SYSTEME D’EDUCATION ISLAMIQUE EN FRANCE ET EN INDONESIE

Cette étude a pour but d‟examiner la position de l‟enseignement islamique qui est appliqué en Indonésie actuellement, en comparant les systèmes éducatifs en France et en Indonésie. A partir de cette étude, nous espérons montrer que les innovations du système d‟enseignement islamique qui sont réalisées de manière continue, le sont dans le but d‟améliorer la qualité du système éducatif en Indonésie. Le système éducatif en France est très avancé et possède des institutions de premier plan et innovatives dans différents domaines. Cela s‟explique par l‟engagement du gouvernement français qui depuis l‟année 2004 attribue environ 23 % de son budget total à l‟éducation. Le niveau de vie des professeurs en France est classé au 3ème rang des fonctionnaires. Bien que le nombre des institutions d‟enseignement islamique en France soit encore très réduit, leur gestion a un standard très élevé, comme l‟ensemble de l‟enseignement en général en France. Tandis que les institutions islamiques en Indonésie sont très nombreuses, mais leur gestion est encore très variée et la majorité ne sont pas conformes au standard national. Cependant, l‟enseignement islamique en Indonésie a grandit de manière exponentielle dans l‟histoire de l‟enseignement national et a apporté une contribution significative dans le développement du système de l‟éducation national

The extended Hubbard model in the ionic limit

In this paper, we study the Hubbard model with intersite Coulomb interaction in the ionic limit (i.e. no kinetic energy). It is shown that this model is isomorphic to the spin-1 Ising model in presence of a crystal field and an external magnetic field. We show that for such models it is possible to find, for any dimension, a finite complete set of eigenoperators and eigenvalues of the Hamiltonian. Then, the hierarchy of the equations of motion closes and analytical expressions for the relevant Green's functions and correlation functions can be obtained. These expressions are formal because these functions depend on a finite set of unknown parameters, and only a set of exact relations among the correlation functions can be derived. In the one-dimensional case we show that by means of algebraic constraints it is possible to obtain extra equations which close the set and allow us to obtain a complete exact solution of the model. The behavior of the relevant physical properties for the 1D system is reported.Comment: 19 pages, 9 figures, 16 panel

Exact solution of the one-dimensional spin-32\frac32 Ising model in magnetic field

In this paper, we study the Ising model with general spin $S$ in presence of an external magnetic field by means of the equations of motion method and of the Green's function formalism. First, the model is shown to be isomorphic to a fermionic one constituted of $2S$ species of localized particles interacting via an intersite Coulomb interaction. Then, an exact solution is found, for any dimension, in terms of a finite, complete set of eigenoperators of the latter Hamiltonian and of the corresponding eigenenergies. This explicit knowledge makes possible writing exact expressions for the corresponding Green's function and correlation functions, which turn out to depend on a finite set of parameters to be self-consistently determined. Finally, we present an original procedure, based on algebraic constraints, to exactly fix these latter parameters in the case of dimension 1 and spin $\frac32$. For this latter case and, just for comparison, for the cases of dimension 1 and spin $\frac12$ [F. Mancini, Eur. Phys. J. B \textbf{45}, 497 (2005)] and spin 1 [F. Mancini, Eur. Phys. J. B \textbf{47}, 527 (2005)], relevant properties such as magnetization $$and square magnetic moment$$, susceptibility and specific heat are reported as functions of temperature and external magnetic field both for ferromagnetic and antiferromagnetic couplings. It is worth noticing the use we made of composite operators describing occupation transitions among the 3 species of localized particles and the related study of single, double and triple occupancy per site

A thermodynamically self-consistent theory for the Blume-Capel model

We use a self-consistent Ornstein-Zernike approximation to study the Blume-Capel ferromagnet on three-dimensional lattices. The correlation functions and the thermodynamics are obtained from the solution of two coupled partial differential equations. The theory provides a comprehensive and accurate description of the phase diagram in all regions, including the wing boundaries in non-zero magnetic field. In particular, the coordinates of the tricritical point are in very good agreement with the best estimates from simulation or series expansion. Numerical and analytical analysis strongly suggest that the theory predicts a universal Ising-like critical behavior along the $\lambda$-line and the wing critical lines, and a tricritical behavior governed by mean-field exponents.Comment: 11 figures. to appear in Physical Review

Models of biological molecules probed vibrationnally and electronically in the gas phase

Les processus photo-induits sont partout présents dans le monde biologique de par les propriétés intrinsèques des molécules qui les constituent, telles que les chromophores UV/Vis des résidus aromatiques des protéines, l’hème dans l’hémoglobine ou bien la chlorophylle. L’objectif de cette thèse a en partie été de documenter en détail les processus de relaxation électronique qui suivent l’absorption de la lumière visible ou UV par ces molécules. L’intérêt s’est porté sur la formation d’états triplets dans ces systèmes, qui restent mal connus malgré leur importance cruciale. En effet, le caractère bi-radicalaire des états triplets et leur longue durée de vie en font des intermédiaires efficaces vers des voies de désexcitation photochimiques, potentiellement dommageables à la fonction biologique de ces molécules. En outre, dans la mesure où ces propriétés peuvent être influencées par la conformation de ces molécules lorsqu’elles sont flexibles, comme les protéines, une autre part du travail a consisté à caractériser ces conformations. L’approche choisie, la spectroscopie pompe-sonde en phase gazeuse vibrationnelle ou électronique, vise à obtenir les informations spectroscopiques détaillées et intrinsèques à la molécule, permettant une comparaison facilitée avec la modélisation théorique, notamment par chimie quantique. Cependant, un contrôle précis du système, de sa conformation et sa température en phase gazeuse nécessite d’étudier des molécules modèles, fragments des molécules biologiques visées, pertinents pour l’étude du processus visé, en les isolant soit dans une détente supersonique, soit dans des gouttelettes d’hélium. Trois actions principales ont ainsi été menées. Du point de vue structurel et thermodynamique, la tautomérie de la chaine latérale de l’acide aminé histidine a été étudiée sur la molécule de 4(5)-méthylimidazole. La spectroscopie IR en gouttelettes d’hélium a notamment permis de quantifier la thermodynamique de la tautomérisation de ces molécules. Par ailleurs des petites chaînes peptidiques contenant le résidu phénylalanine, utilisées comme modèles de chaines peptidiques dans les études de sonde d'états triplets, ont été caractérisées en détente supersonique par spectroscopie de double résonance IR/UV dans le domaine spectral des élongations NH. Ces études ont toutes deux été appuyées par des calculs de chimie quantique au niveau DFT-D. La formation et la caractérisation d’états triplets issus de la photo-excitation de chaînes peptides contenant l’acide aminé phénylalanine ont été étudiées, dans le cadre de la problématique de la photo-dégradation des protéines après photo-excitation UV. Bien que le cycle phényle soit connu pour son fort rendement quantique de croisement intersystème après excitation du premier état singulet, ce point restait mal connu pour les chaines de protéines. Le passage à l’état triplet pour une série de molécules modèles de chaînes de protéines comportant l’acide aminé phénylalanine a donc été sondé par une méthode de type pompe-sonde nanoseconde, utilisant une sonde par photoionisation à 193 nm. Ces études, en conjonction avec des calculs de chimie quantique, ont montré, qu’après passage à l’état triplet, la relaxation de la phénylalanine excitée dépend notamment de la taille de la chaine latérale et de la présence de liaisons peptidiques (-CO-NH-) dans son environnement. Un schéma de relaxation a été proposé, suggérant la compétition entre formations d’états triplets à longue durée de vie (~µs) et au moins une voie alternative vers des états « noirs » non détectés. Enfin, les états triplets de deux porphyrines de cuivre, modèles de l’hème, ont également été détectés dans des expériences pompe-sonde. La détection de l’état triplet a dans un premier temps permis de remonter aux propriétés d’absorption de ces molécules puis de caractériser les modes de relaxation vers l’état fondamental après absorption d’un photon UV.Photo-induced processes are largely involved in the biological world due to the intrinsic properties of the molecules that compose them, like the UV/Vis aromatic chromophores residues of the proteins, the heme of hemoglobin protein or the chlorophylls. The goal of this thesis was in part to document in details the electronic relaxation processes that follow the UV/Vis absorption by these molecules. The interest was focused on the formation of triplet states formation in these systems that are still poorly known despite their major importance. Indeed, the biradical character of the triplet states and their long lifetimes made them efficient intermediate states involved in photochemical deactivation channels, potentially harmful to their biological function. Furthermore, because these properties can be influenced by the molecules conformation, when they are flexible like proteins, the second part of this work was devoted to the structure characterization. The chosen approach, the vibrational or electronic pump-probe spectroscopy in gas phase, aims to obtain detailed spectroscopic information intrinsic to the molecule, allowing an easier comparison with theoretical modelisation, in particular with quantum chemistry. However, a precise control of the system, its conformation and its temperature in gas phase require the study of model molecules, a fraction of the targeted biological molecule, relevant for the studied process, isolating them either in a supersonic expansion or in helium droplets. Three approaches have been investigated. On the structural and thermodynamical sides, the side chain tautomerism of the histidine aminoacid was studied on the 4(5)-methylimidazole molecule. The IR spectroscopy in helium droplets allowed quantifying the molecules' tautomerization thermodynamics. Moreover small peptide chains that contain the phenylalanine residue, used as peptide chain models when probing triplet states, have been characterized in a supersonic expansion by double IR/UV resonance spectroscopy in the spectral domain of the NH stretch modes. These studies have both been supported by quantum chemistry calculations at the DFT-D level. Both triplet state formation and characterization induced by the photo-excitation of peptide chains containing phenylalanine amino acid have been studied in the framework of the protein photo-degradation after UV photo-excitation. Although the phenyl ring is known for its high intersystem crossing quantum yield after the first singlet state excitation, it is still not well know for protein chains. The triplet state formation for a series of model molecules protein chains containing the phenylalanine residue has been probed with a pump-probe method. With the help of quantum chemistry calculation, these studies have shown that the relaxation of the excited phenylalanine that follows the triplet states formation depends on the side chain and of the presence of peptide bonds (-CO-NH-) in its environment. A relaxation schema have been proposed, suggesting the competition between the formation of long lived triplets states ( µs) and at least one alternative channel leading to undetected dark states. Finally, triplet states of two copper porphyrins, heme models, have been detected in pump-probe experiments. Their detection allowed to first uncovering absorption properties of these molecules and then to characterize the relaxation modes leading to the ground state after the absorption of an UV photon

Modèles de molécules biologiques sondés vibrationnellement et électroniquement en phase gazeuse

Photo-induced processes are largely involved in the biological world due to the intrinsic properties of the molecules that compose them, like the UV/Vis aromatic chromophores residues of the proteins, the heme of hemoglobin protein or the chlorophylls. The goal of this thesis was in part to document in details the electronic relaxation processes that follow the UV/Vis absorption by these molecules. The interest was focused on the formation of triplet states formation in these systems that are still poorly known despite their major importance. Indeed, the biradical character of the triplet states and their long lifetimes made them efficient intermediate states involved in photochemical deactivation channels, potentially harmful to their biological function. Furthermore, because these properties can be influenced by the molecules conformation, when they are flexible like proteins, the second part of this work was devoted to the structure characterization. The chosen approach, the vibrational or electronic pump-probe spectroscopy in gas phase, aims to obtain detailed spectroscopic information intrinsic to the molecule, allowing an easier comparison with theoretical modelisation, in particular with quantum chemistry. However, a precise control of the system, its conformation and its temperature in gas phase require the study of model molecules, a fraction of the targeted biological molecule, relevant for the studied process, isolating them either in a supersonic expansion or in helium droplets. Three approaches have been investigated. On the structural and thermodynamical sides, the side chain tautomerism of the histidine aminoacid was studied on the 4(5)-methylimidazole molecule. The IR spectroscopy in helium droplets allowed quantifying the molecules' tautomerization thermodynamics. Moreover small peptide chains that contain the phenylalanine residue, used as peptide chain models when probing triplet states, have been characterized in a supersonic expansion by double IR/UV resonance spectroscopy in the spectral domain of the NH stretch modes. These studies have both been supported by quantum chemistry calculations at the DFT-D level. Both triplet state formation and characterization induced by the photo-excitation of peptide chains containing phenylalanine amino acid have been studied in the framework of the protein photo-degradation after UV photo-excitation. Although the phenyl ring is known for its high intersystem crossing quantum yield after the first singlet state excitation, it is still not well know for protein chains. The triplet state formation for a series of model molecules protein chains containing the phenylalanine residue has been probed with a pump-probe method. With the help of quantum chemistry calculation, these studies have shown that the relaxation of the excited phenylalanine that follows the triplet states formation depends on the side chain and of the presence of peptide bonds (-CO-NH-) in its environment. A relaxation schema have been proposed, suggesting the competition between the formation of long lived triplets states ( µs) and at least one alternative channel leading to undetected dark states. Finally, triplet states of two copper porphyrins, heme models, have been detected in pump-probe experiments. Their detection allowed to first uncovering absorption properties of these molecules and then to characterize the relaxation modes leading to the ground state after the absorption of an UV photon.Les processus photo-induits sont partout présents dans le monde biologique de par les propriétés intrinsèques des molécules qui les constituent, telles que les chromophores UV/Vis des résidus aromatiques des protéines, l’hème dans l’hémoglobine ou bien la chlorophylle. L’objectif de cette thèse a en partie été de documenter en détail les processus de relaxation électronique qui suivent l’absorption de la lumière visible ou UV par ces molécules. L’intérêt s’est porté sur la formation d’états triplets dans ces systèmes, qui restent mal connus malgré leur importance cruciale. En effet, le caractère bi-radicalaire des états triplets et leur longue durée de vie en font des intermédiaires efficaces vers des voies de désexcitation photochimiques, potentiellement dommageables à la fonction biologique de ces molécules. En outre, dans la mesure où ces propriétés peuvent être influencées par la conformation de ces molécules lorsqu’elles sont flexibles, comme les protéines, une autre part du travail a consisté à caractériser ces conformations. L’approche choisie, la spectroscopie pompe-sonde en phase gazeuse vibrationnelle ou électronique, vise à obtenir les informations spectroscopiques détaillées et intrinsèques à la molécule, permettant une comparaison facilitée avec la modélisation théorique, notamment par chimie quantique. Cependant, un contrôle précis du système, de sa conformation et sa température en phase gazeuse nécessite d’étudier des molécules modèles, fragments des molécules biologiques visées, pertinents pour l’étude du processus visé, en les isolant soit dans une détente supersonique, soit dans des gouttelettes d’hélium. Trois actions principales ont ainsi été menées. Du point de vue structurel et thermodynamique, la tautomérie de la chaine latérale de l’acide aminé histidine a été étudiée sur la molécule de 4(5)-méthylimidazole. La spectroscopie IR en gouttelettes d’hélium a notamment permis de quantifier la thermodynamique de la tautomérisation de ces molécules. Par ailleurs des petites chaînes peptidiques contenant le résidu phénylalanine, utilisées comme modèles de chaines peptidiques dans les études de sonde d'états triplets, ont été caractérisées en détente supersonique par spectroscopie de double résonance IR/UV dans le domaine spectral des élongations NH. Ces études ont toutes deux été appuyées par des calculs de chimie quantique au niveau DFT-D. La formation et la caractérisation d’états triplets issus de la photo-excitation de chaînes peptides contenant l’acide aminé phénylalanine ont été étudiées, dans le cadre de la problématique de la photo-dégradation des protéines après photo-excitation UV. Bien que le cycle phényle soit connu pour son fort rendement quantique de croisement intersystème après excitation du premier état singulet, ce point restait mal connu pour les chaines de protéines. Le passage à l’état triplet pour une série de molécules modèles de chaînes de protéines comportant l’acide aminé phénylalanine a donc été sondé par une méthode de type pompe-sonde nanoseconde, utilisant une sonde par photoionisation à 193 nm. Ces études, en conjonction avec des calculs de chimie quantique, ont montré, qu’après passage à l’état triplet, la relaxation de la phénylalanine excitée dépend notamment de la taille de la chaine latérale et de la présence de liaisons peptidiques (-CO-NH-) dans son environnement. Un schéma de relaxation a été proposé, suggérant la compétition entre formations d’états triplets à longue durée de vie (~µs) et au moins une voie alternative vers des états « noirs » non détectés. Enfin, les états triplets de deux porphyrines de cuivre, modèles de l’hème, ont également été détectés dans des expériences pompe-sonde. La détection de l’état triplet a dans un premier temps permis de remonter aux propriétés d’absorption de ces molécules puis de caractériser les modes de relaxation vers l’état fondamental après absorption d’un photon UV

Modèles de molécules biologiques sondés vibrationnellement et électroniquement en phase gazeuse

Photo-induced processes are largely involved in the biological world due to the intrinsic properties of the molecules that compose them, like the UV/Vis aromatic chromophores residues of the proteins, the heme of hemoglobin protein or the chlorophylls. The goal of this thesis was in part to document in details the electronic relaxation processes that follow the UV/Vis absorption by these molecules. The interest was focused on the formation of triplet states formation in these systems that are still poorly known despite their major importance. Indeed, the biradical character of the triplet states and their long lifetimes made them efficient intermediate states involved in photochemical deactivation channels, potentially harmful to their biological function. Furthermore, because these properties can be influenced by the molecules conformation, when they are flexible like proteins, the second part of this work was devoted to the structure characterization. The chosen approach, the vibrational or electronic pump-probe spectroscopy in gas phase, aims to obtain detailed spectroscopic information intrinsic to the molecule, allowing an easier comparison with theoretical modelisation, in particular with quantum chemistry. However, a precise control of the system, its conformation and its temperature in gas phase require the study of model molecules, a fraction of the targeted biological molecule, relevant for the studied process, isolating them either in a supersonic expansion or in helium droplets. Three approaches have been investigated. On the structural and thermodynamical sides, the side chain tautomerism of the histidine aminoacid was studied on the 4(5)-methylimidazole molecule. The IR spectroscopy in helium droplets allowed quantifying the molecules' tautomerization thermodynamics. Moreover small peptide chains that contain the phenylalanine residue, used as peptide chain models when probing triplet states, have been characterized in a supersonic expansion by double IR/UV resonance spectroscopy in the spectral domain of the NH stretch modes. These studies have both been supported by quantum chemistry calculations at the DFT-D level. Both triplet state formation and characterization induced by the photo-excitation of peptide chains containing phenylalanine amino acid have been studied in the framework of the protein photo-degradation after UV photo-excitation. Although the phenyl ring is known for its high intersystem crossing quantum yield after the first singlet state excitation, it is still not well know for protein chains. The triplet state formation for a series of model molecules protein chains containing the phenylalanine residue has been probed with a pump-probe method. With the help of quantum chemistry calculation, these studies have shown that the relaxation of the excited phenylalanine that follows the triplet states formation depends on the side chain and of the presence of peptide bonds (-CO-NH-) in its environment. A relaxation schema have been proposed, suggesting the competition between the formation of long lived triplets states ( µs) and at least one alternative channel leading to undetected dark states. Finally, triplet states of two copper porphyrins, heme models, have been detected in pump-probe experiments. Their detection allowed to first uncovering absorption properties of these molecules and then to characterize the relaxation modes leading to the ground state after the absorption of an UV photon.Les processus photo-induits sont partout présents dans le monde biologique de par les propriétés intrinsèques des molécules qui les constituent, telles que les chromophores UV/Vis des résidus aromatiques des protéines, l’hème dans l’hémoglobine ou bien la chlorophylle. L’objectif de cette thèse a en partie été de documenter en détail les processus de relaxation électronique qui suivent l’absorption de la lumière visible ou UV par ces molécules. L’intérêt s’est porté sur la formation d’états triplets dans ces systèmes, qui restent mal connus malgré leur importance cruciale. En effet, le caractère bi-radicalaire des états triplets et leur longue durée de vie en font des intermédiaires efficaces vers des voies de désexcitation photochimiques, potentiellement dommageables à la fonction biologique de ces molécules. En outre, dans la mesure où ces propriétés peuvent être influencées par la conformation de ces molécules lorsqu’elles sont flexibles, comme les protéines, une autre part du travail a consisté à caractériser ces conformations. L’approche choisie, la spectroscopie pompe-sonde en phase gazeuse vibrationnelle ou électronique, vise à obtenir les informations spectroscopiques détaillées et intrinsèques à la molécule, permettant une comparaison facilitée avec la modélisation théorique, notamment par chimie quantique. Cependant, un contrôle précis du système, de sa conformation et sa température en phase gazeuse nécessite d’étudier des molécules modèles, fragments des molécules biologiques visées, pertinents pour l’étude du processus visé, en les isolant soit dans une détente supersonique, soit dans des gouttelettes d’hélium. Trois actions principales ont ainsi été menées. Du point de vue structurel et thermodynamique, la tautomérie de la chaine latérale de l’acide aminé histidine a été étudiée sur la molécule de 4(5)-méthylimidazole. La spectroscopie IR en gouttelettes d’hélium a notamment permis de quantifier la thermodynamique de la tautomérisation de ces molécules. Par ailleurs des petites chaînes peptidiques contenant le résidu phénylalanine, utilisées comme modèles de chaines peptidiques dans les études de sonde d'états triplets, ont été caractérisées en détente supersonique par spectroscopie de double résonance IR/UV dans le domaine spectral des élongations NH. Ces études ont toutes deux été appuyées par des calculs de chimie quantique au niveau DFT-D. La formation et la caractérisation d’états triplets issus de la photo-excitation de chaînes peptides contenant l’acide aminé phénylalanine ont été étudiées, dans le cadre de la problématique de la photo-dégradation des protéines après photo-excitation UV. Bien que le cycle phényle soit connu pour son fort rendement quantique de croisement intersystème après excitation du premier état singulet, ce point restait mal connu pour les chaines de protéines. Le passage à l’état triplet pour une série de molécules modèles de chaînes de protéines comportant l’acide aminé phénylalanine a donc été sondé par une méthode de type pompe-sonde nanoseconde, utilisant une sonde par photoionisation à 193 nm. Ces études, en conjonction avec des calculs de chimie quantique, ont montré, qu’après passage à l’état triplet, la relaxation de la phénylalanine excitée dépend notamment de la taille de la chaine latérale et de la présence de liaisons peptidiques (-CO-NH-) dans son environnement. Un schéma de relaxation a été proposé, suggérant la compétition entre formations d’états triplets à longue durée de vie (~µs) et au moins une voie alternative vers des états « noirs » non détectés. Enfin, les états triplets de deux porphyrines de cuivre, modèles de l’hème, ont également été détectés dans des expériences pompe-sonde. La détection de l’état triplet a dans un premier temps permis de remonter aux propriétés d’absorption de ces molécules puis de caractériser les modes de relaxation vers l’état fondamental après absorption d’un photon UV

UNE APPROCHE THERMODYNAMIQUEMENT COHERENTE POUR LES MODELES DE SPINS CLASSIQUES TRIDIMENSIONNELS

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