Art-Compliance: Darstellung rechtlicher Risikobereiche des deutschen Kunst- und Kunstauktionshandels und Möglichkeiten der Risikovermeidung durch Compliance-Maßnahmen

Durch das stete Aufkommen neuer Skandale1 auf den Kunstmärkten wurde in den letzten Jahren der Eindruck erweckt, die Kunstmärkte seien Orte des gelebten Rechtsbruches ohne ausreichende Regulierung und die Nichteinhaltung bestehender Gesetze zum Vorteil der „Big Player“ sei sozusagen Branchen-Usus. Dies trifft nicht zu. Auch ist De Sanctis‘ Feststellung, strafrechtlich relevantes Verhalten sei endemisch für den Kunstsektor2, übertrieben. Dennoch kann ein Glaubwürdigkeitsproblem der Kunstmärkte und seiner Akteure nicht von der Hand gewiesen werden. Die Diskussionen über die herrschenden Handelspraktiken gibt es seit Jahrzehnten.3 Die Einsicht, dass der (internationale) Kunsthandel auf Grund seiner Marktpraktiken vor einem Glaubwürdigkeitsproblem steht, welches langfristig dem eigenen Geschäft schaden könnte, wächst auch unter den internationalen Kunstmarktakteuren. Dies zeigten zuletzt die durch Deloitte Luxembourg und ArtTactic, einem Unternehmen für Kunstmarktanalyse, für die Jahre 2016 und 2017 vorgenommenen und im Art&Finance Report 2016 und Art&Finance Report 2017 dargestellten Umfragen. Für den Art&Finance Report 2017 befragten Deloitte Luxembourg und ArtTactic im Zeitraum zwischen Mai 2017 und August 2017 Vermögensverwalter (sog. „Wealth Manager“)5, wichtige Sammler („Art collectors“)6 und sonstige professionelle Marktakteure (sog. „Arts professionals“: Galerien, Auktionshäuser, Kunstberater, Kunstversicherer, Kunstspediteure und spezialisierte Rechtsanwälte)7 nach den zentralen Themen, die aus ihrer Sicht den Ruf der Kunstmärkte/ des Kunsthandels bedrohen oder beschädigen.8 Neben Problemen u.a. der Authentizität und der Provenienz von Kunstwerken, der fehlenden Transparenz, der Preismanipulation und der Geldwäsche nannten die Befragten als weitere Risiken für das Vertrauen in den Kunsthandel u.a. die Nicht-Offenlegung der gleichzeitigen Vertretung widerstreitender Interessen, geheime Kommissionzahlungen und Insiderhandel. Trotz dieser sicher bestehenden Glaubwürdigkeitsprobleme wird dem bereits seit langem erklingenden Ruf nach einer verstärkten Regulierung der (deutschen) Kunstmärkte, der befeuert durch die zahlreichen Kunstmarktskandale11 in den vergangenen Jahren stetig lauter wurde12, im Rahmen dieser Arbeit entgegengetreten. Das Bild der unterregulierten Kunstmärkte trifft jedenfalls in Deutschland seit Jahren nicht zu

Shifting Native Chemical Ligation into Reverse through N→S Acyl Transfer

Peptide thioester synthesis by N→S acyl transfer is being intensively explored by many research groups the world over. Reasons for this likely include the often straightforward method of precursor assembly using Fmoc-based chemistry and the fundamentally interesting acyl migration process. In this review we introduce recent advances in this exciting area and discuss, in more detail, our own efforts towards the synthesis of peptide thioesters through N→S acyl transfer in native peptide sequences. We have found that several peptide thioesters can be readily prepared and, what’s more, there appears to be ample opportunity for further development and discovery

Novel Protocol for the Chemical Synthesis of Crustacean Hyperglycemic Hormone Analogues — An Efficient Experimental Tool for Studying Their Functions

The crustacean Hyperglycemic Hormone (cHH) is present in many decapods in different isoforms, whose specific biological functions are still poorly understood. Here we report on the first chemical synthesis of three distinct isoforms of the cHH of Astacus leptodactylus carried out by solid phase peptide synthesis coupled to native chemical ligation. The synthetic 72 amino acid long peptide amides, containing L- or D-Phe3 and (Glp1, D-Phe3) were tested for their biological activity by means of homologous in vivo bioassays. The hyperglycemic activity of the D-isoforms was significantly higher than that of the L-isoform, while the presence of the N-terminal Glp residue had no influence on the peptide activity. The results show that the presence of D-Phe3 modifies the cHH functionality, contributing to the diversification of the hormone pool

Investigations on Composition and Processing of Hypericum perforatum L. Plant Dry Extracts

Hypericum perforatum L. wird zur Behandlung leichter und mittelschwerer Depressionen eingesetzt. Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die quantitative Bestimmung der Inhaltsstoffe verschiedener Johanniskrauttrockenextrakt-Chargen unter besonderer Berücksichtigung der Begleitstoffe, sowie die Untersuchung des Einflusses dieser Stoffe auf die technologische Verarbeitbarkeit der Extrakte. Die extrakthaltigen Tabletten sollen eine Zerfallszeit von weniger als 15 Minuten, eine Bruchfestigkeit im Bereich von 60-80 N und Friabilitätswerte unter 0,1 aufweisen. Der Gehalt an Flavonoiden, Hypericin und Hyperforin, sowie der Gehalt an Hauptbegleitstoffen (Zucker, Gerbstoffe, Asche, Gesamtprotein, lipophile Inhaltsstoffe, Citronensäure und Äpfelsäure) wird mittels HPLC und anderer in der Literatur beschriebener Verfahren bestimmt. Alle untersuchten Extrakte zeigen qualitativ dasselbe Inhaltsstoffspektrum, unterscheiden sich jedoch in der quantitativen Zusammensetzung. Die phytochemischen Untersuchungen erfassen insgesamt 60 bis 70 der Inhaltsstoffe der Johanniskrauttrockenextrakte quantitativ, der Rest bleibt unbekannt. Die pulvertechnologischen Eigenschaften von Extraktpulver erweisen sich für eine Direkttablettierung als unzureichend. Eine Trockengranulierung der Extraktchargen erfolgt durch Walzenkompaktierung mit einem kraft- und spaltkontrollierten Laborkompaktor, GMP Mini-Pactor, der eine optimale Prozesskontrolle gewährleistet. Die Kompaktierung der Extraktpulver ermöglicht die Verarbeitung von Extraktchargen unterschiedlicher physikalischer und chemischer Zusammensetzung zu Tabletten mit einheitlichen und spezifikationsgerechten Eigenschaften. Rohstoffunterschiede werden somit ausgeglichen. Kompaktathaltige Tabletten weisen Zerfallszeiten von ungefähr 12 min auf. Ein hoher Magnesiumstearatzusatz im Granulat beeinträchtigt weder die Zerfallszeit noch die Bruchfestigkeit der Tabletten.Hypericum perforatum L. is used in the treatment of mild to moderate depressive disorders. The aim of this study is the quantitative determination of the major components of different batches of commercially available dry extracts of Hypericum perforatum L. with special emphasis on the by-products and their influence on formulation development and production of extract containing solid dosage forms. The tablets containing Hypericum perforatum dry extract should disintegrate within less than 15 minutes. Further, they should exhibit a crushing strength in the range of 60 to 80 N and a friability of less than 0,1 Flavonoids, hypericin, hyperforin and the major by-products (sugars, tannins, total ash, total protein, lipophilic compounds, citric and malic acid) are quantitatively determined using HPLC and other analytical methods described in the literature. All extract batches exhibit a similar qualitative pattern of compounds. Significant differences, however, were detected in the quantitative pattern. Thus, 60 to 70 of the compounds of the Hypericum perforatum L. dry extracts are quantified, the rest is still unknown. The technological properties of the extract powders turned out to be insufficient for direct compression. Thus, dry granulation of the extract powders is performed by roller compaction using a gap width and force controlled roller compactor, GMP Mini-Pactor, providing optimal process control. Roller compaction of the extract powders facilitates the processing of extract batches characterized by different physical and chemical properties. Differences between raw materials are levelled out by the dry granulation process. Tablets containing granulated extracts disintegrate within 12 minutes. The incorporation of magnesium stearate into the granules reduces its potential negative influence on disintegration time and crushing strength, while preserving its functionality as a lubricant

Semisynthesis and characterization of the first analogues of pro-neuropeptide y

Enzymatic cleavage of prohormone neuropeptide Y (proNPY) leads to mature neuropeptide Y (NPY), a widely distributed neuropeptide with multiple functions both peripherally and centrally. A single dibasic pair of amino acids, Lys38-Arg39, represents the recognition motif for a class of hormone-processing enzymes known as prohormone convertases (PCs). Two members of this PC family, PC1/3 and PC2, are involved in proNPY cleavage. The aim of this work was to establish an effective method for the generation of full-length 69-amino acid proNPY analogues for further studies of prohormone convertase interaction. We have chosen two ligation sites in order to perform the semisynthesis of proNPY analogues by expressed protein ligation (EPL). By using the intein-mediated purification system (IMPACT) with improved conditions for intein splicing, we were able to isolate proNPY 1-40 and proNPY 1-54 fragments as Cterminal thioesters. Peptides bearing Nterminal cysteine instead of the naturally occurring Ser41 and Thr55 residues, respectively, were generated by solid-phase peptide synthesis. Moreover, labels (carboxyfluorescein and biotin) were inserted into the peptide sequences. The synthesis of the [C41]proNPY 41-69 fragment, which proved to be a difficult peptide sequence, could be achieved by the incorporation of two pseudo-proline derivatives. Western blot analysis revealed that all five proNPY analogues are recognized by monoclonal antibodies directed against NPY as well as against the Cflanking peptide of NPY (CPON)

Semisynthesis and characterization of the first analogues of pro-neuropeptide y

Enzymatic cleavage of prohormone neuropeptide Y (proNPY) leads to mature neuropeptide Y (NPY), a widely distributed neuropeptide with multiple functions both peripherally and centrally. A single dibasic pair of amino acids, Lys38-Arg39, represents the recognition motif for a class of hormone-processing enzymes known as prohormone convertases (PCs). Two members of this PC family, PC1/3 and PC2, are involved in proNPY cleavage. The aim of this work was to establish an effective method for the generation of full-length 69-amino acid proNPY analogues for further studies of prohormone convertase interaction. We have chosen two ligation sites in order to perform the semisynthesis of proNPY analogues by expressed protein ligation (EPL). By using the intein-mediated purification system (IMPACT) with improved conditions for intein splicing, we were able to isolate proNPY 1-40 and proNPY 1-54 fragments as Cterminal thioesters. Peptides bearing Nterminal cysteine instead of the naturally occurring Ser41 and Thr55 residues, respectively, were generated by solid-phase peptide synthesis. Moreover, labels (carboxyfluorescein and biotin) were inserted into the peptide sequences. The synthesis of the [C41]proNPY 41-69 fragment, which proved to be a difficult peptide sequence, could be achieved by the incorporation of two pseudo-proline derivatives. Western blot analysis revealed that all five proNPY analogues are recognized by monoclonal antibodies directed against NPY as well as against the Cflanking peptide of NPY (CPON)