In situ thermochemical sulfate reduction during ore formation at the Itxaspe Zn-(Pb) MVT occurrence (Basque-Cantabrian basin, Northern Spain)

Organic matter is thought to play a role in the genesis of many Mississippi Valley-type (MVT) deposits, acting as a reducing agent during thermochemical sulfate reduction (TSR). Although TSR is an extremely slow reaction t low temperatures (<100ºC), under favorable conditions it may supply the necessary reduced sulfur during ore formation. To test this hypothesis, the Itxaspe Zn-(Pb) MVT occurrence in the Basque-Cantabrian basin (Northern Spain) was studied. Sphalerite, the main ore phase, is generally found disseminated in Urgonian (Lower Cretaceous) carbonates, and in close relationship with solid bitumen. The bitumen source rock was very likely deposited in a marine marginal setting. Differences in composition of the bitumen samples are attributed to a fractionation during hydrocarbon expulsion and/or migration. The fluids involved in ore deposition were low temperature (Th ~130ºC), Na-Ca-Cl-(K-Mg)-type brines (salinities ~12.5 equiv. mass % NaCl). The origin of brine solutes (including sulfate) is related to the dissolution of Mesozoic evaporite units, although the contribution of evaporated seawater brines cannot be ruled out. The temperatures of ore deposition, the close relationship between the bitumen and ore phases, the presence of aromatic sulfur-bearing compounds and the d34S of sulfides and sulfates are consistent with an in situ TSR during ore formation in the Itxaspe Zn-(Pb) occurrence. Therefore, at least for small mineralizations like Itxaspe, our conclusion is that the necessary reduced sulfur can be supplied by TSR during ore genesis at the site of metal deposition

In situ thermochemical sulfate reduction during ore formation at the Itxaspe Zn-(Pb) MVT occurrence (Basque-Cantabrian basin, Northern Spain)

Organic matter is thought to play a role in the genesis of many Mississippi Valley-type (MVT) deposits, actino as a reducing agent during thermochemical sulfate reduction (TSR). Although TSR is an extremely slow reaction t low temperatures (lt;100ºC), under favorable conditions it may supply the necessary reduced sulfur during ore formation. To test this hypothesis, the Itxaspe Zn-(Pb) MVT occurrence in the Basque-Cantabrian basin (Northern Spain) was studied. Sphalerite, the main ore phase, is generally found disseminated in Urgonian (Lower Cretaceous) carbonates, and in close relationship with solid bitumen. The bitumen source rock was very likely deposited in a marine marginal setting. Differences in composition of the bitumen samples are attributed to a fractionation during hydrocarbon expulsion and/or migration. The fluids involved in ore deposition were low temperature (Th ~130ºC), Na-Ca-Cl-(K-Mg)-type brines (salinities ~12.5 equiv. mass % NaCl). The origin of brine solutes (including sulfate) is related to the dissolution of Mesozoic evaporite units, although the contribution of evaporated seawater brines cannot be ruled out. The temperatures of ore deposition, the close relationship between the bitumen and ore phases, the presence of aromatic sulfur-bearing compounds and the d34S of sulfides and sulfates are consistent with an in situ TSR during ore formation in the Itxaspe Zn-(Pb) occurrence. Therefore, at least for small mineralizations like Itxaspe, our conclusion is that the necessary reduced sulfur can be supplied by TSR during ore genesis at the site of metal deposition

In situ thermochemical sulfate reduction during ore formation at the Itxaspe Zn-(Pb) MVT occurrence (Basque-Cantabrian basin, Northern Spain)

Organic matter is thought to play a role in the genesis of many Mississippi Valley-type (MVT) deposits, acting as a reducing agent during thermochemical sulfate reduction (TSR). Although TSR is an extremely slow reaction t low temperatures (<100ºC), under favorable conditions it may supply the necessary reduced sulfur during ore formation. To test this hypothesis, the Itxaspe Zn-(Pb) MVT occurrence in the Basque-Cantabrian basin (Northern Spain) was studied. Sphalerite, the main ore phase, is generally found disseminated in Urgonian (Lower Cretaceous) carbonates, and in close relationship with solid bitumen. The bitumen source rock was very likely deposited in a marine marginal setting. Differences in composition of the bitumen samples are attributed to a fractionation during hydrocarbon expulsion and/or migration. The fluids involved in ore deposition were low temperature (Th ~130ºC), Na-Ca-Cl-(K-Mg)-type brines (salinities ~12.5 equiv. mass % NaCl). The origin of brine solutes (including sulfate) is related to the dissolution of Mesozoic evaporite units, although the contribution of evaporated seawater brines cannot be ruled out. The temperatures of ore deposition, the close relationship between the bitumen and ore phases, the presence of aromatic sulfur-bearing compounds and the d34S of sulfides and sulfates are consistent with an in situ TSR during ore formation in the Itxaspe Zn-(Pb) occurrence. Therefore, at least for small mineralizations like Itxaspe, our conclusion is that the necessary reduced sulfur can be supplied by TSR during ore genesis at the site of metal deposition

Organic carbon sources and transformations in mangrove sediments : a Rock-Eval pyrolysis approach

International audienceA Rock-Eval pyrolysis study was carried out on sedimentary cores and leaf and woody tissue of vascular plant species from the mangroves of French Guiana. These forests develop on moving mudbanks and have a lifetime limited to few decades before being eroded. Our main purpose was to complete the understanding of carbon cycling in this specific environment using a method that allows monitoring the depth evolution of sources and transformation of organic matter (OM) within a tight depth span. Leaf and woody tissue showed clearly distinct Rock-Eval parameters. However, these parameters strongly varied with OM decomposition, rapidly limiting their efficiency as mangrove plant tracers. The decrease in values of TPS2 (pyrolysis temperature corresponding to the maximum release of hydrocarbons) with depth clearly showed a line between a pedogenetic layer enriched in autochthonous OM and marine sediments enriched in allochthonous OM. This allochthonous OM originated from the particulate discharge of the Amazon River, which is partly deflected northwestwards by the current of the Guianas. Within the soil layer, decay processes induced a strong dehydrogenation and slight oxidation of OM, the two processes occurring simultaneously. The deeper layers were characterized by a very strong increase in OICO2 (quantity of pyrolysed CO2 relative to total organic carbon), beneath both the young and the senescent forests. This trend resulted rather from an increasing content of authigenic carbonate than from increasing concentration of oxidized allochthonous debris. Carbonate can form as a result of the more anoxic conditions prevailing in buried layers vs. the upper suboxic ones. Beneath the senescent mangrove, a greater increase in OICO2 probably reflected greater carbonate precipitation, resulting from the decomposition of higher amounts of O

Congrès de l'ASF

Le Lac Caço (Etat de Marañhao, Brésil), situé dans la zone équatoriale, fait l'objet d'études pluridisciplinaires (de sédimentologie, palynologie, microbiologie, géophysique et géochimie) destinées à compléter les travaux antérieurs réalisés sur d'autres lacs sud-américains (revue dans Sifeddine et al., 2001). L'ensemble de ces recherches s'inscrit dans une problématique générale d'estimation des fluctuations climatiques en Amérique du Sud pendant le Quaternaire, ainsi que des modalités de leur enregistrement en milieu lacustre. Le caractère oligotrophe actuel du lac Caço fournit en outre un cadre privilégié pour l'étude de la diagenèse précoce de la matière organique (MO) dans un contexte oxique. Cette MO sédimentaire lacustre offre, au niveau moléculaire, une sensibilité évidente aux variations paléoenvironnementales conséquentes aux changements climatiques, sensibilité qui a été décrite en milieu tempéré comme en milieu intertropical (Huang et al, 1999). Toutefois, peu d'études ont concerné des lacs du domaine intertropical en Amérique du Sud (Lac Valencia, Jaffée et al., 1995), ce qui augure la découverte de nouveaux biomarqueurs indicateurs de modifications bioclimatiques. Nous rapportons ici les informations déduites de l'étude des cortèges moléculaires identifiés dans la fraction aliphatique extraite de sédiments échantillonnés sur une carotte de 6 m de long, prélevée au centre du lac. Ces échantillons ont été sélectionnés à la lumière des données de pyrolyse Rock Eval obtenues sur 300 échantillons, ainsi que des analyses pétrographiques (études dites des palynofaciès). Cinq intervalles, reprenant les quatre faciès sédimentologiques majeurs, ont été différenciés sur la carotte grâce à la confrontation des paramètres Rock Eval. La partie inférieure, constituée de sables fins, présente de faibles valeurs de carbone organique (COT<5%) et des IH variant entre 300 et 400 mg HC.g-1COT. Des intercalations de matériel ligno-cellulosique sont à l'origine de faibles valeurs de Tmax enregistrées sur cet intervalle. Les sédiments sont ensuite constitués de silts dont la MO diffère de celle des sables par des Indices d'Hydrogène (IH) en moyenne plus élevés. La transition entre la moitié inférieure de la carotte à dominante détritique et la partie supérieure à dominante argilo-organique montre une chute drastique de l'IH associée à une nette augmentation des Indices d'Oxygène (IOCO et IOCO2). Ces derniers décroissent ensuite de façon continue avant d'augmenter brusquement vers 2,30m en réponse à la présence de sidérite mise en évidence par un pic de carbone minéral (Cmin). Enfin, les sédiments argilo-organiques du sommet de la carotte sont caractérisés par des teneurs en COT croissant jusqu'à 15% avant de se stabiliser à 10% sur le dernier mètre. La pétrographie organique est en accord avec les résultats de géochimie qui indiquent, dans la partie supérieure de la carotte, la prépondérance d'un matériel amorphe supposé caractéristique d'un remaniement microbien alors que la partie inférieure présente un matériel ligno-cellulosique plus ou moins préservé. Dans la partie supérieure de la carotte, la présence de débris de charbon de bois témoigne d'un réchauffement climatique ou plus sûrement de l'installation des hommes dans la région. Enfin, la pyrite identifiée dans les silts pourrait indiquer des conditions plus réductrices dans la colonne sédimentaire associées à un plus fort taux de sédimentation comme l'atteste la différence de granulométrie. Les premiers résultats de l'analyse moléculaire portent sur des composés hopaniques d'origine microbienne, des triterpanes pentacycliques hérités de végétaux supérieurs, ainsi que les produits de dégradation de ces derniers, les des-A-triterpanes. Les hopanes (C27 à C32) présentant la configuration &#61538;,&#61538; dominante sauf pour le composé en C31, représentent la majeure partie des composés identifiés dans l'intervalle argilo-organique. En revanche, dans la partie inférieure de la carotte, les composés dominants sont des des-A-triterpanes associés à quelques triterpènes pen

Congrès de l'ASF

Le Lac Caço est situé au Nord-Est du Brésil, dans l'Etat de Maranhaõ, sous l'Equateur (2°58S 43°25 W), en bordure de la forêt amazonienne et à 80 km de la côte Atlantique. Son altitude ne dépasse pas les 80m. Ce lac est largement influencé par le climat intertropical humide (1500 à 1750mm/an), caractérisé par une saison pluvieuse de 6 mois, de décembre jusqu'au mois de mai. La température annuelle moyenne est de 26°C. Sa situation à l'entrée de le zone de convergence intertropicale lui confère une importance majeure dans les études paléoenvironnementales et paléoclimatiques quaternaires du continent sud américain. L'objectif principal de ce travail était d'étudier la nature, l'état de préservation et les sources actuelles de la MO sédimentaire d'un bassin lacustre équatorial, par le moyen d'analyses globales en géochimie et pétrographie organiques