Cherchez la femme

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Notes sur la biologie de Vipera aspis L. dans les Pyrénées

Le cycle annuel de Vipera aspis a été étudié, dans les Pyrénées centrales, entre 1 500 et 2 300 m d’altitude. Dans l’étage subalpin, le plus fréquenté par les Vipères, la répartition locale est déter minée par deux facteurs essentiels : l’exposition permettant une insolation optimale, et le biotope, généralement constitué par une zone d’éboulis fixé à petites touffes de végétation. Aux environs de 1 800 m, la période active s’étend, en moyenne, sur 6 mois 1/2 chez les mâles et 5 mois 1/2 chez les femelles. Quelques mâles apparaissent dès la mi-mars, mais la majorité surtout dans la deuxième quinzaine d’avril. Les premières sorties des femelles ont lieu en fin d’avril ou début de mai, et les accouplements commencent aussitôt. L’hivernage, au contraire, commence plus tôt chez les mâles (fin septembre) que chez les femelles (début octobre), et il ne semble pas exister de période d’accouplement en automne. La survie des Vipères en montagne n’est possible qu’en raison de l’intensité et de la fréquence de l’insolation qui leur permet d’assurer leur thermorégulation écologique suivant le même mode qu’en plaine. Toutefois, la période d’alimentation se réduit à 4 mois environ, chez les deux sexes, et le nombre des mues semble limité à 3. L’échelle thermique d’activité et, en particulier, l’opti mum de « basking period » (27 à 29°) laisse supposer qu’il n’y a pas d’adaptation spéciale, sur ce plan, chez les Vipères de mon tagne.The annual cycle of Vipera aspis was studied in the central Pyrenees at an altitude of 1500 to 2300 m. At sub-alpine altitudes, the local distribution of vipers is mainly concentrated in « sunny » areas where there are vegetation tufts on scree. At 1800 m the duration of the period of activity is about 6 \ months for males and 5 \ months for females. The majority of males appear during the second part of April, though some may appear as early as mid-March. Mating occurs on the appearance of females in late April-early May. The wintering period starts earlier for males (late September) than for females (early October). There is appa rently no mating period in the autumn. The survival of vipers in mountains is dependent on the inten sity and frequency of sunshine allowing a similar thermo-regula tion to that which occurs in lowlands. For both sexes the duration of the period of ingestion is 4 months. Molting occurs only three times. Consideration of the temperature range for activity and particularly the basking optimum (27-29° C), makes it unlikely that these vipers have any special thermo-regulatory adaptations to montane conditions

Cycle annuel d’activité et reproduction de la Couleuvre vipérine

L’étude du cycle annuel d’activité et de la reproduction chez Natrix maura repose, d’une part sur les manuscrits de Rollinat (1891-1931) et nos propres observations dans la nature, d’autre part sur l’examen histologique de 75 mâles et 57 femelles, en majorité adultes, autopsiés aux différentes époques de l’année. Les spécimens proviennent soit du centre de la France (Rollinat), soit de l’ouest de ce pays, entre Nantes et La Rochelle (Duguy et Saint Girons). Les premières sorties des mâles ont lieu au début de mars, celles des femelles un peu plus tard, vers le milieu du mois. A partir de cette date, commence la période d’accouplement vernale qui dure jusqu’en mai, mais est surtout intense durant la première quinzaine d’avril. Pendant toute la belle saison, les activités de la Couleuvre vipérine sont principalement d’ordre alimentaire : recherche et capture des proies, le plus souvent dans l’eau, puis digestion à des emplacements suffisamment chauds. Le régime est composé principalement de Poissons et de Têtards et, occasionnellement, d’Amphibiens adultes. Il existe une deuxième période d’accouplement en automne, du 10 septembre au 15 octobre environ, mais l’activité sexuelle est beaucoup moins forte qu’au printemps. Les dernières sorties ont lieu la deuxième quinzaine d’octobre, un peu plus tôt chez les femelles que chez les mâles. L’hivernage dure au moins quatre mois, un peu plus long temps (quatre mois et demi, voire cinq mois) chez les femelles, ou lorsque les conditions climatiques sont défavorables à la fin d’octobre ou au début de mars. Le cycle sexuel des mâles est caractérisé, comme chez les Colubridae des régions tempérées, par une spermatogenèse estivale, de type prénuptial. La multiplication des spermatogonies commence à la fin de mars, les spermatocytes de premier ordre sont abondants de la fin d’avril à la mi-juin et les premiers spermatozoïdes apparaissent au début de juillet ; la spermiogenèse dure jusqu’en août. Il semble exister une deuxième poussée spermatocytogénétique, peu intense, en juillet-août, suivie d’une nouvelle spermiogenèse, partiellement abortive, en septembre-octobre. Les spermatozoïdes sont stockés durant l’hiver dans les canaux déférents. En fait, les tubes séminifères de Natrix maura ne sont jamais au repos complet ; toutefois, l’activité spermatogénétique n’est vraiment intense que pendant une courte période, de juin à août. Le segment sexuel du rein est hypertrophié pendant presque toute l’année, mais présente un stade de nette involution en juillet et au début d’août. La vitellogenèse des femelles est principalement vernale et s’effectue, pour la plus grande part, durant le mois de mai. L’ovulation a lieu au cours de la première quinzaine de juin, la ponte un mois plus tard en moyenne. L’oviducte (épithélium du tube vaginal, glandes utérines, épithélium muqueux et réceptacles séminaux de la trompe) est au repos ou modérément développé pendant la plus grande partie de l’année et s’hypertrophie de façon spectaculaire en mai ou au début de juin. L’involution de l’oviducte est rapide au début de la gestation et se poursuit progressivement jusqu’après la ponte. Il convient d’insister sur le fait que l’oviducte peut se trouver à des stades de stimulation assez différents, au début du printemps et à l’automne, chez des femelles dont le comportement sexuel est, par ailleurs, identique, L’éclosion des jeunes a lieu, le plus souvent au début de septembre, mais la durée de l’incubation est très variable et le développement embryonnaire peut n’être pas terminé en novembre. A l’éclosion, les jeunes mesurent de 15 à 17 cm et ils grandissent un peu avant l’entrée en hivernage. La taille des mâles est approximativement de 25 cm à 1 an, 34 cm à 2 ans et 39 cm à 3 ans. A ce moment, ils atteignent leur maturité sexuelle mais, dès l’année précédente, on pouvait observer une première poussée spermatogénétique, tardive et presque complètement abortive. La croissance des femelles est un peu plus rapide que celle des mâles et, à 3 ans, elles mesurent au moins 42 à 45 cm. Chez les adultes, il existe un net dimorphisme sexuel de la taille, au profit des femelles. Le premier accouplement a lieu au plus tôt à 3 ans, peut-être seulement à 3 ans et demi ou même à 4 ans chez certaines femelles. Dans la plupart des cas, les femelles ne Se reproduisent pas avant 4 ou 5 ans, voire 6 ans. Le nombre moyen d’œufs par ponte est de 7,3 (4 à 16) et, dans l’ensemble, il est d’autant plus élevé que la Couleuvre est plus grande. La fécondité varie donc selon la croissance des individus

Self-Organized Criticality of Wildfires Ecologically Revisited.

Wildfire cumulative frequency¿area distributions of Mediterranean landscapes are examined for agreement with self-similar (fractal) behavior. Our results support landscape-specific restricted scaling regions of 1.5¿3.5 orders of magnitude in size, which are delimited by breakpoints or `cut-offs¿. By identifying the extent of such regions in the fractal frequency¿area distribution of wildfires, fractal statistics may give a deeper insight into the scale-invariant dynamics of fire spread, whereas the observed cut-offs may be related to changes in the process¿pattern interactions that control wildfire propagation at the landscape scale.Peer Reviewe

Metodologia para determinação das classes de risco de incêndio florestal usando a Fórmula de Monte Alegre modificada

The objective of this study was to calculate the Modified Monte Alegre Formula (FMA⁺) and adjust the wildfire risk classes of areas of forests planted in the northern-central coast of the state of Espírito Santo state and the southern coast of Bahia state. The methodology used included six stages: risk calculation; spreadsheet development according to the occurrence, or not, of forest fires; spreadsheet development according to the wildfire season in the study region; risk class definition; result analysis of the determined classes; best fit selection. It was observed that the class definition methodology for the FMA⁺ system obtained excellent results. It increased by 19.3, 21.53, and 31.3% for the percentage of success for subzones 1, 2, and 3, respectively, which implies this an important study for the successful implementation of FMA⁺ in other areas.O objetivo deste estudo foi calcular a Fórmula Modificada de Monte Alegre (FMA⁺) e ajustar as classes de risco de incêndio em áreas de florestas plantadas na costa norte-central do estado do Espírito Santo e na costa sul do estado da Bahia. A metodologia utilizada incluiu seis etapas: cálculo de risco; desenvolvimento de planilhas de acordo com a ocorrência, ou não, de incêndios florestais; desenvolvimento de planilhas de acordo com a estação de incêndios florestais na região estudada; definição de classe de risco; análise de resultados das classes determinadas; seleção de melhor ajuste. Observou-se que a metodologia de definição de classe para o sistema FMA⁺ obteve excelentes resultados. Aumentou em 19,3; 21,53 e 31,3% para o percentual de sucesso nas subzonas 1, 2 e 3, respectivamente, o que traduz em resultados este importante estudo para a implementação bem-sucedida da FMA⁺ em outras áreas

System for calculating and defining classes in modified Monte Alegre Formula - FMA + Sisclass

The objective of this work was to develop a computational system for the calculation, storage, and definition of new classes for the forest fire hazard index classified by the Monte Alegre Altered Formula - FMA+, which aims to store the occurrence of forest fires, allowing the generation of statistics on the hazard index and its occurrence, in addition to generating graphical plots and statistics on the performance of the FMA+, the contingency matrix and the monthly analysis of the hazard classes demanded by Nunes et al. (2006) and Eugenio et al. (2020 a). The Sisclass FMA+ application obtained excellent results in previous tests, achieving an increase of up to 31.30% in the percentage of success of the FMA + index. Sisclass FMA+ is accessible to the scientific community and available free of charge