Impactos en el consumo de energía eléctrica por el uso de refrigeradores eficientes - caso Ecuador

This article presents an analysis of the impacts that the Renova Refrigerator program will have, on electricity consumption in Ecuador; the main objective of this program is to replace refrigerators that are more than 10 years old with efficient class “A” domestic refrigerators. The development and implementation of the program reduces energy consumption by 8\%, motivates people to use electric energy efficiently and encourages the national industry to use new technologies, which increases productivity and domestic product consumption.Additionally, in compliance with the current Ecuadorian and international regulations, the variation in electricity consumption of a domestic refrigerator is evaluated when it runs at the different temperatures determined by the thermal floors, which are very distinct in the Coast, Sierra and eastern regions of Ecuador.En este artículo se presenta un análisis de los impactos que tendrá el programa «Renova Refrigerador», en el consumo de energía eléctrica en el Ecuador; programa que tiene como principal objetivo la renovación de refrigeradores domésticos eficientes etiquetados con A, por refrigeradores ineficientes y con una vida útil que ha sobrepasado los diez años. Su desarrollo e implementación contribuye a la reducción de consumo energético en un 8 %, motiva a la población a utilizar la energía eléctrica de manera eficiente e impulsa a la industria nacional en el uso de nuevas tecnologías incrementando así la productividad y el consumo de productos nacionales.Bajo el cumplimiento de la normativa vigente ecuatoriana y sus similares internacionales; se considera, además, la variación en el consumo eléctrico que presenta un refrigerador doméstico cuando trabaja a distintas temperaturas, determinadas por los pisos térmicos, marcados plenamente en el Ecuador por las regiones Costa, Sierra y Oriente

Netlang: A software for the linguistic analysis of corpora by means of complex networks

To date there is no software that directly connects the linguistic analysis of a conversation to a network program. Networks programs are able to extract statistical information from data basis with information about systems of interacting elements. Language has also been conceived and studied as a complex system. However, most proposals do not analyze language according to linguistic theory, but use instead computational systems that should save time at the price of leaving aside many crucial aspects for linguistic theory. Some approaches to network studies on language do apply precise linguistic analyses, made by a linguist. The problem until now has been the lack of interface between the analysis of a sentence and its integration into the network that could be managed by a linguist and that could save the analysis of any language. Previous works have used old software that was not created for these purposes and that often produced problems with some idiosyncrasies of the target language. The desired interface should be able to deal with the syntactic peculiarities of a particular language, the options of linguistic theory preferred by the user and the preservation of morpho-syntactic information (lexical categories and syntactic relations between items). Netlang is the first program able to do that. Recently, a new kind of linguistic analysis has been developed, which is able to extract a complexity pattern from the speaker’s linguistic production which is depicted as a network where words are inside nodes, and these nodes connect each other by means of edges or links (the information inside the edge can be syntactic, semantic, etc.). The Netlang software has become the bridge between rough linguistic data and the network program. Netlang has integrated and improved the functions of programs used in the past, namely the DGA annotator and two scripts (ToXML.pl and Xml2Pairs.py) used for transforming and pruning data. Netlang allows the researcher to make accurate linguistic analysis by means of syntactic dependency relations between words, while tracking record of the nature of such syntactic relationships (subject, object, etc). The Netlang software is presented as a new tool that solve many problems detected in the past. The most important improvement is that Netlang integrates three past applications into one program, and is able to produce a series of file formats that can be read by a network program. Through the Netlang software, the linguistic network analysis based on syntactic analyses, characterized for its low cost and the completely non-invasive procedure aims to evolve into a sufficiently fine grained tool for clinical diagnosis in potential cases of language disorders

Hydrolysable Tannins and Biological Activities of Meriania hernandoi and Meriania nobilis (Melastomataceae)

A bio-guided study of leaf extracts allowed the isolation of two new macrobicyclic hydrolysable tannins, namely merianin A (1) and merianin B (2), and oct-1-en-3-yl b-xylopyranosyl-(1”-6’)-b-glucopyranoside (3) from Meriania hernandoi, in addition to 11 known compounds reported for the first time in the Meriania genus. The structures were elucidated by spectroscopic analyses including one- and two-dimensional NMR techniques and mass spectrometry. The bioactivities of the compounds were determined by measuring the DPPH radical scavenging activity and by carrying out antioxidant power assays (FRAP), etiolated wheat coleoptile assays and phytotoxicity assays on the standard target species Lycopersicum esculentum W. (tomato). Compounds 1 and 2 exhibited the best free radical scavenging activities, with FRS50 values of 2.0 and 1.9 M, respectively

Alelos de tiopurina metiltransferasa en población colombiana

La tiopurina metiltransferasa (TPMT) cataliza lainactivación de los fármacos tiopurinas (mercaptopurina,tioguanina y azatioprina) usados en el tratamiento de laleucemia linfoblástica aguda, enfermedades autoinmunes yen pacientes con órganos transplantados; no se conocensustratos endógenos de esta enzima. El polimorfismo delgen TPMT es el principal determinante de las diferenciasindividuales en cuanto a toxicidad y eficacia terapéutica deestos medicamentos. Las bases moleculares de dichopolimorfismo han sido establecidas para caucásicos, africanos,afro-americanos y asiáticos, pero no han sido estudiadasen amerindios ni mestizos latinoamericanos. En esteestudio se identificaron y determinaron en 140 voluntarioscolombianos de origen mestizo (edad promedio 27 años,51.4% hombres) las frecuencias de las cuatro variantesalélicas más comunes del gen: TPMT*2 (G238C), TPMT*3A(G460A and A719G), TPMT*3B (G460A) and TPMT*3C(A719G). Se hallaron 10 individuos heterocigotos para el alelo*3A y uno para el alelo *2; no se encontraron homocigotosmutados, ni los alelos *3B y *3C. De acuerdo con estos resultados,el 92.1% y el 7.9% de la población estudiada correspondena los fenotipos metiladores altos e intermedios,respectivamente. Esta distribución se asemeja más a la reportadaentre caucásicos, donde prevalece el alelo *3A y seencuentra el *2, que entre africanos y asiáticos, donde prevaleceel alelo *3C

Alelos de tiopurina metiltransferasa en población colombiana

La tiopurina metiltransferasa (TPMT) cataliza lainactivación de los fármacos tiopurinas (mercaptopurina,tioguanina y azatioprina) usados en el tratamiento de laleucemia linfoblástica aguda, enfermedades autoinmunes yen pacientes con órganos transplantados; no se conocensustratos endógenos de esta enzima. El polimorfismo delgen TPMT es el principal determinante de las diferenciasindividuales en cuanto a toxicidad y eficacia terapéutica deestos medicamentos. Las bases moleculares de dichopolimorfismo han sido establecidas para caucásicos, africanos,afro-americanos y asiáticos, pero no han sido estudiadasen amerindios ni mestizos latinoamericanos. En esteestudio se identificaron y determinaron en 140 voluntarioscolombianos de origen mestizo (edad promedio 27 años,51.4% hombres) las frecuencias de las cuatro variantesalélicas más comunes del gen: TPMT*2 (G238C), TPMT*3A(G460A and A719G), TPMT*3B (G460A) and TPMT*3C(A719G). Se hallaron 10 individuos heterocigotos para el alelo*3A y uno para el alelo *2; no se encontraron homocigotosmutados, ni los alelos *3B y *3C. De acuerdo con estos resultados,el 92.1% y el 7.9% de la población estudiada correspondena los fenotipos metiladores altos e intermedios,respectivamente. Esta distribución se asemeja más a la reportadaentre caucásicos, donde prevalece el alelo *3A y seencuentra el *2, que entre africanos y asiáticos, donde prevaleceel alelo *3C

Polimorfismo beta2 adrenérgico en mestizos colombianos y respuestas de la variante alélica Gln27Glu al propranolol

Los polimorfismos Arg16Gly, Gln27Glu y Thr164Iledel gen que codifica al adrenorreceptor â-2(ADRB2) se asocian con respuestas alteradas delSistema Nervioso Simpático. El propósito de esteestudio fue: a) determinar las frecuencias de lastres principales variantes alélicas del gen ADRB2en una muestra de población mestiza colombianay compararlas con las de otros grupos étnicos; b)puesto que el receptor ADRB2 regula lamovilización de lípidos, evaluar si el polimorfismoGln27Glu constituye un riesgo para el desarrollode dislipidemia inducida por propranolol. Lagenotipificación se realizó con técnicas de PCRRFLPy se confirmó con secuenciación del DNAde muestras tomadas al azar. Para examinar laasociación entre el genotipo Gln27Glu del genADRB2 y dislipidemia secundaria al propranolol,se reclutaron 19 individuos sanos homocigotospara Gln27 (nativo, n=11) o para Glu27 (mutado,n=8). Las frecuencias alélicas son: Arg16 (69.7%),Gly16 (30.3%), Gln27 (68.8%), Glu27 (31.2%),Thr164 (99.3) e Ile164 (0.7%); los genotipos másfrecuentes corresponden a las formasheterocigotas Gln27Glu (48.2%) y Arg16Gly(47.4%). En la fenotipificación con propranololencontramos que los homocigotos nativos Gln27disminuyeron las HDL-C (p=0.005), mientras losmutados Glu27 incrementaron los niveles detriglicéridos (p=0.012), lo cual sugiere que elpolimorfismo Gln27Glu, en sus formashomocigotas, representa un riesgo paradislipidemia inducida por propranolol. Estosresultados pueden contribuir a un mejorentendimiento de los mecanismos fisiopatológicosde la dislipidemia secundaria a â-bloqueadores ya racionalizar el uso del propranolol

TÉCNICAS INTELIGENTES, AGENTES ADAPTATIVOS Y REPRESENTACIONES ONTOLÓGICAS EN SISTEMAS DE DETECCIÓN DE INTRUSOS

RESUMEN La seguridad Informática requiere una optimización permanente de los mecanismos de protección y estrategias que permitan prevenir ataques en las redes y sistemas de información. El proceso de monitoreo de eventos que ocurren en un sistema o en una red a partir de patrones y firmas de posibles ataques se conoce como Sistema de Detección de Intrusos (IDS). Los IDS han escalado significativamente al punto de focalizarse en modelos basados en prevención más que en corrección, estos sistemas monitorean tráfico utilizando un conjunto de firmas para detectar actividades malignas, reportar incidentes o tomar acciones correctivas; pero cualquier cambio insertado en el patrón de un ataque, puede comprometer el sistema y evitar que la tecnología subyacente de detección o prevención sea insuficiente. En los últimos años se han planteado diferentes modelos basados en técnicas de Inteligencia Artificial que pueden ayudar a la generación automática de nuevas firmas y detectar nuevos patrones de ataque sin la intervención humana. Algunas investigaciones presentan técnicas como Redes Neuronales, Algoritmos Genéticos, Razonamiento Basado en Casos, árboles de decisión, Lógica Difusa entre otras, aplicadas a la Detección de Intrusos, además de arquitecturas basadas en Agentes Inteligentes sobre IDS Distribuidos incorporando así capacidades de autonomía, reactividad, pro actividad, movilidad y racionalidad. Este artículo es el resultado de un estudio del estado del arte de las diferentes estrategias inteligentes en IDS. Además la introducción de modelos de cooperación a partir de Agentes adaptativos y de representaciones ontológicas en los Sistemas de Detección de Intrusos Distribuidos, adicionalmente se plantean los elementos de una investigación en curso donde se incorporan estos métodos.PALABRAS CLAVE: Sistemas de Detección de Intrusos, Detección de Intrusos Inteligente, Agentes Inteligentes, Seguridad en Redes, Representaciones Ontológicas y Semánticas Conglomerados.   ABSTRACT Security Computing requires a permanent optimization in protection mechanisms and strategies that allow preventing attacks in the networks and information systems. The event monitoring process that happens in a system or a network using patterns or signs is known like Intrusion Detection System (IDS).    The IDS have been focused more in prevention models than correction models; these systems tests traffic using a set of signs to detect malicious activities, report incidents o take correction actions; but, any change inserted in the attack pattern can compromise the system and avoid the underlying technology and make insufficient the Intrusion Detection. Over the years different models based in Artificial Intelligence techniques have been considered to help the automatic signs and patterns generation without human intervention.     Some     researching     projects     present Neuronal Networks, Genetic Algorithms, Case Based Reasoning, decision trees, Fuzzy logic applied to the Intrusion Detection; additionally using Intelligent and Mobile Agents architectures over Distributed IDS incorporating autonomy, reactivity, pro activity, mobility and    rationality    capabilities.     This    paper    is    result    of studying state of art of multiples intelligent strategies in IDS and cooperation models using Agents and ontology representation in Intrusion Detection. This paper complements elements in a course research considering integrating these methods.KEYWORDS: Intrusion Detection Systems, Intelligent Intrusion Detection, Intelligent Agents, Network Security, Ontology and Semantic representations

Polimorfismo beta2 adrenérgico en mestizos colombianos y respuestas de la variante alélica Gln27Glu al propranolol

Los polimorfismos Arg16Gly, Gln27Glu y Thr164Iledel gen que codifica al adrenorreceptor â-2(ADRB2) se asocian con respuestas alteradas delSistema Nervioso Simpático. El propósito de esteestudio fue: a) determinar las frecuencias de lastres principales variantes alélicas del gen ADRB2en una muestra de población mestiza colombianay compararlas con las de otros grupos étnicos; b)puesto que el receptor ADRB2 regula lamovilización de lípidos, evaluar si el polimorfismoGln27Glu constituye un riesgo para el desarrollode dislipidemia inducida por propranolol. Lagenotipificación se realizó con técnicas de PCRRFLPy se confirmó con secuenciación del DNAde muestras tomadas al azar. Para examinar laasociación entre el genotipo Gln27Glu del genADRB2 y dislipidemia secundaria al propranolol,se reclutaron 19 individuos sanos homocigotospara Gln27 (nativo, n=11) o para Glu27 (mutado,n=8). Las frecuencias alélicas son: Arg16 (69.7%),Gly16 (30.3%), Gln27 (68.8%), Glu27 (31.2%),Thr164 (99.3) e Ile164 (0.7%); los genotipos másfrecuentes corresponden a las formasheterocigotas Gln27Glu (48.2%) y Arg16Gly(47.4%). En la fenotipificación con propranololencontramos que los homocigotos nativos Gln27disminuyeron las HDL-C (p=0.005), mientras losmutados Glu27 incrementaron los niveles detriglicéridos (p=0.012), lo cual sugiere que elpolimorfismo Gln27Glu, en sus formashomocigotas, representa un riesgo paradislipidemia inducida por propranolol. Estosresultados pueden contribuir a un mejorentendimiento de los mecanismos fisiopatológicosde la dislipidemia secundaria a â-bloqueadores ya racionalizar el uso del propranolol

Polimorfismo beta2 adrenérgico en mestizos colombianos y respuestas de la variante alélica Gln27Glu al propranolol

Los polimorfismos Arg16Gly, Gln27Glu y Thr164Iledel gen que codifica al adrenorreceptor â-2(ADRB2) se asocian con respuestas alteradas delSistema Nervioso Simpático. El propósito de esteestudio fue: a) determinar las frecuencias de lastres principales variantes alélicas del gen ADRB2en una muestra de población mestiza colombianay compararlas con las de otros grupos étnicos; b)puesto que el receptor ADRB2 regula lamovilización de lípidos, evaluar si el polimorfismoGln27Glu constituye un riesgo para el desarrollode dislipidemia inducida por propranolol. Lagenotipificación se realizó con técnicas de PCRRFLPy se confirmó con secuenciación del DNAde muestras tomadas al azar. Para examinar laasociación entre el genotipo Gln27Glu del genADRB2 y dislipidemia secundaria al propranolol,se reclutaron 19 individuos sanos homocigotospara Gln27 (nativo, n=11) o para Glu27 (mutado,n=8). Las frecuencias alélicas son: Arg16 (69.7%),Gly16 (30.3%), Gln27 (68.8%), Glu27 (31.2%),Thr164 (99.3) e Ile164 (0.7%); los genotipos másfrecuentes corresponden a las formasheterocigotas Gln27Glu (48.2%) y Arg16Gly(47.4%). En la fenotipificación con propranololencontramos que los homocigotos nativos Gln27disminuyeron las HDL-C (p=0.005), mientras losmutados Glu27 incrementaron los niveles detriglicéridos (p=0.012), lo cual sugiere que elpolimorfismo Gln27Glu, en sus formashomocigotas, representa un riesgo paradislipidemia inducida por propranolol. Estosresultados pueden contribuir a un mejorentendimiento de los mecanismos fisiopatológicosde la dislipidemia secundaria a â-bloqueadores ya racionalizar el uso del propranolol