La gamificación como estrategia para el desarrollo de la inteligencia lógico – matemática en el séptimo grado

La presente investigación consistió en dar a conocer los beneficios del uso de lagamificación como estrategia para el desarrollo de la Inteligencia lógico – matemática en los estudiantes del séptimo grado de la Escuela de Educación Básica “MauricioHermenejildo Domínguez”. El estudio se efectuó en el método de enfoque cuantitativo, el tipo de investigación exploratorio – descriptivo, el diseño no experimental y transversal . La variable gamificación fue sustentada por Valenzuela (2021), Lara Alcívar et al. (2021), Garone y Nesteriuk (2019), Werbach y Hunter (2012) citado por Acosta Medina et al.(2020), Mero Mendoza y Castro Bermúdez (2021), De Gracia et al. (2021), entre otrosautores. De Inteligencia Lógico – Matemática se fundamentaron por Howard Gardner (1983) como se citó en Chura et al. (2019), Valderrama Garrido & González Hernández(2019), Mendoza Buñay (2015), Morales Lagunes (2023), Vélez Mendoza & RodríguezAlava (2023), entre otros autores. Los instrumentos de recolección de datos fueron laentrevista aplicada a los docentes, la evaluación diagnóstica y la encuesta dirigida a losestudiantes del séptimo grado, los cuales proporcionaron información valiosa paraposteriormente obtener una premisa final . Por lo tanto, se concluye que los docentesreconocen la importancia y beneficios de la aplicación de juegos en plataformaseducativas, además, se evidenció la efectividad de la estrategia de gamificación a travésde las experiencias favorables de los educandos al realizar los ejercicios matemáticos, deigual manera, en la evaluación diagnóstica se corroboró los resultados de aprendizajesbeneficiosos; en base a lo anterior, la gamificicación como estrategia posibilita eldesarrollo de factores positivos en los estudiantes, logrando que el proceso de enseñanza– aprendizaje resulte ser productivo y atractivo

LIMITACIONES DE LA LACTANCIA MATERNA Y SU IMPACTO SOCIAL: UNA REVISIÓN DOCUMENTAL

Introducción: La lactancia materna es la acción natural de alimentar al bebé con leche producida por la madre, o por una madre sustituta que asuma ese papel, pero existen factores que la favorecen y la limitan. La leche materna es el primer alimento natural que proporciona al bebé energía y nutrientes necesarios durante los primeros meses, esta contribuye a la maduración neurológica, funcional del tracto gastrointestinal y renal, promueve desarrollo sensorial, cognitivo y desarrollo de los mecanismos de defensa inmunes, protegiendo al bebé de enfermedades e infecciones crónicas.Objetivo: Describir las limitaciones de la lactancia materna exclusiva, a partir de la revisión literaria de estudios de investigación en el período de 2005-2015.Materiales y métodos: El tipo de investigación fue una revisión documental integrativa no sistemática. La población estuvo conformada por 100 publicaciones que hicieron parte de la revisión, quedando 50 artículos que aportaron a construir el documento; la muestra la conformaron 15 artículos, los criterios de inclusión fueron artículos del periodo 2005-2015 y los criterios de exclusión fueron artículos no científicos, boletines informativos, artículos fuera del periodo 2005-2015.Resultados: La lactancia materna exclusiva, sin otros alimentos ni líquidos, durante los primeros 6 meses de vida tiene ventajas en comparación con la lactancia materna exclusiva durante solo 3 a 4 meses, seguida de la combinación de la lactancia materna con otros alimentos.Conclusión: Es vital fomentar la lactancia materna exclusiva porque es un compromiso social extenso y continuo no sólo con las madres, también con el personal de salud específicamente con las enfermeras

ESTUDIO DE LA ADSORCIÓN DE ASFALTENOS Y DE SUS SUBFRACCIONES A1 Y A2 SOBRE NANOPARTÍCULAS DE SIO2 MEDIANTE TÉCNICAS METALOPETROLÓMICAS

Grâce à de nombreuses recherches dans l'industrie pétrolière, les fractions à plus forte valeur ajoutée (saturés, aromatiques et résines) et la fraction responsable des problèmes lors de la production, du transport et du raffinage ont été identifiées. Ce dernier correspond aux asphaltènes, qui ont tendance à s'adsorber sur les surfaces et à s'agréger, ce qui entraîne une floculation et une précipitation. Pour minimiser les effets négatifs, différentes stratégies ont été élaborées, dont certaines impliquent des investissements importants. C'est la raison pour laquelle se poursuivent les recherches où il est nécessaire de connaître la structure ou la fraction des asphaltènes responsables de cette instabilité. Pour son étude et en raison de sa complexité, des techniques de séparation des asphaltènes sont proposées, notamment le fractionnement par formation de complexes avec le p-nitrophénol, qui génère deux sous-fractions appelées A1 (insoluble dans le toluène) et A2 (soluble dans le toluène).Dans un premier temps, l'objectif de cette thèse de doctorat est d'étudier le comportement d'agrégation des asphaltènes et de le comparer à celui de leurs sous-fractions A1 et A2. À cette fin, des asphaltènes ont été obtenus à partir de trois échantillons de caillés vénézuéliens : Hamaca, Cerro Negro et Furrial, puis leurs sous-fractions A1 et A2 ont été obtenues par formation de complexes avec du p-nitrophénol. D'après les profils de distribution de la masse moléculaire du vanadium, du soufre et du nickel par GPC-ICP HR MS, les chromatogrammes ont montré la présence de quatre régions en fonction du volume hydrodynamique des composants : région des agrégats ou SHMW, masse moléculaire élevée ou HMW, masse moléculaire moyenne ou MMW, faible masse moléculaire ou LMW. Les résultats dans les solutions THF ont montré que la sous-fraction A2 présentait une intensité plus élevée pour les trois isotopes étudiés dans la région de l'amas d'agrégats par rapport à l'asphaltène et à la sous-fraction A1. Alors que dans CHCl3, un déplacement marqué vers la région SHMW était évident, ce qui est attribué au fait que la formation d'agrégats persiste dans CHCl3, par rapport au THF, qui est un meilleur solvant pour les fractions plus polaires.En vertu de ce qui précède et en utilisant leur capacité d'adsorption sur différentes surfaces, l'adsorption des asphaltènes sur les nanoparticules de SiO2 a été étudiée en raison de son intérêt en tant que stratégie pour atténuer les effets néfastes dans l'industrie pétrolière. Pour cette raison, dans un deuxième temps, le présent travail a proposé d'étudier l'adsorption des asphaltènes et de leurs sous-fractions A1 et A2 sur des nanoparticules de SiO2 comme stratégie pour évaluer l'influence de cet adsorbant sur le processus d'agrégation. Les nanoparticules de SiO2 ont été obtenues à partir de cosses de riz afin d'éviter la synthèse par la méthode de Stober. Une fois les matériaux de départ obtenus, des expériences d'adsorption ont été réalisées sur les nanoparticules à 3 % p/v pendant 72 h, dans le toluène (comme tests préliminaires du comportement des asphaltènes), dans le THF et le CHCl3, où des comparaisons ont pu être faites entre le comportement des asphaltènes et de leurs sous-fractions A1 et A2. Les solutions avant adsorption (originale), après adsorption (rémanente) et un extrait fait avec du THF (extrait) ont été analysés par GPC-ICP HR MS. L'analyse des chromatogrammes des solutions restantes après adsorption sur les nanoparticules de SiO2 a montré l'effet du solvant sur le processus d'adsorption, plus sa capacité à stabiliser les composants en solution est grande, moins ils peuvent avoir d'interaction avec la surface de l'adsorbant. Ainsi, dans le THF, il n'y a pas de tendance à l'adsorption sur la surface, alors que dans le CHCl3, les nanoparticules conservent les composants SHMW et HMMW qui sont les principaux contributeurs au processus d'adsorption.Thanks to numerous investigations in the oil industry, the fractions with the highest added value (saturates, aromatics and resins) and the fraction responsible for the problems during production, transport, and refining have been identified. The latter corresponds to asphaltenes, which show a tendency to adsorb on surfaces and aggregate, leading to flocculation and precipitation. To minimize the adverse effects, different strategies have been developed, some of them involving large investments. For this reason, research continues to be carried out where it is necessary to know the structure or fraction of the asphaltenes responsible for this instability. For its study and due to its complexity, asphaltene separation techniques are proposed, among them the fractionation by complex formation with p-nitrophenol, which generates two subfractions called A1 (insoluble in toluene) and A2 (soluble in toluene).In the first stage, the present doctoral thesis work aims to study the aggregation behavior of the asphaltenes and compare it with that of their A1 and A2 subfractions. For this purpose, asphaltenes were obtained from three samples of Venezuelan curds: Hamaca, Cerro Negro, and Furrial, and then their A1 and A2 subfractions were obtained by complex formation with p-nitrophenol. From GPC-ICP HR MS molecular weight distribution profiles of vanadium, sulfur, and nickel, the chromatograms showed the presence of four regions depending on the hydrodynamic volume of the components: aggregate cluster region or SHMW, high molecular weight or HMW, medium molecular weight or MMW, low molecular weight or LMW. The results in THF solutions showed that subfraction A2 presented higher intensity for the three isotopes studied in the conglomerate region compared to asphaltene and subfraction A1. While in CHCl3, a marked shift towards the SHMW region was evidenced, which is attributed to the fact that in CHCl3 the formation of aggregates persists, compared to THF, which is a better solvent for the more polar fractions.By the above and making use of its ability to adsorb on different surfaces, the adsorption of asphaltenes on SiO2 nanoparticles has been studied because of its interest as a strategy to mitigate the adverse effects in the oil industry. For this reason, in a second stage, the present work proposed to study the adsorption of asphaltenes and their subfractions A1 and A2 on SiO2 nanoparticles as a strategy to evaluate the influence of this adsorbent on the aggregation process.The SiO2 nanoparticles were obtained from rice husks to avoid the synthesis by Stober's method. Once the starting materials were obtained, adsorption experiments were carried out on the nanoparticles at 3 % w/v for 72 h, in toluene (as preliminary tests of the behavior of the asphaltenes), in THF and CHCl3, where comparisons could be made between the behavior of the asphaltenes and their A1 and A2 subfractions. The solutions before adsorption (original), after adsorption (remanent), and an extract made with THF (extract) were analyzed by GPC-ICP HR MS. The analysis of the chromatograms of the remaining solutions after adsorption on SiO2 nanoparticles showed the effect of the solvent on the adsorption process, the better its ability to stabilize the components in solution, the less interaction they may have with the adsorbent surface. Thus, in THF there is no tendency for adsorption on the surface, while in CHCl3 the nanoparticles retain the SHMW and HMMW components which are the main contributors to the adsorption process.Gracias a numerosas investigaciones en torno a la industria del petróleo, han sido identificadas las fracciones que tienen mayor valor agregado (saturados, aromáticos y resinas), y la fracción responsable de los problemas durante la producción, transporte y refinación. Esta última corresponde a los asfaltenos, los cuales muestran tendencia a adsorberse sobre superficies y a agregarse, lo que conduce a la floculación y a la precipitación. Para minimizar los efectos adversos, diferentes estrategias han sido desarrolladas donde algunas de ellas implican cuantiosas inversiones. Razón por la cual continúan investigaciones donde es necesario conocer la estructura o la fracción de los asfaltenos responsable de esta inestabilidad. Para su estudio y debido a su complejidad se proponen técnicas de separación de asfaltenos, entre ellas el fraccionamiento mediante formación de complejo con p-nitrofenol, la cual genera dos subfracciones denominadas A1 (insoluble en tolueno) y A2 (soluble en tolueno).En una primera etapa, el presente trabajo de tesis doctoral tiene como finalidad estudiar el comportamiento de agregación de los asfaltenos y compararlo con el de sus subfracciones A1 y A2. Para esto, se obtuvieron los asfaltenos de tres muestras de curdos venezolanos: Hamaca, Cerro Negro y Furrial y, seguidamente, se obtuvieron sus subfracciones A1 y A2 mediante formación de complejo con p-nitrofenol. A partir de perfiles de distribución de pesos moleculares GPC-ICP HR MS de vanadio, azufre y níquel, los cromatogramas mostraron la presencia de cuatro regiones en función del volumen hidrodinámico de los componentes: región de conglomerados de agregados o SHMW, de alto peso molecular o HMW, de mediano peso molecular o MMW, de bajo peso molecular o LMW. Los resultados en soluciones de THF mostraron que la subfracción A2 presentaba mayor intensidad para los tres isotopos estudiados en la zona de conglomerados comparado con el asfalteno y la subfracción A1. Mientras que en CHCl3, se evidenció un marcado desplazamiento hacia la región de SHMW, lo que se atribuye a que en CHCl3 persiste la formación de agregados, comparado con el THF, el cual es un mejor solvente para las fracciones más polares.En virtud a lo anteriormente expuesto y haciendo uso de su capacidad para adsorberse sobre diferentes superficies, se ha estudiado la adsorción de asfaltenos sobre nanopartículas se SiO2 por su interés como una estrategia para mitigar los efectos adversos en la industria del petróleo. Razón por la cual, en una segunda etapa el presente trabajo se propuso estudiar la adsorción de asfaltenos y sus subfracciones A1 y A2 sobre nanopartículas de SiO2 como una estrategia para evaluar la influencia de este adsorbente sobre el proceso de agregación.Las nanopartículas de SiO2 fueron obtenidas a partir de cáscaras de arroz, de manera de evitar la síntesis mediante el método de Stober. Una vez obtenidos los materiales de partida se llevaron a cabo experimentos de adsorción sobre las nanopartículas al 3 % p/v durante 72 h, en tolueno (como ensayos preliminares del comportamiento de los asfaltenos), en THF y CHCl3, donde se puedo hacer comparaciones entre el comportamiento de los asfaltenos y sus subfracciones A1 y A2. Las soluciones antes de la adsorción (original), después de la adsorción (remanente) y un extracto realizado con THF (extracto), fueron analizadas mediante GPC-ICP HR MS. El análisis de los cromatogramas de las soluciones remanentes luego de la adsorción sobre nanopartículas de SiO2, mostró el efecto del solvente sobre el proceso de adsorción, mientras mejor sea su capacidad para estabilizar los componentes en solución, menor será la interacción que puedan tener con la superficie adsorbente. Así, en THF no hay tendencia la adsorción sobre la superficie, mientras que en CHCl3 las nanopartículas retienen los componentes de SHMW y HMMW quienes son los principales contribuyentes al proceso de adsorción

Étude de l'adsorption d'asphaltènes et de ses sous-fraction A1 et A2 sur des nanoparticules de SiO2 par des techniques de métalopétroléomique.

Thanks to numerous investigations in the oil industry, the fractions with the highest added value (saturates, aromatics and resins) and the fraction responsible for the problems during production, transport, and refining have been identified. The latter corresponds to asphaltenes, which show a tendency to adsorb on surfaces and aggregate, leading to flocculation and precipitation. To minimize the adverse effects, different strategies have been developed, some of them involving large investments. For this reason, research continues to be carried out where it is necessary to know the structure or fraction of the asphaltenes responsible for this instability. For its study and due to its complexity, asphaltene separation techniques are proposed, among them the fractionation by complex formation with p-nitrophenol, which generates two subfractions called A1 (insoluble in toluene) and A2 (soluble in toluene).In the first stage, the present doctoral thesis work aims to study the aggregation behavior of the asphaltenes and compare it with that of their A1 and A2 subfractions. For this purpose, asphaltenes were obtained from three samples of Venezuelan curds: Hamaca, Cerro Negro, and Furrial, and then their A1 and A2 subfractions were obtained by complex formation with p-nitrophenol. From GPC-ICP HR MS molecular weight distribution profiles of vanadium, sulfur, and nickel, the chromatograms showed the presence of four regions depending on the hydrodynamic volume of the components: aggregate cluster region or SHMW, high molecular weight or HMW, medium molecular weight or MMW, low molecular weight or LMW. The results in THF solutions showed that subfraction A2 presented higher intensity for the three isotopes studied in the conglomerate region compared to asphaltene and subfraction A1. While in CHCl3, a marked shift towards the SHMW region was evidenced, which is attributed to the fact that in CHCl3 the formation of aggregates persists, compared to THF, which is a better solvent for the more polar fractions.By the above and making use of its ability to adsorb on different surfaces, the adsorption of asphaltenes on SiO2 nanoparticles has been studied because of its interest as a strategy to mitigate the adverse effects in the oil industry. For this reason, in a second stage, the present work proposed to study the adsorption of asphaltenes and their subfractions A1 and A2 on SiO2 nanoparticles as a strategy to evaluate the influence of this adsorbent on the aggregation process.The SiO2 nanoparticles were obtained from rice husks to avoid the synthesis by Stober's method. Once the starting materials were obtained, adsorption experiments were carried out on the nanoparticles at 3 % w/v for 72 h, in toluene (as preliminary tests of the behavior of the asphaltenes), in THF and CHCl3, where comparisons could be made between the behavior of the asphaltenes and their A1 and A2 subfractions. The solutions before adsorption (original), after adsorption (remanent), and an extract made with THF (extract) were analyzed by GPC-ICP HR MS. The analysis of the chromatograms of the remaining solutions after adsorption on SiO2 nanoparticles showed the effect of the solvent on the adsorption process, the better its ability to stabilize the components in solution, the less interaction they may have with the adsorbent surface. Thus, in THF there is no tendency for adsorption on the surface, while in CHCl3 the nanoparticles retain the SHMW and HMMW components which are the main contributors to the adsorption process.Gracias a numerosas investigaciones en torno a la industria del petróleo, han sido identificadas las fracciones que tienen mayor valor agregado (saturados, aromáticos y resinas), y la fracción responsable de los problemas durante la producción, transporte y refinación. Esta última corresponde a los asfaltenos, los cuales muestran tendencia a adsorberse sobre superficies y a agregarse, lo que conduce a la floculación y a la precipitación. Para minimizar los efectos adversos, diferentes estrategias han sido desarrolladas donde algunas de ellas implican cuantiosas inversiones. Razón por la cual continúan investigaciones donde es necesario conocer la estructura o la fracción de los asfaltenos responsable de esta inestabilidad. Para su estudio y debido a su complejidad se proponen técnicas de separación de asfaltenos, entre ellas el fraccionamiento mediante formación de complejo con p-nitrofenol, la cual genera dos subfracciones denominadas A1 (insoluble en tolueno) y A2 (soluble en tolueno).En una primera etapa, el presente trabajo de tesis doctoral tiene como finalidad estudiar el comportamiento de agregación de los asfaltenos y compararlo con el de sus subfracciones A1 y A2. Para esto, se obtuvieron los asfaltenos de tres muestras de curdos venezolanos: Hamaca, Cerro Negro y Furrial y, seguidamente, se obtuvieron sus subfracciones A1 y A2 mediante formación de complejo con p-nitrofenol. A partir de perfiles de distribución de pesos moleculares GPC-ICP HR MS de vanadio, azufre y níquel, los cromatogramas mostraron la presencia de cuatro regiones en función del volumen hidrodinámico de los componentes: región de conglomerados de agregados o SHMW, de alto peso molecular o HMW, de mediano peso molecular o MMW, de bajo peso molecular o LMW. Los resultados en soluciones de THF mostraron que la subfracción A2 presentaba mayor intensidad para los tres isotopos estudiados en la zona de conglomerados comparado con el asfalteno y la subfracción A1. Mientras que en CHCl3, se evidenció un marcado desplazamiento hacia la región de SHMW, lo que se atribuye a que en CHCl3 persiste la formación de agregados, comparado con el THF, el cual es un mejor solvente para las fracciones más polares.En virtud a lo anteriormente expuesto y haciendo uso de su capacidad para adsorberse sobre diferentes superficies, se ha estudiado la adsorción de asfaltenos sobre nanopartículas se SiO2 por su interés como una estrategia para mitigar los efectos adversos en la industria del petróleo. Razón por la cual, en una segunda etapa el presente trabajo se propuso estudiar la adsorción de asfaltenos y sus subfracciones A1 y A2 sobre nanopartículas de SiO2 como una estrategia para evaluar la influencia de este adsorbente sobre el proceso de agregación.Las nanopartículas de SiO2 fueron obtenidas a partir de cáscaras de arroz, de manera de evitar la síntesis mediante el método de Stober. Una vez obtenidos los materiales de partida se llevaron a cabo experimentos de adsorción sobre las nanopartículas al 3 % p/v durante 72 h, en tolueno (como ensayos preliminares del comportamiento de los asfaltenos), en THF y CHCl3, donde se puedo hacer comparaciones entre el comportamiento de los asfaltenos y sus subfracciones A1 y A2. Las soluciones antes de la adsorción (original), después de la adsorción (remanente) y un extracto realizado con THF (extracto), fueron analizadas mediante GPC-ICP HR MS. El análisis de los cromatogramas de las soluciones remanentes luego de la adsorción sobre nanopartículas de SiO2, mostró el efecto del solvente sobre el proceso de adsorción, mientras mejor sea su capacidad para estabilizar los componentes en solución, menor será la interacción que puedan tener con la superficie adsorbente. Así, en THF no hay tendencia la adsorción sobre la superficie, mientras que en CHCl3 las nanopartículas retienen los componentes de SHMW y HMMW quienes son los principales contribuyentes al proceso de adsorción.Grâce à de nombreuses recherches dans l'industrie pétrolière, les fractions à plus forte valeur ajoutée (saturés, aromatiques et résines) et la fraction responsable des problèmes lors de la production, du transport et du raffinage ont été identifiées. Ce dernier correspond aux asphaltènes, qui ont tendance à s'adsorber sur les surfaces et à s'agréger, ce qui entraîne une floculation et une précipitation. Pour minimiser les effets négatifs, différentes stratégies ont été élaborées, dont certaines impliquent des investissements importants. C'est la raison pour laquelle se poursuivent les recherches où il est nécessaire de connaître la structure ou la fraction des asphaltènes responsables de cette instabilité. Pour son étude et en raison de sa complexité, des techniques de séparation des asphaltènes sont proposées, notamment le fractionnement par formation de complexes avec le p-nitrophénol, qui génère deux sous-fractions appelées A1 (insoluble dans le toluène) et A2 (soluble dans le toluène).Dans un premier temps, l'objectif de cette thèse de doctorat est d'étudier le comportement d'agrégation des asphaltènes et de le comparer à celui de leurs sous-fractions A1 et A2. À cette fin, des asphaltènes ont été obtenus à partir de trois échantillons de caillés vénézuéliens : Hamaca, Cerro Negro et Furrial, puis leurs sous-fractions A1 et A2 ont été obtenues par formation de complexes avec du p-nitrophénol. D'après les profils de distribution de la masse moléculaire du vanadium, du soufre et du nickel par GPC-ICP HR MS, les chromatogrammes ont montré la présence de quatre régions en fonction du volume hydrodynamique des composants : région des agrégats ou SHMW, masse moléculaire élevée ou HMW, masse moléculaire moyenne ou MMW, faible masse moléculaire ou LMW. Les résultats dans les solutions THF ont montré que la sous-fraction A2 présentait une intensité plus élevée pour les trois isotopes étudiés dans la région de l'amas d'agrégats par rapport à l'asphaltène et à la sous-fraction A1. Alors que dans CHCl3, un déplacement marqué vers la région SHMW était évident, ce qui est attribué au fait que la formation d'agrégats persiste dans CHCl3, par rapport au THF, qui est un meilleur solvant pour les fractions plus polaires.En vertu de ce qui précède et en utilisant leur capacité d'adsorption sur différentes surfaces, l'adsorption des asphaltènes sur les nanoparticules de SiO2 a été étudiée en raison de son intérêt en tant que stratégie pour atténuer les effets néfastes dans l'industrie pétrolière. Pour cette raison, dans un deuxième temps, le présent travail a proposé d'étudier l'adsorption des asphaltènes et de leurs sous-fractions A1 et A2 sur des nanoparticules de SiO2 comme stratégie pour évaluer l'influence de cet adsorbant sur le processus d'agrégation. Les nanoparticules de SiO2 ont été obtenues à partir de cosses de riz afin d'éviter la synthèse par la méthode de Stober. Une fois les matériaux de départ obtenus, des expériences d'adsorption ont été réalisées sur les nanoparticules à 3 % p/v pendant 72 h, dans le toluène (comme tests préliminaires du comportement des asphaltènes), dans le THF et le CHCl3, où des comparaisons ont pu être faites entre le comportement des asphaltènes et de leurs sous-fractions A1 et A2. Les solutions avant adsorption (originale), après adsorption (rémanente) et un extrait fait avec du THF (extrait) ont été analysés par GPC-ICP HR MS. L'analyse des chromatogrammes des solutions restantes après adsorption sur les nanoparticules de SiO2 a montré l'effet du solvant sur le processus d'adsorption, plus sa capacité à stabiliser les composants en solution est grande, moins ils peuvent avoir d'interaction avec la surface de l'adsorbant. Ainsi, dans le THF, il n'y a pas de tendance à l'adsorption sur la surface, alors que dans le CHCl3, les nanoparticules conservent les composants SHMW et HMMW qui sont les principaux contributeurs au processus d'adsorption

Asphaltenes, subfractions A1 and A2 aggregation and adsorption onto RH-SiO 2 nanoparticles: solvent effect on the aggregate size

International audienceThe aggregation and adsorption of asphaltenes in dilute solutions has been extensively studied and is now well established. At low concentrations, asphaltenes are mainly found in the form of aggregates of approximately 3 nm in size. One strategy to simplify the study of these systems has been to fractionate the asphaltenes into subfractions called A1 and A2. The nature of these subfraction aggregates, their behavior with the concentration and their interaction with other aggregates and surfaces remain under debate. This work presents experimental results on the aggregation and adsorption of asphaltenes and their subfractions A1 and A2 onto SiO2 nanoparticles from rice husks (RH-SiO2), and the evidence allows us to infer that the aggregates are in equilibrium in solution over a wide range of concentrations. The size distribution for each subfraction does not change with dilution but is sensitive to solvent media. Subfraction A1 has a very similar behavior to asphaltenes, while subfraction A2 tends to form larger aggregates. Larger aggregates more likely adsorb on surfaces than small aggregates. According to the results, the interaction of the aggregates in different solvents can be studied as a phase change phenomenon, where the aggregate can be considered a partially immiscible phase in a solvent. The theoretical principles are described, and a hypothesis is elaborated in these terms

Biogenic RH-SiO 2 Nanoparticles for Vanadium Removal from Asphaltenes via GPC-ICP MS and spICP MS Analysis

Based on significant evidence, asphaltenes are found in crude oil and can form stably dispersed nanoaggregates in solution, which can be directly adsorbed onto surfaces by different interactions. These nanoaggregates contain mainly vanadium and nickel compounds, which are effectively adsorbed or occluded in their structure in the form of metal porphyrins. In this study, SiO2 nanoparticles produced from rice husks (RH-SiO2 NPs) were used as adsorbents for asphaltene. Adsorption experiments with asphaltene solutions from Cerro Negro crude oil were conducted, and the vanadium concentrations in the solution and in the material adsorbed were determined. Based on high-resolution analysis techniques, such as gel permeation chromatography with inductively coupled plasma-mass spectrometry (GPC-ICPMS) and single-particle inductively coupled plasma-mass spectrometry (spICP MS), vanadyl compounds associated with asphaltene aggregates were found to be mostly adsorbed on the nanoparticles, with preference in the pores. The analysis of the remnant solution after adsorption using a gel permeation chromatography system with inductively coupled plasma-mass spectrometry showed profiles corresponding to different molar mass ranges, with a decrease in the zone corresponding to larger-molecular-weight aggregates rich in vanadium compounds. The analysis of the solid material before and after adsorption was performed using spICP MS. The results showed that the size and composition of the RH-SiO2 NPs could be accurately determined using this technique; after adsorption, the signals corresponding to vanadium were detected in the nanoparticles with dimensions smaller than the actual nanoparticles. A comparison of the size distributions of nanoparticles and the vanadium signal from the material adsorbed onto nanoparticles indicated that vanadium compounds associated with aggregates were adsorbed and migrated to the pores of the nanoparticles. When simultaneous aggregation is present, the adsorption processes are complex, and the possibility of multilayer adsorption or aggregate adsorption mechanisms is difficult to discern. Using very high-resolution analysis techniques, such as GPC-ICPMS and spICP MS, we acquired reliable evidence that the vanadyl compounds associated with asphaltene aggregates were mostly adsorbed and certified that vanadium in high proportion was strongly adsorbed on the nanoparticles. These results have an important impact on the determination of asphaltene aggregate adsorption mechanisms and facilitate practical applications using nanoparticles to concentrate and separate vanadium compounds from crud

Descriptive analysis of occupational COVID-19 disease in health workers, Argentina, 2020

Introducción: Los trabajadores y las trabajadoras de la salud (TS) poseen la mayor exposición laboral al contagio SARS-CoV-2. El aumento de la infección y la mortalidad afecta a los sistemas sanitarios. El reconocimiento transitorio de la enfermedad COVID-19 como enfermedad profesional (EP) fue una medida de protección fundamental. El objetivo de este artículo es realizar una descripción de la EP por COVID-19 entre los TS durante los primeros 10 meses de la pandemia. Métodos: Se solicitaron datos no publicados a la Superintendencia de Riesgos del Trabajo sobre TS con EP según sexo, edad, ocupación y provincia de residencia. Se calcularon la incidencia, la mortalidad y la letalidad entre TS mediante el análisis de 49 307 registros. Resultados: La incidencia acumulada en el Sistema de Riesgos de Trabajo fue de 1479,6 infectados y 6 muertes por cada 10 000 asegurados. La incidencia entre los TS triplicó a la de la población general en edad de trabajar. Durante 2020 se produjeron 171 EP por día y una muerte cada dos días. El 69% de las infecciones afectaron a mujeres, mientras que el 66% de las muertes fueron en hombres. El personal de enfermería tuvo el 54% de las infecciones y el 58% de las muertes, mientras que en el personal médico estas cifras fueron de 28% y 32%, respectivamente. Discusión: El 21% de TS no habrían notificado su infección como EP, pero el problema de notificación debe buscarse en las provincias. La incidencia para los TS en Argentina fue mayor que la informada en la bibliografía. Es necesario investigar la determinación ocupacional en los TS. La legislación debe incorporar definitivamente la COVID-19 al listado de EP.Introduction: The HCWs have the highest occupational exposure to the contagion of SARS-CoV-2. The increase in infection and mortality affects health systems. The recognition of COVID-19 as an Occupational Disease was a fundamental protection measure. The objective of this article was to make a description of OD due to COVID-19 among HCWs during the first 10 months of the pandemic. Methods: Unpublished data were requested from the Superintendency of Occupational Hazards (SOH) on HCWs with OD according to sex, age, occupation y province. Incidence, mortality and lethality were calculated among HCWs. The number of records analyzed was 49,307. Results: The Accumulated Incidence in the Occupational Hazard System (OHS) was 1,479.6 infected and 6 deaths, for every 10,000 insured. The incidence among HCWs is double that of the general working- age population. During 2020 there were 171 OD per day and 1 death every other day. 69% of the infections affected women, while 66% of the deaths were men. Nursing accounted for 54% of infections and 58% among deaths, while among physicians they were 28% and 32%, respectively. Discussion: 21% of HCWs would not have reported their infection as OD, but the notification problem must be sought in the provinces. The incidence for HCWs in our country was higher than that reported in the bibliography. It is necessary to investigate the occupational determination in the HCWs. Legislation must definitely incorporate COVID-19 into the list of OD.Fil: Amable, Marcelo Jorge. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; ArgentinaFil: Insaurralde, Genesis Xiomara. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; ArgentinaFil: García, Viviana. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; Argentina. Federacion Sindical de Profesionales de la Salud de la Republica Argentina. Instituto de Formacion Capacitacion e Investigacion.; ArgentinaFil: Reif, Luciana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; ArgentinaFil: Fortino, Gabriela. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; ArgentinaFil: San Juan, Claudio. Instituto Superior Octubre.; ArgentinaFil: Arqueros Mejica, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; ArgentinaFil: Gonzalez Francese, Rocio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; ArgentinaFil: Zelaschi, María Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Avellaneda. Departamento de Ambiente y Turismo. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Grupo de Estudios En Salud Ambiental y Laboral.; Argentin

Características de los suelos de las barras paralelas, playas y dunas de la llanura costera norte del Estado de Nayarit, México

The characteristics of the northern coastal plain from Nayarit state, Mexico, were presented in two previous papers, as well as soil distribution in five levels of the plain: marine fluvial plain with three levels (high, medium and low), current tide flooding plain and parallel bar zone, beaches and coastal dunes. Therefore, the main soils of this region: Cambisols, Fluvisols, Feozems, Gleysols, Regosols, Arenosols and Solonchaks, besides the characteristics of the most frequent soils –Cambisols and Fluvisols- at the three plain levels were determined. This paper shows important characteristics of the soils formed in the lowest coastal plain: tide flooding plain, parallel bars, beaches and coastal dunes. Data from morphological characteristics, and physico-chemical texture of the main soils -Solonchaks, Regosols and Arenosolsare also presented. This paper comprises the geographical and edaphological characterization stage of the northern coastal plain, that will be good for further investigations starting on the use and sustainable management of agricultural production in this region, a very important aspect to Nayarit state.En dos trabajos anteriores se ofrecieron las características de la llanura costera norte del estado de Nayarit, México, así como la distribución de los suelos en los cinco niveles de llanura que son: llanura deltaica o fluvio-marina con tres niveles (superior, mediano y bajo), llanura de inundación mareal actual y la zona de barras paralelas, playas y dunas costeras. Así se pudo determinar que los suelos principales en esta región son Cambisoles, Fluvisoles, Feozems, Gleysoles, Regosoles, Arenosoles y Solonchaks, además de las características de los suelos más frecuentes, en los tres niveles de la llanura deltaica, que son los Cambisoles y Fluvisoles. En el presente trabajo se brindan las principales características de los suelos que se forman en los sectores más bajos de esta llanura costera, que son los niveles de la llanura de inundación mareal y en las barras paralelas, playas y dunas costeras. Se presentan los datos de las características morfológicas y textura físico-química de los principales suelos que se forman en dichos niveles, que son: Solonchaks, Regosoles y Arenosoles. Con este trabajo se integra la etapa de caracterización geográ- fica y edafológica de la llanura costera norte, que servirá de fundamento para investigaciones posteriores que se comienzan en relación con el uso y manejo sostenible de la producción agropecuaria en esta región, muy importante para el estado de Nayarit

‘Staying alive’ with antiretroviral therapy: a grounded theory study of people living with HIV in Peru

Background To achieve an optimal quality of life through chronic disease management, people living with HIV (PLHIV) must adhere to antiretroviral therapy (ART). ART has been available throughout Peru since 2004 without cost in all regions; yet only 60% (43 200) of PLHIV receive ART and 32% are virally suppressed. Despite the low adherence, little is known about the experience of PLHIV with ART adherence in the context of Latin America.Methods A constructivist grounded theory design was used to understand the ART adherence experiences of PLHIV in Northern Peru. Unstructured interviews were conducted with 18 participants resulting in theoretical saturation. All interviews were recorded, immediately transcribed and analysed concurrently with data collection using constant comparative analysis with Atlas.ti (V.8) software. Rigour was maintained through openness, reflexivity, audit trail, memo writing, debriefings, member checks and positionality.Results The core category ‘staying alive’ emerged through the interaction of four categories, including: (1) overcoming barriers; (2) working with the healthcare team; (3) tailoring self-care strategies; and (4) appreciating antiretrovirals. Adherence is not a spontaneous outcome, instead, the surprise of HIV diagnosis transitions to living with HIV as a chronic disease. The healthcare team helps PLHIV realise ART is their life source by enhancing, supporting and facilitating self-care and overcoming barriers.Conclusion Adherence emerges from experiential learning as PLHIV recognised ART as their life source in balance with their desire to continue living a normal life. Social support and healthcare team interventions help PLHIV implement tailored self-care strategies to overcome personal, social, and structural barriers to adherence. Healthcare professionals need to recognise the challenges confronted by PLHIV as they learn how to continue living while trying to stay alive