Νανοδομές φιβροΐνης: Σύνθεση, ενθυλάκωση, απελευθέρωση φαρμάκων.

Η φιβροΐνη μεταξιού είναι μια μακρομοριακή πρωτεΐνη, η οποία παρουσιάζει εξαιρετικές ιδιότητες, όπως βιοσυμβατότητα, βιοαποικοδομησιμότητα, γι’ αυτό το λόγο τα μικρο-και νανοσωματίδια φιβροΐνης μεταξιού παρέχουν νέες επιλογές στα συστήματα χορήγησης φαρμάκων. Στην παρούσα μελέτη, αναφέρεται μια μέθοδος παρασκευής νανοσωματιδίων φιβροΐνης, η οποία βασίζεται στο διαχωρισμό φάσης μεταξύ της φιβροΐνης και της πολυβινυλοαλκοόλης. Η αποτελεσματικότητα ενθυλάκωσης στα νανοσωματίδια φιβροΐνης εξετάστηκε σε ένα εύρος συγκεντρώσεων από 10 mg/L έως 500 mg/L για τα ακόλουθα φάρμακα: Πραμιπεξόλη, κουρκουμίνη και προπανολόλη. Η καλύτερη αποτελεσματικότητα ενθυλάκωσης για τα φορτωμένα νανοσωματίδια φιβροΐνης με κουρκουμίνη βρέθηκε στα 500 ppm, με προπρανολόλη στα 50 mg/L και με την πραμιπεξόλη στα 35 mg/L. Ο ρυθμός απελευθέρωσης αυτών των φαρμάκων μελετήθηκε επίσης, και το υψηλότερο ρυθμό απελευθέρωσης έδειξαν τα νανοσωματίδια φιβροΐνης φορτωμένα με την προπρανολόλη. Στη συνέχεια, για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας ενθυλάκωσης και του ρυθμού απελευθέρωσης παρασκευάστηκαν νανοσωματίδια από ένα μίγμα φιβροΐνης μεταξιού και αλβουμίνης βόειου ορού. Τέλος, παρασκευάστηκαν μαγνητικά νανοσωματίδια φιβροΐνης, λόγω της ικανότητας τους να διατηρούν και παραδίδουν τα φάρμακα στην επιθυμητή θεραπευτική περιοχή. Η προσθήκη της αλβουμίνης βόειου ορού και μαγνητικών νανοσωματιδίων βελτίωσε την ενθυλάκωση και απελευθέρωση του φαρμάκου. Τα μικρο- και νανοσωματίδια φιβροΐνης μεταξιού παρουσιάζουν δυνατότητες ως φορείς μεταφοράς φαρμάκων σε βιοϊατρικές εφαρμογές.Silk fibroin (SF) is a protein–based bio macromolecule with excellent biocompatibility and biodegradability, for this reason silk fibroin micro-and nano-particles provide new options for drug delivery. In the present study, aqueous-based preparation methods for silk nanoparticles are presented, based on phase separation between silk fibroin and polyvinyl alcohol (SF/PVA). The encapsulation efficiency in SF/PVA nanoparticles was examined at a range of concentrations from 10 mg/L to 500 mg/L for the following drugs: pramipexole, curcumin and propranolol hydrochloride. The highest encapsulation entrapment for the SF/PVA nanoparticles loaded with curcumin was observed at 500 mg/L, for propranolol at 50 mg/L and for pramipexole at 35 mg/L. The drug release profiles of the above drug molecules were also examined and SF/PVA nanoparticles loaded with propranolol showed the highest release profile. Subsequently, in order to improve the encapsulation efficiency and drug release, a mix of silk fibroin and bovine serum albumin (SF-BSA/PVA) nanoparticles were prepared. Finally, magnetic silk fibroin nanoparticles were prepared targeting their ability to retain and to deliver the therapeutics at the preferred site. SF/PVA micro-and nanoparticles presented to have potential as drug delivery carriers in biomedical applications. The addition of BSA and magnetic nanoparticles improved the drug encapsulation and release

Silk Fibroin Nanoparticles for Drug Delivery: Effect of Bovine Serum Albumin and Magnetic Nanoparticles Addition on Drug Encapsulation and Release

Silk fibroin nanoparticles were prepared in the present study based on phase separation between silk fibroin and polyvinyl alcohol. The drug encapsulation efficiency of the prepared nanoparticles was examined at a range of concentrations from 10 ppm to 500 ppm for pramipexole, curcumin, and propranolol hydrochloride. Silk fibroin nanoparticles encapsulated with propranolol presented the highest drug release profile. In order to improve the drug encapsulation efficiency and drug release performance, a modification of silk fibroin nanoparticles with bovine serum albumin and magnetic nanoparticles was tried. The modification was found to improve the drug encapsulation and release of the modified nanoparticles. Bovine-serum-modified nanoparticles presented the best improvement