Période d’induction lors de la synthèse de HBr

On montre que la valeur de 10-5 s, annoncée par Matsen et Franklin pour la période d’induction de la réaction H2 + Br2 = 2 HBr, est inexacte par suite d’une omission dans le mécanisme réactionnel.On établit, à l’aide d’un algorithme d’intégration numérique d’équations différentielles ordinaires mal conditionnées spécialement adapté aux modèles cinétiques, que la période d’induction de la synthèse de HBr est de l’ordre de une seconde vers 300 °C.On discute enfin la validité d’emploi de l’approximation de l’état quasi-stationnaire, appliquée partiellement à certains intermédiaires très réactifs

Inhibition et auto-inhibition de la pyrolyse du néopentane par l’isobutène

On étudie l’influence inhibitrice ou auto-inhibitrice de l’isobutène sur la pyrolyse du néopentane vers 500 °C. Un mécanisme est proposé pour interpréter les résultats expérimentaux.De ce mécanisme on déduit une loi de vitesse de pyrolyse du néopentane au cours du temps. Un ajustement sur ordinateur conduit à une détermination de la vitesse initiale V0 plus sûre et plus précise que les méthodes usuelles d’extrapolation

Logiciels et bases de données pour les réactions en phase gazeuse

On décrit les caractéristiques générales d'un ensemble de logiciels et bases de données consacrées aux réactions en phase gazeuse : — conception assistée par ordinateur de mécanismes réactionnels, — évaluation de données thermochimiques de molécules et radicaux libres. — modélisation et simulation de réactions complexes dans différents types de réacteurs

Conditions d’emploi de l’approximation de l’état quasi-stationnaire : cas du réacteur dynamique parfaitement agité

On montre que l’emploi de l’approximation de l’état quasi-stationnaire, lors du calcul d’un réacteur dynamique parfaitement agité à partir d’un mécanisme réactionnel, est légitime pour une réaction non explosive et lorsque le temps de passage est supérieur à une valeur appelée « période d’induction ». On établit les conditions pour lesquelles une réaction devient explosive. On montre que la période d’induction est fonction de la précision de calcul demandée, de la vitesse des processus d’amorçage et des constantes de vitesse des processus de ramification et de terminaison du mécanisme

Projet GasEl. Elaboration d'un logiciel de génération de mécanismes détaillés d'oxydation et de combustion de molécules d'hydrocarbures. Rapport No 2

Rapport de contrat.Le but du projet que nous avons baptisé GasEl est d'élaborer un logiciel de génération de mécanismes détaillés d'oxydation et de combustion de molécules d'hydrocarbures, y compris les espèces polycycliques, ce que ne peut pas faire le système EXGAS du DCPR. Les travaux suivants ont été réalisés dans la première phase (voir le premier rapport): 1) Inventaire de l'état du système EXGAS du DCPR; 2) Prototypage du système EXGAS en ELAN, un outil et langage de spécification développé au LORIA. Dans la deuxième phase du projet, le but est de définir la notation externe et la représentation interne des molécules en GasEl. Les travaux suivants ont été réalisés: 1) Recherche d'une notation externe des molécules. 2) Recherche d'une bonne représentation interne pour les molécules polycycliques et étude du problème de la canonicité. 3) Choix de la notation externe et définition de la notation interne des molécules polycycliques en ELAN

Trends in incidence of digestive cancers in France.

International audienceThe objective of this study was to analyse trends in the incidence of digestive cancers in France. Observed incidence and mortality data in the population covered by cancer registries were modelled using age-cohort models. An estimation of the incidence/mortality ratio was obtained from these models and was applied to the mortality rates predicted from an age-cohort model for the entire French population. Site-specific standardized-incidence rates by 1-year intervals and cumulative rate 0-74 years by birth cohort were estimated. On average, age-standardized incidence rates of large bowel cancers increased by 1.0% per year in men and 0.8% in women from 1980 to 2000. The estimated cumulative rate increased from 4.0% for men born in 1913 to 4.8% for those born in 1953. The corresponding values in women were 2.5 and 2.9%. The most striking increase in incidence was seen for primary liver cancer with an increase from 2000 incident cases in 1980 to nearly 6000 in 2000. The estimated cumulative rate was 0.5% for men born in 1913 and 2.9% for those born in 1953. The increase in incidence was lower for pancreas cancer. A decrease in the incidence of stomach cancer was observed for both sexes and of oesophageal cancer in men by slightly more than 2%. The study showed large changes in the cancer burden in France between 1980 and 2000

The transfer of multigene panel testing for hereditary breast and ovarian cancer to healthcare: What are the implications for the management of patients and families?

IF 5.008 (2015/2016)International audienceUntil recently, the molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) was mostly based on BRCA1/2 testing. Next generation sequencing and the recent discovery of new genes involved in HBOC now permit the transfer of genomic capture targeting multiple candidate genes from research to clinical use. However, the implications for the management of patients and their families have not been extensively studied, in particular since some of these genes are not well-established cancer predisposing genes. We studied 583 consecutive patients from Burgundy (France) fulfilling the criteria for BRCA testing using a next generation sequencing 25-genes panel including 20 well-established high-risk cancer genes as well as more recently identified predisposing HBOC cancer. A pathogenic BRCA1/2 mutation was found in 51 patients (9%). Besides, we found 37 pathogenic or likely pathogenic mutations in 10 different high to low-risk genes in 34 patients (6%). The most frequently mutated genes were CHEK2 (n = 12; 2%), ATM (n = 9; 1.5%), and PALB2 (n = 4; 0.6%). Three patients had a mutation in two different predisposing genes. The analysis of clinical actionability conducted in mutation-positive individuals revealed that additional disease-specific screening and/or prevention measures beyond those based on personal and family history alone had been recommended in 69% of cases. In conclusion, multigene panel testing is a powerful tool to identifying high to low-risk HBOC susceptibility genes. The penetrance and spectrum of cancers with these other genes are sometimes undefined, and further collaborative work is crucial to address this question

Rare predicted loss-of-function variants of type I IFN immunity genes are associated with life-threatening COVID-19

BackgroundWe previously reported that impaired type I IFN activity, due to inborn errors of TLR3- and TLR7-dependent type I interferon (IFN) immunity or to autoantibodies against type I IFN, account for 15-20% of cases of life-threatening COVID-19 in unvaccinated patients. Therefore, the determinants of life-threatening COVID-19 remain to be identified in similar to 80% of cases.MethodsWe report here a genome-wide rare variant burden association analysis in 3269 unvaccinated patients with life-threatening COVID-19, and 1373 unvaccinated SARS-CoV-2-infected individuals without pneumonia. Among the 928 patients tested for autoantibodies against type I IFN, a quarter (234) were positive and were excluded.ResultsNo gene reached genome-wide significance. Under a recessive model, the most significant gene with at-risk variants was TLR7, with an OR of 27.68 (95%CI 1.5-528.7, P=1.1x10(-4)) for biochemically loss-of-function (bLOF) variants. We replicated the enrichment in rare predicted LOF (pLOF) variants at 13 influenza susceptibility loci involved in TLR3-dependent type I IFN immunity (OR=3.70[95%CI 1.3-8.2], P=2.1x10(-4)). This enrichment was further strengthened by (1) adding the recently reported TYK2 and TLR7 COVID-19 loci, particularly under a recessive model (OR=19.65[95%CI 2.1-2635.4], P=3.4x10(-3)), and (2) considering as pLOF branchpoint variants with potentially strong impacts on splicing among the 15 loci (OR=4.40[9%CI 2.3-8.4], P=7.7x10(-8)). Finally, the patients with pLOF/bLOF variants at these 15 loci were significantly younger (mean age [SD]=43.3 [20.3] years) than the other patients (56.0 [17.3] years; P=1.68x10(-5)).ConclusionsRare variants of TLR3- and TLR7-dependent type I IFN immunity genes can underlie life-threatening COVID-19, particularly with recessive inheritance, in patients under 60 years old