(4-Oxido-2-oxo-1,2-dihydro­pyrimidine-5-carboxyl­ato-κ2 O 4,O 5)(4-oxido-2-oxo-1,2-dihydro­pyrimidin-3-ium-5-carboxyl­ato-κ2 O 4,O 5)bis­(1,10-phenanthroline-κ2 N,N′)gadolinium(III) dihydrate

The title compound, [Gd(C5H2N2O4)(C5H3N2O4)(C12H8N2)2]·2H2O, was obtained from a solvothermal reaction of 2,4-dihydroxy­pyrimidine-5-carboxylic acid (H3iso), GdCl3·6H2O and 1,10-phenanthroline (phen). The GdIII ion is located on a twofold rotation axis and is coordinated by four N atoms from two chelating phen ligands and four O atoms (5-carboxyl­ate and 4-oxido O atoms) from H2iso− and Hiso2− ligands. The mol­ecules are linked into a three-dimensional network by N—H⋯O, N—H⋯N and O—H⋯O hydrogen bonds. The H atom involved in an N—H⋯N hydrogen bond is disordered around a twofold rotation axis with half occupancy

Interactions between 2,4-bis-pteridine-1,5-benzodiazepine and group 12 dihalides: synthesis, spectral and XRD structural studies and theoretical calculations

2,4-Bis(1,3,7-trimethyl-pteridine-2,4(1H,3H)-dione-6-yl)-2,3-dihydro-2-methyl-1H-1,5-benzodiazepine (DLMBZD) has been prepared and its molecular and crystal structures have been determined from spectral and XRD data. The benzodiazepine ligand was reacted with zinc(II), cadmium(II) and mercury(II) chloride, bromide and iodide to give complexes with general formula [M(DLMBZD)X2]. The complexes have been synthesized and characterized by IR, NMR and elemental analysis. The structure of seven complexes has been obtained by single crystal X-ray diffraction. In all the cases, the metal is (2 + 2 + 1)-five-coordinated by two halide ligands, two nitrogen atoms from pyrazine and diazepine rings and a carbonyl oxygen from a pteridine ring. The coordinated-metal environment is a square-based pyramid, with increasing trigonality from Hg(II) to Zn(II) complexes. To coordinate the metals, the ligand folds itself, establishing four intramolecular σ–π interactions with the pyrimidine and pyrazine rings. A topological analysis of the electron density using the Quantum Theory of Atoms in Molecules and the complexes stability has been performed.Supported by the University of Jaén (Plan de Apoyo a la Investigación, al Desarrollo Tecnológico y a la Innovación), Junta de Andalucía (PAIDI groups FQM195, FQM273 and FQM337) and the State Secretariat for Research, Development and Innovation of Spanish Ministry of Economy and Competitivity (Project “Red de Excelencia MetalBio”, CTQ2015-71211-REDT)

Complejos metálicos con los ácidos isoorotico y 2-tioisoorotico

Siguiendo una de las líneas de investigación del departamento de química inorgánica de la universidad de granada, en la presente memoria se da cuenta de los resultados obtenidos en el estudio de los complejos metálicos obtenidos por reacción, en diversos medios, de algunos iones de transición con los ácidos isoorotico (5-carboxi-uracilo) y 2-tioisoorotico (5-carboxi-2-tiouracilo). este estudio se ha enfocado desde dos puntos de vista. en primer lugar, se ha procedido a la caracterización química de los compuestos aislados, mediante técnicas espectroscopicas (ultravioleta-visible, infrarrojo y resonancia magnética nuclear), medidas magnéticas y análisis térmico (tg, dtg y cds). en segundo lugar, se ha realizado un estudio previo de la actividad biológica que presentan estos compuestos frente a diversos microorganismos. el trabajo se puede dividir en dos partes claramente diferenciadas. en la primera, se ha llevado a cabo el estudio de los dos derivados de uracilo aislados y de sus sales amonicas, sodica y barica. en la segunda, se indican los resultados obtenidos en el estudio de los complejos metalicos, agrupandolos segun el derivado de uracilo actue en forma dianionica, monoanionica o en forma no disociada. los datos experimentales recogidos parecen indicar claramente que los derivados del 5-carboxi-uracilo cuando se unen a los iones metálicos lo hacen preferentemente a través del átomo de oxígeno en posición cuatro del anillo de uracilo y de un oxigeno del grupo acido, lo cual esta de acuerdo con lo encontrado por otros autores al estudiar el modo de coordinación de otros derivados de uracilo 5-sustituidosTesis Universidad de Granada. Departamento de Química Inorgánic

Complejos metálicos con los ácidos isoorotico y 2-tioisoorotico

Siguiendo una de las líneas de investigación del departamento de química inorgánica de la universidad de granada, en la presente memoria se da cuenta de los resultados obtenidos en el estudio de los complejos metálicos obtenidos por reacción, en diversos medios, de algunos iones de transición con los ácidos isoorotico (5-carboxi-uracilo) y 2-tioisoorotico (5-carboxi-2-tiouracilo). este estudio se ha enfocado desde dos puntos de vista. en primer lugar, se ha procedido a la caracterización química de los compuestos aislados, mediante técnicas espectroscopicas (ultravioleta-visible, infrarrojo y resonancia magnética nuclear), medidas magnéticas y análisis térmico (tg, dtg y cds). en segundo lugar, se ha realizado un estudio previo de la actividad biológica que presentan estos compuestos frente a diversos microorganismos. el trabajo se puede dividir en dos partes claramente diferenciadas. en la primera, se ha llevado a cabo el estudio de los dos derivados de uracilo aislados y de sus sales amonicas, sodica y barica. en la segunda, se indican los resultados obtenidos en el estudio de los complejos metalicos, agrupandolos segun el derivado de uracilo actue en forma dianionica, monoanionica o en forma no disociada. los datos experimentales recogidos parecen indicar claramente que los derivados del 5-carboxi-uracilo cuando se unen a los iones metálicos lo hacen preferentemente a través del átomo de oxígeno en posición cuatro del anillo de uracilo y de un oxigeno del grupo acido, lo cual esta de acuerdo con lo encontrado por otros autores al estudiar el modo de coordinación de otros derivados de uracilo 5-sustituidosTesis Universidad de Granada. Departamento de Química Inorgánic