The GDNF-GFRα1 complex promotes the development of hippocampal dendritic arbors and spines via NCAM

The formation of synaptic connections during nervous system development requires the precise control of dendrite growth and synapse formation. Although glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and its receptor GFRα1 are expressed in the forebrain, the role of this system in the hippocampus remains unclear. Here, we investigated the consequences of GFRα1 deficiency for the development of hippocampal connections. Analysis of conditional Gfra1 knockout mice shows a reduction in dendritic length and complexity, as well as a decrease in postsynaptic density specializations and in the synaptic localization of postsynaptic proteins in hippocampal neurons. Gain- and loss-of-function assays demonstrate that the GDNF-GFRα1 complex promotes dendritic growth and postsynaptic differentiation in cultured hippocampal neurons. Finally, in vitro assays revealed that GDNF-GFRα1- induced dendrite growth and spine formation are mediated by NCAM signaling. Taken together, our results indicate that the GDNF-GFRα1 complex is essential for proper hippocampal circuit development.Fil: Irala, Dolores. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Bonafina, Antonela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Fontanet, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Alsina, Fernando Cruz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Paratcha, Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Ledda, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentin

"Organismos modificados genéticamente: del mundo a Cataluña"

Treball presentat a l'assignatura de Deontologia i Veterinària Legal (21223

Pea3 transcription factor family members Etv4 Etv5 mediate retrograde signalling and axonal growth of DRG sensory neurons in response to NGF

Nerve growth factor (NGF) is a target-derived neurotrophic growth factor that controls many aspects of sensory and sympathetic neuronal development. The identification of transcription factors and downstream target genes that mediate NGF-dependent neuronal differentiation and target field innervation is currently a major challenge. Here, we show that the Pea3 transcription factor family members Etv4 and Etv5 are expressed by developing TrkA-positive dorsal root ganglion (DRG) neurons during the period of target innervation. Real-time PCR assays indicated that Etv4 and Etv5 mRNAs are significantly induced by NGF in different neuronal cells, suggesting that they could be involved in the biological responses induced by this neurotrophin. Interestingly, distal axon application of NGF in compartmentalized cultures of rat DRG sensory neurons was sufficient to induce a significant increase in Etv4 and Etv5 mRNA expression. Pharmacological assays also revealed that activation of MEK/ERK (MAPK) pathway is required for Etv4 and Etv5 gene induction in response to NGF. Downregulation of Etv4 and Etv5 using small interference RNA knockdown experiments inhibited NGF-induced neurite outgrowth of rat sensory neurons, while overexpression of full-length Etv4 or Etv5 potentiated neuronal differentiation in response to this neurotrophin. Together, these data establish Etv4 and Etv5 as essential molecules of the transcriptional program linking neurotrophin signaling to sensory neuronal differentiation, and suggest that they can be involved in NGF-mediated target innervation.Fil: Fontanet, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencias "profesor Eduardo de Robertis"; ArgentinaFil: Irala, Dolores. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencias "profesor Eduardo de Robertis"; ArgentinaFil: Alsina, Fernando Cruz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencias "profesor Eduardo de Robertis"; ArgentinaFil: Paratcha, Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencias "profesor Eduardo de Robertis"; Argentina. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; SueciaFil: Ledda, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencias "profesor Eduardo de Robertis"; Argentina. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Sueci

The malleable brain: plasticity of neural circuits and behavior: A review from students to students

One of the most intriguing features of the brain is its ability to be malleable, allowing it to adapt continually to changes in the environment. Specific neuronal activity patterns drive long-lasting increases or decreases in the strength of synaptic connections, referred to as long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD) respectively. Such phenomena have been described in a variety of model organisms, which are used to study molecular, structural, and functional aspects of synaptic plasticity. This review originated from the first International Society for Neurochemistry (ISN) and Journal of Neurochemistry (JNC) Flagship School held in Alpbach, Austria (Sep 2016), and will use its curriculum and discussions as a framework to review some of the current knowledge in the field of synaptic plasticity. First, we describe the role of plasticity during development and the persistent changes of neural circuitry occurring when sensory input is altered during critical developmental stages. We then outline the signaling cascades resulting in the synthesis of new plasticity-related proteins, which ultimately enable sustained changes in synaptic strength. Going beyond the traditional understanding of synaptic plasticity conceptualized by LTP and LTD, we discuss system-wide modifications and recently unveiled homeostatic mechanisms, such as synaptic scaling. Finally, we describe the neural circuits and synaptic plasticity mechanisms driving associative memory and motor learning. Evidence summarized in this review provides a current view of synaptic plasticity in its various forms, offers new insights into the underlying mechanisms and behavioral relevance, and provides directions for future research in the field of synaptic plasticity.Fil: Schaefer, Natascha. University of Wuerzburg; AlemaniaFil: Rotermund, Carola. University of Tuebingen; AlemaniaFil: Blumrich, Eva Maria. Universitat Bremen; AlemaniaFil: Lourenco, Mychael V.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Joshi, Pooja. Robert Debre Hospital; FranciaFil: Hegemann, Regina U.. University of Otago; Nueva ZelandaFil: Jamwal, Sumit. ISF College of Pharmacy; IndiaFil: Ali, Nilufar. Augusta University; Estados UnidosFil: García Romero, Ezra Michelet. Universidad Veracruzana; MéxicoFil: Sharma, Sorabh. Birla Institute of Technology and Science; IndiaFil: Ghosh, Shampa. Indian Council of Medical Research; IndiaFil: Sinha, Jitendra K.. Indian Council of Medical Research; IndiaFil: Loke, Hannah. Hudson Institute of Medical Research; AustraliaFil: Jain, Vishal. Defence Institute of Physiology and Allied Sciences; IndiaFil: Lepeta, Katarzyna. Polish Academy of Sciences; ArgentinaFil: Salamian, Ahmad. Polish Academy of Sciences; ArgentinaFil: Sharma, Mahima. Polish Academy of Sciences; ArgentinaFil: Golpich, Mojtaba. University Kebangsaan Malaysia Medical Centre; MalasiaFil: Nawrotek, Katarzyna. University Of Lodz; ArgentinaFil: Paid, Ramesh K.. Indian Institute of Chemical Biology; IndiaFil: Shahidzadeh, Sheila M.. Syracuse University; Estados UnidosFil: Piermartiri, Tetsade. Universidade Federal de Santa Catarina; BrasilFil: Amini, Elham. University Kebangsaan Malaysia Medical Centre; MalasiaFil: Pastor, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia ; ArgentinaFil: Wilson, Yvette. University of Melbourne; AustraliaFil: Adeniyi, Philip A.. Afe Babalola University; NigeriaFil: Datusalia, Ashok K.. National Brain Research Centre; IndiaFil: Vafadari, Benham. Polish Academy of Sciences; ArgentinaFil: Saini, Vedangana. University of Nebraska; Estados UnidosFil: Suárez Pozos, Edna. Instituto Politécnico Nacional; MéxicoFil: Kushwah, Neetu. Defence Institute of Physiology and Allied Sciences; IndiaFil: Fontanet, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia ; ArgentinaFil: Turner, Anthony J.. University of Leeds; Reino Unid

ECOS. Pensar la contemporaneïtat i el present des de l'Ètica, Estètica i la Filosofia Política

Treballs Finals de Grau de Filosofia, Facultat de Filosofia, Universitat de Barcelona. Curs: 2020-2021. Tutor: Núria Sara Miras Boronat. El volum inclou els següents treballs: Individus egoistes o grups altruistes: Hume i Rand sobre la moralitat, Paula Fontanet. On a Genealogy of life through Gilles Deleuze’s Spinoza and Nietzsche: an aesth-ethics, Pau Güell. El teatre de la crueltat d’Artaud: representació, política i afectes, Magí Herràndiz. El cine y Zambrano. Un nuevo espacio para el proyecto de la razón poética, Eduvigis Sardà. Draguejant pel metro de Barcelona: pràctiques de desidentificació i transgressió del gènere en l’espai públic a través del Drag King, Clàudia García-Albea. Democràcia i Participació Infantil. L’escola com a punt de partida per una cultura de la participació, Júlia Vernet. Les joves i la política. Dissidència en moviment, Gemma Cervelló. La crisi del treball de cures en l’era de la covid-19, Queralt Antú Serrano. Genealogía i rasgos esenciales del paraíso fiscal, Josep Maria Gatnau.[Presentació del volum - Núria Sara Miras Boronat] La publicació conjunta dels Treballs de Fi de Grau de l’alumnat de Filosofia arriba a la seva quarta edició. A mi m’agrada dir en broma que un any és novetat; el segon, repetició; el tercer, ja és tradició... I el quart, simplement, segueix una inèrcia que ja s’ha consolidat els anys anteriors, quan l’acció ha superat el llindar de probabilitats que la podrien desestabilitzar. Hauria escrit això un any acadèmic ordinari. Però se’m fa molt difícil eludir el fet que aquest any no ha tingut res de normal ni d’ordinari, res que ens recordi a com érem abans en aquell mon que coneixíem... Aquests mesos he pensat sovint en un fragment d’ El món d’ahir (1944) de Stefan Zweig que ara només puc evocar de memòria: no érem conscients, llavors, quan hi vivíem que el futur era fràgil, perquè vivíem immersos en el present, i no va ser llavors, fins anys després, quan tots els dics i murs ens van caure sobre el cap, que ens vam adonar que feia molt que el mon ja era en runes. Bé, potser la cita de Zweig no fa exactament així, però aquesta versió lliure vol acostar-se al sentiment que volen transmetre aquestes línies.[Introducció de l'editor - Hypatia Pétriz] Els assajos que es presenten en aquest recull són d’índole diversa i parteixen de marcs teòrics força diferents; tanmateix, hi trobem preocupacions comunes. Tots els textos reflexionen sobre aspectes vinculats a les conseqüències del final de la Modernitat i d’altres propis de la Filosofia Contemporània. Pertanyen a tres disciplines diferents que a vegades s’entrecreuen: l’Ètica, l’Estètica i la Filosofia Política. Quan presentàvem versions primerenques dels treballs, ens sorpreníem en trobar ponts implícits entre plantejaments en aparença tan dispars. Hi havia persones llegint als mateixos autors, o bé pensant sobre problemàtiques que estaven interrelacionades. No s’ocupaven exactament dels mateixos temes, però esdevenia possible un diàleg. Durant les sessions prèvies al congrés, el diàleg va ser fructífer, malgrat les dificultats que suposen la docència i l’aprenentatge virtuals. Per aquest motiu, el títol del recull d’assajos inclou la paraula ‘ecos’, ja que és possible trobar ressonàncies d’un treball a l’altre. Escriure és una tasca prou solitària, però en aquests moments de diàleg i exposició vèiem com, en realitat, comptàvem amb l’escolta i el suport de companyes i companys i de la tutora

PRDM12 Is Required for Initiation of the Nociceptive Neuron Lineage during Neurogenesis

Summary: The sensation of pain is essential for the preservation of the functional integrity of the body. However, the key molecular regulators necessary for the initiation of the development of pain-sensing neurons have remained largely unknown. Here, we report that, in mice, inactivation of the transcriptional regulator PRDM12, which is essential for pain perception in humans, results in a complete absence of the nociceptive lineage, while proprioceptive and touch-sensitive neurons remain. Mechanistically, our data reveal that PRDM12 is required for initiation of neurogenesis and activation of a cascade of downstream pro-neuronal transcription factors, including NEUROD1, BRN3A, and ISL1, in the nociceptive lineage while it represses alternative fates other than nociceptors in progenitor cells. Our results thus demonstrate that PRDM12 is necessary for the generation of the entire lineage of pain-initiating neurons. : The sensation of pain, temperature, and itch by neurons of the nociceptive lineage is essential for animal survival. Bartesaghi et al. report that the transcriptional regulator PRDM12 is indispensable in neural crest cells (NCCs) for the initiation of the sensory neuronal differentiation program that generates the entire nociceptive lineage. Keywords: neurogenesis, pain, nociceptive neurons, Prdm12, neural crest cell

Sprouty4 Is an Endogenous Negative Modulator of TrkA Signaling and Neuronal Differentiation Induced by NGF

The Sprouty (Spry) family of proteins represents endogenous regulators of downstream signaling pathways induced by receptor tyrosine kinases (RTKs). Using real time PCR, we detect a significant increase in the expression of Spry4 mRNA in response to NGF, indicating that Spry4 could modulate intracellular signaling pathways and biological processes induced by NGF and its receptor TrkA. In this work, we demonstrate that overexpression of wild-type Spry4 causes a significant reduction in MAPK and Rac1 activation and neurite outgrowth induced by NGF. At molecular level, our findings indicate that ectopic expression of a mutated form of Spry4 (Y53A), in which a conserved tyrosine residue was replaced, fail to block both TrkA-mediated Erk/MAPK activation and neurite outgrowth induced by NGF, suggesting that an intact tyrosine 53 site is required for the inhibitory effect of Spry4 on NGF signaling. Downregulation of Spry4 using small interference RNA knockdown experiments potentiates PC12 cell differentiation and MAPK activation in response to NGF. Together, these findings establish a new physiological mechanism through which Spry4 regulates neurite outgrowth reducing not only the MAPK pathway but also restricting Rac1 activation in response to NGF

Etv4 and Etv5 transcription factors as mediators of neurotrophic factor signaling and development

El preciso desarrollo de las conexiones neuronales es esencial para el correcto funcionamiento del sistema nervioso, y la falta de precisión en este proceso está asociada al desarrollo de diferentes patologías. La formación de los circuitos neuronales depende de la interacción de factores celulares intrínsecos y extrínsecos, que regulan la transmisión de la información en el sistema nervioso. Entre estos, los factores neurotróficos (FN) cumplen roles esenciales en el mantenimiento y sobrevida, crecimiento dendrítico y axonal, sinaptogénesis y plasticidad sináptica de distintas poblaciones neuronales del sistema nervioso central y periférico. Para ello estos factores inducen la expresión de programas transcripcionales específicos implicados en el desarrollo neuronal. Durante los últimos años, las evidencias indican que diversos aspectos del desarrollo neuronal están dirigidos por la expresión de combinaciones específicas de factores transcripcionales. Es por ello que uno de los desafíos de la neurobiología del desarrollo es entender como múltiples señales son integradas por las neuronas en programas transcripcionales que generan patrones específicos de conectividad. El objetivo general de este proyecto es identificar nuevos elementos de los programas transcripcionales y vías de señalización disparadas por los factores neurotróficos, para controlar la conectividad de distintas poblaciones neuronales del sistema nervioso central y periférico. Con el objeto de identificar genes involucrados en la diferenciación neuronal hemos realizado ensayos de expresión génica diferencial en un modelo celular análogo a neuroblastos en proliferación, que en presencia del factor de crecimiento nervioso (NGF, nerve growth factor) detienen su división celular y adquieren un fenotipo neuronal. Este ensayo permitió identificar dos genes que codifican para dos factores de transcripción denominados: Etv4 (también conocido como E1AF o Pea3) y Etv5 (también conocido como Erm) que son inducidos por NGF. En la primera sección de este trabajo demostramos que estos dos miembros de la familia Pea3 son expresados en neuronas sensoriales que responden a NGF durante el período de inervación cutánea y son inducidos local y distalmente por esta neurotrofina. Ensayos de pérdida y ganancia de función para Etv4 o Etv5, indicaron que estos factores son esenciales en el crecimiento neurítico de las neuronas sensoriales inducidas por NGF sugiriendo que estos factores cumplen un rol fisiológico durante el período de inervación periférica inducida por esta neurotrofina. En este trabajo también mostramos que Etv4 y Etv5 son expresados en neuronas hipocampales de las áreas CA1, CA3 y el giro dentado. Describimos que estos factores son inducidos en neuronas hipocampales cultivadas en respuesta al factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF, brain derived neurotrofic factor) y utilizando ensayos de inmunoprecipitación in vivo, mostramos que Etv4 y Etv5 interactúan en el hipocampo. Análisis in vitro de pérdida y ganancia de función indicaron que estos factores median los efectos de crecimiento y ramificación del árbol dendrítico disparados por la neurotrofina BDNF en neuronas hipocampales. El estudio de animales deficientes para Etv4 y Etv5 evidenció un importante rol de estos factores transcripcionales en el desarrollo de la conectividad neuronal hipocampal. En resúmen, nuestros resultados demuestran que Etv4 y Etv5 son moleculas esenciales del programa transcripcional disparado por neurotrofinas que llevan al correcto establecimiento de las conexiones neuronales.Construction of the neural networks depends largely on the precision with which neuronal circuits are established during development. The accuracy of this process is fundamental for normal nervous system function and its aberrant connectivity leads to nervous system disorders. The accuracy of this process depends on the combined actions of extrinsic and intrinsic factors. Between them, neurotrophic factors play key roles in the maintenance and survival of different neuronal populations, dendritic and axonal sprouting, synaptogenesis and synaptic plasticity in the peripheral and central nervous system. To this end, the soluble factors induce the expression of specific transcriptional programs involved in neuronal development. In recent years, the evidence indicates that several aspects of neural development are driven by the expression of specific combinations of transcription factors. Identifying the transcriptional programs and signalling pathways triggered by extracellular cues that control neuronal circuit formation will be of great importance in order to be able to decipher and understand the functioning of mature nervous system. Our general aim focus on the identification of transcriptional programs and signaling pathways triggered by extracellular cues, such as neurotrophic factors, to control the connectivity between specific populations of central and peripheral neurons. In order to identify genes involved in neuronal differentiation and proliferation of neuronal precursors we performed differential gene expression assays in a cellular model analogous to proliferating neuroblasts which in the presence of nerve growth factor (NGF) stops cell division and acquire a neuronal phenotype. This assay allowed us to identify, among others, genes encoding two transcription factors named Etv4 (also known as E1AF, E1A enhancer binding protein) and Etv5 (also known as Erm, ETS related molecule). In this thesis we studied the role of Etv4 and Etv5 in the development of different neuronal type, in central or peripheral nervous system. In the first part of this work we demonstrate that this two members of the Pea3 family are expressed in sensory neurons positive for the NGF receptor, TrkA, during the period of cutaneous innervation and are induced by this neurotrophin. Lost and gain of function assays for Etv4 and Etv5 indicated that these factors are essential for the neurite growth of sensory neurons induced by NGF, suggesting that these factors play a physiological role during the period of peripheral innervation induced by this neurotrophin. In this work we also present data that demonstrate that Etv4 and Etv5 are expressed by CA1, CA3 hippocampal neurons and cells from the dentate gyrus. We describe that these transcriptional factors are induced in hippocampal neuron cultures in response to brain derived neurotrophc factor (BDNF) and immunoprecipitation assays from hippocampus showed that Etv4 and Etv5 interacts in vivo. Moreover, in vitro, lost and gain of function assays indicated that these factors mediate dendrite branching and outgrowth triggered by the BDNF in hippocampal neurons. Animals deficient in Etv4 evidenced a crucial role of it in the development of hippocampal connectivity. In summary, our results demonstrate that Etv4 and Etv5 are essential molecules of the transcriptional program triggered by neurotrophins that leads to the correct establishment of the neuronal connections.Fil:Fontanet, Paula A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

GDNF/GFRα1 Complex Abrogates Self-Renewing Activity of Cortical Neural Precursors Inducing Their Differentiation

The balance between factors leading to proliferation and differentiation of cortical neural precursors (CNPs) determines the correct cortical development. In this work, we show that GDNF and its receptor GFRα1 are expressed in the neocortex during the period of cortical neurogenesis. We show that the GDNF/GFRα1 complex inhibits the self-renewal capacity of mouse CNP cells induced by fibroblast growth factor 2 (FGF2), promoting neuronal differentiation. While GDNF leads to decreased proliferation of cultured cortical precursor cells, ablation of GFRα1 in glutamatergic cortical precursors enhances its proliferation. We show that GDNF treatment of CNPs promoted morphological differentiation even in the presence of the self-renewal-promoting factor, FGF2. Analysis of GFRα1-deficient mice shows an increase in the number of cycling cells during cortical development and a reduction in dendrite development of cortical GFRα1-expressing neurons. Together, these results indicate that GDNF/GFRα1 signaling plays an essential role in regulating the proliferative condition and the differentiation of cortical progenitors. In this article, Ledda and colleagues show that GDNF acting through its receptor GFRα1 plays a critical role in the maturation of cortical progenitors by counteracting FGF2 self-renewal activity on neural stem cells and promoting neuronal differentiation.Fil: Bonafina, Antonela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Fontanet, Paula Aldana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Paratcha, Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Ledda, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentin