The antihypertensive and antihypertrophic effect of lycopene is not affected by and is independent of age

Hypertension of SHR appears at an early age and progressively increases. This study aimed to evaluate the effect of lycopene in SHR with mild hypertension (young rats) or with high level of hypertension (adult rats). Four-weeks treatment with 10 mg/kg/day of lycopene progressively decreased blood pressure in young (from 144 ± 2 to 119 ± 3 mmHg) and adult (from 177 ± 5 to 159 ± 7 mmHg) SHR. Heart and renal hypertrophy and fibrosis were increased in adult compared to young SHR and lycopene, regardless of the age of the rats, improved the injury in both organs. Although aging induced morphological and functional alterations in the aorta, the treatment was only effective in preventing the former. Lycopene helped to improve all the parameters linked to oxidative stress determined in this study. In conclusion, lycopene treatment improved the age-associated harmful changes in hypertension, cardiovascular and renal remodelling, and indicators of oxidant-antioxidant systems in both young and adult SHR.This work was financed by the University of Salamanca (Spain). Pedro Ferreira Santos was the recipient of a fellowship funded by a project Art.83/LOU of University of Salamanca. Lycopene was kindly supplied by DSM NUTRITIONAL PRODUCTSinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio

Effects of milk casein hydrolyzate supplemented with phytosterols on hypertension and lipid profile in hypercholesterolemic hypertensive rats

This study investigates the beneficial effect of a milk casein hydrolyzate supplemented with phytosterols in hypercholesterolemic hypertensive rats. Spontaneously hypertensive rats were fed for 8 weeks with standard diet, or high cholesterol diet alone and supplemented with casein hydrolyzate or casein hydrolyzate plus phytosterols. Blood pressure was measured by tail-cuff method, vascular reactivity was performed on isolated aorta and biochemical parameters were evaluated in plasma. The hypercholesterolemic diet caused elevation of total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, atherogenic index, lipid peroxidation, liver size and hepatic steatosis accompanied with a severe reduction of high-density lipoprotein cholesterol. The treatment with the casein hydrolyzate reduced blood pressure, cardiac hypertrophy and oxidative stress, and improved the endothelial function. The incorporation of phytosterols prevented the changes caused by the hypercholesterolemic diet and increased the antioxidant effect of casein hydrolyzate. In conclusion, treatment with milk casein hydrolyzate supplemented with phytosterols provides benefits when coexisting hypertension and hypercholesterolemia.This work was supported by project FP7-SME-2012-315349 (FOFIND) financed by the European Commission. Pedro Ferreira Santos was the recipient of a fellowship funded from this project.Peer Reviewe

Elaboración de cuestionarios como guía de aprendizaje autónomo y autoevaluación de conocimientos en la asignatura de Farmacognosia del Grado en Biología

Memoria ID-0172. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2014-2015

Búsqueda de errores: otra herramienta para el aprendizaje en farmacognosia

Memoria ID-339. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2013-2014

Análisis y tratamiento de datos experimentales en farmacología. manejo del programa graphpad por estudiantes de máster

Memoria ID-338. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2013-2014

Stability to technological processes of antihypertensive peptides

Trabajo presentado al "EFFoST Annual Meeting: Food Health & Safety" celebrado en Dublin (Irlanda) del 10 al 12 de noviembre de 2010.AGL2007-65035; AGL2008-01713; CENIT-DEV-MET-FUN; CONSOLIDER INGENIO 2010 FUN-C-FOOD CSD 2007-063; P2009/AGR-1469. M. M. Contreras was the recipient of a fellowship of Danone Institute.Peer reviewe

Mecanismos de relajación inducidos por el flavonoide ayanina en la aorta de ratas Wistar

[EN] Introduction: This study shows the relaxant effect induced by ayanin in aorta rings from Wistar rats linked to nitric oxide/ cyclic-GMP pathway. This flavonoid is the prevalent compound obtained from Croton schiedeanus Schlecht (Euphorbiaceae), specie used in Colombian folk medicine for the treatment of arterial hypertension. Objectives: To identify possible action mechanisms of vascular relaxation induced by ayanin (quercetin 3,4',7-trimethyl ether). Methodology: Isolated aorta rings from Wistar rats obtained at the Animal House of the University of Salamanca were contracted with KCl (80 mM) or phenylephrine (PE, 10-6 M) and exposed to ayanin (10-6-10-4 M). Then, the effect of ayanin was assessed in deendothelized rings contracted with PE and in intact rings contracted with PE previously incubated with: ODQ (10-6 M), L-NAME (10-4 M), L-NAME plus D- and L-arginine (10-4 M), indomethacin (5x10-6 M), dipyridamole (3x10-7 M), glibenclamide (10-6 M), propranolol (10-6 M), verapamil (10-7 M) or atropine (3x10-5 M). In addition, the relaxant effect of acetylcholine (Ach, 10-8-3x10-4 M), and sodium nitroprusside (SNP, 10-9-3x10-5 M) was assessed in the presence and absence of ayanin (10-6 M). Results: Ayanin induced a greater concentration-dependent relaxation in vessels contracted with phenylephrine (pEC50: 5.84±0.05), an effect significantly reduced by deendothelization and by both ODQ and L-NAME. L-arginine was able to reverse the effect of L-NAME. Indomethacin weakly inhibited ayanin response. Dipyridamole, glibenclamide, propranolol, verapamil, and atropine did not affect ayanin relaxation. Ayanin did not have any effect on the relaxation elicited by acetylcholine (ACh), while weakly decreasing the relaxation induced by sodium nitroprusside (SNP). Conclusion: Ayanin induces endothelium-dependent relaxation in the rat aorta mainly related to nitric oxide/cGMP pathway, according to the response observed in the presence of L-NAME, L-arginine and ODQ.Introdución: Este estudio muestra el efecto vasodilatador inducido por ayanina en anillos de aorta de ratas Wistar vinculado con la vía óxido nítrico/GMP-cíclico. Este flavonoide es el compuesto mayoritario aislado de Croton schiedeanus Schlecht (Euphorbiaceae), especie utilizada en la medicina popular colombiana para el tratamiento de la hipertensión arterial. Objetivos: Identificar los posibles mecanismos vasodilatadores inducidos por la ayanina (quercetin 3,4',7-trimetileter). Metodología: Se adicionó ayanina (10-6 - 10-4 M) a anillos aislados de aorta procedentes de ratas Wistar contraídos con KCl (80 mM) o fenilefrina (10-6 M). Luego se evaluó el efecto de la ayanina en anillos sin endotelio contraídos con fenilefrina y en anillos íntegros, contraídos con fenilefrina, previamente incubados con: ODQ (10-6 M), L-NAME (10-4 M), L-NAME más L- o D-arginina (10-4 M), indometacina (5x10-6 M), dipiridamol (3x10-7 M), glibenclamida (10-6 M), propranolol (10-6 M), verapamilo (10-7 M) o atropina (3x10-5 M). Además se examinó la relajación inducida por acetilcolina (Ach, 10-8-3x10-4 M) y nitroprusiato de sodio (SNP, 10-9-3x10-5 M) en presencia y ausencia de ayanina (10-6 M). Resultados: La ayanina produjo una mayor relajación en los anillos contraídos con fenilefrina (pEC50: 5.84±0.05), efecto que se redujo en anillos sin endotelio o en anillos íntegros preincubados con ODQ y L-NAME. L-arginina fue capaz de revertir la respuesta inducida por L-NAME. La indometacina inhibió discretamente la relajación generada por la ayanina. El dipyridamol, la glibenclamida, el propranolol, el verapamilo y la atropina no modificaron el efecto de la ayanina. La ayanina no afectó la relajación inducida por la acetilcolina y débilmente disminuyó la inducida por el nitroprusiato de sodio. Conclusión: La ayanina induce una relajación dependiente del endotelio en la aorta de rata, efecto vinculado principalmente con la vía de óxido nítrico/GMP cíclico, de acuerdo con la respuesta observada en presencia de LNAME, ODQ y L-arginina

Mecanismos de relajación inducidos por el flavonoide ayanina en la aorta de ratas Wistar

Introduction: This study shows the relaxant effect induced by ayanin in aorta rings from Wistar rats linked to nitric oxide/ cyclic-GMP pathway. This flavonoid is the prevalent compound obtained from Croton schiedeanus Schlecht (Euphorbiaceae), specie used in Colombian folk medicine for the treatment of arterial hypertension. Objectives: To identify possible action mechanisms of vascular relaxation induced by ayanin (quercetin 3,4',7-trimethyl ether). Methodology: Isolated aorta rings from Wistar rats obtained at the Animal House of the University of Salamanca were contracted with KCl (80 mM) or phenylephrine (PE, 10-6 M) and exposed to ayanin (10-6-10-4 M). Then, the effect of ayanin was assessed in deendothelized rings contracted with PE and in intact rings contracted with PE previously incubated with: ODQ (10-6 M), L-NAME (10-4 M), L-NAME plus D- and L-arginine (10-4 M), indomethacin (5x10-6 M), dipyridamole (3x10-7 M), glibenclamide (10-6 M), propranolol (10-6 M), verapamil (10-7 M) or atropine (3x10-5 M). In addition, the relaxant effect of acetylcholine (Ach, 10-8-3x10-4 M), and sodium nitroprusside (SNP, 10-9-3x10-5 M) was assessed in the presence and absence of ayanin (10-6 M). Results: Ayanin induced a greater concentration-dependent relaxation in vessels contracted with phenylephrine (pEC50: 5.84±0.05), an effect significantly reduced by deendothelization and by both ODQ and L-NAME. L-arginine was able to reverse the effect of L-NAME. Indomethacin weakly inhibited ayanin response. Dipyridamole, glibenclamide, propranolol, verapamil, and atropine did not affect ayanin relaxation. Ayanin did not have any effect on the relaxation elicited by acetylcholine (ACh), while weakly decreasing the relaxation induced by sodium nitroprusside (SNP). Conclusion: Ayanin induces endothelium-dependent relaxation in the rat aorta mainly related to nitric oxide/cGMP pathway, according to the response observed in the presence of L-NAME, L-arginine and ODQ. Introdución: Este estudio muestra el efecto vasodilatador inducido por ayanina en anillos de aorta de ratas Wistar vinculado con la vía óxido nítrico/GMP-cíclico. Este flavonoide es el compuesto mayoritario aislado de Croton schiedeanus Schlecht (Euphorbiaceae), especie utilizada en la medicina popular colombiana para el tratamiento de la hipertensión arterial. Objetivos: Identificar los posibles mecanismos vasodilatadores inducidos por la ayanina (quercetin 3,4',7-trimetileter). Metodología: Se adicionó ayanina (10-6 - 10-4 M) a anillos aislados de aorta procedentes de ratas Wistar contraídos con KCl (80 mM) o fenilefrina (10-6 M). Luego se evaluó el efecto de la ayanina en anillos sin endotelio contraídos con fenilefrina y en anillos íntegros, contraídos con fenilefrina, previamente incubados con: ODQ (10-6 M), L-NAME (10-4 M), L-NAME más L- o D-arginina (10-4 M), indometacina (5x10-6 M), dipiridamol (3x10-7 M), glibenclamida (10-6 M), propranolol (10-6 M), verapamilo (10-7 M) o atropina (3x10-5 M). Además se examinó la relajación inducida por acetilcolina (Ach, 10-8-3x10-4 M) y nitroprusiato de sodio (SNP, 10-9-3x10-5 M) en presencia y ausencia de ayanina (10-6 M). Resultados: La ayanina produjo una mayor relajación en los anillos contraídos con fenilefrina (pEC50: 5.84±0.05), efecto que se redujo en anillos sin endotelio o en anillos íntegros preincubados con ODQ y L-NAME. L-arginina fue capaz de revertir la respuesta inducida por L-NAME. La indometacina inhibió discretamente la relajación generada por la ayanina. El dipyridamol, la glibenclamida, el propranolol, el verapamilo y la atropina no modificaron el efecto de la ayanina. La ayanina no afectó la relajación inducida por la acetilcolina y débilmente disminuyó la inducida por el nitroprusiato de sodio. Conclusión: La ayanina induce una relajación dependiente del endotelio en la aorta de rata, efecto vinculado principalmente con la vía de óxido nítrico/GMP cíclico, de acuerdo con la respuesta observada en presencia de LNAME, ODQ y L-arginina

Perfil vasodilatador de compuestos flavonoides y fenilbutanoides aislados de croton schiedeanus schlecht

Antecedentes. El Croton schiedeanus Schelecht (N.V: “almizclillo” Euporbiaceae), es una especie popularmente utilizada en Colombia para el tratamiento de la hipertensión arterial. Objetivo. Evaluar el efecto vasodilatador de los flavonoides: 3-O-metilquercetina, 3,7-di-O-metilquercetina, y 3,3’,4’,7-tetra-O-metilquercetina; y los fenilbutanoides: (2S)-7,9-dimetoxirododendrol, (2S)-2-acetato de 7,9-dimetoxirododendrol y (2S)- 2,8-diacetato de 7,9-dimetoxirododendrol en anillos de aorta de ratas Wistar. Material y métodos. Estos compuestos se evaluaron en anillos de aorta precontraídos con fenilefrina (1 µM) o KCl (80 mM). Para examinar posibles interacciones con endotelio, óxido nítrico, guanilato ciclasa, prostanoides o canales de K+ATP, aquéllos con mayores efectos vasodilatadores: 3-O-metilquercetina y 3,7-di-O-metilquercetina, se evaluaron en anillos estimulados con fenilefrina en presencia o ausencia de: endotelio, L-NAME (G -nitro-L-Arginina-Metil Ester, 100 µM), ODQ (1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ona, 1 µM), meclofenamato sódico (10 µM) o glibenclamida (1 µM). Resultados. En contraste con los compuestos fenilbutanoides que no arrojaron actividad relajante significativa, 3-O-metilquercetina y 3,7-di-O-metilquercetina mostraron una respuesta importante con concentraciones inhibitorias 50 (CI50) de 2,5 y 4,9 µM respectivamente frente a fenilefrina. ODQ y L-NAME desplazaron efectivamente a la derecha la curva dosis-respuesta, en particular la 3-O-metilquercetina (razón de IC50: 7,4 y 3,8). Conclusión. 3-O-metilquercetina y 3,7-di-O-metilquercetina, flavonoides aislados de Croton schiedeanus, ejercen importantes efectos vasodilatadores vinculados con la vía de NO/GMPc. Estos resultados soportan al uso etnobotánico de esta especie

Adaptación de los contenidos y fomento de la participación de los estudiantes mediante metodologías activas de aprendizaje para la docencia de Farmacología en el Grado de Biotecnología

Memoria ID10/113. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2010-2011.La asignatura Farmacología se ha impartido por primera vez como asignatura en el Grado en Biotecnología. La adpatación de las ensañanzas al marco del Espacio Europeo de Educación Superior supone que los estudiantes adopten una situación activa respecto al aprendizaj