Sistemas previdenciários por repartição e capitalização individual : análise comparativa dos modelos brasileiro e chileno

Este trabalho objetiva analisar quais são as implicações macroeconômicas que as alterações nos sistemas de previdência tiveram e ainda têm na economia brasileira e chilena ao longo dos anos. Para tanto, apresenta-se a contextualização teórica dos tipos de sistemas de pensão, focando no sistema de repartição (também conhecido como pay-as-you-go ou unfunded) e no sistema de capitalização individual (fully-funded). Foi realizada também uma breve apresentação da evolução histórica dos sistemas de previdência em geral, seguida de uma análise histórica do sistema brasileiro com o modelo de repartição e do sistema chileno com os fundos de pensão. Após, será feito um estudo da situação atual dos dois sistemas através da análise de dados macroeconômicos. Em relação ao Brasil, será analisado o contraste entre arrecadação e despesa com o RGPS, visando entender como o aumento da despesa afeta outras variáveis macroeconômicas, como poupança nacional, mercado de trabalho e dívida atuarial. Já no caso chileno, serão analisados os efeitos que a substituição do sistema teve na economia, focando nas variáveis como o déficit fiscal, mercado de trabalho, poupança nacional e aprofundamento do mercado financeiro. Por fim, será elaborada uma revisão dos dados analisados, buscando relacionar os fatores econômicos apresentados com as modificações técnicas necessárias à viabilidade continuada desses sistemas de previdência.This TCC intends to analyze what are the macroeconomic implications the alterations of the social security system had and still have in the Brazilian and Chilean economy during the course of the years. Therefore, it presents a theoretical context of the types of pension system, focusing in the pay-as-you-go (or unfunded) system and in the individual capitalization (or fully-funded) one. A brief historical evolution of the social security systems will also be presented, followed by an historical analysis of the Brazilian system with the pay-as-you-go model and of the Chilean system with the pension funds. Afterwards, it proceeds with a study of the current situation of both systems through macroeconomic data analysis. Regarding Brazil, the analysis will focus in the contrast between the system revenue and expense with RGPS, in order to understand how rising expenses can affect other macroeconomic variables, like national savings, labor market, and public debt. In Chile’s case, the main examination will concern the effects that a system replacement had in the economy, through variables like fiscal deficit, labor market, national savings and the deepening of the financial market. Our closing remarks will reexamine the analyzed data, relating these economic factors to changes in policies thought to be needed to ensure the continued viability of these pension systems

Qualidade total em serviços em uma empresa de desenvolvimento de softwares

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Sócio Econômico, Curso de Administração.Este trabalho busca desenvolver uma proposição de plano para implantação da Qualidade Total em Serviços, em uma empresa de desenvolvimento de softwares de gestão empresarial: a Marconsoft Consultoria e Informática LTDA. Devido ao mercado de software ser altamente concorrido, aimportânciade se obter diferencial diante do cliente é um aspecto fundamental para asobrevivênciade uma empresa de serviços, mais ainda em um mercado de alta competitividade e rápida obsolescência tecnológica. 0 diferencial da Qualidade logo seráuma obrigação para as organizações, uma necessidade à sobrevivência, onde o mercado global nãopermitiráprodutos que não possuam um padrão desejável, permaneçam no mercado. A importânciados serviços, então, é fundamental, mesmo em organizações voltadas à manufatura ou comércio, pois o diferencial e a agregação de valor, cada vez mais estão na forma de se agradar o cliente, lhe proporcionando aquilo que deseja. Este trabalho foi desenvolvido juntamente com o nascimento da empresa, que está em fase de implantação, e paralelamente a isso, os conceitos da Qualidade serãoum suporte para seu desenvolvimento e crescimento. Assim, foram desenvolvidas planilhas e ferramentas de auxilio que facilitarão o trabalho e a manutenção da Qualidade dentro da organização, assim como roteiros de trabalho e planejamento

Os precedentes que levaram à criação da Lei contra o Feminicídio – Lei 13.104/2015

O feminicídio, enquanto qualificadora do crime de homicídio, gerou questionamentos na sociedade em relação à necessidade de uma norma especifica para proteger um determinado gênero (feminino). Assim, esta monografia tem como objetivo geral analisar os precedentes que levaram à criação da Lei do Feminicídio no Brasil. Quanto à abordagem, a pesquisa será qualitativa, realizada por meio de método dedutivo e de procedimento técnico bibliográfico e documental. Neste sentido, o estudo começa explicitando o crime de homicídio, após passa-se a uma breve análise da evolução da mulher na sociedade brasileira, destacando algumas mudanças legislativas pertinentes a ela. E, por fim, é feita a amostragem dos precedentes que levaram à criação da lei e a análise da mesma. Nesse sentido, pode-se concluir que mais da metade dos homicídios femininos são cometidos por seus parceiros íntimos, há um número considerável de homicídios que ocorrem na residência das vítimas, provando, assim, sua proximidade com o agressor. Também é notável a forte presença do gênero e patriarcado como alicerces destes crimes, sendo perceptível a dependência financeira e emocional das vítimas, fazendo com que estas se sintam em situação inferior aos seus agressores, mantendo, muitas vezes, uma relação de obediência e mando e desmando. Os homicidas acreditam ter um poder de propriedade sobre as suas vítimas e isto faz com que se sintam no direito de menosprezá-las. A criação da Lei em referência surgiu da urgência de uma maior proteção às mulheres e para diminuir os índices de homicídios cometidos por seus parceiros

PCIG: a web-based application to explore immune–genomics interactions across cancer types

Cancer; Application; Genomic alterationsCáncer; Aplicación; Alteraciones genómicasCàncer; Aplicació; Alteracions genòmiquesMotivation Genomic alterations can modulate the tumor immunophenotype depending on their nature and tissue of origin. Although this immune–genomic interaction may shape disease progression and response to immunotherapy, the factors governing such dynamics and the influence of each tissue-specific context remain poorly understood. Results Here, we have developed the PanCancer ImmunoGenomics (PCIG) tool, a web-based resource that provides researchers with the opportunity to mine immunome–genome relationships across several cancer types using data from the Pan-Cancer Analysis of Whole-Genomes (PCAWG) study, which comprises >2,600 samples spanning across 20 different cancer primary sites. PCIG yields an integrative analysis of the crosstalk between somatic genomic alterations and different immune features, thus helping to understand immune response-related processes.This work was supported by the Instituto de Salud Carlos III and co-funded by the European Regional Development Fund (ERDF) [CPII18/00026, PI17/01304], the CIBEREHD and CIBERNED programs from Instituto de Salud Carlos III, the Agència de Gestió d’Ajuts Universitaris i de Recerca, Generalitat de Catalunya [2017 SGR 1035], and Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer [GCB13131592CAST]. S.L. obtained a PFIS grant from Instituto de Salud Carlos III and co-funded by the European Regional Development Fund (ERDF) [FI18/00221]. R.E.F. is supported by a doctoral training grant from MICINN/MINECO [BES-2017-081286] and a mobility grant from Fundació Universitària Agustí Pedro i Pons. This article is based upon work from COST Action [CA17118] and supported by COST (European Cooperation in Science and Technology)

A relação entre teoria e prática na formação de professores de arte

Neste artigo relata-se a relação entre teoria e prática desenvolvida na formação durante os cursos de graduação e pós-graduação das autoras. As autoras apresentam em comum as mesmas instituições nas quais tiveram sua formação pedagógica e profissional. O curso de graduação em Licenciatura em Ensino da Arte na Diversidade foi cursado no Centro Universitário Feevale, já o curso de pós-graduação em Metodologia do Ensino de Artes está em curso na Faculdade Internacional de Curitiba.  Apresentamos uma breve explanação sobre as teorias comportamentalistas, cognitivistas e humanistas; além de um relato sobre nossa formação profissional, procurando relacioná-la às teorias de aprendizagem

An Approach to Solving the Complex Clinicogenomic Data Landscape in Precision Oncology: Learnings From the Design of WAYFIND-R, a Global Precision Oncology Registry

Oncología de precisión; Datos clinicogenómicosOncologia de precisió; Dades clinicogenòmiquesPrecision oncology; Clinicogenomic dataPrecision oncology, where patients are given therapies based on their genomic profile and disease trajectory, is rapidly evolving to become a pivotal part of cancer management, supported by regulatory approvals of biomarker-matched targeted therapies and cancer immunotherapies. However, next-generation sequencing (NGS)–based technologies have revealed an increasing number of molecular-based cancer subtypes with rare patient populations, leading to difficulties in executing/recruiting for traditional clinical trials. Therefore, approval of novel therapeutics based on traditional interventional studies may be difficult and time consuming, with delayed access to innovative therapies. Real-world data (RWD) that describe the patient journey in routine clinical practice can help elucidate the clinical utility of NGS-based genomic profiling, multidisciplinary case discussions, and targeted therapies. We describe key learnings from the setup of WAYFIND-R (NCT04529122), a first-of-its-kind global cancer registry collecting RWD from patients with solid tumors who have undergone NGS-based genomic profiling. The meaning of ‘generalizability’ and ‘high quality’ for RWD across different geographic areas was revisited, together with patient recruitment processes, and data sharing and privacy. Inspired by these learnings, WAYFIND-R’s design will help physicians discuss patient treatment plans with their colleagues, improve understanding of the impact of treatment decisions/cancer care processes on patient outcomes, and provide a platform to support the design and conduct of further clinical/epidemiologic research. WAYFIND-R demonstrates user-friendly, electronic case report forms, standardized collection of molecular tumor board-based decisions, and a dashboard providing investigators with access to local cohort-level data and the ability to interact with colleagues or search the entire registry to find rare populations. Overall, WAYFIND-R will inform on best practice for NGS-based treatment decisions by clinicians, foster global collaborations between cancer centers and enable robust conclusions regarding outcome data to be drawn, improve understanding of disparities in patients’ access to advanced diagnostics and therapies, and ultimately drive advances in precision oncology

New clinical trial designs in the era of precision medicine

Cancer treatment has made significant strides towards the promise of personalized medicine. Recent scientific advances have shown that there are numerous genetic deregulations that are common in multiple cancer types, raising the possibility of developing drugs targeting those deregulations irrespective of the tumour type. Precision Cancer Medicine (PCM) was born out of accumulated evidence matching targeted agents with these tumour molecular deregulations. At the same time, the therapeutic armamentarium is rapidly increasing and the number of new drugs (including immune-oncology agents) entering drug development continues to rise. These factors, added to strong collaboration with regulatory agencies, which have approved novel agents based on data obtained from phase 1/2 trials, have led to unprecedented evolution in the design of early-stage clinical trials. Currently, we have seen rapid phase 1 dose-escalation trials followed by remarkably large expansion cohorts, and are witnessing the emergence of new trials, such as adaptive studies with basket and umbrella designs aimed at optimizing the biomarker-drug co-development process. Alongside the growing complexity of these clinical trials, new frameworks for stronger and faster collaboration between all stakeholders in drug development, including academic institutions and frameworks, clinicians, pharma companies and regulatory agencies, have been established. In this review article, we describe the main challenges and opportunities that these new trial designs may provide for a more efficient drug development process, which may ultimately help ensure that PCM becomes a reality for patients

Relative contribution of clinicopathological variables, genomic markers, transcriptomic subtyping and microenvironment features for outcome prediction in stage II/III colorectal cancer

Background: It remains unknown to what extent consensus molecular subtype (CMS) groups and immune-stromal infiltration patterns improve our ability to predict outcomes over tumor-node-metastasis (TNM) staging and microsatellite instability (MSI) status in early-stage colorectal cancer (CRC). Patients and methods: We carried out a comprehensive retrospective biomarker analysis of prognostic markers in adjuvant chemotherapy-untreated (N = 1656) and treated (N = 980), stage II (N = 1799) and III (N = 837) CRCs. We defined CMS scores and estimated CD8+ cytotoxic lymphocytes (CytoLym) and cancer-associated fibroblasts (CAF) infiltration scores from bulk tumor tissue transcriptomes (CMSclassifier and MCPcounter R packages); constructed a stratified multivariable Cox model for disease-free survival (DFS); and calculated the relative proportion of explained variation by each marker (clinicopathological [ClinPath], genomics [Gen: MSI, BRAF and KRAS mutations], CMS scores [CMS] and microenvironment cells [MicroCells: CytoLym+CAF]). Results: In multivariable models, only ClinPath and MicroCells remained significant prognostic factors, with both CytoLym and CAF infiltration scores improving survival prediction beyond other markers. The explained variation for DFS models of ClinPath, MicroCells, Gen markers and CMS4 scores was 77%, 14%, 5.3% and 3.7%, respectively, in stage II; and 55.9%, 35.1%, 4.1% and 0.9%, respectively, in stage III. Patients whose tumors were CytoLym high/CAF low had better DFS than other strata [HR=0.71 (0.6-0.9); P = 0.004]. Microsatellite stable tumors had the strongest signal for improved outcomes with CytoLym high scores (interaction P = 0.04) and the poor prognosis linked to high CAF scores was limited to stage III disease (interaction P = 0.04). Conclusions: Our results confirm that tumor microenvironment infiltration patterns represent potent determinants of the risk for distant dissemination in early-stage CRC. Multivariable models suggest that the prognostic value of MSI and CMS groups is largely explained by CytoLym and CAF infiltration patterns