Encuesta de satisfacción de un proyecto de mejora de calidad del servicio aragonés de salud

Introducción: Según el informe de 2008 del Sistema Nacional de Salud, existe un 4,7% de los usuarios que opina que el sistema sanitario debería rehacerse por completo y casi un 27%, que es necesario introducir cambios importantes para su mejora. Hipótesis: El desarrollo de un programa específico de control de peso para pacientes obesos en Atención Primaria mejora la calidad de la actuación percibida por el paciente de Atención Primaria. Objetivos: Valorar la influencia de un proyecto de mejora de calidad de Atención Primaria en los resultados globales de una encuesta de satisfacción de los usuarios de dicha Zona Básica de Salud. Material y Métodos: Estudio prospectivo de intervención cuasiexperimental centrado en el tratamiento de la obesidad en Atención Primaria realizado desde Enero de 2012 a Diciembre 2013, en cuya evaluación final se realizó una encuesta autoadministrada de Satisfacción de los usuarios y se comparó con los resultados obtenidos con el mismo cuestionario por el Servicio Aragonés de Salud en dicha Zona Básica de Salud. Para el análisis estadístico de estos datos se empleó el programa informático SPSS.15. Resultados principales: Se observa un aumento destacable en los apartados “Interés del personal de enfermería”, “Satisfacción de los cuidados sanitarios” (medicina y enfermería) y “Solución dada a problemas”. No hubo aspectos negativos y el 100% de los encuestados expresó una satisfacción general y un 88% destacó el aspecto de la paciencia del profesional hacia los pacientes

Biodiesel within the biorefinery. New strategies

[EN] Biodiésel is, together with bioethanol, the biofuel that has reached a higher level of development and replacement of fossil fuels. Biodiesel is industrially produced from vegetable oils contained in oilseeds and plants by means of direct transesterification of triglycerides, using methanol and NaOH or KOH as catalysts. Although implementing the biodiesel production process within a biorefinery is feasible, some issues still need to be solved. EU regulations support the production of second generation biofuels that do not compete with food production, but there are still significant technical barriers that impede massive biodiesel production using this kind of raw materials. Obtaining a fuel using residues generally has worse characteristics than when clean oils are used as well as the increased complexity of some of the stages of the production process , are some of these barriers. In addition, there is another issue of particular importance, which is the increased production of glycerol that is generated as a byproduct of this process, and can no longer be absorbed by an almost saturated market. This paper aims to briefly describe the situation of this sector in Spain, as well as to identify the main problems encountered for its implementation within a biorefinery concept, and some of the main contributions that the scientific community is doing to solve them.[ES] El biodiésel es, junto con el bioetanol, el biocarburante que ha alcanzado un mayor grado de desarrollo y de sustitución de los carburantes fósiles. La producción industrial de biodiésel se realiza mayoritariamente a partir de aceites obtenidos de vegetales oleaginosos, mediante la transesterificación directa de los triglicéridos utilizando metanol, y NaOH o KOH como catalizadores. La incorporación del proceso de producción de biodiésel dentro de una biorrefinería es posible, aunque presenta algunas dificultades técnicas que no están completamente resueltas. Desde organismos políticos, como la Comunidad Económica Europea, se está impulsando la producción de biocombustibles de segunda generación, que utilicen materias primas residuales o no competitivas con la alimentación. Sin embargo, existen todavía importantes barreras tecnológicas que impiden que esta producción sea mayoritaria, como por ejemplo la obtención de un combustible que, generalmente, presenta peores características que cuando se utilizan aceites limpios, o la mayor complejidad de algunas de las etapas del proceso productivo. Además, la creciente producción de glicerina que se genera como subproducto de este proceso, y que ya no puede ser absorbida por un mercado prácticamente saturado, es otro problema de especial importancia. En este trabajo se pretende realizar una descripción de la situación de este sector en España, de los principales problemas que se presentan para su implantación en las biorefinerías, y algunas de las principales contribuciones que desde la comunidad científica se está haciendo para su resolución.Este trabajo ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación (Referencia de Proyecto : CTQ2010-19811). Se agradece asimismo al MICINN la ayuda predoctoral para formación de personal investigador concedida a Lucía Botella (Referencia de Beca: BES-2011-051093). Además, el Grupo de Procesos Termoquímicos es parcialmente financiado por el Gobierno de Aragón y el Fondo Social Europeo (Referencia de Proyecto : T36-Grupo de Procesos Termoquímicos). Por ello, los autores desean expresar su gratitud a todos los organismos anteriormente mencionados.Peer reviewe

An introduction to biomass valorisation technologies

[EN] Biomass is the only renewable source for carbonbased materials, value-added products and fuels. Biomass transformations are carbon neutral and favour energy diversification, avoid abandon of agricultural land and contribute to sustainability in forestry management with low associated environmental impacts. This work presents a brief overview of the main transformation technologies for biomass, that can be classified in the following main categories: biological, chemical, mechanical and thermo-chemical. Depending on the desired final products (fuels, heat and power, chemicals…) different options for treatment of wet and dry biomasses are presented, including usual pretreatments and operational conditions. Thermo-chemical treatments are emphasized, as main research activity carried out in the last 30 years by the Thermo-chemical Processes Group of the Aragón Institute of Engineering Research (I3A) belonging to University of Zaragoza.[ES] La biomasa representa la única fuente disponible de materiales, productos de valor añadido y combustibles basados en carbono de origen renovable. En general, las transformaciones de la biomasa suponen un balance energético neutro en CO2, a la vez que favorecen la diversificación energética, evitan el abandono de tierras y contribuyen al buen estado y sostenimiento de la masa forestal, con escaso impacto ambiental asociado. En este trabajo se presenta de manera esquemática un panorama de las distintas opciones de aprovechamiento de la biomasa, que pueden clasificarse en: tranformaciones biológicas, químicas, mecánicas y termoquímicas. En función de los productos finales deseados (combustibles, calor y electricidad, productos químicos), se presentan diversas opciones de tratamiento de biomasa húmeda o seca, posibles pretratamientos y condiciones de operación habituales. Entre las diversas opciones, se hace especial énfasis en los procesos termoquímicos de transformación de materiales biomásicos (pirólisis, gasificación y combustión), actividad en la que el Grupo de Procesos Termoquímicos del Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón (I3A), perteneciente a la Universidad de Zaragoza, posee una dilatada experiencia investigadora de más de 30 años.Peer reviewe

Líquidos de pírolisis de biomasa. Fundamentos, tecnologías y nuevas estrategias

[EN] Biomass pyrolysis liquids are promising for the production of valuable chemicals, fuels and energy from renewable resources. Fast pyrolysis technologies are selected for maximizing the yield to liquid products, being characterized by short residence times for solids and vapors, very high heating rates and operating temperatures typically in the range of 450-550 ºC. The applications for these liquids at a commercial scale still present some challenges that need to be solved. Nonetheless, there are already successful cases of fast pyrolysis technologies at full scale, yielding chemicals or producing energy via combustion of the liquid. New strategies can be proposed for developing integration of processes and valorization of byproducts and residual streams in the fast pyrolysis process. Following this approach, different biorefinery schemes have already been proposed aiming at producing different biobased products with higher added value apart from bioenergy.[ES] Los líquidos de pirólisis de biomasa son productos prometedores obtenidos a partir de recursos renovables que pueden ser utilizados para la producción de compuestos químicos valiosos, combustibles y energía. De cara a maximizar el rendimiento a productos líquidos, las tecnologías de pirólisis más adecuadas son aquellas basadas en la pirólisis rápida (“fast pyrolysis”). Estas tecnologías se caracterizan por unos tiempos de residencia cortos tanto de los sólidos como de los gases y vapores, muy altas velocidades de calentamiento y temperaturas de operación en el intervalo entre 450 y 550 ºC. Las aplicaciones a escala comercial para estos líquidos todavía presentan algunos retos que precisan ser solventados. No obstante, existen ya casos exitosos de desarrollos de tecnologías de pirólisis rápida a escala industrial, en los que se obtienen bien productos químicos o energía mediante combustión del líquido de pirólisis. En este contexto, se pueden proponer estrategias novedosas de cara a la integración de procesos y la valorización de subproductos y corrientes residuales. Siguiendo esta concepción, existen actualmente distintos esquemas de biorrefinería que tienen como objetivo la producción de toda una serie de bioproductos con alto valor añadido junto con la tradicional producción de bioenergíaThe authors express their gratitude to the Spanish Ministry of Science and Innovation MICINN (Research Project Ref. Num. CTQ2010-19811 and CTQ2010-20137), the Gobierno de Aragon and the European Social Fund for providing financial support for the work.Peer reviewe

Partial oxidation of methane to syngas using Co/Mg and Co/Mg-Al oxide supported catalysts

Partial oxidation of methane (POM) was studied over a series of Co/Mg-Al catalysts. Various commercial hydroxides with different Mg/Al ratios were used as precursors of the oxides employed as catalytic supports, as well as MgO prepared in the laboratory. The effects of Co loading, Mg content, and calcination temperature (400–750¿°C) were studied on the POM reaction. The catalytic performance was evaluated at 800¿°C in a fixed-bed tubular quartz reactor under a high space velocity of 300¿L N CH4/(gcat¿h) and a O2/CH4 molar ratio of 0.5. A very high activity was obtained during 4¿h on-stream with a 20¿wt. % Co catalyst prepared with a Mg-Al mixed oxide support having a MgO content of 63¿wt. %. This catalyst gave CH4 conversions (91.3%) very close to the maximum corresponding to the thermodynamic equilibrium. Such notable performance could be attained with the catalyst precursor subjected to calcination at 500¿°C for 6¿h and subsequent in situ reduction under H2 flow at 800¿°C for 2¿h. Two main types of deactivation mechanisms were generally observed in most of the samples that suffered either a very rapid cobalt re-oxidation upon their exposure to the POM reaction atmosphere or significant deposition of carbonaceous deposits of different kinds. The characterization of the spent samples by transmission electron microscopy (TEM) revealed the presence of carbon deposits of different nature in the Mg/Al samples having a high MgO content, including filamentous carbon (whiskers), onion-shell like sheets and/or amorphous encapsulating layers. Conversely, no carbon deposits were observed in the spent Co/MgO catalyst, which underwent oxidation of the relatively less dispersed surface Co sites to form clearly defined crystals of Co oxides with particle diameters typically ranging between 25 and 100¿nm.Peer ReviewedPostprint (author's final draft

Partial oxidation of methane to syngas using Co/Mg and Co/Mg-Al oxide supported catalysts

Partial oxidation of methane (POM) was studied over a series of Co/Mg-Al catalysts. Various commercial hydroxides with different Mg/Al ratios were used as precursors of the oxides employed as catalytic supports, as well as MgO prepared in the laboratory. The effects of Co loading, Mg content, and calcination temperature (400–750¿°C) were studied on the POM reaction. The catalytic performance was evaluated at 800¿°C in a fixed-bed tubular quartz reactor under a high space velocity of 300¿L N CH4/(gcat¿h) and a O2/CH4 molar ratio of 0.5. A very high activity was obtained during 4¿h on-stream with a 20¿wt. % Co catalyst prepared with a Mg-Al mixed oxide support having a MgO content of 63¿wt. %. This catalyst gave CH4 conversions (91.3%) very close to the maximum corresponding to the thermodynamic equilibrium. Such notable performance could be attained with the catalyst precursor subjected to calcination at 500¿°C for 6¿h and subsequent in situ reduction under H2 flow at 800¿°C for 2¿h. Two main types of deactivation mechanisms were generally observed in most of the samples that suffered either a very rapid cobalt re-oxidation upon their exposure to the POM reaction atmosphere or significant deposition of carbonaceous deposits of different kinds. The characterization of the spent samples by transmission electron microscopy (TEM) revealed the presence of carbon deposits of different nature in the Mg/Al samples having a high MgO content, including filamentous carbon (whiskers), onion-shell like sheets and/or amorphous encapsulating layers. Conversely, no carbon deposits were observed in the spent Co/MgO catalyst, which underwent oxidation of the relatively less dispersed surface Co sites to form clearly defined crystals of Co oxides with particle diameters typically ranging between 25 and 100¿nm.Peer Reviewe