Elaboración de cuestionarios como guía de aprendizaje autónomo y autoevaluación de conocimientos en la asignatura de Farmacognosia del Grado en Biología

Memoria ID-0172. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2014-2015

Análisis y tratamiento de datos experimentales en farmacología. manejo del programa graphpad por estudiantes de máster

Memoria ID-338. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2013-2014

Búsqueda de errores: otra herramienta para el aprendizaje en farmacognosia

Memoria ID-339. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2013-2014

Mecanismos de relajación inducidos por el flavonoide ayanina en la aorta de ratas Wistar

[EN] Introduction: This study shows the relaxant effect induced by ayanin in aorta rings from Wistar rats linked to nitric oxide/ cyclic-GMP pathway. This flavonoid is the prevalent compound obtained from Croton schiedeanus Schlecht (Euphorbiaceae), specie used in Colombian folk medicine for the treatment of arterial hypertension. Objectives: To identify possible action mechanisms of vascular relaxation induced by ayanin (quercetin 3,4',7-trimethyl ether). Methodology: Isolated aorta rings from Wistar rats obtained at the Animal House of the University of Salamanca were contracted with KCl (80 mM) or phenylephrine (PE, 10-6 M) and exposed to ayanin (10-6-10-4 M). Then, the effect of ayanin was assessed in deendothelized rings contracted with PE and in intact rings contracted with PE previously incubated with: ODQ (10-6 M), L-NAME (10-4 M), L-NAME plus D- and L-arginine (10-4 M), indomethacin (5x10-6 M), dipyridamole (3x10-7 M), glibenclamide (10-6 M), propranolol (10-6 M), verapamil (10-7 M) or atropine (3x10-5 M). In addition, the relaxant effect of acetylcholine (Ach, 10-8-3x10-4 M), and sodium nitroprusside (SNP, 10-9-3x10-5 M) was assessed in the presence and absence of ayanin (10-6 M). Results: Ayanin induced a greater concentration-dependent relaxation in vessels contracted with phenylephrine (pEC50: 5.84±0.05), an effect significantly reduced by deendothelization and by both ODQ and L-NAME. L-arginine was able to reverse the effect of L-NAME. Indomethacin weakly inhibited ayanin response. Dipyridamole, glibenclamide, propranolol, verapamil, and atropine did not affect ayanin relaxation. Ayanin did not have any effect on the relaxation elicited by acetylcholine (ACh), while weakly decreasing the relaxation induced by sodium nitroprusside (SNP). Conclusion: Ayanin induces endothelium-dependent relaxation in the rat aorta mainly related to nitric oxide/cGMP pathway, according to the response observed in the presence of L-NAME, L-arginine and ODQ.Introdución: Este estudio muestra el efecto vasodilatador inducido por ayanina en anillos de aorta de ratas Wistar vinculado con la vía óxido nítrico/GMP-cíclico. Este flavonoide es el compuesto mayoritario aislado de Croton schiedeanus Schlecht (Euphorbiaceae), especie utilizada en la medicina popular colombiana para el tratamiento de la hipertensión arterial. Objetivos: Identificar los posibles mecanismos vasodilatadores inducidos por la ayanina (quercetin 3,4',7-trimetileter). Metodología: Se adicionó ayanina (10-6 - 10-4 M) a anillos aislados de aorta procedentes de ratas Wistar contraídos con KCl (80 mM) o fenilefrina (10-6 M). Luego se evaluó el efecto de la ayanina en anillos sin endotelio contraídos con fenilefrina y en anillos íntegros, contraídos con fenilefrina, previamente incubados con: ODQ (10-6 M), L-NAME (10-4 M), L-NAME más L- o D-arginina (10-4 M), indometacina (5x10-6 M), dipiridamol (3x10-7 M), glibenclamida (10-6 M), propranolol (10-6 M), verapamilo (10-7 M) o atropina (3x10-5 M). Además se examinó la relajación inducida por acetilcolina (Ach, 10-8-3x10-4 M) y nitroprusiato de sodio (SNP, 10-9-3x10-5 M) en presencia y ausencia de ayanina (10-6 M). Resultados: La ayanina produjo una mayor relajación en los anillos contraídos con fenilefrina (pEC50: 5.84±0.05), efecto que se redujo en anillos sin endotelio o en anillos íntegros preincubados con ODQ y L-NAME. L-arginina fue capaz de revertir la respuesta inducida por L-NAME. La indometacina inhibió discretamente la relajación generada por la ayanina. El dipyridamol, la glibenclamida, el propranolol, el verapamilo y la atropina no modificaron el efecto de la ayanina. La ayanina no afectó la relajación inducida por la acetilcolina y débilmente disminuyó la inducida por el nitroprusiato de sodio. Conclusión: La ayanina induce una relajación dependiente del endotelio en la aorta de rata, efecto vinculado principalmente con la vía de óxido nítrico/GMP cíclico, de acuerdo con la respuesta observada en presencia de LNAME, ODQ y L-arginina

Perfil vasodilatador de compuestos flavonoides y fenilbutanoides aislados de croton schiedeanus schlecht

Antecedentes. El Croton schiedeanus Schelecht (N.V: “almizclillo” Euporbiaceae), es una especie popularmente utilizada en Colombia para el tratamiento de la hipertensión arterial. Objetivo. Evaluar el efecto vasodilatador de los flavonoides: 3-O-metilquercetina, 3,7-di-O-metilquercetina, y 3,3’,4’,7-tetra-O-metilquercetina; y los fenilbutanoides: (2S)-7,9-dimetoxirododendrol, (2S)-2-acetato de 7,9-dimetoxirododendrol y (2S)- 2,8-diacetato de 7,9-dimetoxirododendrol en anillos de aorta de ratas Wistar. Material y métodos. Estos compuestos se evaluaron en anillos de aorta precontraídos con fenilefrina (1 µM) o KCl (80 mM). Para examinar posibles interacciones con endotelio, óxido nítrico, guanilato ciclasa, prostanoides o canales de K+ATP, aquéllos con mayores efectos vasodilatadores: 3-O-metilquercetina y 3,7-di-O-metilquercetina, se evaluaron en anillos estimulados con fenilefrina en presencia o ausencia de: endotelio, L-NAME (G -nitro-L-Arginina-Metil Ester, 100 µM), ODQ (1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ona, 1 µM), meclofenamato sódico (10 µM) o glibenclamida (1 µM). Resultados. En contraste con los compuestos fenilbutanoides que no arrojaron actividad relajante significativa, 3-O-metilquercetina y 3,7-di-O-metilquercetina mostraron una respuesta importante con concentraciones inhibitorias 50 (CI50) de 2,5 y 4,9 µM respectivamente frente a fenilefrina. ODQ y L-NAME desplazaron efectivamente a la derecha la curva dosis-respuesta, en particular la 3-O-metilquercetina (razón de IC50: 7,4 y 3,8). Conclusión. 3-O-metilquercetina y 3,7-di-O-metilquercetina, flavonoides aislados de Croton schiedeanus, ejercen importantes efectos vasodilatadores vinculados con la vía de NO/GMPc. Estos resultados soportan al uso etnobotánico de esta especie

Adaptación de los contenidos y fomento de la participación de los estudiantes mediante metodologías activas de aprendizaje para la docencia de Farmacología en el Grado de Biotecnología

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Aplicación de criterios de sostenibilidad a la docencia practica de la asignatura de Farmacognosia del grado de Farmacia

Memoria ID-0164. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2009-2010.La adaptación del modelo universitario al Espacio Europeo de Educación Superior supone una reestructuración de la docencia, la investigación y la gestión, así como la implicación y la participación de la comunidad universitaria. El EEES hace especial hincapié en el refuerzo de la calidad de la enseñanza universitaria y en el enfoque social de la misma, con lo que la formación para la sostenibilidad significa una parte importante del cambio: aporta una dimensión socio-ambiental, implicando a los futuros licenciados en la búsqueda de soluciones a los problemas ambientales. La “ambientalización” o sostenibilidad curricular no implica únicamente incluir contenidos ambientales en el temario de las distintas asignaturas, conlleva, además integrar criterios de sostenibilidad en los diferentes ámbitos que integran el sistema universitario: gestión, vida cultural y relación con el entorno, docencia e investigación

Revisa y corrige: una actividad para el aprendizaje en Farmacognosia

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1000 Preguntas y respuestas en Farmacognosia

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Memoria ID11-208. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2011-2012