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Raise It, Feed It, Keep It – Building a Sustainable Knowledge Pool Within Your R&D Organization
What Responsible Businesses can Learn from Social Innovation
This chapter presents initiatives and success stories from the realm of social innovation with the aim of identifying elements of Responsible Innovation (RI) and their significance. The motivation behind selecting social innovation to highlight the positive impact of RI practices is twofold. Focusing on social innovation provides, primarily, an opportunity to investigate the business perspective, by looking into cases where businesses have reconnected with the community through shifting their focus towards serving society, as a means to become more successful. Often this leads to immediate benefits for the business but also sets the framework for a long-term strategy that goes beyond well-known corporate social innovation activities, to encompass further activities that potentially initiate and support both social and environmental change. In addition, the focus on social innovation allows a better view of the community perspective, by considering the public as important business stakeholders, i.e. consumers and customers. As such, the public increasingly demands that business
practices are handled in a more ethical way. As societies become more vulnerable due to economic instabilities, resource crises and political changes, the public demands adoption of new ways of thinking, and it is often implied that the road to a successful economic, and often cultural, transformation needs to go through social innovation. Undoubtedly, the goal of social innovation is to provide socially beneficial solutions that drive economic growth, but the task is not an easy one.
Therefore, RI is essential for driving society forward, especially when it comes to the key aspects of employment, education and social inclusion
From Gabii And Gordion To Eretria And Methone: The Rise Of The Greek Alphabet
Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/111984/1/bics12000.pd
Two-photon-photoemission of mass-selected silver clusters on graphite
Titel
Einleitung1
1Der experimentelle Aufbau7
22PPE-Spektroskopie an deponierten Silber-Clustern29
3Zeitaufgelöste 2PPE-Spektroskopie an deponierten Silber-Clustern57
4Der Einfluß der Depositionsenergie auf die Wechselwirkung zwischen Adsorbat
und Substrat75
5Morphologie der deponierten Cluster in Abhängigkeit von der Substrat-
Temperatur91
Zusammenfassung121
Anhang125
DanksagungDas Ziel dieser Arbeit besteht in der Untersuchung der elektronischen Struktur
von Metall-Cluster-bedeckten Graphitoberflächen. Dabei steht der Einfluß der
Cluster-Größe auf die Energetik und Dynamik elektronischer Anregungen des
Adsorbat-Substrat-Systems im Vordergrund. Die Methode der zeitaufgelösten
Zwei-Photonen-Photoelektronen-Spektroskopie wird eingesetzt, um die Dynamik
der Ladungsträger und ihre Abhängigkeit von der Morphologie der Metall-Cluster
zu untersuchen. Die Untersuchungen erstrecken sich auf die Analyse des
Anregungspfades an massense-lektierten kleinen Silber-Clustern auf Graphit,
den Vergleich zwischen mit unterschied-licher kinetischer Energie deponierter
Silber-Cluster, sowie die Untersuchung der Aggregation der Cluster zu Silber-
Nanopartikeln auf dem Substrat. Bei den mit geringer kinetischer Energie auf
das mit flüssigem Stickstoff gekühlte Sub-strat deponierten Silber-Clustern
ist eine mit der Cluster-Größe alternierende Verschiebung der Photoelektronen-
Spektren entlang der Energie-Achse zu beobachten. Im Rahmen dieser Arbeit wird
das Modell eines unterschiedlichen Ladungstransfers zwischen Adsorbat und
Substrat für geradzahlige und ungeradzahlige Cluster-Größen entwickelt. Für
ungeradzahlige Cluster-Größen wird ein Ladungstransfer vom Adsorbat zum
Substrat beobachtet. Bei geradzahligen Cluster-Größen hingegen ist der
Ladungs-transfer vernachlässigbar. Dieses Modell legt nahe, daß die Absorption
der ersten Photons im Substrat erfolgt. Die photogenerierten
Substratelektronen könnten unbesetzte Adsorbat-Niveaus besetzen, aus denen die
Elektronen mit dem zweiten Photon über das Vakuum-Niveau angehoben werden. Ein
derartiger Anregungspfad erklärt die in den durchgeführten zeitaufgelösten
2PPE-Experimenten gemessenen Abweichungen für adsorbatbedeckte Proben von der
kurzen Relaxationszeit des reinen Graphit. Darüberhinaus wird eine
unterschiedliche Ladungsträgerdynamik für geradzahlige und ungeradzahlige
Cluster-Größen beobachtet. Eine mögliche Ursache ist der aufgrund des
Ladungstransfers unterschiedliche Ladungszustand des Adsorbats im
Gleichgewicht. Experimente, bei denen die Depositionsenergie der Cluster
zwischen 3 und 60 eV variiert wird, zeigen, dass bereits ab 10 eV
Depositionsenergie eine Änderung der elektronischen Eigenschaften des Systems
zu beobachten ist. Die Experimente wurden von R. Neuendorf und R. Smith
mittels Molekulardynamik-Simulationen modelliert.Die Diffusion der Silber-
Cluster setzt oberhalb von 100 K Substrat-Temperatur ein und führt bei etwa
150 K zur Bildung von Silber-Nanopartikeln. Dieser Vorgang ist im Experiment
durch einen deutlichen Anstieg der Photoelektronen-Intensität aufgrund der
Anregung von Plasmonen in den Nanopartikeln zu beobachten. Dies setzt eine
direkte Anregung des Adsorbats mit beiden Photonen voraus. Somit ändert sich
der Anregungspfad in Abhängigkeit von der Morphologie des Adsorbats.Subject of this work is the investigation of the electronic structure of
metal-cluster covered graphite surfaces and the influence of the cluster size
on electronic excitations of the adsorbate/substrate system. We use the method
of time-resolved two-photon photo-electron spectroscopy to study the dynamics
of the charge carriers.The investigations include the analysis of the
excitation path of small silver clusters on graphite, the comparison of silver
clusters deposited with different kinetic energies and the study of the
aggregation of clusters to silver nanoparticles on the substrate. For size-
selected silver clusters, deposited with low kinetic energy onto the liquid
nitrogen cooled sample, the influence of the cluster size is observed as an
alternating shift of the photoelectron spectra along the energy axis.The model
of a different charge transfer between adsorbate and substrate for odd and
even numbered cluster sizes is developed within the framework of this work.
For the odd numbered cluster sizes a charge transfer from the adsorbate to the
substrate is observed. For even numbered clusters however the charge transfer
is negligible. The model suggests that the absorption of the first photon
takes place in the substrate. The photon-induced excited substrate electrons
could occupy unoccupied adsobate levels, from where the electrons are excited
with the second photon above the vacuum level. This excitation path explains
the differences in the measured relaxation time of the pure substrate and
adsorbate covered samples. For odd and even numbered clusters we observe a
different dynamic of the charge carriers. A possible reason might be the
different charge state of the adsorbate caused by the different charge
transfer of the adsorbate in equilibrium. In experiments, in which the
deposition energy of the clusters is varied between 3 and 60 eV, we observe,
that the deposition energy of 10 eV already changes the electronic properties
of the system. The experiments are modelled with molecular dynamics simu-
lations by R. Neuendorf und R. Smith.The diffusion of the silver clusters is
not observed at 100 K substrate temperature, but around 150 K the building of
silver nanoparticles takes place. In the experiment this is observed by a
sharp increase of the photoelectron intensity caused by the excitation of
plasmons in the nanoparticles. This requires a direct excitation of the
adsorbate with both photons. Therefore the excitation path depends on the
morphology of the adsorbate
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