Validity and Reliability of the Scale of Attitudes toward Artisanal Production

El objetivo del presente trabajo fue obtener la validez y confiabilidad de la Escala de Actitudes hacia la Producción Artesanal, para lo cual se obtuvo una muestra integrada por 150 artesanos del Estado de México. Para la obtención de la validez y confiabilidad de dicho instrumento se llevó a cabo un análisis factorial con un método de rotación Varimax y se obtuvo el Alpha de Cronbach. Los resultados apuntan a una mayor carga factorial en el componente conductual de las actitudes, lo que señala que los artesanos tienden a actuar ante las diferentes situaciones, lo cual les ha permitido seguir preservando sus costumbres y tradiciones artesanales

A TRANSFORMAÇÃO DOS ESPAÇOS DO CAMPUS EM AMBIENTES NÃO FORMAIS DE EDUCAÇÃO E SEU IMPACTO NO PROCESSO DE ENSINO-APRENDIZAGEM: O SISTEMA SOLAR EM ESCALA NO CAMPUS CRICIÚMA

Propomos uma abordagem para o ensino de Astronomia fora da sala de aula convencional a partir da transformação dos espaços do IFSC Criciúma em ambientes não formais de educação onde o educando interage com maquetes espalhadas pelo campus. Projetamos um Sistema Solar que respeita ao mesmo tempo a escala de distância e diâmetro dos astros utilizando o campus como referência. Tal construção foi guiada pelas respostas a um questionário exploratório aplicado aos estudantes do campus. Detectamos um percentual de acertos maior que 50% nas questões que envolviam saberes comuns ao grande público. As questões que envolviam conhecimentos mais específicos e a representação da posição e tamanho dos astros traziam uma proporção baixa de acertos. Futuramente, a análise da aprendizagem mediada por ambientes não formais possibilitará refletirmos acerca do por que a astronomia continua sendo um saber repleto de concepções espontâneas, erros conceituais, mitos e dificuldades no processo de ensino-aprendizagem

Energía gastada en el primer ciclo de histéresis como parámetro de selección de un biomaterial

Veinticuatro muestras de pericardio de ternera estabilizado, material similar al utilizado en la fabricación de velos de bioprótesis cardiacas, fueron sometidas a una prueba de esfuerzo a fatiga. Tras seis bloques de 100 ciclos a 1 MPa de presión máxima se rompieron 12 muestras, el 50%. La energía media gastada en este primer ciclo, en las muestras que sobrevivieron, fue de 0.16J, un valor inferior a la energía gastada en las muestra que terminaron rompiendo, 0.28J (p=0.005). Utilizando el cociente entre la energía disipada en el primer ciclo y el espesor medio de la muestra, con un valor de corte de 0.48J/mm para la selección de las mejores muestras, se obtiene un índice de validez del 87.5%, y un área bajo la curva ROC de 0.917. Este método no destructivo debe ayudar a los métodos ópticos en el reconocimiento y selección de las muestras más resistentes y en la obtención del material biológico más homogéne

Preoperative nodal staging of non-small cell lung cancer using 99mTc-sestamibi spect/ct imaging

OBJECTIVES: The proper nodal staging of non-small cell lung cancer is important for choosing the best treatment modality. Although computed tomography remains the first-line imaging test for the primary staging of lung cancer, its limitations for mediastinum nodal staging are well known. The aim of this study is to evaluate the accuracy of hybrid single-photon emission computed tomography and computed tomography using 99mTc-sestamibi in the nodal staging of patients with non-small cell lung cancer and to identify potential candidates for surgical treatment. METHODS: Prospective data were collected for 41 patients from December 2006 to February 2009. The patients underwent chest computed tomography and single-photon emission computed tomography/computed tomography examinations with 99mTc-sestamibi within a 30-day time period before surgery. Single-photon emission computed tomography/computed tomography was considered positive when there was focal uptake of sestamibi in the mediastinum, and computed tomography scan when there was lymph nodes larger than 10 mm in short axis. The results of single-photon emission computed tomography and computed tomography were correlated with pathology findings after surgery. RESULTS: Single-photon emission computed tomography/computed tomography correctly identified six out of 19 cases involving hilar lymph nodes and one out of seven cases involving nodal metastases in the mediastinum. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value for 99mTc-sestamibi single-photon emission computed tomography/computed tomography in the hilum assessment were 31.6%, 95.5%, 85.7%, and 61.8%, respectively. The same values for the mediastinum were 14.3%, 97.1%, 50%, and 84.6%, respectively. For the hilar and mediastinal lymph nodes, chest tomography showed sensitivity values of 47.4% and 57.1%, specificity values of 95.5% and 91.2%, positive predictive values of 90% and 57.1% and negative predictive values of 67.7% and 91.2%, respectively. CONCLUSION: Single-photon emission computed tomography/computed tomography with 99mTc-sestamibi showed very low sensitivity and accuracy for the nodal staging of patients with non-small cell lung cancer, despite its high level of specificity. In addition, the performance of single-photon emission computed tomography/computed tomography added no relevant information compared to computed tomography that would justify its use in the routine preoperative staging of non-small cell lung carcinoma

Eventos de vida y construcción de identidad en la adultez emergent

Durante o período da adultez emergente, a forma como eventos vividos são compreendidos é afetada pela narrativa de história de vida internalizada pelo indivíduo. A investigação dos tipos de experiências mais frequentes nessa fase contribui para a compreensão da forma como histórias de vida e identidades são construídas. O objetivo deste estudo foi investigar temáticas frequentes nos eventos de vida considerados importantes por jovens universitários. Participaram 287 universitários, com idades entre 18 e 35 anos (M = 22,55; DP = 5,88) que responderam a um questionário no qual relataram sete eventos mais importantes de suas vidas. Valência emocional, importância, prevalência e idade na qual ocorreu foram atribuídos pelos participantes aos seus eventos de vida. Os eventos citados foram, em sua maioria, considerados positivos, resultado condizente com a literatura sobre memória autobiográfica. As três categorias mais citadas envolveram temáticas relacionadas à exploração identitária e de possibilidades, características marcantes da adultez emergente.During the emerging adulthood life period, the way that the events are understood is influenced by the internalized life story narrative. The investigation of the kind of experience that is most frequent in this period contributes to the understanding of the way life stories and identities are built. The goal of this study was to investigate the most frequently found themes in the events considered the most important ones by Brazilian undergraduates. Participants were 287 college students, with ages between 18 and 35 years (M = 22,55; SD = 5.88), who completed a questionnaire about the seven most important events that happened in their lives. Participants also rated each event for valence, importance, prevalence, and the age in which it occurred. The events mentioned were mostly positive, a result in line with the literature on autobiographical memory. The three most mentioned categories were related to the exploration of identity and possibilities that are characteristic of the emerging adulthood.Durante el periodo de la adultez emergente, la forma como se comprenden los eventos vividos es afectada por la narrativa de historia de vida internalizada por el individuo. La investigación de los tipos de experiencias más frecuentes de esta fase contribuye para la comprensión del modo en que las historias de vida y las identidades son construidas. El objetivo de este estudio fue investigar temáticas frecuentes en los eventos de vida considerados importantes por jóvenes universitarios. Participaron 287 universitarios con edades entre 18 y 35 años (M = 22,55; DE = 5,88), respondiendo a un cuestionario en el que relataron los siete eventos más importantes de sus vidas. Valencia emocional, importancia, prevalencia y edad en la que ocurrieron los eventos fueron atribuidos por los participantes a sus eventos de vida. Los eventos citados fueron considerados positivos en su mayoría, un resultado congruente con la literatura sobre memoria autobiográfica. Las tres categorías más citadas comprenden temáticas relacionadas a la exploración de la identidad y de las posibilidades, características marcantes de la adultez emergente

Síndrome de Pendred causada por mutação em homozigoze no gene SLC26A4 em uma família brasileira consangüínea

ABSTRACTPendred Syndrome (PS) is an autossomal recessive disorder characterized by sensorineural deafness, goiter and iodide organification defect. The hearing loss is associated with inner ear abnormalities, ranging from an isolated enlarged vestibular aqueduct (EVA) to a typical coclear dysplasia. Mutations in the gene that encodes pendrin (SLC26A4), a chloride/iodide transporter, have been shown to be associated with PS. We describe the clinical and molecular characteristics of a large consanguineous family harboring a mutation in the SLC26A4 gene. The proband was a 26-year-old deaf Brazilian woman who presented a bulky multinodular goiter and hypothyroidism since puberty. Five other siblings were deaf: one brother had a similar phenotype, three siblings also had goiters but normal thyroid function tests, and one brother had only a subtle thyroid enlargement. Other 4 siblings had no thyroid or hearing disorder. Parents were first degree cousins and had normal hearing. The mother was healthy, except for subclinical hypothyroidism; the father was deceased. A perchlorate test in the proband showed a discharge of 21% of the incorporated iodide 2h after the administration of 1g of KClO4. Audiological examinations showed profound hearing loss in all deaf subjects; CT and MRI of the temporal bones showed EVA in all of them. Genomic DNA was isolated from whole blood, from the 6 affected and 4 unaffected siblings, the mother and control. The coding region of the PDS gene (exons 2-21), including exon/intron boundaries, were amplified by PCR and sequenced. A single base-pair (T) deletion at position 1197 of exon 10 was detected in homozygous state in the 6 deaf siblings. The mother and 2 unaffected siblings were heterozygous for this mutation, which has been described by Everett et al. The 1197delT mutation is predicted to result in a frameshift and a truncated protein. The existence of PS phenocopies and intrafamilial phenotypic variability are well documented. The definite diagnosis requires molecular analysis. Our study illustrates the value and challenges of mutational analysis in selected patients with PS. __________________________________________________________________________________ RESUMOA syndrome de Pendred (SP) é uma doença autossômica recessiva caracterizada por surdez neurossensorial, bócio e defeito de organificação do iodo. A perda auditiva está associada a anormalidades do ouvido interno, desde a dilatação isolada do aqueduto vestibular (DAV) até uma típica displasia coclear. Mutações no gene que codifica a pendrina (SLC26A4), um transportador de cloreto/iodeto, têm sido associadas à SP. Descrevemos as características clínicas e moleculares de uma grande família consangüínea portadora de uma mutação no gene SLC26A4. O caso-índice era uma paciente do sexo feminino, brasileira, 26 anos, portadora de surdez congênita, que apresentava um volumoso bócio multinodular e hipotireoidismo desde a puberdade. Outros cinco irmãos eram surdos: um irmão tinha fenotipo semelhante, três também tinham bócio, porém com função tiroideana normal e um irmão tinha apenas um discreto aumento da tiróide. Outros quatro irmãos não apresentavam alteração tiroideana ou auditiva. Os pais eram primos de primeiro grau e tinham audição normal. A mãe era saudável, exceto por hipotireoidismo subclínico; o pai era falecido. O teste do perclorato no caso-índice revelou a liberação de 21% do iodo incorporado duas horas após a administração de 1 g de KClO4. Os exames audiológicos mostraram perda auditiva profunda em todos os indivíduos afetados; TC e RMN dos ossos temporais mostraram DAV em todos eles. O DNA genômico foi isolado do sangue total dos seis irmãos afetados e dos quatro não-afetados, da mãe e do controle. A região codificante do gene PDS (éxons 2-21), incluindo as junções éxon/íntron, foram amplificadas por PCR e seqüenciadas. Foi detectada a deleção de uma base (T) na posição 1197 do éxon 10, em homozigoze, nos seis irmãos afetados. A mãe e dois irmãos não-afetados eram heterozigotos para a mutação, que foi descrita inicialmente por Everett e cols. A mutação 1197delT provavelmente resulta em um erro de fase de leitura (frameshift) e em uma proteína truncada. A existência de fenocópias da SP e a variabilidade fenotípica intrafamiliar são bem conhecidas. O diagnóstico definitivo requer análise molecular. O presente estudo ilustra o valor e os desafios da análise mutacional em pacientes selecionados com SP

A CULTURA DO FEIJÃO, VARIEDADE BRS FC401 RMD

Introdução: O feijão está presente na alimentação diária dos brasileiros e além disso também é exportado para outros países. Dessa forma busca-se aumentar a produção cada vez mais e para tal é necessário tomar alguns cuidados, além de um bom manejo é importante escolher bem a semente que será cultivada. Na busca pelo aumento de produtividade foram desenvolvidas plantas geneticamente modificadas e consequentemente resistentes a pragas, a variedade BRS FC401 RMD é resistente ao mosaico dourado, virose comumente encontrada nas lavouras de feijão. Esse vírus é transmitido pela Mosca Branca. Objetivo: Evidenciar a necessidade, eficácia e benefícios de plantas geneticamente modificadas, tomando como exemplo a cultivar de feijão BRS FC401 RMD. Metodologia: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica integrativa nas bases de dados Google Scholar, com os termos: “BRS FC401 RMD” e “produção de feijão no Brasil”. E foi desenvolvido um trabalho de campo em uma lavoura de feijão, este foi apresentado no 1º semestre de 2021 do curso de Agronomia da Faculdade Patos de Minas. Considerações: As pragas que afetam as lavouras causam grandes perdas, no caso citado o principal método utilizado para controle do mosaico dourado são os inseticidas, visando atacar o seu transmissor, a mosca branca. O uso exclusivo de inseticidas não é suficiente para o controle dessa praga, dessa forma tem se buscado desenvolver plantas geneticamente modificadas que apresentam resistência ao vírus. A BRS FC401 RMD foi a primeira variedade de feijão comum registrada no Brasil com resistência efetiva ao mosaico dourado e a primeira cultivar de feijão comum geneticamente modificada desenvolvida no mundo. Após diversos estudos, testes e análises a Embrapa verificou a superioridade em produção desta cultivar e a registrou em 14/09/2015 junto ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). Na análise de campo foi observado o desenvolvimento e os resultados de produtividade de uma lavoura cultivada com esta variedade, como resultado obteve-se uma produtividade de 62,4 sacos/ha e um grão com qualidade nota 9, quando comparado com a média de potencial produtivo de 4.000 kg/ha os resultados obtidos foram satisfatórios

LIVER TRANSPLANT FOR METASTATIC NEUROENDOCRINE TUMORS: A SINGLE-CENTER REPORT

ABSTRACT BACKGROUND: Neuroendocrine tumors are rare neoplasms of uncertain biological behavior. The liver is one of the most common sites of metastases, occurring in 50% of patients with metastatic disease. AIMS: To analyze a clinical series in liver transplant of patients with neuroendocrine tumors metastases. METHODS: A retrospective descriptive study, based on the review of medical records of patients undergoing liver transplants due to neuroendocrine tumor metastases in a single center in northeast Brazil, over a period of 20 years (January 2001 to December 2021). RESULTS: During the analyzed period, 2,000 liver transplants were performed, of which 11 were indicated for liver metastases caused by neuroendocrine tumors. The mean age at diagnosis was 45.09±14.36 years (26–66 years) and 72.7% of cases were females. The most common primary tumor site was in the gastrointestinal tract in 64% of cases. Even after detailed investigation, three patients had no primary tumor site identified (27%). Overall survival after transplantation at one month was 90%, at one year was 70%, and five year, 45.4%. Disease-free survival rate was 72.7% at one year and 36.3% at five years. CONCLUSIONS: Liver transplantation is a treatment modality with good overall survival and disease-free survival results in selected patients with unresectable liver metastases from neuroendocrine tumors. However, a rigorous selection of patients is necessary to obtain better results and the ideal time for transplant indication is still a controversial topic in the literature

Diversity and Adaptation of Human Respiratory Syncytial Virus Genotypes Circulating in Two Distinct Communities: Public Hospital and Day Care Center

HRSV is one of the most important pathogens causing acute respiratory tract diseases as bronchiolitis and pneumonia among infants. HRSV was isolated from two distinct communities, a public day care center and a public hospital in Sao Jose do Rio Preto - SP, Brazil. We obtained partial sequences from G gene that were used on phylogenetic and selection pressure analysis. HRSV accounted for 29% of respiratory infections in hospitalized children and 7.7% in day care center children. On phylogenetic analysis of 60 HRSV strains, 48 (80%) clustered within or adjacent to the GA1 genotype; GA5, NA1, NA2, BA-IV and SAB1 were also observed. SJRP GA1 strains presented variations among deduced amino acids composition and lost the potential O-glycosilation site at amino acid position 295, nevertheless this resulted in an insertion of two potential O-glycosilation sites at positions 296 and 297. Furthermore, a potential O-glycosilation site insertion, at position 293, was only observed for hospital strains. Using SLAC and MEME methods, only amino acid 274 was identified to be under positive selection. This is the first report on HRSV circulation and genotypes classification derived from a day care center community in Brazil.FAPESP [2010/50444-4]FAPES