Reações da hexacloroacetona com nucleófilos de nitrogênio, enxofre e oxigênio: efeitos de ultra-som e microondas

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaA preparação de novas substâncias e o desenvolvimento de novas metodologias sin-téticas são alvo de buscas constantes em Química. No presente estudo, foram reali-zadas sínteses de compostos heterocíclicos contendo nitrogênio e enxofre por meio de reações da hexacloroacetona com nucleófilos di- e poliamínicos, ditiólicos e aminotiofenólicos. Todos os métodos preparativos foram desenvolvidos usando-se a energia na faixa de ultra-som (20-50 KHz) e de microondas (2,45 GHz). Nesse sentido, foram preparados e caracterizados derivados 2,2'-bisbenzimidazóicos, 2,2'-bisbenzotiazóico, etilenoditiocarbonato, N-(2-hidroxietil)tricloroacetamida, 1,4,7-triazabiciclo[4,3,0]nonano, 1,4,8,11-tetrazatriciclo[4,2,4,0]tetradecano,4-n-alquilox

Preparação e caracterização de compostos heterociclicos nitrogenados

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasA síntese de compostos heterociclos nitrogenados foi desenvolvida através da reação de di e poliaminas com reagentes eletrofílicos como dióxido de carbono, hexacloroacetona e cianogênio. Foram preparados e caracterizados compostos dos tipos imidazol, 2-imidazolina, 2-imidazolidina, 2-imidazolidinona e 2-pirimidina, monociclos e biciclos. É apresentado, também, um estudo aprofundado de Ressonância Magnética Nuclear dos compostos mais relevantes. O presente trabalho torna-se importante pelos novos métodos desenvolvidos de preparação de heterociclos e pelo ineditismo e originalidade de alguns compostos obtidos

N-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methyl­benzene­sulfonamide

In the title compound, C18H19N3O3S, the phenyl ring and the pyrazole ring are twisted with respect to each other by an angle of 49.11 (7)°. The C—N—S—C torsion angle is −122.5 (2)°. The methyl group bonded to the N atom of the pyrazole ring has a large deviation from the mean ring plane of 0.603 (3) Å. One inter­molecular N—H⋯O and two non-classical inter­molecular C—H⋯O hydrogen bonds are observed in the crystal structure

Estudo Químico das Folhas de Acosmium Dasycarpum (Vogel) Yakovlev

Acosmium dasycarpum é uma planta exclusiva do cerrado. Conhecida como perobinha do campo. Apesar de amplamente utilizada pela população para o tratamento de uma série de enfermidades, pouco se conhece sob o ponto de vista químico. Neste trabalho apresentamos o isolamento da catequina, lupeol, isômeros (E)-4-hidroxicinamato de metila (A) e (Z)-4-hidroxicinamato de metila (B), bornesitol e 3-O-B-D-glicopiranosilsitosterol, sendo que à exceção do lupeol, os demais compostos isolados são inéditos nesta espécie

Anonáceas provocam mortalidade em larvas de Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) (Diptera:Culicidae)

This work aimed at to evaluate the effect biocidal of Annona crassiflora, A. dioica, A. mucosa, A. coriacea and Cardiopetalum calophyllum in different solvents on larvae of A. aegypti after 24 hours of exhibition, being the data submitted to the variance analysis and test of comparison of averages. The lethal concentration (LC50) it was certain for Probit. A. coriacea in methanol and hexano and A. mucosa in methanol presented 100% of mortality in 0,1mg/mL, with LC50 0.007, 0.007 and 0.010, respectively. A. crassiflora presented superior mortality to 90% in 1.0 mg/mL, in the extract rude methanolic (CL50 0.100), hexane (LC50 0.507), dichloromethane (LC50 0.185) and in the fraction hexane (CL50 0.433). The fractions hidroalcoolica, etila acetate and chloroform didn’t cause mortality. In the species A. dioica and C. calophyllum the mortality was subscript to 50%. Therefore, A. crassiflora, A. coriacea and A. mucosa, in the solvents methanol and hexane are promising species for the development of futures biocides in the combat to the dengue vector.Este trabalho teve por objetivo avaliar o efeito biocida de Annona crassiflora, A. dioica, A. mucosa, A. coriacea e Cardiopetalum calophyllum sobre larvas de A. aegypti. As concentrações testadas foram 1,0, 0,8, 0,6, 0,5, 0,2, 0,1 mg/mL, para extratos brutos e/ou frações de A. crassiflora, A. dioica e C. calophyllum e 0,1, 0,08, 0,05, 0,02 e 0,01 mg/mL, para os extratos brutos de A. mucosa e A. coriacea.  Em cada solução foram adicionadas 20 larvas de 3° estádio de A. aegypti e a mortalidade larval foi registrada após 24 horas de exposição aos tratamentos e os dados submetidos à análise de variância e teste de comparação de médias. A concentração letal (CL50) foi determinada por Probit. A. coriacea em metanol e hexano e A. mucosa em metanol apresentaram 100% de mortalidade em 0,1 mg/mL. A. crassiflora apresentou mortalidade superior a 90% em 1,0 mg/mL, no extrato bruto metanólico, hexânico, diclorometano e na fração hexânica. As frações hidroalcóolica, acetato de etila e clorofórmio não apresentaram atividade inseticida. Nas espécies A. dioica e C. calophyllum com extrato bruto a mortalidade foi inferior a 50%. Portanto, A. crassiflora, A. coriacea e A. mucosa em metanol e hexano são promissoras no desenvolvimento de futuros biocidas, para o controle do vetor da dengue

Insight into organoselenium compounds as photosynthesis inhibitors / Investigação dos compostos de organosselênio como inibidores da fotossíntese

The post-emergent herbicidal activities of diphenyl diselenide (A1) and 1,2-bis(4-chlorophenyl)diselenide (A2) were evaluated against Senna obtusifolia and Ipomoea grandifolia plants. On the S. obtusifolia experiment, compound A1 showed the best activity at 100 µM, increasing basic fluorescence parameters F0, F0/FM and FJ by 36%, 30% and 58%, respectively, indicating the reduction of energy transfer from the antenna complex to the reaction centers. Additionally, compound A1 reduced the plant vitality index parameters PIabs, PI(CSm), PSI0 and PHI(E0) by 49%, 45%, 24% and 18%, respectively, suggesting that the redox reactions of the electron transport chain through QA- were interrupted, indicating that compound A1 directly interfered on the PSII electron transport. On the I. grandifolia experiment, compound A2 showed the best result at 200 µM, increasing the parameter F0/FM 21% and reducing the parameters FV, FJ and FI by 14, 9% and 16%, respectively, compared to control. Compound A2 also reduced the parameters ABS/CSM, TR0/CSM and ET0/CSM by 19%, 24% and 25%, respectively, indicating a decrease in the absorbed and trapped energy on the active reaction centers in the cross section. Furthermore, the best result on phytotoxicity experiment was achieved for compound A2 in I. grandifolia weed at 100 µM and 200 µM, reducing the root length by 49% and 32%, respectively. Compound A1 reduced the shoot length by 21% at 200 µM of S. obtusifolia weed. These phytotoxic results corroborate the PSII inhibitory activities demonstrated by the Chl a fluorescence assay, indicating that A1 and A2 have a selective action as a post-emergent herbicide

Tetrahedron Letters

Acesso restrito: Texto completo. p. 6289-6292.The phytochemical investigation of the methanol crude extract obtained from Acosmium dasycarpum(Vog.) Yakovlev root bark led to the isolation of the quinolizidine alkaloids lupanine, acosmine, acosminine and lupanacosmine, as well as the diaza-adamantane alkaloids panacosmine and dasycarpumine.Lupanacosmine (4) and dasycarpumine (6) have been described for the first time herein

Variação anual do rendimento e composição química dos componentes voláteis da Siparuna guianensis Aublet

This work describes the volatile composition obtained by hidrodistillation of fresh leaves of Siparuna guianensis Aublet collected from Cuiabá (MT), Brazil. The composition of DCM extract of hydrolate was determined by GC-MS analysis and the results showed that the specie present a range of components according to their phenology and period of the leaves were collects. The highest volatile components yield was obtained during the reproductive period and the principal compound was the siparunone