La inversión Matuyama-Brunhes en la secuencia de terrazas del río Jarama entre Velilla de San Antonio y Altos de la Mejorada, al SE de Madrid (España)

Al Este de la ciudad de Madrid, en el valle del río Jarama y entre Mejorada del Campo y Velilla de San Antonio se han estudiado las propiedades paleomagnéticas de una secuencia de terrazas comprendidas entre El Rasillo y Altos de la Mejorada, a lo largo de la autopista M-203 de reciente construcción. La cartografía geomorfológica realizada permitió separar además de la llanura aluvial a +4-5 m, terrazas a +20 m, +30-35 m, +60-65 m, +85-90 m, +105-110 m y +125-130 m. De ellas se muestrearon 5 niveles, a excepción de la de +20 m, en taludes frescos de la autovía que permiten situar a las terrazas con altitudes relativas igual o mayores a +60-65 m en el Chron Matuyama, mientras que las terrazas a +20 m y +30-35 m pertenecerían al Chron Brunhes (< 0.780 Ma). Dataciones por ESR en terrazas del valle del río Arlanzón en Burgos (Moreno et al., 2012), sugieren que en el valle del Jarama la inversión Matuyama-Brunhes podría establecerse entre el final de la sedimentación de la terraza a +60-65 m y el encajamiento de la terraza a +50-55 m subsiguiente, representada aguas arriba de Mejorada del Campo, en Marchamalo (Pérez-González, 1994)

A surge in obsidian exploitation more than 1.2 million years ago at Simbiro III (Melka Kunture, Upper Awash, Ethiopia)

Pleistocene archaeology records the changing behaviour and capacities of early hominins. These behavioural changes, for example, to stone tools, are commonly linked to environmental constraints. It has been argued that, in earlier times, multiple activities of everyday life were all uniformly conducted at the same spot. The separation of focused activities across different localities, which indicates a degree of planning, according to this mindset characterizes later hominins since only 500,000 years ago. Simbiro III level C, in the upper Awash valley of Ethiopia, allows us to test this assumption in its assemblage of stone tools made only with obsidian, dated to more than 1.2 million years (Myr) old. Here we first reconstruct the palaeoenvironment, showing that the landscape was seasonally flooded. Following the deposition of an accumulation of obsidian cobbles by a meandering river, hominins began to exploit these in new ways, producing large tools with sharp cutting edges. We show through statistical analysis that this was a focused activity, that very standardized handaxes were produced and that this was a stone-tool workshop. We argue that at Simbiro III, hominins were doing much more than simply reacting to environmental changes; they were taking advantage of new opportunities, and developing new techniques and new skills according to them

Geocronología de la Terraza Compleja de Arganda en el valle del río Jarama (Madrid, España)

La Terraza Compleja de Arganda (TCA), situada en el tramo bajo del río Jarama (Madrid), está formada por sucesivos apilamientos de secuencias fluviales denominados de abajo a arriba Arganda I, II, III y IV, en los que se han encontrado importantes yacimientos arqueológicos y paleontológicos del Pleistoceno (Áridos 1 y 2, Valdocarros o HAT), y numerosos conjuntos de industria lítica del Paleolítico inferior y medio. Hasta ahora, la única referencia cronológica disponible para la TCA era la proporcionada por el estadio evolutivo de los micromamíferos de los yacimientos Áridos 1 en Arganda I y Valdocarros en Arganda II. En este trabajo, se propone la equivalencia de las distintas unidades de la TCA con terrazas escalonadas y se establece un marco cronológico numérico, obtenido mediante dataciones de termoluminiscencia, luminiscencia ópticamente estimulada y racemización de aminoácidos. Arganda I (≈ T+30-32 m) se situaría hacia el final del MIS 11 o en el inicio del MIS 9, Arganda II (≈T+23-24 m) se correspondería con el inicio del MIS 7, Arganda III (≈T+18-20 m) se situaría entre el MIS 7 y el MIS 5, y Arganda IV comenzaría su deposición en el MIS 5 finalizando su sedimentación en el MIS 1 al sur de Arganda del Rey (Madrid)

Biocronología de la Terraza Compleja de Butarque del río Manzanares en el Estanque de Tormentas al sur de Madrid (España)

Due to the construction of the Stormwater Tank in Villaverde (Madrid), two new Pleistocene vertebrate bearing sites were discovered within the sediments of the Complex Terrace of Butarque (TCB, in Spanish), called H-02 and H-03. Termoluminiscence (TL) dates placed the first site at the Late Pleistocene, more precisely at the end of the MIS 5. An older age within the Middle Pleistocene was obtained for H-03 (Domínguez-Alonso et al., 2009). In this work, we evaluate the agreement between the TL dates and the estimated ages resulting from the biochronological interpretation of the fossil mammal assemblages recovered in both sites. Whereas for H-03 there is consistency between the TL dating and the age estimated based on biocronological criteria, this is not the case for H-02. At this site, the presence of Microtus brecciensis points to an older age than the proposal based on TL, within the Middle Pleistocene. On the other hand, comparison of some biometric features between the H-02 and Áridos 1 populations of the last species allows to establish a younger age for the first site with regard to the second one. Taking into account the available dates for Áridos 1, which placed this site at the end of the MIS 11 (Panera et al., 2011), the age of H-02 must therefore be included in the last quarter of the Middle Pleistocene. In summary, TL dates for the H-02 site and, perhaps, some others obtained for the Stormwater Tank in Villaverde, seem to be minimum estimations of the age of the sediments, and do not represent their real age.Con motivo de la construcción en 2006 del Estanque de Tormentas en Villaverde (Madrid) se localizaron dos nuevos yacimientos de vertebrados del Pleistoceno, denominados H-02 y H-03, en depósitos de la Terraza Compleja de Butarque (TCB). Las dataciones realizadas por Termoluminiscencia (TL) situaron al primero de los yacimientos H-02 en el Pleistoceno Superior, al final del MIS 5, mientras que para el yacimiento H-03 se obtuvo una edad más antigua, ya dentro del Pleistoceno Medio (Domínguez-Alonso et al., 2009). En este trabajo se evalúa la concordancia de estas dataciones con la estimación de la edad obtenida a partir de la interpretación biocronológica de las asociaciones de mamíferos fósiles recuperadas en cada uno de los yacimientos. Mientras que para el yacimiento H-03 existe congruencia entre la datación por TL y la estimación de su edad a partir de criterios biocronológicos, que combinadas sitúan al yacimiento en la segunda mitad del Pleistoceno Medio, no ocurre lo mismo en el caso de H-02. En este yacimiento, la presencia de Microtus brecciensis señala una edad más antigua que la propuesta por las dataciones de TL, dentro del Pleistoceno Medio. La comparación de algunas características biométricas entre las poblaciones de esta última especie de H-02 y de Áridos 1 permite además precisar que la edad del primero es más reciente que el segundo. Teniendo en cuenta que las dataciones disponibles para Áridos 1 (Panera et al., 2011) sitúan este yacimiento a finales del MIS 11, el yacimiento H-02 tuvo que formarse en el último cuarto del Pleistoceno Medio. Por consiguiente, las dataciones obtenidas por TL para el yacimiento H-02 parecen corresponder con edades mínimas de los sedimentos y no con su edad real

The Acheulean of the Upper Guadiana River Basin (Central Spain). Morphostratigraphic Context and Chronology

In the upper basin of the Guadiana River, especially in the sectors drained by its right-bank tributaries, the Bullaque and Becea rivers, important concentrations of Acheulean and Mousterian industries can be found in a superficial position. These industries have provided series containing tens of thousands of pieces. Deposits in stratigraphic position have also been identified, related to the fluvial terraces of the Guadiana and Jabalón rivers and some tributaries. Within the sector studied, in the province of Ciudad Real, the position of these deposits is related to alluvial fans developed on the slopes of the immediate reliefs. These fans, mainly composed of Lower and Middle Ordovician quartzite gravel, were eroded in their distal positions by the Bullaque and Becea rivers, forming very low terraces on which large concentrations of Acheulean and Mousterian lithic industry can be found. El Sotillo, the only known stratigraphic site in the area, was excavated in 2017–2019 and consists of several levels with Mousterian and Acheulean industry. We present the technological characteristics of the main Acheulean assemblage recognised at this site, for which numerical dates have been obtained placing its chronology in the second half of the Middle Pleistocene. The location of these sites, in surficial position and El Sotillo, allows us to recognise a territorial space with specific geographic characteristics and a very significant human impact

Pediatric Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Is Affected by Genetic Variants Involved in Lifespan/Healthspan

OBJECTIVES: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the leading cause of chronic liver disease in both adults and children. Along with obesity and metabolic syndrome, genetic predisposition influences the progression of NAFLD. Here, we investigated the effect of lifespan/healthspan-related single nucleotide polymorphisms (SNPs) on metabolically associated fatty liver disease in children. METHODS: We evaluated the impact of 10 SNPs involved in both human liver/metabolic diseases and healthspan (interleukin-6 [IL-6] rs1800795, antisense non coding RNA in the INK4 locus (ANRIL) rs1556516, SH2B3/ATXN2 rs7137828, FURIN rs17514846, TP53 rs1042522, APOC3 rs2542052, KL rs9536314, KL rs9527025, SIRT6 rs107251, FOXO3 rs2802292) on NAFLD-related metabolic and liver features in 177 pediatric patients with biopsy-proven NAFLD, by comparing them to 146 healthy controls. We then applied a multidimensional reduction (MDR) case-control analysis of SNP-SNP interactions, to identify the joint effect of analyzed SNPs in predicting NAFLD and associated features. RESULTS: Discrete SNPs were significantly associated with individual metabolic NAFLD features, but none of them significantly associated with NAFLD diagnosis. By testing potential synergies using the MDR approach, the best combination to diagnose NAFLD (P = 0.0011) resulted in the one encompassing IL-6 rs1800795 and ANRIL rs1556516. Consistently, the risk combinations suggested by SNP-SNP analysis strongly associated with a higher level of fasting plasma blood glucose level (P = 0.024). CONCLUSION: In conclusion, here we demonstrated a synergic interaction between IL-6 rs1800795 and ANRIL rs1556516 in the diagnosis of NAFLD, and NAFLD-associated hyperglycemia in children. Larger studies are required to confirm our findings and to elucidate mechanisms by which the genetic interaction between these two genes influences healthspan in pediatric NAFLD

Micromamíferos del Pleistoceno Medio y Pleistoceno Superior en el Valle del Jarama: yacimientos de Valdocarros y HAT (Madrid, España)

Se realiza el estudio de los micromamíferos del yacimiento de Valdocarros, que se localiza en la unidad de Arganda II de la Terraza Compleja de Arganda, en el valle del Jarama (Madrid), y del yacimiento de HAT, que está en la unidad de Arganda IV. Las asociaciones de micromamíferos determinadas en este trabajo en dichos yacimientos son las siguientes: en Valdocarros: erinaceomorfos: Erinaceus europaeus; soricomorfos: Crocidura aff. russula; roedores: Eliomys quercinus, Castor fiber, Apodemus sp., Cricetulus (Allocricetus) bursae, Arvicola aff. sapidus y Microtus brecciensis; y lagomorfos: Oryctolagus cuniculus; y en HAT: soricomorfos: Soricidae indet.; roedores: Eliomys quercinus, Apodemus sp., Arvicola aff. sapidus y Microtus cf. cabrerae; y lagomorfos: cf. Oryctolagus sp. La asociación del yacimiento de Valdocarros, por su composición y por el estadio evolutivo de Microtus brecciensis, se sitúa en el Pleistoceno Medio avanzado pero no final. La presencia de Microtus cf. cabrerae en el yacimiento de HAT hace que se adscriba al Pleistoceno Superior. Ambas asociaciones indican unas condiciones paleoambientales de clima templado y un buen desarrollo de la cobertura vegetal con zonas boscosas y zonas abiertas con vegetación arbustiva, ribereña y praderas