85 research outputs found
Sustitución parcial de la leche bovina por caprina en la elaboración de helados cremosos
- Author
- Publication venue
- 'Asociacion Latinoamericana para el Avance de la Ciencia'
- Publication date
- 08/11/2022
- Field of study
The objective of the research was to partially substitute bovine milk for goat milk to make creamy ice creams, for which work was done in triplicate with four treatments 0% (control), 10% (goat milk), 20% (goat milk) and 30% (goat's milk), in each treatment an analysis of pH, acidity, or Brix was carried out, a sensory evaluation was applied considering color, aroma , flavor, texture, acceptability and body attributes carried out by a panel made up of 15 evaluators previously trained using the 5-point Likert scale, which allowed determining the best treatment; the statistical analysis of the sensory evaluation determines that the T3 treatment with the addition of 30% goat's milk is the best qualified, for color 4.1, aroma 4.3, flavor 4.2, body 4.42, pH 6, 31, or Brix 30.20, hardness 3.83, it is concluded that the ice cream made with substitution of 30% goat milk meets the requirements established by the NTE INEN 706: 2013 Ice Cream Standard, therefore the type of milk used in the preparation of a creamy ice cream it is not a determining factor, so creamy ice creams can be made with goat's milk, obtaining a product of organoleptic acceptance and good qualityLa leche de cabra, por sus características, su valor biológico como substituto de la leche materna, permite que se recomiende para la elaboración de subproductos, por lo que el objetivo de la investigación fue sustituir parcialmente leche bovina por la leche caprina para elaborar helados cremosos, para esto se trabajó por triplicado con cuatro tratamientos 0% (testigo), 10% (leche de cabra), 20% (leche de cabra) y 30% (leche de cabra), en cada tratamiento se realizó análisis de pH, acidez , oBrix, se aplicó una evaluación sensorial considerando los atributos color, aroma, sabor, textura, aceptabilidad y cuerpo, realizada por un panel conformado por 15 evaluadores aplicando la escala de Likert de 5 puntos; el análisis estadístico de la evaluación sensorial determina que el tratamiento T3 con adición del 30% de leche de cabra es el mejor calificado, para color 4,1 , aroma 4,3, sabor 4,2, cuerpo 4,42, pH 6,31, oBrix 30 , dureza 3,83 lbf, se concluye que el helado elaborado con sustitución del 30% de leche de cabra cumple con los requisitos establecidos por la Norma NTE INEN 706: 2013 Helados, por lo que se puede elaborar helados cremosos con leche de cabra obteniéndose un producto de aceptación organoléptica y buena calidad
Improving Photoelectron Counting and Particle Identification in Scintillation Detectors with Bayesian Techniques
- Author
- Akashi-Ronquest M.
- Amaudruz P. -A.
- Batygov M.
- Beltran B.
- Bodmer M.
- Boulay M. G.
- Broerman B.
- Buck B.
- Butcher A.
- Cai B.
- Caldwell T.
- Chen M.
- Chen Y.
- Cleveland B.
- Coakley K.
- Dering K.
- Duncan F. A.
- Formaggio J. A.
- Gagnon R.
- Gann G. D. Orebi
- Gastler D.
- Giuliani F.
- Gold M.
- Golovko V. V.
- Gorel P.
- Grace E.
- Graham K.
- Guerrero N.
- Guiseppe V.
- Hallin A. L.
- Harvey P.
- Hearns C.
- Henning R.
- Hime A.
- Hofgartner J.
- Jaditz S.
- Jillings C. J.
- Kachulis C.
- Kearns E.
- Kelsey J.
- Klein J. R.
- Kuzniak M.
- LaTorre A.
- Lawson I.
- Li O.
- Lidgard J. J.
- Liimatainen P.
- Linden S.
- MacMullin S.
- Mastbaum A.
- Mathew R.
- McDonald A. B.
- McFarlane K.
- McKinsey D. N.
- Mei D. -M.
- Monroe J.
- Muir A.
- Nantais C.
- Nicolics K.
- Nikkel J. A.
- Noble T.
- O'Dwyer E.
- Olsen K.
- Ouellet C.
- Palladino K.
- Pasuthip P.
- Perumpilly G.
- Pollmann T.
- Rau P.
- Retiere F.
- Rielage K.
- Schnee R.
- Seibert S.
- Skensved P.
- Sonley T.
- Vazquez-Jauregui E.
- Veloce L.
- Walding J.
- Wang B.
- Wang J.
- Ward M.
- Zhang C.
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2014
- Field of study
Many current and future dark matter and neutrino detectors are designed to
measure scintillation light with a large array of photomultiplier tubes (PMTs).
The energy resolution and particle identification capabilities of these
detectors depend in part on the ability to accurately identify individual
photoelectrons in PMT waveforms despite large variability in pulse amplitudes
and pulse pileup. We describe a Bayesian technique that can identify the times
of individual photoelectrons in a sampled PMT waveform without deconvolution,
even when pileup is present. To demonstrate the technique, we apply it to the
general problem of particle identification in single-phase liquid argon dark
matter detectors. Using the output of the Bayesian photoelectron counting
algorithm described in this paper, we construct several test statistics for
rejection of backgrounds for dark matter searches in argon. Compared to simpler
methods based on either observed charge or peak finding, the photoelectron
counting technique improves both energy resolution and particle identification
of low energy events in calibration data from the DEAP-1 detector and
simulation of the larger MiniCLEAN dark matter detector.Comment: 16 pages, 16 figure
Effect of Broccoli Sprouts and Live Attenuated Influenza Virus on Peripheral Blood Natural Killer Cells: A Randomized, Double-Blind Study
- Author
- A Cerwenka
- AT Dinkova-Kostova
- C Gregoire
- Carole Robinette
- CC Wu
- CE Guerrero-Beltran
- CH Nielsen
- CJ Harvey
- D Heber
- E Vivier
- H Peng
- HA Paich
- Haibo Zhou
- Hongtao Zhang
- HY Cho
- I Jaspers
- Ilona Jaspers
- KL Cheung
- KM Horvath
- KM Horvath
- L Muller
- L Muller
- L Rudenko
- Loretta Müller
- M Meyer
- MA Riedl
- Megan Meyer
- MJ Kesic
- MJ Robertson
- ND Pugh
- ND Pugh
- P Thejass
- PA Egner
- PJ Amin
- Rebecca N. Bauer
- Shannon Jones
- Susanna Esposito
- SV Singh
- Terry L. Noah
- TL Noah
- TL Noah
- X Fan
- XS He
- XS He
- Y Dou
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2016
- Field of study
Enhancing antiviral host defense responses through nutritional supplementation would be an attractive strategy in the fight against influenza. Using inoculation with live attenuated influenza virus (LAIV) as an infection model, we have recently shown that ingestion of sulforaphane-containing broccoli sprout homogenates (BSH) reduces markers of viral load in the nose. To investigate the systemic effects of short-term BSH supplementation in the context of LAIV-inoculation, we examined peripheral blood immune cell populations in non-smoking subjects from this study, with a particular focus on NK cells. We carried out a randomized, double-blinded, placebo-controlled study measuring the effects of BSH (N = 13) or placebo (alfalfa sprout homogenate, ASH; N = 16) on peripheral blood mononuclear cell responses to a standard nasal vaccine dose of LAIV in healthy volunteers. Blood was drawn prior to (day-1) and post (day2, day21) LAIV inoculation and analyzed for neutrophils, monocytes, macrophages, T cells, NKT cells, and NK cells. In addition, NK cells were enriched, stimulated, and assessed for surface markers, intracellular markers, and cytotoxic potential by flow cytometry. Overall, LAIV significantly reduced NKT (day2 and day21) and T cell (day2) populations. LAIV decreased NK cell CD56 and CD158b expression, while significantly increasing CD16 expression and cytotoxic potential (on day2). BSH supplementation further increased LAIV-induced granzyme B production (day2) in NK cells compared to ASH and in the BSH group granzyme B levels appeared to be negatively associated with influenza RNA levels in nasal lavage fluid cells. We conclude that nasal influenza infection may induce complex changes in peripheral blood NK cell activation, and that BSH increases virus-induced peripheral blood NK cell granzyme B production, an effect that may be important for enhanced antiviral defense responses
Proliferation Index: A Continuous Model to Predict Prognosis in Patients with Tumours of the Ewing's Sarcoma Family
- Author
- A Ashkenazi
- A Gasinska
- A Lissat
- A Lopez-Beltran
- A Santon
- A Tannapfel
- AM Gown
- AS de Hooge
- AW Craft
- B Xu
- C Mejia
- C Pingoud-Meier
- D Andressakis
- David Loeb
- DE White
- Dena Cohen
- DW Davis
- F Van Valen
- F van Valen
- F Yamasaki
- FA Sinicrope
- G Amir
- G Bacci
- G Stammler
- GP McStay
- HR Ali
- J Strater
- J Takita
- JA Lopez-Guerrero
- JJ Oudejans
- K Harada
- KM Debatin
- LH Tang
- LX Liu
- ME Nesbit Jr
- MK Kaseta
- MR Sollazzo
- N Rioux-Leclercq
- P Rosito
- P Royston
- P Terrier
- PJ van Diest
- Q Yang
- R Bendardaf
- R Martinez
- S Ahrens
- S Dalal
- S Fulda
- SA Burchill
- Samantha Brownhill
- Sue Burchill
- T Ibrahim
- T Kobayashi
- T Teitz
- TW Leung
- V Stearns
- WR Duan
- X Wu
- XG Shen
- Y Jia
- Publication venue
- 'Public Library of Science (PLoS)'
- Publication date
- 26/08/2014
- Field of study
The prognostic value of proliferation index (PI) and apoptotic index (AI), caspase-8, -9 and -10 expression have been investigated in primary Ewing's sarcoma family of tumours (ESFT). Proliferating cells, detected by immunohistochemistry for Ki-67, were identified in 91% (91/100) of tumours with a median PI of 14 (range 0–87). Apoptotic cells, identified using the TUNEL assay, were detected in 96% (76/79) of ESFT; the median AI was 3 (range 0–33). Caspase-8 protein expression was negative (0) in 14% (11/79), low (1) in 33% (26/79), medium (2) in 38% (30/79) and high (3) in 15% (12/79) of tumours, caspase-9 expression was low (1) in 66% (39/59) and high (3) in 34% (20/59), and caspase-10 protein was low (1) in 37% (23/62) and negative (0) in 63% (39/62) of primary ESFT. There was no apparent relationship between caspase-8, -9 and -10 expression, PI and AI. PI was predictive of relapse-free survival (RFS; p = 0.011) and overall survival (OS; p = <0.001) in a continuous model, whereas AI did not predict outcome. Patients with tumours expressing low levels of caspase-9 protein had a trend towards a worse RFS than patients with tumours expressing higher levels of caspase-9 protein (p = 0.054, log rank test), although expression of caspases-8, -9 and/or -10 did not significantly predict RFS or OS. In a multivariate analysis model that included tumour site, tumour volume, the presence of metastatic disease at diagnosis, PI and AI, PI independently predicts OS (p = 0.003). Consistent with previous publications, patients with pelvic tumours had a significantly worse OS than patients with tumours at other sites (p = 0.028); patients with a pelvic tumour and a PI≥20 had a 6 fold-increased risk of death. These studies advocate the evaluation of PI in a risk model of outcome for patients with ESFT
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Cause of Death and Predictors of All-Cause Mortality in Anticoagulated Patients With Nonvalvular Atrial Fibrillation : Data From ROCKET AF
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- Abadier R.
- Abelson M.
- Abhyankar A.
- Abram N.
- Achimastos A.
- Agacdiken Agir A.
- Agah R.
- Agamasu J.
- Aganauskiene J.
- Ageno W.
- Agnelli G.
- Aguirre A.
- Ahuad Guerrero A.
- Aidietiene S.
- Aiub J.
- Akyea Djamson A.
- Al Saghir Y.
- Al Zoebi A.
- Albina G.
- Albirini A.
- Alcocer Gamba M.
- Alekseeva N.
- Alessi S.
- Alexeeva O.
- Alfieri A.
- Almaguer E.
- Almquist A.
- Altunkeser B.
- Alvarado O.
- Alvarez Garcia P.
- Alvarez Lopez H.
- Alvariqueta A.
- Alzaghrini G.
- Amaram S.
- Amerena J.
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- Anderson C.
- Anderson J.
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- Antonios N.
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- Aron G.
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- Arzola F.
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- Baranova E.
- Barbarash O.
- Barbarich V.
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- Basri H.
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- Brainin M.
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- Bruce G.
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- Citron B.
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- Cross D.
- Crowley D.
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- de Souza W. Sebba Barroso
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- Debruyne P.
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- Del Pino R.
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- Deruyter B.
- Desantis M.
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- Elias M.
- Elias N.
- Elle S.
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- Fisher D.
- Fisher R.
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- Foster M.
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- Gabito A.
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- Garg N.
- Gautam P.
- Gelernt M.
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- Gillis G.
- Go A.
- Go A.
- Goethals M.
- Goethals P.
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- Gomes M.
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- Gonzalez M.
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- Gradek G.
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- Grigorova V.
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- Grooterhorst P.
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- Guevara C.
- Gulati R.
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- Hacke Werner
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- Heilman J.
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- Heitner J.
- Held J.
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- Herbst L.
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- Hong X.
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- Huang T.
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- Hunter J.
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- Hyers T.
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- Iglesias Alonso L.
- Ionescu D.
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- Isea J.
- Iuzkiv I.
- Ivleva A.
- Izmozherova N.
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- Jaber J.
- Jackson D.
- Jackson P.
- Jacobs G.
- Jaffer S.
- Jaffrani N.
- Jagan N.
- Jain P.
- Jain S.
- Jamnadas P.
- Jandik J.
- Jano G.
- Janorkar S.
- Janosi A.
- Janota T.
- Janousek J.
- Janssen M.
- Jaramillo C.
- Jauch W.
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- Jeffery P.
- Jensen G.
- Jetty P.
- Jin S.
- Jo S.
- Jones A.
- Jones M.
- Jones R.
- Jure H.
- Jäkälä P.
- Kadel C.
- Kadina L.
- Kadr H.
- Kaeaeb S.
- Kafka H.
- Kalo E.
- Kalra B.
- Kania G.
- Karadede A.
- Karczmarczyk A.
- Karpenko O.
- Karrasch J.
- Karrasch J.
- Karrasch J.
- Kaste M.
- Kates M.
- Katz A.
- Kavaliauskiene R.
- Kavoliuniene A.
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- Kazmierski J.
- Kellnerova I.
- Kelly D.
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- Khan W.
- Khera A.
- Khokhlov A.
- Khomazyuk T.
- Khozyainova N.
- Khrustalev O.
- Khurana M.
- Kim C.
- Kim C.
- Kim C.
- Kim K.
- Kim Y.
- Kingsley J.
- Kinney K.
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- Kiss R.
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- Klein S.
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- Koliopoulos N.
- Kolodziej P.
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- Kondo N.
- Kononenko L.
- Kooy J.
- Kopaczewski J.
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- Koren M.
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- Kosa I.
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- Krueger S.
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- Kupchynska O.
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- Lopez M.
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- Lu Q.
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- Macleod M.
- Macleod M.
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- Makam S.
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- Manalo C.
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- Manenti E.
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- Martin R.
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- Mazaev V.
- Mazurov V.
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- Meholick A.
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- Mendoza A.
- Meneses G.
- Merino J.
- Merino R.
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- Namgung J.
- Nanea I.
- Nassiacos D.
- Natase Melicovici D.
- Navas J.
- Negron S.
- Nelson W.
- Nessel Christopher C.
- Netyazhenko V.
- Newman D.
- Newman D.
- Newman D.
- Ng K.
- Niazi I.
- Niazi I.
- Nielsen E.
- Nielsen T.
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- Novozhenov V.
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- Papasteriadis E.
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- Patel Manesh R.
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- Pelayo M.
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- Pokorney Sean D
- Polasek R.
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- Popescu M.
- Popik G.
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- Poveda C.
- Precoma D.
- Proskynitopoulos N.
- Proulx G.
- Provenier F.
- Pruszczyk P.
- Pugeda J.
- Pugen G.
- Purnell I.
- Quintero A.
- Rabelo A.
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- Raev D.
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- Ramesh Babu B.
- Ramshev K.
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- Rapallo C.
- Raskina T.
- Rasura M.
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- Rebrov A.
- Rebrov B.
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- Reiter W.
- Renzi M.
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- Reshetko O.
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- Roberts Thomson P.
- Robinson A.
- Robinson V.
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- Roine R.
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- Rosman A.
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- Rudyk I.
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- Seidl K.
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- Zeng Z.
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- Ziada K.
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- Ziegler F.
- Zimerman L.
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- Zimlichman R.
- Zimmermann S.
- Zolty R.
- Zrazhevsky K.
- Zuber M.
- Íñiguez C.
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
M. Kaste on työryhmän ROCKET AF Steering Comm jäsen.Background-Atrial fibrillation is associated with higher mortality. Identification of causes of death and contemporary risk factors for all-cause mortality may guide interventions. Methods and Results-In the Rivaroxaban Once Daily Oral Direct Factor Xa Inhibition Compared with Vitamin K Antagonism for Prevention of Stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation (ROCKET AF) study, patients with nonvalvular atrial fibrillation were randomized to rivaroxaban or dose-adjusted warfarin. Cox proportional hazards regression with backward elimination identified factors at randomization that were independently associated with all-cause mortality in the 14 171 participants in the intention-to-treat population. The median age was 73 years, and the mean CHADS(2) score was 3.5. Over 1.9 years of median follow-up, 1214 (8.6%) patients died. Kaplan-Meier mortality rates were 4.2% at 1 year and 8.9% at 2 years. The majority of classified deaths (1081) were cardiovascular (72%), whereas only 6% were nonhemorrhagic stroke or systemic embolism. No significant difference in all-cause mortality was observed between the rivaroxaban and warfarin arms (P=0.15). Heart failure (hazard ratio 1.51, 95% CI 1.33-1.70, P= 75 years (hazard ratio 1.69, 95% CI 1.51-1.90, P Conclusions-In a large population of patients anticoagulated for nonvalvular atrial fibrillation, approximate to 7 in 10 deaths were cardiovascular, whereasPeer reviewe
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)
- Author
- A. -G. Wu
- A. C. Ma
- A. K. Au
- Abdel-Aziz A. K.
- Abdelfatah S.
- Abdellatif M.
- Abdoli A.
- Abel S.
- Abeliovich H.
- Abildgaard M. H.
- Abudu Y. P.
- Acevedo-Arozena A.
- Adamopoulos I. E.
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- Adolph T. E.
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- Antas P.
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- Arasaki K.
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- Bae D. -H.
- Bae O. -N.
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- Baek S. -H.
- Baek S. H.
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- Banerjee S.
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- Bensalem J.
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- Besirli C. G.
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- Bhatia-Kissova I.
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- Bhutia S. K.
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- Boada-Romero E.
- Boban M.
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- C. H. Lo
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- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
- Abdelfatah S
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- Zhang H
- Zhang H
- Zhang H
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- Zhang H
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- Zhang L
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- Zhu Y
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- Zou Z
- Zou Z
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- Zwerschke W
- Álvarez ÉMC
- Ávalos Y
- Önal G
- Üstün S
- Čolić M
- Đokić J
- Žerovnik E
- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
Effects of hospital facilities on patient outcomes after cancer surgery: an international, prospective, observational study
- Author
- A Yacoub M.
- A. Adam M.
- A. Nassar M.
- A. Nemer A.
- Aahlin E. K.
- Ab Rahim M. F.
- Abad Gurumeta A.
- Abad-Motos A.
- Abang Jamari D. Z. H.
- Abantanga F.
- Abarca S.
- Abazid E.
- Abbas A.
- Abbas K.
- Abbas M. M.
- Abbasy J.
- Abbosh A.
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- Abdallah A.
- AbdAllah M. S. M.
- Abdel Malik A. B.
- Abdelhady Mousa H.
- Abdelhady S.
- Abdelhakim A.
- Abdelkader M.
- Abdelkawy S.
- Abdelkhalek M.
- Abdellatif E.
- Abdelmaksoud Tawakel N.
- Abdelmohsen N.
- Abdelmotaleb I.
- Abdelrazek A.
- Abdelsalam I.
- Abdelshakour M.
- Abdelwahed A. M.
- Abdou A.
- Abdou A. O.
- Abdou H.
- Abdul Aziz M. R.
- Abdul Aziz N.
- Abdulgawad Almogy M.
- Abdulla M. A.
- Abdullah M. T.
- Abdullahi L.
- Abdullayev S.
- Abed S.
- Abello D.
- Abiola O.
- Abo mahadi A.
- Abo-khammash A.
- Abou Chaar M. K.
- Abou El. soud M. R.
- Abouelsoad N.
- Abraham J.
- Abreu da Silva A.
- Abu Ahammala A. B.
- Abu Al Amrain M.
- Abu Al-saleem H.
- Abu Alamrain A.
- Abu Alqumboz A.
- Abu Ataya A.
- Abu hallalah M. F. K.
- Abu Jamie N.
- Abu Jayyab I.
- Abu shua'ib R.
- Abu Zainah B.
- Abu-Nimeh S.
- Abu-Rous M. R.
- Abu-srour A.
- Abuelhatal H.
- Abuelqomboz A.
- Abuhilal B.
- Abuhlaiga M.
- Abujamra S.
- Abukhalaf S. A.
- Abusalem L.
- AbuSirrees M.
- Acevedo V.
- Acharya R.
- Achkasov S.
- Acosta E.
- Adamo K.
- Adamou H.
- Adams J.
- Adams L.
- Adawi S.
- Adebanjo A.
- Adel M.
- Adel S.
- Ademuyiwa A.
- Ademuyiwa A. O.
- Adenuga A.
- Aderounmu A.
- Adesanya O.
- Adesina A.
- Adesunkanmi A. -R.
- Adeyeye A.
- Adidharma P.
- Adisa A.
- Adisa A. O.
- Adnan N.
- Afifi A. A.
- Afifi E.
- Afolayan M. O.
- Afzal A.
- Agarwal A.
- Agarwal R.
- Agbakwuru A.
- Agbeko A. E.
- Aguilar Martinez M. D. M.
- Aguilera M. L.
- Aguilera-Arevalo M. -L.
- Ahlqvist S.
- Ahmad Izzuddin A. I.
- Ahmad K.
- Ahmad S.
- Ahmed A.
- Ahmed H. A.
- Ahmed M.
- Ahmed N.
- Ahmed Z.
- Ainoa E.
- Aithie J. M. S.
- Ajani C.
- Ajao A.
- Ajiboye A.
- Ajmera A.
- Akande O.
- Akaydin E.
- Akbaba A. C.
- Akbar S. A.
- Akeel N.
- Akeem Aderogba A.
- Akin A.
- Akinkuolie A.
- Akisheva A.
- Akitikori M. T.
- Akrida I.
- Aktas M. K.
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- Al Farsi M.
- Al Nassrallah M.
- Al Sagheir E.
- Al Saqqa S.
- Al-Allaf O.
- Al-Busaidi I. S.
- Al-Dhufri A.
- Al-Himyari H. S.
- Al-Masri M.
- Al-Najjar H.
- Al-Sabbagh Y.
- Al-Saqqa S. W.
- Al-Shwaikh S.
- Al-Slaibi I.
- Al-Taher R.
- Al-Tammam H.
- Alabuzidi A.
- Alagha O.
- Alammarin M.
- Alapatt J.
- Alasttal M.
- Alatise O. I.
- Albaggar M.
- Albahnasawi M. A.
- Albati N.
- Alberga A.
- Alberts J.
- AlBsoul A.
- Albsoul N.
- Alcorta R.
- Alejandre Villalobos C.
- Alemdag G. N.
- Alexander P.
- Alfarra N.
- Alfitory A.
- Alga A.
- Alhabil B.
- Alhaj A.
- Alherz M.
- Alhimyar M.
- Ali A.
- Ali A.
- Ali Ahmad S. M.
- Ali M.
- Ali S.
- Ali SANI S.
- Alimi M.
- Aliosin O.
- Aliyu H.
- Aljaafreh A.
- Aljaber D.
- Aljaberi L.
- Aljanfi A.
- Aljiffry M.
- Aljohmani L.
- Alkhaledi A.
- Alkhatib A. A.
- Alkhatib H.
- Alkhatib M.
- Allen Ingabire J. C.
- Almasri M.
- Almeida Braga S.
- Almeida F.
- Almigheerbi A.
- Almoqayyad A.
- Almuzghi F.
- Alnoury M.
- Alonso Batanero E.
- Alqadi M.
- Alsaid B.
- Alsalameh B.
- Alsallaq O.
- Alser O.
- Alshaar M.
- Alsharef T.
- Alsharqawi N.
- Alswerki M.
- Altaf A.
- Altaf R.
- AlTaweel M.
- Althini A. A. M.
- Altibi A. M.
- Altinel Y.
- Altiner S.
- Altomare D. F.
- Altumei Z.
- Alvarez Rivera A. E.
- Alvarez-Cano A.
- Alves D. M.
- Alves do Canto Brum H.
- Alves M.
- Alvi A.
- Alwaheidi M.
- Alwali A.
- Alwerfally A.
- Alwhaidi N.
- Alyafi A.
- Alzabti F.
- Alzahaf A.
- AlZohour M.
- Amadou Magagi I.
- Amandito R.
- Amarin J. Z.
- Amaro M.
- Ambrazevicius M.
- Amendola A.
- Amin L.
- Amine S.
- Amjad T.
- Amorim E.
- Amro A.
- Anandan P.
- Anas khalifa R.
- Anastasio L.
- Andersson Y.
- Andre B.
- Andreotti D.
- Andrew D.
- Ang S. E.
- Angel M.
- Angelo M.
- Anggita Gultom P.
- Annapureddy N.
- Anokhin E.
- Ansaloni L.
- Ansarei D.
- Ansari A. B.
- Antaky M.
- Anthony N.
- Anthoulakis C.
- Antonopoulou M. I.
- Anwar M.
- Anwer A. W.
- Anyanwu C.
- Anyanwu L. -J.
- Anyanwu M. C.
- Anyomih T. T. K.
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- Aquilino F.
- Archibald J.
- Arcienega Yanez M. D. P.
- Argentou M. -I.
- Argudo N.
- Argyriou E. O.
- Arias Madrid N.
- Aribi S.
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- Arizpe D.
- Arnaud A. P.
- Arora B.
- Arora D.
- Arowolo O.
- Arrangoiz R.
- Arslan E.
- Artigau E.
- Ashfaq A.
- Ashour D.
- Ashour F.
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- Ashraf A.
- Ashraf A.
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- Assa R.
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- Asta M.
- Asti E. L. G.
- Atakul O.
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- Atawneh M.
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- Atkociunas A.
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- Awesat E.
- Awolowo A.
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- Ayash M.
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- Ayesh K.
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- Aytac E.
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- Ayub S.
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- B L A.
- Ba M. B.
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- Badr H.
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- Balkarov A.
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- Bamaca Ixcajoc E. B.
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- Bani hani M.
- Bani hani Z.
- Baniowda M.
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- Baronio G.
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- Ben Saoud A. A.
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- Boutros M.
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- Boyce S.
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- Brata S. Y.
- Bratu M. R.
- Brito D.
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- Brooker E.
- Brooks S.
- Brown J.
- Bruce E.
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- Butt E.
- Buxant F.
- Buzaite K.
- C S A.
- Caballero Diaz Y.
- Cabrera Rivera P. A.
- Cagigas Fernandez C.
- Calik A.
- Calleja T.
- Camelo S.
- Camilo Correa J.
- Caminsky N.
- Cammarata F.
- Campagnaro T.
- Campanella S.
- Campanelli M.
- Campo V.
- Campos Costa F.
- Campos M.
- Candas Altinbas B.
- Canete J. P.
- Canic R.
- Canonica C.
- Canonico S.
- Canotilho R.
- Cansana B. E.
- Capote H.
- Capunge I.
- Carballo F.
- Cardia R.
- Cardoso D.
- Cardoso Louro H.
- Cardoso V.
- Carella M.
- Carlini M.
- Carrano F. M.
- Carrington E. V.
- Caruso E.
- Carvalho A. C.
- Carvalho L.
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- Carvello M. M.
- Castaldi A.
- Castanedo Bezanilla S.
- Castilla Moreno M. A.
- Castillo Arrascue J. N.
- Castillo Barbosa A. C.
- Castro E. J.
- Castro L.
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- Catarino Santos S.
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- Celentano V.
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- Cengiz Y.
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- Cervone C.
- Cesleviciene I.
- Cesna V.
- Chabok A.
- Chachaima Mar J. E.
- Chacon-Herrera P.
- Chaggar G.
- Chamberlain C.
- Chambers A.
- Chan C.
- Chan E.
- Chandler J.
- Chandrasinghe P.
- Chang Ern N.
- Chanousi I.
- Chantalat E.
- Chapman G.
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- Charalampidou L.
- Charman L.
- Chatzakis C.
- Chau C. Y. C.
- Che Husin N.
- Chen J.
- Cheong Y. J.
- Chetta N.
- Chibuye C.
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- Chinnery G.
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- Chopra S.
- Chouliaras C.
- Chow B. L.
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- Cocco A.
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- Coleman M.
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- Cowan S.
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- Cruz Martins M. C.
- Ctercteko G.
- Cuba V.
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- Cunha M. F.
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- Currow C.
- Curry H.
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- Cutajar R.
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- D'Alessandro N.
- D. k V.
- Da Silva Medina L.
- Dabin E.
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- Davis R.
- Dawidziuk A.
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- Hamouda M.
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- Herrod P.
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- Jimenez M.
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- Knight S. R.
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- Malik K.
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- Martin P.
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- Martins L.
- Martins P.
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- Matos D.
- Matos L.
- Matthews E.
- Maulana A.
- Mazariegos N.
- Mazelyte R.
- McCann C.
- McGuckin S.
- McGuigan M. -C.
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- Modolo M. M.
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- Taha E.
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- Yaghi Y.
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- Yang P. Z.
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- Yanni F.
- Yates C.
- Ye G.
- Yeen Chin L.
- Yemez K.
- Yenidunya N.
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- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
Background Early death after cancer surgery is higher in low-income and middle-income countries (LMICs) compared with in high-income countries, yet the impact of facility characteristics on early postoperative outcomes is unknown. The aim of this study was to examine the association between hospital infrastructure, resource availability, and processes on early outcomes after cancer surgery worldwide.Methods A multimethods analysis was performed as part of the GlobalSurg 3 study-a multicentre, international, prospective cohort study of patients who had surgery for breast, colorectal, or gastric cancer. The primary outcomes were 30-day mortality and 30-day major complication rates. Potentially beneficial hospital facilities were identified by variable selection to select those associated with 30-day mortality. Adjusted outcomes were determined using generalised estimating equations to account for patient characteristics and country-income group, with population stratification by hospital.Findings Between April 1, 2018, and April 23, 2019, facility-level data were collected for 9685 patients across 238 hospitals in 66 countries (91 hospitals in 20 high-income countries; 57 hospitals in 19 upper-middle-income countries; and 90 hospitals in 27 low-income to lower-middle-income countries). The availability of five hospital facilities was inversely associated with mortality: ultrasound, CT scanner, critical care unit, opioid analgesia, and oncologist. After adjustment for case-mix and country income group, hospitals with three or fewer of these facilities (62 hospitals, 1294 patients) had higher mortality compared with those with four or five (adjusted odds ratio [OR] 3.85 [95% CI 2.58-5.75]; p<0.0001), with excess mortality predominantly explained by a limited capacity to rescue following the development of major complications (63.0% vs 82.7%; OR 0.35 [0.23-0.53]; p<0.0001). Across LMICs, improvements in hospital facilities would prevent one to three deaths for every 100 patients undergoing surgery for cancer.Interpretation Hospitals with higher levels of infrastructure and resources have better outcomes after cancer surgery, independent of country income. Without urgent strengthening of hospital infrastructure and resources, the reductions in cancer-associated mortality associated with improved access will not be realised
XVI International Congress of Control Electronics and Telecommunications: "Techno-scientific considerations for a post-pandemic world intensive in knowledge, innovation and sustainable local development"
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- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Este título, sugestivo por los impactos durante la situación de la Covid 19 en el mundo, y que en Colombia lastimosamente han sido muy críticos, permiten asumir la obligada superación de tensiones sociales, políticas, y económicas; pero sobre todo científicas y tecnológicas.
Inicialmente, esto supone la existencia de una capacidad de la sociedad colombiana por recuperar su estado inicial después de que haya cesado la perturbación a la que fue sometida por la catastrófica pandemia, y superar ese anterior estado de cosas ya que se encontraban -y aún se encuentran- muchos problemas locales mal resueltos, medianamente resueltos, y muchos sin resolver: es decir, habrá que rediseñar y fortalecer una probada resiliencia social existente - producto del prolongado conflicto social colombiano superado parcialmente por un proceso de paz exitoso - desde la tecnociencia local; como lo indicaba Markus Brunnermeier - economista alemán y catedrático de economía de la Universidad de Princeton- en su libro The Resilient Society…La cuestión no es preveerlo todo sino poder reaccionar…aprender a recuperarse rápido.This title, suggestive of the impacts during the Covid 19 situation in the world, and which have unfortunately been very critical in Colombia, allows us to assume the obligatory overcoming of social, political, and economic tensions; but above all scientific and technological.
Initially, this supposes the existence of a capacity of Colombian society to recover its initial state after the disturbance to which it was subjected by the catastrophic pandemic has ceased, and to overcome that previous state of affairs since it was found -and still is find - many local problems poorly resolved, moderately resolved, and many unresolved: that is, an existing social resilience test will have to be redesigned and strengthened - product of the prolonged Colombian social conflict partially overcome by a successful peace process - from local technoscience; As Markus Brunnermeier - German economist and professor of economics at Princeton University - indicates in his book The Resilient Society...The question is not to foresee everything but to be able to react...learn to recover quickly.Bogot
Effect of alirocumab on mortality after acute coronary syndromes. An analysis of the ODYSSEY OUTCOMES randomized clinical trial
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- Morais J
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- Muller C
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- Zuran I
- Zweiker R
- Publication venue
- 'Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)'
- Publication date
- 04/01/2019
- Field of study
Background: Previous trials of PCSK9 (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9) inhibitors demonstrated reductions in major adverse cardiovascular events, but not death. We assessed the effects of alirocumab on death after index acute coronary syndrome. Methods: ODYSSEY OUTCOMES (Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab) was a double-blind, randomized comparison of alirocumab or placebo in 18 924 patients who had an ACS 1 to 12 months previously and elevated atherogenic lipoproteins despite intensive statin therapy. Alirocumab dose was blindly titrated to target achieved low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) between 25 and 50 mg/dL. We examined the effects of treatment on all-cause death and its components, cardiovascular and noncardiovascular death, with log-rank testing. Joint semiparametric models tested associations between nonfatal cardiovascular events and cardiovascular or noncardiovascular death. Results: Median follow-up was 2.8 years. Death occurred in 334 (3.5%) and 392 (4.1%) patients, respectively, in the alirocumab and placebo groups (hazard ratio [HR], 0.85; 95% CI, 0.73 to 0.98; P=0.03, nominal P value). This resulted from nonsignificantly fewer cardiovascular (240 [2.5%] vs 271 [2.9%]; HR, 0.88; 95% CI, 0.74 to 1.05; P=0.15) and noncardiovascular (94 [1.0%] vs 121 [1.3%]; HR, 0.77; 95% CI, 0.59 to 1.01; P=0.06) deaths with alirocumab. In a prespecified analysis of 8242 patients eligible for ≥3 years follow-up, alirocumab reduced death (HR, 0.78; 95% CI, 0.65 to 0.94; P=0.01). Patients with nonfatal cardiovascular events were at increased risk for cardiovascular and noncardiovascular deaths (P<0.0001 for the associations). Alirocumab reduced total nonfatal cardiovascular events (P<0.001) and thereby may have attenuated the number of cardiovascular and noncardiovascular deaths. A post hoc analysis found that, compared to patients with lower LDL-C, patients with baseline LDL-C ≥100 mg/dL (2.59 mmol/L) had a greater absolute risk of death and a larger mortality benefit from alirocumab (HR, 0.71; 95% CI, 0.56 to 0.90; Pinteraction=0.007). In the alirocumab group, all-cause death declined wit h achieved LDL-C at 4 months of treatment, to a level of approximately 30 mg/dL (adjusted P=0.017 for linear trend). Conclusions: Alirocumab added to intensive statin therapy has the potential to reduce death after acute coronary syndrome, particularly if treatment is maintained for ≥3 years, if baseline LDL-C is ≥100 mg/dL, or if achieved LDL-C is low. Clinical Trial Registration: URL: https://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01663402
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