61 Planowanie leczenia raka piersi po tumorektomi z wykorzystaniem przystawki tomograficznej symulatora Ximatron

Uzyskanie przekrojów tomograficznych klatki piersiowej napromienianych chorych z rakiem piersi jest bardzo utrudnione, a czasem wręcz niemożliwe. Przyczyną są: specyficzne ułożenie pacjentki oraz zbyt mała standardowa średnica otworu gantry w klasycznym aparacie tomograficznym. Przekroje te można obecnie otrzymać za pomocą nowoczesnych stymulatorów wyposażonych w przystawki tomograficzne. Obrazy poprzecznych przekrojów pacjentki przesyłane są siecią komputerową do systemu planowania leczenia.Przedstawiono przykład sposobu unieruchomienia pacjentki podczas symulacji i napromieniania, obrazy tomograficzne uzyskane z wykorzystaniem przystawki tomograficznej symulatora Ximatron oraz przykład komputerowego planu 3D (CADPLN) leczenie raka piersi

Faddeev study of heavy baryon spectroscopy

We investigate the structure of heavy baryons containing a charm or a bottom quark. We employ a constituent quark model successful in the description of the baryon-baryon interaction which is consistent with the light baryon spectra. We solve exactly the three-quark problem by means of the Faddeev method in momentum space. Heavy baryon spectrum shows a manifest compromise between perturbative and nonperturbative contributions. The flavor dependence of the one-gluon exchange is analyzed. We assign quantum numbers to some already observed resonances and we predict the first radial and orbital excitations of all states with $J=1/2$ or 3/2. We combine our results with heavy quark symmetry and lowest-order SU(3) symmetry breaking to predict the masses and quantum numbers of six still non-measured ground-state beauty baryons.Comment: 22 pages, 4 figures, 8 tables. Accepted for publication in J. Phys.

Biologic variability of human foreskin fibroblasts in 2D and 3D culture: implications for a wound healing model

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The fibroblast-populated 3D collagen matrix is a model of tissue and healing which has been used since the 1980's. It was hypothesized that anchorage disruption of the collagen matrix would produce p53-dependent apoptosis in the embedded fibroblasts, but results of hypothesis testing were variant.</p> <p>Findings</p> <p>The response of p53 to anchorage disruption in 3D culture or to UV irradiation in 2D culture was influenced both by fibroblast strain and culture conditions. It also was determined that data scatter in a collagen matrix contraction assay was related to fibroblast strain and possibly to technical factors, such as cell culture technician and/or number of matrices utilized. Subsequent analysis suggested that phenotypic drift and/or inter-strain genetic variability may have been responsible for the data scatter. In addition, several technical factors were identified that may have contributed to the scatter.</p> <p>Conclusion</p> <p>Experimentation with human foreskin fibroblasts in both 2D and 3D culture can produce variant data. The underlying cause of the data scatter appears to be partially due to the biologic variability of the fibroblast.</p

Upper limits for a narrow resonance in the reaction p + p -> K^+ + (Lambda p)

The reaction pp -> K^+ + (Lambda p) has been measured at T_p = 1.953 GeV and \Theta = 0 deg with a high missing mass resolution in order to study the Lambda p final state interaction. Narrow S = -1 resonances predicted by bag model calculations are not visible in the missing mass spectrum. Small structures observed in a previous experiment are not confirmed. Upper limits for the production cross section of a narrow resonance are deduced for missing masses between 2058 and 2105 MeV/c^2.Comment: 8 pages, 5 figure

26 Weryfikacja obliczeń dawek wykonywanych za pomocą systemu CadPlan

Radioterapia jest procesem złożonym obejmującym szereg krokó proceduralnych. Dokładność każdego z nich wpływa bezpośrednio na wynik leczenia. Niedokładności lub błędy podczas komputerowego planowania leczenia mogą zmniejszyć odsetek wyleczeń lub nawet spowodować poważne komplikacje u napromienianych pacjentów. Zalecenie niezależnego obliczania dawki przynajmniej w jednym punkcie planu, np. w izocentrum lub w punkcie położonym blisko środka guza, nabiera szczególnego znaczenia zwłaszcza w okresie wdrażania do praktyki klinicznej nowego komputerowego systemu do planowania leczenia.CelOpracowanie procedury kontroli jakości obliczeń dawek wykonywanych za pomocą systemuCadPlan.Materiał i metodyJednym z elementów linii terapeutycznej firmy Varian zainstalowanej w Centrum Onkologii w Krakowie jest komputerowy system planowania leczenia CadPlan współpracujący z tomografem komputerowym GE Sytec 3000i i połączony po poprzez system zarządzania i weryfikacji VARiS z akceleratorem liniowym CLlNAC 600C. Pomiary dozymetryczne akceleratora CLlNAC 600C wytwarzającego wiązkę fotonową o energii 6 MV wykonano w zakresie pokrywającym wymagania zarówno systemu CadPlan jak i opracowanych wcześniej w naszym Zakładzie Fizyki Medycznej i uruchomionych na minikomputerze typu IBM PC programów APARAT i PLAN. Program APARAT dla zadanych parametrów wiązek promieniowania fotonowego podaje aktualne wydajności aparatu terapeutycznego i procentowe dawki głębokościowe, a po wprowadzeniu frakcyjnej dawki wlotowej określa czas ekspozycji albo liczbę jednostek monitorowych odpowiednio dla napromieniania na aparacie kobaltowym lub akceleratorze. Program PLAN umożliwia realizację planowania leczenia 2D wiązkami fotonowymi z uwzględnieniem niejednorodności obszaru napromienianego.Wyniki obliczeń systemu CadPlan, zamieszczone na wydrukach, są weryfikowane za pomocą programu APARAT. W przypadku występowania niejednokrotności (np. płuca) poprawność obliczonych dawek sprawdzana jest przy użyciu programu PLAN, do którego dane topometryczne wprowadzone są wprost z wydrukowanego przez CadPlan przekroju poprzecznego pacjenta w płaszczyźnie centralnej wiązki.Wyniki i wnioskiOpracowany sposób kontroli poprawności obliczeń dawek wykonywanych za pomocą systemu CadPlan oparty jest na wieloletnim doświadczeniu w użytkowaniu programów komputerowych APARAT i PLAN. Zastosowana metoda pozwala na stosunkowo szybkie sprawdzenie obliczonych za pomocą systemu CadPlan wartości dawek w wybranych punktach na osiach wiązek. Procedura jest łatwa w użyciu i przejrzysta, a jej rutynowe stosowanie przyczynia się do zapewnienia bezpieczeństwa napromienianych pacjentów

Electron spectroscopy of nanocrystalline diamond surfaces

Thin, fully optically transparent nanocrystalline diamond (NCD) films prepared at growth temperatures from 400 °C to 1100 °C were well characterized by SEM, AFM, and by angularresolved x-ray photoelectron spectroscopy (ARXPS). The ARXPS spectra were applied for estimating the extent of sp 3 hybridization of carbon atoms in a surface region of the NCD films. Elastic peak electron spectroscopy (EPES) was used for assessment of the inelastic mean free path (IMFP) values of electrons in NCD films in the electron energy range 200 eV -2400 eV. The resulting IMFPs were compared to the IMFPs calculated from the optical data and from the TPP-2M predictive formulae

Taxcor w zapobieganiu restenozie : Polskie wieloośrodkowe badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stentu Genius TAXCOR I

Wprowadzenie: Rejestr Taxcor PL był wieloośrodkowym, otwartym badaniem klinicznym fazy IV, w którym uczestniczyło 10 ośrodków akademickich w Polsce. Jego celem była ocena bezpieczeństwa i skuteczności stentu Genius TAXCOR I (Eurocor GmbH, Germany) uwalniającego paklitaksel w dawce 1 μg/mm2, implantowanego podczas przezskórnej angioplastyki wieńcowej (ang. percutaneous coronary intervention, PCI) ze wskazań planowych lub nagłych. Materiał i metody: Pacjenci włączani do badania stanowili grupę chorych kwalifikowanych do zabiegu PCI na podstawie dolegliwości klinicznych, wyników testów prowokacyjnych, u których w wykonanej angiografii tętnic wieńcowych potwierdzono obecność istotnego zwężenia (długość do 25 mm) w zakresie tętnic wieńcowych. Procedura implantacji stentu i postępowanie okołoi pozabiegowe były zgodne z obowiązującymi wytycznymi oraz lokalną praktyką ośrodków. Protokół badania nie ingerował w standardy leczenia pacjentów z rozpoznaniem choroby niedokrwiennej serca. Łączna liczba pacjentów analizowanych w rejestrze Taxcor PL wynosiła 100 osób zrekrutowanych w 10 ośrodkach w Polsce. Wyniki: Dane zgromadzone w trakcie badania dotyczą 100 zabiegów PCI w zakresie 110 leczonych zmian. Średni czas trwania zabiegu PCI wyniósł 43 min (SD 24), średnia średnica implantowanych stentów wyniosła 3,17 mm (SD 0,36), a średnia długość 20,5 mm (SD 5,82). Średni czas hospitalizacji pacjentów włączonych do badania to 2,5 doby (SD 3,4). W trakcie hospitalizacji u 2 pacjentów doszło do zamknięcia bocznicy podczas zabiegu PCI, czego następstwem był zawał mięśnia sercowego. U 3 pacjentów wystąpił krwiak w miejscu wkłucia, niewymagający interwencji chirurgicznej oraz przetoczenia preparatów krwi. W trakcie zabiegu PCI raportowano ponadto 3 przypadki dystalnej dysekcji (typu B, C i D). Poza tym nie obserwowano innych zdarzeń niepożądanych. W obserwacji 1-miesięcznej 1 pacjent miał wykonany planowy zabieg PCI w zakresie innego naczynia niż wcześniej leczone, będący kolejnym etapem rewaskularyzacji wieńcowej. Podobnie w obserwacji 3-miesięcznej u 1 z chorych wynikła konieczność wykonania zabiegu PCI na naczyniu nieleczonym implantacją stentu Taxcor. W 6-miesięcznej obserwacji (3.–6. miesiąc) zmarł 1 pacjent – był on hospitalizowany i operowany na oddziale chirurgicznym (hemikolektomia) z rozpoznaniem złośliwego guza przewodu pokarmowego i po 2 miesiącach zmarł z powodu niewydolności wielonarządowej. Pięciu pacjentów miało wykonany powtórny zabieg PCI w zakresie innych naczyń niż w momencie włączenia do badania. W 12-miesięcznej obserwacji (6.–12. miesiąc) 2 pacjentów miało wykonany powtórny zabieg PCI, w tym 1 w naczyniu leczonym w momencie włączenia do badania. Nieskuteczność zaopatrzenia naczynia docelowego (ang. target vessel failure, TVF) wystąpiła u 3 pacjentów [zgon z przyczyn wieńcowych – 0, zawał serca – 2, rewaskularyzacja zaopatrywanego naczynia (ponowna angioplastyka lub wszczepienie zespoleń omijających w zakresie zaopatrywanego naczynia) w ciągu 12-miesięcznego okresu obserwacji – 1]. Wnioski: Wyniki rejestru Taxcor PL dowodzą, że stent Genius Taxcor I jest bezpieczny w użyciu i zapewnia uzyskanie zadowalających wyników w obserwacji krótko- i długoterminowej, porównywalnych z innymi dostępnymi na rynku systemami stentów wieńcowych.Background: The Taxcor PL registry was a multicentre, phase IV open clinical trial, in which there participated 10 academic centres in Poland. Its aim was to assess the safety and effectiveness of the stent Genius TAXCOR I (Eurocor GmbH, Germany) at a dose of 1 μg/mm2 of paclitaxel, implanted during PCI with elective or urgent indications. Material and methods: Patients who entered the study were a group of patients qualified for PCI, based on clinical symptoms and provocative tests, in whom coronary angiography confirmed the presence of significant stenosis (length up to 25 mm) in the coronary arteries. Implantation procedure, peri- and postoperative procedure were in accordance with guidelines and local practice. The study protocol did not interfere with standard treatment for patients with a diagnosis of ischaemic heart disease. The total number of patients studied in the Taxcor PL registry is 100 people recruited in 10 centres in Poland. Results: Data were collected during the study on 100 PCIs (110 treated lesions). Average duration of PCI was 43 min (SD 24). Mean diameter of the implanted stent was 3.17 mm (SD 0.36) and the average length of 20.5 mm (SD 5.82). The mean time of hospitalization of patients enrolled in the study was 2.5 days (SD 3.4). During hospitalization, 2 patients experienced myocardial infarction which was the result of side branch closure during PCI. Three patients had a haematoma at the puncture site, which did not require surgical intervention and transfusion of blood products. During percutaneous coronary intervention also three cases of distal dissection were reported (type B, C and D). There were no other adverse events. In one-month follow-up one of the patients had a planned PCI procedure performed in another vessel than previously treated, which was the next stage of coronary revascularization. Similarly, in the 3-month follow-up one of the patients needed to undergo a PCI procedure on a vessel untreated with Taxcor. In the 6-month follow-up (3-6 months) one patient died – he was hospitalized with a diagnosis of malignant tumour and the gastrointestinal tract and operated on at the surgical ward (hemicolectomy); after 2 months of hospitalization, he died due to multiorgan failure. Five patients had a second percutaneous coronary intervention in other vessels than at the time of study enrolment. At 12-month follow-up (6-12 months) two patients had a second PCI procedure performed, including one in a vessel treated at the time of enrolment. Ineffectiveness of supply target vessel (called target vessel failure, TVF) occurred in three patients (death from coronary causes – 0, MI – 2, target vessel revascularization (TVR – PCI or CABG) during the 12-month observation period – 1. Conclusions: Taxcor PL registry results showed that the stent Genius Taxcor I is safe to use and provides satisfactory results in short- and long-term observation, in comparison with other commercially available coronary stent systems