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Encuesta de satisfacción de un proyecto de mejora de calidad del servicio aragonés de salud
Introducción: Según el informe de 2008 del Sistema Nacional de Salud, existe un 4,7% de los usuarios que opina que el sistema sanitario debería rehacerse por completo y casi un 27%, que es necesario introducir cambios importantes para su mejora.
Hipótesis: El desarrollo de un programa específico de control de peso para pacientes obesos en Atención Primaria mejora la calidad de la actuación percibida por el paciente de Atención Primaria.
Objetivos: Valorar la influencia de un proyecto de mejora de calidad de Atención Primaria en los resultados globales de una encuesta de satisfacción de los usuarios de dicha Zona Básica de Salud.
Material y Métodos: Estudio prospectivo de intervención cuasiexperimental centrado en el tratamiento de la obesidad en Atención Primaria realizado desde Enero de 2012 a Diciembre 2013, en cuya evaluación final se realizó una encuesta autoadministrada de Satisfacción de los usuarios y se comparó con los resultados obtenidos con el mismo cuestionario por el Servicio Aragonés de Salud en dicha Zona Básica de Salud. Para el análisis estadístico de estos datos se empleó el programa informático SPSS.15.
Resultados principales: Se observa un aumento destacable en los apartados “Interés del personal de enfermería”, “Satisfacción de los cuidados sanitarios” (medicina y enfermería) y “Solución dada a problemas”. No hubo aspectos negativos y el 100% de los encuestados expresó una satisfacción general y un 88% destacó el aspecto de la paciencia del profesional hacia los pacientes
Biodiesel within the biorefinery. New strategies
[EN] Biodiésel is, together with bioethanol, the biofuel
that has reached a higher level of development and
replacement of fossil fuels. Biodiesel is industrially
produced from vegetable oils contained in oilseeds
and plants by means of direct transesterification of
triglycerides, using methanol and NaOH or KOH as
catalysts.
Although implementing the biodiesel production
process within a biorefinery is feasible, some issues
still need to be solved. EU regulations support the
production of second generation biofuels that do
not compete with food production, but there are still
significant technical barriers that impede massive
biodiesel production using this kind of raw materials.
Obtaining a fuel using residues generally has worse
characteristics than when clean oils are used as well
as the increased complexity of some of the stages of
the production process , are some of these barriers.
In addition, there is another issue of particular
importance, which is the increased production of
glycerol that is generated as a byproduct of this process, and can no longer be absorbed by an almost
saturated market.
This paper aims to briefly describe the situation
of this sector in Spain, as well as to identify the
main problems encountered for its implementation
within a biorefinery concept, and some of the main
contributions that the scientific community is doing to
solve them.[ES] El biodiésel es, junto con el bioetanol, el biocarburante
que ha alcanzado un mayor grado de desarrollo y de
sustitución de los carburantes fósiles. La producción
industrial de biodiésel se realiza mayoritariamente a
partir de aceites obtenidos de vegetales oleaginosos,
mediante la transesterificación directa de los
triglicéridos utilizando metanol, y NaOH o KOH como
catalizadores.
La incorporación del proceso de producción de
biodiésel dentro de una biorrefinería es posible,
aunque presenta algunas dificultades técnicas que no
están completamente resueltas. Desde organismos
políticos, como la Comunidad Económica Europea,
se está impulsando la producción de biocombustibles
de segunda generación, que utilicen materias primas
residuales o no competitivas con la alimentación.
Sin embargo, existen todavía importantes barreras
tecnológicas que impiden que esta producción sea
mayoritaria, como por ejemplo la obtención de un
combustible que, generalmente, presenta peores
características que cuando se utilizan aceites limpios,
o la mayor complejidad de algunas de las etapas del
proceso productivo. Además, la creciente producción
de glicerina que se genera como subproducto de este
proceso, y que ya no puede ser absorbida por un
mercado prácticamente saturado, es otro problema
de especial importancia.
En este trabajo se pretende realizar una descripción
de la situación de este sector en España, de los
principales problemas que se presentan para su
implantación en las biorefinerías, y algunas de las
principales contribuciones que desde la comunidad
científica se está haciendo para su resolución.Este trabajo ha sido financiado por el Ministerio
de Ciencia e Innovación (Referencia de Proyecto :
CTQ2010-19811). Se agradece asimismo al MICINN
la ayuda predoctoral para formación de personal
investigador concedida a Lucía Botella (Referencia
de Beca: BES-2011-051093). Además, el Grupo
de Procesos Termoquímicos es parcialmente
financiado por el Gobierno de Aragón y el Fondo
Social Europeo (Referencia de Proyecto : T36-Grupo
de Procesos Termoquímicos). Por ello, los autores
desean expresar su gratitud a todos los organismos
anteriormente mencionados.Peer reviewe
An introduction to biomass valorisation technologies
[EN] Biomass is the only renewable source for carbonbased
materials, value-added products and fuels.
Biomass transformations are carbon neutral and
favour energy diversification, avoid abandon of
agricultural land and contribute to sustainability
in forestry management with low associated
environmental impacts.
This work presents a brief overview of the main
transformation technologies for biomass, that can be
classified in the following main categories: biological,
chemical, mechanical and thermo-chemical.
Depending on the desired final products (fuels,
heat and power, chemicals…) different options for
treatment of wet and dry biomasses are presented,
including usual pretreatments and operational
conditions. Thermo-chemical treatments are
emphasized, as main research activity carried out in
the last 30 years by the Thermo-chemical Processes
Group of the Aragón Institute of Engineering
Research (I3A) belonging to University of Zaragoza.[ES] La biomasa representa la única fuente disponible de
materiales, productos de valor añadido y combustibles
basados en carbono de origen renovable. En general,
las transformaciones de la biomasa suponen un
balance energético neutro en CO2, a la vez que
favorecen la diversificación energética, evitan el
abandono de tierras y contribuyen al buen estado
y sostenimiento de la masa forestal, con escaso
impacto ambiental asociado.
En este trabajo se presenta de manera esquemática
un panorama de las distintas opciones de
aprovechamiento de la biomasa, que pueden
clasificarse en: tranformaciones biológicas, químicas,
mecánicas y termoquímicas. En función de los
productos finales deseados (combustibles, calor
y electricidad, productos químicos), se presentan
diversas opciones de tratamiento de biomasa húmeda
o seca, posibles pretratamientos y condiciones de
operación habituales. Entre las diversas opciones, se
hace especial énfasis en los procesos termoquímicos
de transformación de materiales biomásicos
(pirólisis, gasificación y combustión), actividad en
la que el Grupo de Procesos Termoquímicos del
Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón
(I3A), perteneciente a la Universidad de Zaragoza,
posee una dilatada experiencia investigadora de
más de 30 años.Peer reviewe
Líquidos de pírolisis de biomasa. Fundamentos, tecnologías y nuevas estrategias
[EN] Biomass pyrolysis liquids are promising for the
production of valuable chemicals, fuels and
energy from renewable resources. Fast pyrolysis
technologies are selected for maximizing the yield to
liquid products, being characterized by short residence
times for solids and vapors, very high heating rates
and operating temperatures typically in the range of
450-550 ºC. The applications for these liquids at a
commercial scale still present some challenges that
need to be solved. Nonetheless, there are already
successful cases of fast pyrolysis technologies at
full scale, yielding chemicals or producing energy
via combustion of the liquid. New strategies can be
proposed for developing integration of processes
and valorization of byproducts and residual streams
in the fast pyrolysis process. Following this approach,
different biorefinery schemes have already been
proposed aiming at producing different biobased
products with higher added value apart from
bioenergy.[ES] Los líquidos de pirólisis de biomasa son productos
prometedores obtenidos a partir de recursos
renovables que pueden ser utilizados para la
producción de compuestos químicos valiosos,
combustibles y energía. De cara a maximizar el
rendimiento a productos líquidos, las tecnologías de
pirólisis más adecuadas son aquellas basadas en la
pirólisis rápida (“fast pyrolysis”). Estas tecnologías
se caracterizan por unos tiempos de residencia
cortos tanto de los sólidos como de los gases y
vapores, muy altas velocidades de calentamiento
y temperaturas de operación en el intervalo entre
450 y 550 ºC. Las aplicaciones a escala comercial
para estos líquidos todavía presentan algunos retos
que precisan ser solventados. No obstante, existen
ya casos exitosos de desarrollos de tecnologías
de pirólisis rápida a escala industrial, en los que
se obtienen bien productos químicos o energía
mediante combustión del líquido de pirólisis. En este
contexto, se pueden proponer estrategias novedosas
de cara a la integración de procesos y la valorización
de subproductos y corrientes residuales. Siguiendo
esta concepción, existen actualmente distintos
esquemas de biorrefinería que tienen como objetivo
la producción de toda una serie de bioproductos con
alto valor añadido junto con la tradicional producción
de bioenergíaThe authors express their gratitude to the Spanish
Ministry of Science and Innovation MICINN
(Research Project Ref. Num. CTQ2010-19811 and
CTQ2010-20137), the Gobierno de Aragon and the
European Social Fund for providing financial support
for the work.Peer reviewe
Partial oxidation of methane to syngas using Co/Mg and Co/Mg-Al oxide supported catalysts
Partial oxidation of methane (POM) was studied over a series of Co/Mg-Al catalysts. Various commercial hydroxides with different Mg/Al ratios were used as precursors of the oxides employed as catalytic supports, as well as MgO prepared in the laboratory. The effects of Co loading, Mg content, and calcination temperature (400–750¿°C) were studied on the POM reaction. The catalytic performance was evaluated at 800¿°C in a fixed-bed tubular quartz reactor under a high space velocity of 300¿L N CH4/(gcat¿h) and a O2/CH4 molar ratio of 0.5. A very high activity was obtained during 4¿h on-stream with a 20¿wt. % Co catalyst prepared with a Mg-Al mixed oxide support having a MgO content of 63¿wt. %. This catalyst gave CH4 conversions (91.3%) very close to the maximum corresponding to the thermodynamic equilibrium. Such notable performance could be attained with the catalyst precursor subjected to calcination at 500¿°C for 6¿h and subsequent in situ reduction under H2 flow at 800¿°C for 2¿h. Two main types of deactivation mechanisms were generally observed in most of the samples that suffered either a very rapid cobalt re-oxidation upon their exposure to the POM reaction atmosphere or significant deposition of carbonaceous deposits of different kinds. The characterization of the spent samples by transmission electron microscopy (TEM) revealed the presence of carbon deposits of different nature in the Mg/Al samples having a high MgO content, including filamentous carbon (whiskers), onion-shell like sheets and/or amorphous encapsulating layers. Conversely, no carbon deposits were observed in the spent Co/MgO catalyst, which underwent oxidation of the relatively less dispersed surface Co sites to form clearly defined crystals of Co oxides with particle diameters typically ranging between 25 and 100¿nm.Peer ReviewedPostprint (author's final draft
Partial oxidation of methane to syngas using Co/Mg and Co/Mg-Al oxide supported catalysts
Partial oxidation of methane (POM) was studied over a series of Co/Mg-Al catalysts. Various commercial hydroxides with different Mg/Al ratios were used as precursors of the oxides employed as catalytic supports, as well as MgO prepared in the laboratory. The effects of Co loading, Mg content, and calcination temperature (400–750¿°C) were studied on the POM reaction. The catalytic performance was evaluated at 800¿°C in a fixed-bed tubular quartz reactor under a high space velocity of 300¿L N CH4/(gcat¿h) and a O2/CH4 molar ratio of 0.5. A very high activity was obtained during 4¿h on-stream with a 20¿wt. % Co catalyst prepared with a Mg-Al mixed oxide support having a MgO content of 63¿wt. %. This catalyst gave CH4 conversions (91.3%) very close to the maximum corresponding to the thermodynamic equilibrium. Such notable performance could be attained with the catalyst precursor subjected to calcination at 500¿°C for 6¿h and subsequent in situ reduction under H2 flow at 800¿°C for 2¿h. Two main types of deactivation mechanisms were generally observed in most of the samples that suffered either a very rapid cobalt re-oxidation upon their exposure to the POM reaction atmosphere or significant deposition of carbonaceous deposits of different kinds. The characterization of the spent samples by transmission electron microscopy (TEM) revealed the presence of carbon deposits of different nature in the Mg/Al samples having a high MgO content, including filamentous carbon (whiskers), onion-shell like sheets and/or amorphous encapsulating layers. Conversely, no carbon deposits were observed in the spent Co/MgO catalyst, which underwent oxidation of the relatively less dispersed surface Co sites to form clearly defined crystals of Co oxides with particle diameters typically ranging between 25 and 100¿nm.Peer Reviewe