Análisis multisensor para el estudio de los patrones de turbidez en el estuario del Guadalquivir

Revista oficial de la Asociación Española de Teledetección[EN] A detailed study of the mechanisms generated through the turbidity plume and its variability at the Guadalquivir estuary has been carried out with remote sensing and in situ data. Several sensors with different characteristics have been required (spatial, temporal and spectral resolution), thereby providing information for a multi-sensor analysis. The main objective was to determine the water quality parameters (suspended solids and chlorophyll) and implement the methodology to define the empirical and semi-analytical algorithms from satellite data (MODIS, METIS, Deimos-1). The processes occurred in the estuary and adjacent region have been examined identifying those involved in the different variability scales. The forcings associated with rainfall and discharge from Alcalá del Río dam in addition to the climatic NAO index control seasonal and inter-annual fluctuations, while tide effects (semi-daily and fortnightly cycles) modulate the plume at the mouth throughout the year with significant variability. Special emphasis is focused on diagnosing the role of these mechanisms on the continental shelf ecosystems, constituting a powerful tool for the water quality management and coastal resources.[ES] En este trabajo se ha realizado un estudio detallado de los mecanismos que se desarrollan a través de la generación de la pluma de turbidez en la desembocadura del estuario del Guadalquivir, determinando su variabilidad mediante el uso conjunto de técnicas de teledetección y datos in situ. La investigación que se aborda ha requerido el uso de numerosos sensores con diferentes características (resolución espacial, temporal y espectral), proporcionando de esta manera información para realizar un análisis multisensor. El principal objetivo ha sido describir los parámetros de calidad de las aguas (sólidos en suspensión y clorofila) e implementar la metodología para generar los algoritmos empíricos y semianalíticos a partir de datos satelitales de distinta índole (MODIS, MERIS, Deimos-1). Se han exami-nado los procesos que acontecen en el estuario y región adyacente caracterizando los patrones espacio-temporales e identificando los agentes implicados en las diversas escalas de variabilidad. El forzamiento océano-meteorológico asociado a las precipitaciones, las descargas de la presa de Alcalá del Río y el índice climático NAO controlan las fluctuaciones estacionales e inter-anuales, mientras que el efecto de la marea (ciclo semi-diario y quincenal) en la desembocadura modula la pluma de turbidez a lo largo de todo el año, exhibiendo una variabilidad significativa. Se hace un especial énfasis en diagnosticar el papel que tienen dichos procesos de turbidez sobre los ecosistemas en el entorno de la plataforma continental y golfo de Cádiz, constituyendo, de tal manera, una potente herramienta para los programas de gestión integral de calidad del agua y de los recursos litorales.Este trabajo ha sido realizado gracias a la concesión de una Beca de Formación de Personal Investigador del Proyecto de Excelencia de la Junta de Andalucía titulado “Estudio de los eventos de turbidez en la desembocadura del Guadalquivir mediante teledetección y su conexión con procesos meteorológicos y oceanográficos” (P09-RNM-4853) y PIE201530I012. Nos gustaría agradecer a la ESA, NASA y Deimos-Imaging por la distribución de los datos de satélite utilizados en este estudio.Caballero, I.; Navarro, G. (2016). Multi-sensor analysis to study turbidity patterns in the Guadalquivir estuary. Revista de Teledetección. (46):1-17. https://doi.org/10.4995/raet.2016.5717SWORD1174

Use of the Sentinel‐2 and Landsat‐8 Satellites for Water Quality Monitoring: An Early Warning Tool in the Mar Menor Coastal Lagoon

During recent years, several eutrophication processes and subsequent environmental crises have occurred in Mar Menor, the largest hypersaline coastal lagoon in the Western Mediterranean Sea. In this study, the Landsat‐8 and Sentinel‐2 satellites are jointly used to examine the evolution of the main water quality descriptors during the latest ecological crisis in 2021, resulting in an important loss of benthic vegetation and unusual mortality events affecting different aquatic species. Several field campaigns were carried out in March, July, August, and November 2021 to measure water quality variables over 10 control points. The validation of satellite biogeochemical variables against on‐site measurements indicates precise results of the water quality algorithms with median errors of 0.41 mg/m3 and 2.04 FNU for chlorophyll‐a and turbidity, respectively. The satellite preprocessing scheme shows consistent performance for both satellites; therefore, using them in tandem can improve mapping strategies. The findings demonstrate the suitability of the methodology to capture the spatiotemporal distribution of turbidity and chlorophyll‐a concentration at 10– 30 m spatial resolution on a systematic basis and in a cost‐effective way. The multitemporal products allow the identification of the main critical areas close to the mouth of the Albujon watercourse and the beginning of the eutrophication process with chlorophyll‐a concentration above 3 mg/m3. These innovative tools can support decision makers in improving current monitoring strategies as early warning systems for timely assistance during these ecological disasters, thus preventing detrimental conditions in the lagoon.0,64

Coastal macrophytes contribute to the long term geomorphological stability of Cadiz Bay

Charla presentada en el 2015 Aquatic Sciences Meeting. Aquatic Sciences: Global And Regional Perspectives — North Meets South (http://sgmeet.com/aslo/granada2015)In the Eastern Gulf of Cadiz, terrestrial sediments are mainly supplied by the large Guadalquivir and smaller Guadalete rivers, both of which are subject to substantial man-made interventions. These rivers are the main sediment source to Cadiz Bay; a shallow, meso-tidal bay with high subtidal macrophyte coverage and extensive salt marshes that appears to act as an effective filter, retaining fine material and ensuring accretion rates that match sea-level rise. Field observations suggest that the relative importance of the different mechanisms by which macrophyte canopies promote accretion is related to their species-specific biometric properties and zonation. Overall, we argue that the key mechanism which enhances long-term accretion in the bay is related to the reduction of erosive forces on the sediment bed cause by the interaction of plant canopies with local hydrodynamics, particularly during high wind events. Considering the importance of coastal macrophytes for long-term accretion, we briefly discuss how different local and regional management strategies in relation to IPCC climate change predictions may influence terrestrial derived-sediment dynamics.EU FP7-SPACE-2013: FAST - GA n.607131, Junta Andalucia: P07-RNM-2516, P09-RNM-4853, PR11-RNM-7722,MECD: CTM2008-00012/MAR, Schure-Beijerinck-Popping Fund: SBP/JK/2007-32), E.U. MarinERA Project MedEX: CTM2008-04036-E/MAR) y PERSEUS (FP7-287600)Charla en formato pd

Low-count monoclonal B-cell lymphocytosis persists after seven years of follow up and is associated with a poorer outcome

Low-count monoclonal B-cell lymphocytosis is defined by the presence of very low numbers of circulating clonal B cells, usually phenotypically similar to chronic lymphocytic leukemia cells, whose biological and clinical significance remains elusive. Herein, we re-evaluated 65/91 low-count monoclonal B-cell lymphocytosis cases (54 chronic lymphocytic leukemia-like and 11 non-chronic lymphocytic leukemia-like) followed-up for a median of seven years, using high-sensitivity flow cytometry and interphase fluorescence in situ hybridization. Overall, the clone size significantly increased in 69% of low-count monoclonal B-cell lymphocytosis cases, but only one subject progressed to high-count monoclonal B-cell lymphocytosis. In parallel, the frequency of cytogenetic alterations increased over time (32% vs. 61% of cases, respectively). The absolute number of the major T-cell and natural killer cell populations also increased, but only among chronic lymphocytic leukemia-like cases with increased clone size vs. age- and sex-matched controls. Although progression to chronic lymphocytic leukemia was not observed, the overall survival of low-count monoclonal B-cell lymphocytosis individuals was significantly reduced vs. non-monoclonal B-cell lymphocytosis controls (P=0.03) plus the general population from the same region (P≤0.001), particularly among females (P=0.01); infection and cancer were the main causes of death in low-count monoclonal B-cell lymphocytosis. In summary, despite the fact that mid-term progression from low-count monoclonal B-cell lymphocytosis to high-count monoclonal B-cell lymphocytosis and chronic lymphocytic leukemia appears to be unlikely, these clones persist at increased numbers, usually carrying more genetic alterations, and might thus be a marker of an impaired immune system indirectly associated with a poorer outcome, particularly among females.This work was supported by the RD06/0020/0035 and RD12/0036/0048 grants from Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC), Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Economía y Competitividad, (Madrid, Spain and FONDOS FEDER); CB16/12/00400 grant (CIBERONC, Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Economía y Competitividad, (Madrid, Spain and FONDOS FEDER); the FIS PI06/0824-FEDER, PS09/02430-FEDER, PI12/00905- FEDER, DTS15/00119-FEDER, PI16/00787-FEDER and PI17/00399-FEDER grants, from the Fondo de Investigación Sanitaria of Instituto de Salud Carlos III; the GRS206/A/08 grant, (Ayuda al Grupo GR37 de Excelencia, SAN/1778/2009) from the Gerencia Regional de Salud (Consejería de Educación and Consejería de Sanidad of Castilla y León, Valladolid, Spain) and the SA079U14 grant (Consejería de Educación and Consejería de Sanidad of Castilla y León, Valladolid, Spain). ML Gutiérrez is supported by grant PTA2014-09963-I from the Instituto de Salud Carlos III

Common Infectious Agents and Monoclonal B-cell Lymphocytosis: A Cross-sectional Epidemiological Study Among Healthy Adults

Background: Risk factors associated with monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL), a potential precursor of chronic lymphocytic leukaemia (CLL), remain unknown. Methods: Using a cross-sectional study design, we investigated demographic, medical and behavioural risk factors associated with MBL. "Low-count" MBL (cases) were defined as individuals with very low median absolute count of clonal B-cells, identified from screening of healthy individuals and the remainder classified as controls. 452 individuals completed a questionnaire with their general practitioner, both blind to the MBL status of the subject. Odds ratios (OR) and 95% confidence interval (CI) for MBL were estimated by means of unconditional logistic regression adjusted for confounding factors. Results: MBL were detected in 72/452 subjects (16%). Increasing age was strongly associated with MBL (P-trend<0.001). MBL was significantly less common among individuals vaccinated against pneumococcal or influenza (OR 0.49, 95% confidence interval (CI): 0.25 to 0.95; P-value = 0.03 and OR: 0.52, 95% CI: 0.29 to 0.93, P-value = 0.03, respectively). Albeit based on small numbers, cases were more likely to report infectious diseases among their children, respiratory disease among their siblings and personal history of pneumonia and meningitis. No other distinguishing epidemiological features were identified except for family history of cancer and an inverse relationship with diabetes treatment. All associations described above were retained after restricting the analysis to CLL-like MBL. Conclusion: Overall, these findings suggest that exposure to infectious agents leading to serious clinical manifestations in the patient or its surroundings may trigger immune events leading to MBL. This exploratory study provides initial insights and directions for future research related to MBL, a potential precursor of chronic lymphocytic leukaemia. Further work is warranted to confirm these findings

Distinct roles for PARP-1 and PARP-2 in c-Myc-driven B-cell lymphoma in mice

Dysregulation of the c-Myc oncogene occurs in a wide variety of hematologic malignancies, and its overexpression has been linked with aggressive tumor progression. Here, we show that poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) and PARP-2 exert opposing influences on progression of c-Myc-driven B-cell lymphoma. PARP-1 and PARP-2 catalyze the synthesis and transfer of ADP-ribose units onto amino acid residues of acceptor proteins in response to DNA strand breaks, playing a central role in the response to DNA damage. Accordingly, PARP inhibitors have emerged as promising new cancer therapeutics. However, the inhibitors currently available for clinical use are not able to discriminate between individual PARP proteins. We found that genetic deletion of PARP-2 prevents c-Myc-driven B-cell lymphoma, whereas PARP-1 deficiency accelerates lymphomagenesis in the E¿-Myc mouse model of aggressive B-cell lymphoma. Loss of PARP-2 aggravates replication stress in preleukemic E¿-Myc B cells, resulting in accumulation of DNA damage and concomitant cell death that restricts the c-Myc-driven expansion of B cells, thereby providing protection against B-cell lymphoma. In contrast, PARP-1 deficiency induces a proinflammatory response and an increase in regulatory T cells, likely contributing to immune escape of B-cell lymphoma, resulting in an acceleration of lymphomagenesis. These findings pinpoint specific functions for PARP-1 and PARP-2 in c-Myc-driven lymphomagenesis with antagonistic consequences that may help inform the design of new PARP-centered therapeutic strategies, with selective PARP-2 inhibition potentially representing a new therapeutic approach for the treatment of c-Myc-driven tumors.The J.Y. laboratory is funded by the Spanish Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (grant SAF2017-83565-R), Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación (grant PID2020-112526RB-I00), and Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (grant PROYEI6018YÉLA). Work in the J.E.S. laboratory is supported by a core grant to the Laboratory of Molecular Biology from the Medical Research Council (U105178808). The F.D. laboratory is supported by a Laboratory of Excellence grant (ANR-10-LABX-0034_Medalis) to Strasbourg University, Centre National de la Recherche Scientifique. The P.N. laboratory is supported by grants from the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness/Instituto de Salud Carlos III–Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER; PI17/00199 and PI20/00625) and the Generalitat de Catalunya (2017-SGR-225). The P.M. laboratory acknowledges support from Centres de Recerca de Catalunya/Generalitat de Catalunya and Fundació Josep Carreras-Obra Social la Caixa for core support, the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (grant SAF-2019-108160-R), the Fundación Uno entre Cienmil, the Obra Social La Caixa (grant LCF/PR/HR19/52160011), and the German Josep Carreras Leukamie Stiftung. Work at the G.R. and P.M. laboratories are cofinanced by the European Regional Development Fund through the Interreg V-A Spain-France-Andorra Program (project PROTEOblood; grant EFA360/19). The O.F.-C. laboratory is funded by grants from the Spanish Ministry of Science, Innovation and Universities (RTI2018-102204-B-I00; cofinanced with European FEDER funds) and the European Research Council (ERC-617840). T.V.-H. was supported by a Marie Sklodowska Curie fellowship (GA792923). The A.B. laboratory is supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (grant PID2019-104695RB-I00)

Estudio clínico y epidemiológico de un brote de beriberi húmedo en Cartagena de Indias, Colombia, 1992-1993

The main goal of this paper has been to understand the etiology of a clinical picture characterized by an edema of the legs and dysesthesia with motor dysfunction of the legs. In two cases the clinical picture ended up in a cardiopathy that lead to an irreversible cardiac failure. This outbreak occurred between July 1991 and June 1993 and affected selectively marines from the Escuela Naval Almirante Padilla in Cartagena the Indias. Our methodology was to carry out a case and control study as follows: ask the patients and their controls to fully answer a questionnaire; to perform clinical exams; to test for heavy metals in blood and 24 hour urine sample and to analyze the levels of thiamine in serum samples. We analyzed four sural nerve biopsies. In the two postmortem examinations we paid special attention to the myocardial changes. In enviromental and biological samples we searched for mercury, lead, arsenic and thalium. The final outcome of the study was a very uniform picture of the manifestations of a nutritional peripheral neuropathy in a group of 22 marines.This fact plus the two fatal cardiopathies that were studied both by light and electron microscopy showed changes that are compatible with those observed in beriberi. Thus, we concluded that the problem had al1 the characteristics of wet beriberi. After we concluded that the source of the problem was a nutritional dificiency, mainly of thiamine, we made the appropiate recommendations and adjustments of the diet indicated in such cases. The response was immediate and entirely satisfactory.La presente investigación ha tenido como objetivo primordial aclarar la etiología de un cuadro clínico caracterizado por edema de las piernas, disestesias con déficit motor en miembros inferiores que, en dos casos, incluyó una cardiopatía que llevó a insuficiencia cardiaca irreversible. Este brote ocurrió entre julio de 1991 y junio de 1993; afectó selectivamente infantes de marina de la Escuela Naval Almirante Padilla en Cartagena de Indias. La metodología se centró en un estudio de casos y controles en el cual se sometió a cada grupo a un cuidadoso interrogatorio, examen clínico, medición por el laboratorio de metales pesados en sangre y orina de 24 horas y estudio de niveles de tiamina en muestras de suero; se analizaron cuatro biopsias de nervio sural y en el estudio postmortem de los fallecidos se puso especial atención a las alteraciones de miocardio. En muestras ambientales y biológicas, se analizó mercurio, plomo, arsénico y talio. Los resultados totalizan un grupo de 22 infantes de marina con un cuadro muy uniforme sobre todo por las manifestaciones de una neuropatía periférica nutricional, lo cual sumado a la cardiopatía fatal en dos pacientes, cuyo estudio tanto en microscopia de luz como electrónica, demostró cambios en todo compatibles con lo observado en beriberi, permiten que se considere que el problema de fondo reune las características del beriberi húmedo. Después de concluir que el problema tenía como fondo un origen nutricional basado, en primer lugar, en una falla de tiamina, se hicieron las recomendaciones y ajustes dietéticos indicados para estos casos con una respuesta inmediata y enteramente satisfactoria

Tratamiento en primera línea de mieloma múltiple no candidato a trasplante: experiencia y evolución en 5 años de un hospital terciario

PO-011 Introducción: El avance en tratamiento del mieloma múltiple en las últimas décadas ha supuesto mejoría en las tasas de supervivencia y en las posibilidades de manejo en pacientes de edad avanzada o con comorbilidad. Estudios realizados han demostrado la eficacia de nuevos esquemas de tratamiento con lenalidomida o bortezomib asociados o no al tratamiento clásico con melfalán. Objetivos: Describir los esquemas de tratamiento utilizados en pacientes con reciente diagnóstico de mieloma sintomático en primera línea en la práctica clínica habitual en pacientes no candidatos a trasplante. Observar la tendencia en los últimos cinco años y asociarla con las guías de práctica clínica. Analizar la supervivencia libre de progresión en primera línea. Métodos: estudio observacional, descriptivo y retrospectivo realizado en el H. U. Miguel Servet de Zaragoza desde abril 2014 hasta abril 2019. Se incluyeron pacientes con nuevo diagnóstico de mieloma múltiple sintomático no candidatos a trasplante en primera línea (según criterios de IMWG). Los criterios de exclusión fueron: haber recibido tratamiento previo y no disponibilidad de datos determinantes para el estudio. ..

Perfil clínico y analítico de pacientes con trombocitemia esencial y JAK2 mutado. experiencia en nuestro centro

Abstract [PB-094] Introducción: La trombocitemia esencial (TE) es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por un aumento persistente de la cifra de plaquetas a expensas de una hiperplasia megacariocítica. Estos pacientes pueden presentar distintas mutaciones (JAK2, CALR, MPL) que se han relacionado con un curso clínico distinto de la enfermedad. El 50- 60 % de los pacientes con TE presentan la mutación V617F del gen JAK2 y se ha observado que presentan algunas características clínicas y hematimétricas similares a los pacientes con Policitemia Vera, en los que esta mutación está presente en un 95%. Pacientes y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo y prospectivo unicéntrico, en el que se han analizado características clínicas y datos de laboratorio de los pacientes diagnosticados de Trombocitemia Esencial JAK2 mutado en nuestro hospital, así como las diferencias en la presentación de la enfermedad de aquellos pacientes JAK2 no mutado (incluyendo pacientes con la mutación CALR o MPL y los pacientes triple negativos). Resultados: Se han analizado 95 pacientes. De estos 35 (36, 84%) eran hombres y 60 (63, 16%) mujeres diagnosticados entre 2000 y 2017. Se analizaron las siguientes variables. Conclusiones: Es importante la caracterización molecular de estos pacientes puesto que se relaciona con la presentación clínica de la enfermedad. Como se ha descrito en la literatura, en nuestra experiencia la mutación más frecuentemente encontrada es JAK2 (V617F). En nuestra serie de casos se ha observado que la mediana de edad en estos pacientes es mayor que en el resto de grupos (excepto en el grupo con MPL, probablemente por el escaso número de pacientes). Además, se observa analíticamente un mayor nivel de hemoglobina, hematocrito y leucocitos, y una cifra menor de ferritina y de plaquetas. También encontramos la eritropoyetina descendida en 20 % de estos pacientes, sin observarse ningún caso en el resto de grupos. Desde el punto de vista clínico se observa con mayor frecuencia la aparición de fenómenos trombóticos, así como presentación de prurito

Diferencias clínicas y hematimétricas en pacientes con trombocitemia esencial y mutación para el gen de la calreticulina

Abstract [PB-090] Introducción: La identificación de la mutación somática en el gen CALR ha supuesto un avance diagnóstico en las neoplasias mieloproliferativas crónicas. Una cuarta parte de los pacientes (ptes) con trombocitemia esencial (TE) presenta dicha mutación, diferenciando dos variantes: la CALR tipo 1 (deleciones) y tipo 2 (inserciones). La TE mutada por CALR podría tratarse no solo de una entidad distinta a nivel molecular, sino también a nivel clínico-analítico. Métodos: Estudio descriptivo y prospectivo unicéntrico. Se incluyen 95 pacientes con TE diagnosticados en el Hospital Miguel Servet. Se analizan variables demográficas, características clínicas y hematimétricas en función de la biología molecular del paciente, establecimiento las diferencias observadas entre los pacientes con mutación JAK-2 y CALR (tipo 1 y tipo 2). Resultados: 35 eran hombres y 60 mujeres. Del total de pacientes, 55 presentaban la mutación JAK-2 (57, 89%), 22 la mutación CALR (23, 15%) (tipo 1: 12 ptes (46, 15%) y tipo 2: 10 ptes (38, 46%)), 5 la mutación MPL (5, 2%) y 9 eran triples negativos (9, 4%). Los ptes con TE mutada con CALR eran más jóvenes que los JAK-2, mediana de edad 65 años (29-84) y 72 años (40-96) respectivamente. Al diagnóstico, las cifras de hemoglobina y leucocitos en ptes JAK-2 eran superiores (mediana 14, 6 g/dL y 9, 30. 10³/µL) frente a CALR tipo 1 (mediana 14, 1 g/dL y 7, 78.10³/µL) y tipo 2 (14, 4 g/dL y 7, 80.10³/µL) y presentaban un recuento menor de plaquetas (mediana 744.10³/µL) frente a CALR tipo 1 (mediana 836. 10³/µL) y tipo 2 (mediana 916.10³/µL). Todos los pacientes CALR presentaban niveles normales de eritropoyetina mientras que un 18% JAK-2 presentaban niveles descendidos. 17 ptes (12, 72%) JAK-2, 3 ptes (25%) CALR tipo 1 y 1 pte (10%) CALR tipo 2 presentaban esplenomegalia. Presentaron episodio trombótico previo al diagnóstico: 5 ptes JAK- 2 (9%), de éstos 5 ptes eran hipertensos y 2 dislipémicos, 1 pte CALR tipo 1 (8, 3%), era hipertenso, dislipémico y fumador y ninguno CALR tipo 2, 1 pte era hipertenso. Tras el diagnóstico 1 pte JAK2 presentó nuevo episodio trombótico posteriormente. Al diagnóstico, 41 pacientes JAK-2 se les realizó biopsia ósea (74, 5%) con reticulina grado 1: 11 ptes (26, 82%), grado 2: 3 ptes (7, 3%) y grado 3: 0 ptes; a 11 ptes CALR tipo 1 (91, 6%) con reticulina grado 1: 3 ptes (27, 27%) y grado 2-3: 0 ptes; a 7 pacientes CALR tipo 2 (70%) con reticulina tipo 1: 3 ptes (44, 85%) y grado 2-3: 0 ptes. Conclusiones: La TE con mutación CALR parece comportarse de manera diferente en térmicos de características biológicas, hematológicas y clínicas frente a la mutación JAK2. Afecta a individuos relativamente jóvenes y se caracteriza por un recuento de plaquetas mayor pero con un riesgo trombótico inferior, especialmente los pacientes CALR tipo 2. Aunque en nuestra serie no encontramos grandes diferencias entre los subtipos de CALR, probablemente por el escaso número de ptes, creemos que ampliando la muestra existan diferencias entre ambos subgrupos que podrían implicar diferentes algoritmos terapéuticos