Angehörige bipolarer PatientInnen - Wahrnehmung von Frühwarnsymptomen, vorhandene Belastungen und verfügbare Copingstrategien : Ist-Stand-Analyse auf der Basis krankheitsspezifisch entwickelter Kategorisierungsschemata und Effektivitätsvergleich zweier Treatmentmethoden im Rahmen der Wiener Kognitiv-Psychoedukativ-Studie

Die Wiener Kognitiv-Psychoedukativ-Studie ist eine randomisierte, kontrollierte Gruppentherapiestudie, die an der Universitätsklinik für Psychiatrie Wien (Verhaltenstherapie-Ambulanz) in der Zeit zwischen 2005 und 2009 an 100 PatientInnen mit bipolaren Störungen und 95 Angehörigen durchgeführt wurde. Im Rahmen dieser aufwendig angelegten Studie lag der Fokus der vorliegenden Arbeit auf zwei primären Aspekten: Erstens sollte erhoben werden, welche Frühwarnsymptome die Angehörigen der bipolaren PatientInnen bei diesen wahrnehmen, welche Belastungen bei den Angehörigen vorliegen, und welche Copingstrategien die Angehörigen anwenden, und zwar vor Treatmentbeginn (Baselineerhebung). Im zweiten Schritt sollte geprüft werden, ob die Angehörigen der PatientInnen, die randomisiert zwei Treatmentgruppen zugeteilt wurden, sich in Bezug auf wahrgenommene Frühwarnsymptome, vorhandene Belastungen und angewandte Copingstrategien im Vergleich zur Baseline verändern bzw. ob sich die Angehörigen der beiden PatientInnengruppen diesebzüglich in unterschiedlichem Ausmaß verändern. Darüber hinausgehend wurden auch die erlebten Behinderungen und Belastungen, sowie die Symptombelastung der Angehörigen erhoben und die Effekte von Geschlecht, Naheverhältnis zwischen PatientIn und Angehörigem/-er, sowie von Diagnosegruppen geprüft.eingereicht von Sabine DemelbauerAbweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des VerfassersZsfassung in engl. SpracheWien, Med. Univ., Diss., 2010OeBB(VLID)171563

Separation of ethoxylated bisphenol A dimethacrilates in dental composite after derivatisation to ionisable amines by capillary zone electrophoresis

Bisphenol A ethoxylate dimethacrylates (Bis-EMA) are transformed into ionisable amines by derivatisation in order to make the analytes applicable to capillary electrophoresis. For this goal, piperidine was added onto the C=C double bond of the alpha,beta-unsaturated ester group forming a tertiary amine with pKa values between 9 and 10. Formation of the derivatives was confirmed by electrospray ionisation MS. Commercial Bis-EMA is a mixture of homologues with different number of ethoxy groups; it is characterised by the average number of the ethoxy groups in the chains. These homologues were resolved by capillary zone electrophoresis at pH 4. It is shown for the product with an average of four ethoxy groups per Bis-EMA molecule that about seven homologues can be baseline separated when differing by only one ethoxy group. For Bis-EMA with 30 ethoxy groups in average, about 23 homologues could be differentiated. The high resolution power of capillary zone electrophoresis enables characterisation of commercial dental composite material concerning the Bis-EMA constituents

Complementary structural information of positive- and negative-ion MSn spectra of glycopeptides with neutral and sialylated N-glycans

Positive- and negative-ion MSn spectra of chicken egg yolk glycopeptides binding a neutral and a sialylated N-glycan were acquired by using electrospray ionization linear ion trap time-of-flight mass spectrometry (ESI-LIT-TOFMS) and collision-induced dissociation (CID) with helium as collision gas. Several characteristic differences were observed between the positive- and negative-ion CID MSn (n = 2, 3) spectra. In the positive-ion MS2 spectra, the peptide moiety was presumably stable, but the neutral N-glycan moiety caused several B-type fragmentations and the sialylated N-glycan almost lost sialic acid(s). In contrast, in the negative-ion MS2 spectra, the peptide moiety caused several side-chain and N-glycan residue (e.g., N-acetylglucosamine (GlcNAc) residue) fragmentations in addition to backbone cleavages, but the N-glycan moieties were relatively stable. The positive-ion MS3 spectra derived from the protonated peptide ion containing a GlcNAc residue (203.1 Da) provided enough information to determine the peptide amino-acid sequence including the glycosylation site, while the negative-ion MS3 spectra derived from the deprotonated peptide containing a 0,2X1-type cross-ring cleavage (83.1 Da) complicated the peptide sequence analysis due to side-chain and 0,2X1 residue related fragmentations. However, for the structural information of the N-glycan moiety of the glycopeptides, the negative-ion CID MS3 spectra derived from the deprotonated 2,4A6-type cross-ring cleavage ion (neutral N-glycan) or the doubly deprotonated B6-type fragment ion (sialylated N-glycan) are more informative than are those of the corresponding positive-ion CID MS3 spectra. Thus, the positive-ion mode of CID is useful for the analyses of peptide amino-acid sequences including the glycosylation site. The negative-ion mode of CID is especially useful for sialylated N-glycan structural analysis. Therefore, in the structural analysis of N-glycopeptides, their roles are complementary