Característiques físiques i químiques a determinar en els compostos fets amb fangs residuals per tal d'ésser utilitzats com a substrats

Hi ha una sèrie d'activitats humanes que comporten 1'aparició de subproductes contaminants. En particular ens hem centrat en els fangs residuals de les industries papereres i de les depuradores d'aigües urbanes. Aquests productes presenten problemes d'eliminació pel gran volum que se n'obté, i per llur contingut en substàncies nocives. D'altra banda l'horticultura ornamental és un sector en expansió amb una demanda creixent de substrats. El substrat més utilitzat en 1'actualitat és la torba, que té un preu molt alt. Observem doncs la necessitat de trobar materials alternatius més barats. Això ens ha impulsat a estudiar la viabilitat dels fangs com a substrats. La utilització d'aquests materials requereix un condicionament previ, que és el que hom fa mitjançant el procés anomenat compostatge (fermentació aeròbica i termòfila d'un o més productes orgànics per a eliminar o minvar llur capacitat contaminant). El producte final és el compost, el qual ha de tenir unes propietats físico-químiques adients. Resulta imprescindible un seguiment de 1'evolució del compostatge i saber quan aquest ja ha acabat. Aquest seguiment comporta el control d'uns paràmetres químics (concentració en macro- i micronutrients i metalls pesants, contingut i qualitat de la matèria orgànica... ), paràmetres físico-químics (pH, CE, CBC...) i físics (densitat real i aparent, capacitat de retenció d'aigua... ). A més, han estat fetes proves de creixement de plantes ornamentals per tal d'estudiar l'aptitud del producte com a substrat

The role of neutral Rh(PONOP)H, free NMe2H, boronium and ammonium salts in the dehydrocoupling of dimethylamine-borane using the cationic pincer [Rh(PONOP)(η2-H2)]+ catalyst

The σ-amine-borane pincer complex [Rh(PONOP)(η1-H3B·NMe3)][BArF4] [2, PONOP = κ3-NC5H3-2,6-(OPtBu2)2] is prepared by addition of H3B·NMe3 to the dihydrogen precursor [Rh(PONOP)(η2-H2)][BArF4], 1. In a similar way the related H3B·NMe2H complex [Rh(PONOP)(η1-H3B·NMe2H)][BArF4], 3, can be made in situ, but this undergoes dehydrocoupling to reform 1 and give the aminoborane dimer [H2BNMe2]2. NMR studies on this system reveal an intermediate neutral hydride forms, Rh(PONOP)H, 4, that has been prepared independently. 1 is a competent catalyst (2 mol%, ∼30 min) for the dehydrocoupling of H3B·Me2H. Kinetic, mechanistic and computational studies point to the role of NMe2H in both forming the neutral hydride, via deprotonation of a σ-amine-borane complex and formation of aminoborane, and closing the catalytic cycle by reprotonation of the hydride by the thus-formed dimethyl ammonium [NMe2H2]+. Competitive processes involving the generation of boronium [H2B(NMe2H)2]+ are also discussed, but shown to be higher in energy. Off-cycle adducts between [NMe2H2]+ or [H2B(NMe2H)2]+ and amine-boranes are also discussed that act to modify the kinetics of dehydrocoupling

Característiques físiques i químiques a determinar en els compostos fets amb fangs residual per tal d'ésser utilitzats com a substrats

Hi ha una sèrie d'activitats humanes que comporten l'aparició de subproductes contaminants, En particular ens hem centrat en els fangs residuals de les indústries papereres i de les depuradores d'aigües urbanes. Aquests productes presenten problemes d'eliminació pel gran volum que se n'obté, i per llur contingut en substàncies nocives, D'altra banda l'horticultura ornamental és un sector en expansió amb una demanda creixent de substrats, El substrat més utilitzat en l'actualitat és la torba, que té un preu molt alt. Observem doncs la necessitat de trobar materials alternatius més barats. Aixó ens ha impulsat a estudiar la viabilitat dels fangs com a substrats. La utilització d'aquests materials requereix un condicionament previ, que és el que hom fa mitjançant el procés anomenat compostatge (fermentació aeròbica i termòfila d'un o més productes orgànics per a eliminar o minvar llur capacitat contaminant). El producte final és el compost, el qual ha de tenir unes propietats físico-químiques adients, Resulta imprescindible un seguiment de l'evolució del compostatge i saber quan aquest ja ha acabat. Aquest seguiment comporta el control d'uns paràmetres químics (concentració en macro- i micronutrients i metalls pesants, contingut i qualitat de la matèria orgànica ... ), paràmetres físico-químics (pH, CE, CBe. .. ) i físics (densitat real i aparent, capacitat de retenció d'aigua, .. ), A més, han estat fetes proves de creixement de plantes ornamentals per tal d'estudiar l'aptitud del producte com a substrat

Característiques físiques i químiques a determinar en els compostos fets amb fangs residual per tal d'ésser utilitzats com a substrats

Hi ha una sèrie d'activitats humanes que comporten l'aparició de subproductes contaminants, En particular ens hem centrat en els fangs residuals de les indústries papereres i de les depuradores d'aigües urbanes. Aquests productes presenten problemes d'eliminació pel gran volum que se n'obté, i per llur contingut en substàncies nocives, D'altra banda l'horticultura ornamental és un sector en expansió amb una demanda creixent de substrats, El substrat més utilitzat en l'actualitat és la torba, que té un preu molt alt. Observem doncs la necessitat de trobar materials alternatius més barats. Aixó ens ha impulsat a estudiar la viabilitat dels fangs com a substrats. La utilització d'aquests materials requereix un condicionament previ, que és el que hom fa mitjançant el procés anomenat compostatge (fermentació aeròbica i termòfila d'un o més productes orgànics per a eliminar o minvar llur capacitat contaminant). El producte final és el compost, el qual ha de tenir unes propietats físico-químiques adients, Resulta imprescindible un seguiment de l'evolució del compostatge i saber quan aquest ja ha acabat. Aquest seguiment comporta el control d'uns paràmetres químics (concentració en macro- i micronutrients i metalls pesants, contingut i qualitat de la matèria orgànica ... ), paràmetres físico-químics (pH, CE, CBe. .. ) i físics (densitat real i aparent, capacitat de retenció d'aigua, .. ), A més, han estat fetes proves de creixement de plantes ornamentals per tal d'estudiar l'aptitud del producte com a substrat.Postprint (published version

Chirality-Induced Catalyst Aggregation: Insights into Catalyst Speciation and Activity Using Chiral Aluminum Catalysts in Cyclic Ester Ring-Opening Polymerization

A series of chiral-at-metal aluminum complexes have been synthesized using chiral catam ligands. Reactivity studies demonstrate the importance of alkoxide bulkiness and complex chirality in inducing catalyst aggregation. This has been exploited in cyclic ester ring-opening polymerization (ROP). For ε-Cl ROP, enantiopure catalysts were found to outperform a racemic mixture of catalysts, as the racemic mixture resulted in lower activity heterodimeric catalytic species and reduced polymerization rates. In the case of L-LA, one catalyst enantiomer was found to be the most active of the series and outperformed both the other enantiomer and the corresponding achiral catalyst. Very high activities were observed and up to 9,200 equivalents of L-LA were polymerized in 4.5 min at 150 °C with TOF > 100,000 h–1 under industrially relevant conditions. Analysis of the catalyst orders for these reactions provided a meaningful catalyst speciation-activity relationship enabling improved understanding of both catalyst speciation and the activity of each catalytic species involved in cyclic ester ROP using chiral aluminum catalysts

Kinetic Treatments for Catalyst Activation and Deactivation Processes based on Variable Time Normalization Analysis

Progress reaction profiles are affected by both catalyst activation and deactivation processes occurring alongside the main reaction. These processes complicate the kinetic analysis of reactions, often directing researchers toward incorrect conclusions. We report the application of two kinetic treatments, based on variable time normalization analysis, to reactions involving catalyst activation and deactivation processes. The first kinetic treatment allows the removal of induction periods or the effect of rate perturbations associated with catalyst deactivation from kinetic profiles when the quantity of active catalyst can be measured. The second treatment allows the estimation of the activation or deactivation profile of the catalyst when the order of the reactants for the main reaction is known. Both treatments facilitate kinetic analysis of reactions suffering catalyst activation or deactivation processes