canis cn el inr cr ior dela luz folicular (hematoxilina/casina).Fig. 3. Hi~radcnilis supurativa con destrucción de la pared dc la glándulay formación de piogranulomas (heamatoxilina/eosina).216Eficacia de la ivermcctina oral en el tratamiento de la sarna dernodécica canina resistente al amitraz. J. Cairó et al. Vol. 14, n.o4, 1994supurativa, dermatitis piogranulomatosa y pani-culitis secundaria.A consecuencia de la falta de respuesta clínicaa los diferentes tratamientos se consideró laposibilidad de realizar la eutanasia. Conoce-dores de los trabajos de M. Paradís en Canadásobre la utilización de la ivermectina por víaoral en el tratamiento de la sarna demodé cicaresistente al amitraz, se decidió en plan experi-mental utilizar la pauta terapéutica descrita porella.Administramos ivermectina en solución conpropilenglicol 1:9 por vía oral a dosis de 600 mcg/kg cada día durante 3 meses.También se asoció un tratamiento antibióticocon lincomicina a dosis de 15 mg/kg/8 h porvía oral. Durante este tratamiento no se observóanorexia, ataxia, letargia, midriasis, ni ningúnotro efecto secundario desde el punto de vistaclínico. Se realizaron análisis hematológicos ybioquímicos mensuales durante 3 meses, enninguno de los cuales se observó cambio signi-ficativo alguno. Solamente el número total deleucocitos cambió de 17.500 el primer mes a12.500 el último.A los 15 días de iniciar el tratamiento conivermectina oral empezaron a disminuir la supu-ración y las costras; en el raspado cutáneo seapareció un número menor de ácaros. Al mesdel tratamiento, el eritema desapareció y empezóa crecer pelo en las zonas alopécicas, obser-vándose sólo algún ácaro de forma ocasional enel raspado cutáneo.El tratamiento con antibiótico se suprimió alos dos meses. El primer raspado con resultadonegativo fue a los 60 días. Durante un mes másse continuó el tratamiento con ivermectina. Alos 3 meses de recibir este tratamiento el perroFig. 4. Lesiones cutáneas en la región del lomo antes del tratamiento conivcrrnectina. Caso 2.no presentaba ninguna lesión cutánea. El examenclínico y laboratorial reveló la curación de laslesiones de sarna demodécica. A partir deentonces se suspendió todo tipo de tratamiento.Este perro ha sido re evaluado con posterio-ridad de forma periódica cada 2 meses y hastala fecha, transcurridos 6 meses, no se ha apre-ciado ningún síntoma clínico de sarna derno-décica.Caso 2.El segundo caso es un perro de 10 meses deedad, cruce de mastín español y pastor alemán,de 28 kg de peso. El animal se presentó a laconsulta con un cuadro de pioderma generali-zada y pododermatitis y con la siguiente historiaclínica: hacía 2 meses que otro veterinario habíadiagnosticado sarna demodécica con pioderrnasecundaria y durante este período de tiempo lohabía estado tratando con una solución de ami-traz al 0,125 %, semanalmente, junto con anti-bióticos. Al no observar mejoría se había reali-zado un test de enzimo-inmuno-ensayo para ladeterminación cualitativa de los anticuerpos deleishmania en suero y dado que el título fueelevado se diagnosticó una leishmaniosis y seaconsej ó eu tanasiar al animal.Al realizar el examen clínico se observó uncuadro cutáneo generalizado de alopecia, costras,ulceraciones y supuración, podo dermatitis y uninfarto ganglionar generalizadò (Fig. 4). Inicial-mente se procedió a realizar múltiples raspadoscutáneos, de diferentes partes del cuerpo y delos cuatro espacios interdigitales, y se observóun elevado número de Demodex canis. Parale-lamente se realizaron una serie de pruebas labo-ratoriales para confirmar el diagnóstico de leish-Fig. s. Caso 2 al mes del tratamiento con ivcrmcctina.217Eficacia de la ivermeccina oral en el rrararniento de la sarna demodécica canina resistente al amitraz.]. Cairó er al. Vol. 14, n.o 4, 1994maniosis: en la punción de médula ósea y de gan-glio linfático y en la impronta cutánea no seobservaron parásitos del género leishmania. Eltest de inmunofluorescencia directa para leisma-nia fue negativo y el proteinograma fue normal.Se descartó una leishmaniosis y el diagnósticofinal fue de sarna demodécica generalizada.Como el animal había sido tratado durante 2 me-ses con amitraz sin obtenerse respuesta alguna,se consideró que podía tratarse de un nuevocaso de sarna demodé cica resistente al trata-miento con dicha droga y se decidió iniciar untratamiento con ivermactina en solución conpropilenglicol al 1:9, este producto se adminis-tró por vía oral a una dosis de 600 mcg I kg Idíadurante 45 días. Junto con la ivermectina seadministró cefalexina por vía oral a una dosisde 30 mg/kg/8 h durante 3 semanas.A las 2 semanas de iniciarse el tratamiento laslesiones cutáneas casi habían desaparecido y el infartoganglionar había remitido completamente. A las 3semanas las lesiones supurativas habían desaparecidoy en el raspado cutáneo casi no se observaron ácarosy se decidió suspen-der la antibioterapia. Los raspadoscutáneos fueron negativos al mes de iniciarse el trata-miento. Al mes y medio las lesiones cutáneas y lapododermatitis habían curado completamente y nose observaron parásitos en los raspados cutáneos yse decidió suspender el tratamiento con ivermectina.A 'los 2 meses de cesar el tratamiento el animaltuvo una recaída con pododermatitis. Al realizarlos raspados cutáneos del espacio interdigital sevolvieron a encontrar Demodex canis.Se repitieronlas pruebas laboratoriales de leishmanias y fueronnegativas. Se realizó de nuevo un diagnóstico desarna demodé cica y se inició un tratamiento conivermectina y cefalexina a las dosis y vías antesindicadas. Al mes, el animal estaba curado y 3meses después el animal ha recuperado el pelo entodo el cuerpo (Fig. 5). Si la evolución clínica siguesiendo favorable se suspenderá el tratamiento cuandose cumplan 4 meses de su inicio.En este caso también se ha realizado un segui-miento estricto del animal para detectar lossignos de intolerancia o intoxicación que sesuelen asociar a la ivermectina y no se ha obser-vado ninguna alteración clínica ni laboratorialsignificativa.DISCUSiÓN.La ivermectina se obtiene de la fermentacióndel actinomiceto Streptomyces avermitilis. Estáconsiderada como un antiparasitario de amplioespectro. Se cree que actúa sobre nemátodos yartrópodos estimulando la liberación presináp-tica de ácido gamma-aminobutírico (GABA) ypotenciando la unión a sus receptores. Comoconsecuencia se produce un bloqueo en la trans-misión post-sináptica de los impulsos nerviosos,de forma que el parásito queda paralizado ymuere'"- 18).En los mamíferos, el ácido gamma-aminobu-tírico sólo se encuentra a nivel del cerebro ycolumna vertebral. No hay niveles detectablesen nervios periféricos, por tanto, se piensa quela toxicidad aguda de la ivermectina puede serconsecuencia de sus efectos sobre el sistemanervioso central. Sin embargo se desconoce elmecanismo exacto de la neurotoxicidad'v.La midriasis es el indicador más sensible dela toxicidad en perros. La incidencia y duraciónde la midriasis está relacionada con la dosis, yeste efecto permanece durante varios días'!",En los dos casos descritos se utilizó una dosisde 600 mcg/kg y en ninguno de ellos se observóla presencia de midriasis.La ivermectina se utiliza para la prevenciónde filarias en perros a dosis de 5 mcg/kg víaoral una vez al mes. Sin embargo la presenta-ción en solución inyectable para bóvidos al 1 %(10.000 mcg/ml), se utiliza en el tratamiento dela sarna sarcóptica en el perro por vía subcu-tánea u oral a dosis de 200 mcg/kg con el inter-valo de 2 semanas'v.Paradís fue el primer autor que describió unadosis de 600 mcg/kg/día vía oral utilizada parael tratamiento de la sarna demodécica generali-zada resistente al amitraz'V: 20,21).La ivermectina tiene un amplio margen deseguridad en las especies diana. En beagles, laLDsO es de 80.000 mcg/kg. La dosis oral másalta sin efectos secundarios fue de 2 mg/kg. Enun estudio de 14 semanas con una dosis oraldiaria de 500 mcg/kg no hubo reacciones secun-darias, pero perros a los que se daba 1,0 mg/kgo más desarrollaron midriasis. A 2,0 mg/kg, el50 % de los perros perdieron además un pocode peso y desarrollaron temblores, ataxia,anorexia y deshidratación. La ivermectina noafecta la reproducción, no hay alteraciones enhembras gestantes ni muestra efectos teratogé-nicos sobre fetos de hembras tratadas repetida-mente con ivermectina durante los 40 primerosdías de gestación. La ivermectina se excreta porla leche'!".ffi218La ivermectina tiene una solubilidad en aguamuy baja, que oscila entre 0,06 y 0,009 ml/I. Sedisuelve bien en solventes orgánicos al ser unasustancia lipofílica, por lo que se utilizó e! propi-lenglicol a la proporción 1:9 para la adminis-tración por vía oral a los perros'v.Corno consecuencia de las reacciones adversasque presentan los perros de raza collie y crucesde collie, la ivermectina no ha sido autorizadapara su uso en perros, salvo a dosis de preven-ción para filarias. Nosotros coincidimos en loque describe Paradís respecto a la no utilizaciónde ivermectina en perros con sarna demodécicageneralizada corno primer tratamiento. Sinembargo en aquellos perros en los que e! amitrazes ineficaz, puede administrarse la ivermectinaa dosis de 600 mcg/kg/ día corno alternativa a laeutanasia. Representa un menor coste econó-mico en comparación con la milbemicina'< .6).Se necesita un mayor período de evaluaciónpost-terapéutica, un mayor número de perrostratados, así corno dosis, pautas y vías de admi-nistración diferentes para poder conocer conmayor exactitud e! verdadero potencial de estetratamiento al igual que su mecanismo deacción.Eficacia de la ivermecrina oral en el tratamiento de la sarna demodécica canina resistente al arnitraz. J. Cairó et al. Vol. 14, n." 4, 1994En los perros adultos la demodicosis genera-lizada se asocia a enfermedades sistémicas ycuadros de inmunosupresiónü'", Es importanteresaltar que en los dos casos descritos, al verque los animales no respondían al tratamientocon amitraz, se realizaron diferentes pruebaspara descartar otras enfermedades que se consi-deran que pueden estar asociadas a este procesoy en ningún caso se pudo encontrar indicios deotra patología asociada. En e! primero de loscasos la biopsia de pie! nos confirmó e! diag-nóstico de sarna demodécica y la existencia deun grave proceso supurativo secundario. Esposible que sólo se observasen parásitos en unode los folículos pilosos porque e! animal llevabatiempo con tratamiento y aunque no llegase acurar había habido una disminución de! númerototal de Demodex.Un estudio reciente sobre sarna demodécicaha demostrado que la ivermectina también podríatener efectos inmunomoduladores. Los resul-tados indicaban que las propiedades inmunoes-timulantes de la ivermectina se asocian a unaumento en la función de los linfocitos T. Estosefectos de la ivermectina podrían ser una alter-nativa para e! tratamiento de enfermedades inmu-nosupresoras'!'.13. Muller, G.H., Kirk, R.W., Scott, D.W. Small Animal Dermatology.4th ed. Philadelphia: W.B. Saunders, 376-94, 1989.14. Muller, G.H. Amitraz treatrnent of demodicosis. j. Am. Anim. Hosp.Assoc. 19: 435-441,1983.15. Okazaki, T., Ono, M., Aoki, M. et al. Milbemycins, a new family ofmacrolide antibiotics: producing organism and its mutants.]. Anti-biot. 36: 438-441, 1983.16. Paradis, M. Iverrnectin in small animal derrnatology. En: Kirk R.W.(Ed.) Current Veterinary Therapy X, Philadelphia: W.B. Saunders,560-3, 1989.17. Paradis, M., Lapérriere, E. Efficacy of daily iverrnectin treatment ina dog with arnitraz-resistant, generalized demodicosis. Vet ..Derm. 3:85-88, 1990.18. Pulliam, ].D., Preston, ].M. Safety of iverrnectin in target animals. En:Carnpbeil, w.c. Ivermectin and Abamectin, New York, Springer-Verlag, 157, 1989.19. Reed, L.M. Results of a clinical study with an oral antiparasitic agentin generalized demodicosis. En: Proceedings of the Annual MembersMeeting of che American Academy of Veterinary Dermatology & theAmerican College of Veterinary Dermatology, 43, 1991.20. Ristic, Z. Iverrnectin in the treatrnent of generalized demodicosis indogo En: Proceedings of the Annual Members Meeting of the AmericanAcademy ofVeterinary Derrnarology & the American College of Vete-rinary Dermatology, 31, 1993.21. Scott, D.W., Walton, D.K. Experiences with the use of amitraz andivermectin for the treatment of generalized demodicosis in dogs. j.Am. Anim. Hosp. Assoc. 21: 535-541, 1985.22. White, S.D., Stannard, A.A. Canine demodicosis. En: Kirk, R.W. (Ed.)Current Veterinary Therapy VIII, Philadelphia. W.B. Saunders 484-487, 1983.BIBLIOGRAFíA.I. Blakley, B.R., Rousseau, c.G. Effect of iverrnectin on the immuneresponse in mice. Am. j. Vet. Research 52: 593-595, 1991.2. Bowman, D.D., Johnson, R.C., Hepler, D.L. Effects of milbemycinoxime on adult hookworms in dogs with naturally acquired infec-tions. Am. j. Vet. Res. 51: 487-490, 1990.3. Bussieras,]. Le traitement de la démodécie du chien par l'Amitraz.Rec. Méd. Vét. 155: 685-688, 1979.4. Bussieras, J., Cherrnette, R. Amitraz and canine demodicosis. j. Am.Anim. Hosp. Assoc. 22: 779-782, 1986.. .5. Cairó, J., Font, J., Pallisera, M. Resultados clínicos del uso del armtrazcomo tratamiento en la sarna demodécica. Met. Vet. 1; 1: 35-39, 1984.6. Campbell, W.c. Use of iverrnectin in dogs and cats. En: Carnpbell,W.c., Iverrnectin and Abarnectin, New York, Springer-Verlag, 246,1989.7. Folz, S.D., Geng, S., Nowakowski, L.H. et al. Evaluation of a newtreatment for canine scabies and demodicosis.j. Vet. Pharmacol. Ther.. 1: 199-204, 1978.8. Folz, S.D. Demodicosis (Demodex canis). Compend Contin Educ Pract.Vet. 5: 116-124, 1983.9. Grarfield, R.A., Reedy, L.M. The use oral milbem):'cina (Interceptor)in the treatment of chronic generalized carune demodicosis, Vet. Derma.3: 231-235, 1992.10. Guaguere, E. La démodécie du chien adulte a propos de 28 cas. En:Proceedings of the Congress CNVSPA Paris, 53-58, .1993. .11. Kwochka, K.W., Kunkle, G.A., Neill, C.O. The efficacy of armtrazfor generalized demodicosis in dogs: a study of two concentrationsand frequencies of application. Compend Contin. Educ. Pract. Vet. 7:8-18,1985.12. Lankas, G.R., Gordon, R. Toxicology. En: Campbell, W.c., Iver-mectin and Abamectin, New York, Springer-Verlag, 246,1989.ffi219

Eficacia de la ivermectina oral en el tratamiento de la sarna demodécica canina resistente al almitraz

http://ddd.uab.cat/pub/clivetpeqani/11307064v14n4/11307064v14n4p215.pdf

Eficacia de la ivermectina oral en el tratamiento de la sarna demodécica canina resistente al almitraz

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Diposit Digital de Documents de la UAB