Новый подход к лечению хронических дистрофических заболеваний роговицы

The efficiency of the treatment of dry eye disease patients with keratopathy at a subconjunctival injection of 1 % sodium hyaluronate was studied. This review describes the functions of hyaluronic acid depending on its molecular weight. The performed study shows the necessity of using the injection form of sodium hyaluronate in the treatment of patients with dry eye disease.В группе пациентов с хроническими дистрофическими заболеваниями роговицы была исследована эффективность коррекции болезни сухого глаза методом субконъюнктивального введения 1 %-ного натрия гиалуроната. Описаны функции гиалуроновой кислоты в зависимости от ее молекулярной массы. Проведенные исследования показывают необходимость использования инъекционной формы гиалуроната натрия при лечении пациентов с заболеванием глазной поверхности

Экспрессия люмикана при хронических дистрофических заболеваниях роговицы

The pattern of lumican expression in corneal explants of patients with chronic dystrophic cornea diseases and the changes in its expression after 1 % sodium hyaluronate expression are established. The prospective study included 37 patients with chronic dystrophic diseases of the cornea: keratopathies in the outcome of keratitis (20 cases) and endothelial-epithelial dystrophy (17 cases). The patients were divided into 2 groups. The first group in the preoperative period received the injections of 1 % low molecular weight sodium hyaluronate, the second group did not receive additional treatment. All patients included in the study underwent penetrating keratoplasty. The immunohistochemical study of corneal explants was performed using primary monoclonal antibodies to lumican with subsequent morphometric evaluation of the preparations. The proportion of pixels with high and moderate intensity and the index of expression intensity in immunopositive regions were calculated. In the group of patients with aggressive keratitis, the intensity of lumican expression both in the epithelium and in the corneal stroma was statistically significantly higher than in the control group and decreased with the use of 1 % low molecular weight sodium hyaluronate. After the leukoma formation, the expression of lumican both in the epithelium and in the corneal stroma was comparable to that in the control group with higher parameters of epithelial expression after sodium hyaluronate administration. In the groups of endothelial-epithelial dystrophy, an increase in the intensity of expression was noted after sodium hyaluronate injections. The noted increase in the epithelial expression of lumican against the background of pronounced alteration is accompanied by its gradual decrease as the regeneration is completed. An important factor is its normal content in the corneal stroma, since both a sharp increase and low expression parameters are accompanied by a decrease in corneal transparency.Установлены характер экспрессии люмикана в эксплантах роговиц пациентов с хроническими дистрофическими заболеваниями роговицы, а также изменения его экспрессии на фоне применения инъекционной формы 1 %-ного натрия гиалуроната. В проспективное исследование были включены 37 пациентов с хроническими дистрофическими заболеваниями роговицы: кератопатиями в исходе кератитов (20 случаев) и эндотелиально-эпителиальной дистрофией (17 случаев). Пациенты были разделены на 2 группы. Первая в предоперационном периоде получала курс инъекций 1 %-ного низкомолекулярного натрия гиалуроната, вторая не получала дополнительного лечения. Всем включенным в исследование пациентам была выполнена сквозная кератопластика. Выполнено иммуногистохимическое исследование роговичных эксплантов с использованием первичных моноклональных антител к люмикану с последующей морфометрической оценкой препаратов. Рассчитывались доля пикселей с высокой и умеренной интенсивностью и индекс интенсивности экспрессии в иммунопозитивных участках. В группе пациентов с агрессивными кератитами интенсивность экспрессии люмикана как в эпителии, так и строме роговицы была статистически значимо выше по сравнению с группой контроля и снижалась на фоне применения 1 %-ного низкомолекулярного натрия гиалуроната. При формировании бельма экспрессия люмикана как в эпителии, так и в строме роговицы была сопоставима с таковой в группе контроля с более высокими параметрами эпителиальной экспрессии на фоне применения натрия гиалуроната. В группах эндотелиально-эпителиальных дистрофий отмечалось повышение интенсивности экспрессии на фоне применения натрия гиалуроната. Отмеченное повышение эпителиальной экспрессии люмикана на фоне выраженной альтерации сопровождается постепенным ее снижением по мере завершения регенерации. Важным фактором является его нормальное содержание в строме роговицы, поскольку как резкое повышение, так и низкие параметры экспрессии сопровождаются снижением прозрачности роговицы

Measurement of the production cross-section of positive pions in the collision of 8.9 GeV/c protons on beryllium

The double-differential production cross-section of positive pions, $d^2\sigma^{\pi^{+}}/dpd\Omega$, measured in the HARP experiment is presented. The incident particles are 8.9 GeV/c protons directed onto a beryllium target with a nominal thickness of 5% of a nuclear interaction length. The measured cross-section has a direct impact on the prediction of neutrino fluxes for the MiniBooNE and SciBooNE experiments at Fermilab. After cuts, 13 million protons on target produced about 96,000 reconstructed secondary tracks which were used in this analysis. Cross-section results are presented in the kinematic range 0.75 GeV/c < $p_{\pi}$ < 6.5 GeV/c and 30 mrad < $\theta_{\pi}$ < 210 mrad in the laboratory frame.Comment: 39 pages, 21 figures. Version accepted for publication by Eur. Phys. J.

Иммуногистохимические доказательства эффективности гиалуроновой кислоты в лечении кератопатий

An analysis of changes in the CD44 and MMP9 expression during the keratopathy after corneal inflammatory diseases treatment with injected hyaluronic acid is presented.Представлен анализ изменений экспрессии CD44 и MMP9 на фоне терапии кератопатий в исходе воспалительных заболеваний роговицы c использованием инъекционной формы гиалуроновой кислоты

Melatonin inhibira lipidnu peroksidaciju u jetri štakora uzrokovanu benzenom

We studied the antioxidative role of melatonin against benzene toxicity in rat liver. The inhibition of mitochondrial and microsomal lipid peroxidation differed between 24-hour (single-dose), 15-day, and 30-day treatments. Inhibition of mitochondrial lipid peroxidation was the highest after the single dose of melatonin, whereas highest microsomal inhibition was recorded after 30 days of melatonin treatment. No signifi cant difference was recorded between 15-day and 30-day treatments. Cytochrome P4502E1 (CYP4502E1) activity declined after the single-dose and 15-day melatonin treatment in the benzenetreated group, but it rose again, though not signifi cantly after 30 days of treatment. Liver histopathology generally supported these fi ndings. Phenol concentration in the urine samples declined in melatonin and benzene-treated rats. Our results show that melatonin affects CYP4502E1, which is responsible for benzene metabolism. Inhibition of its metabolism correlated with lower lipid peroxidation. In conclusion, melatonin was found to be protective against lipid peroxidation induced by benzene.Istražena je antioksidacijska uloga melatonina u zaštiti protiv toksičnoga djelovanja benzena u jetri štakora. Utvrđeno je da kratkoročno odnosno dugoročnije liječenje štakora melatoninom u različitoj mjeri štiti štakore istodobno izložene benzenu. Inhibicija lipidne peroksidacije mitohondrija i mikrosoma bila je različita nakon 24 h, 15 dana, odnosno 30 dana liječenja melatoninom. Najveća inhibicija lipidne peroksidacije mitohondrija zamijećena je nakon primjene jednokratne doze melatonina, dok je najizraženija inhibicija u mikrosomima zamijećena nakon 30 dana liječenja melatoninom. Slična istraživanja pokazuju da razina glutationa (GSH) najviše raste nakon 24 h liječenja melatoninom. Nije zamijećena razlika između liječenja u trajanju od 15 odnosno 30 dana. U štakora koji su uz benzen istodobno primali i melatonin razine citokroma P4502E1 pale su nakon 24 h odnosno 15 dana izloženosti. U štakora koji su primali samo melatonin te su razine nakon 30 dana statistički neznačajno porasle u odnosu na skupinu izloženu samo benzenu. Histopatološka analiza jetre načelno je potvrdila ove nalaze. Koncentracije fenola u mokraći bile su niže u štakora koji su istodobno primali melatonin i benzen. Ovi rezultati pokazuju da melatonin utječe na citokrom P4502E1, koji je odgovoran za metabolizam benzena. Inhibira li se njegov metabolizam, smanjuje se lipidna peroksidacija. Zaključak je da melatonin štiti od lipidne peroksidacije uzrokovane benzenom