Elaboration et caractérisation physico-chimique d’alliages composites à base d’Aluminium et de Magnésium par multi-colaminage et recuits

The main objective of this thesis was to deepen the study of various metallurgical and physico-chemical properties of aluminum and magnesium-based alloys, specifically hyperdeformed laminated composites through the ARB technique. This investigation involved the use of scanning electron microscopy (SEM) in conjunction with EDX and EBSD, X-ray diffraction under synchrotron radiation (SXRD), nano-indentation tests, as well as electrochemical tests. Special attention was given to the in-depth analysis of the role of intermetallic compounds formed at the interfaces. EBSD and SXRD analyses highlighted the formation of polycrystalline intermetallic compounds after 2 ARB cycles, with columnar and normal growth at the interface. The Mg17Al12 and Al3Mg2 intermetallic compounds were characterized by a random texture. It was demonstrated that the corrosion rate was closely related to the ARB deformation level, and the AZ31 layers appeared to exert a predominant influence on the corrosion process

Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1

Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va discuter les mécanismes étiopathogénique, les difficultés thérapeutiques et les facteurs pronostiques du glaucome congénital au cours la maladie de von Recklinghausen avec revue de la littérature.Keywords: Glaucome congénitale,neurofibromatose type 1, étiopathogéniqu

Le kyste hydatique du poumon chez l’enfant.

L’hydatidose pulmonaire est une parasitose due au Echinococcus granulosus, généralement bénigne, mais constitue encore un problème de santé publique par sa fréquence et la gravité de certaines de ses complications dans plusieurs pays dont le Maroc. Des résultats encourageants ont été rapportés par le traitement médical, mais le traitement chirurgical avec ses diverses techniques reste le plus efficace surtout avec l’élargissement des indications de la chirurgie thoracique vidéo- assistée. L’hydatidose ne peut disparaître que grâce à des mesures prophylactiques strictes, visant à interrompre le cycle biologique du parasite. MATERIEL D’ETUDE : Le but de notre étude était d’analyser les aspects radiocliniques et d’évaluer les différentes modalités thérapeutiques de l’hydatidose pulmonaire chez les enfants hospitalisés les années 2006, 2007 et 2008 au service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat. RESULTATS : Au cours de ces trois années, 54 cas d’hydatidose pulmonaire ont été enregistrés, 36 garçons (66,7%) et 18 filles (33,3%), âgés entre 4 à 15 ans, issus dans la majorité des cas du milieu rural (72,2%). Le diagnostic était confirmé par radiographie thoracique et le bilan d’extension était réalisé par échographie abdominale systématique qui a permis de découvrir une 2ème localisation hydatique chez 9 enfants (16,7%), 8 au niveau du foie et une au niveau du rein. Le traitement médical adjuvant était noté chez un enfant (1,8%). Pour le traitement chirurgical, 45 enfants étaient opérés (83,3%). Ils ont tous subi un traitement conservateur : 41 enfants (75,9%) étaient opérés selon la technique de ponction- aspiration de Barrett et 4 enfants (7,4%) étaient opérés selon la technique d’énucléation d’Ugon. Aucun geste chirurgical radical n’a été noté dans notre étude. L’évolution était favorable, aucun cas de décès ni de récidive n’a été signalé

Contribution a l'etude des defauts d'irradiation et du centre profonf EL2 dans GaAs et GaAlAs pour spectroscopie capacitive

CNRS T Bordereau / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueSIGLEFRFranc

Rétinopathie des prématurés. A propos de 5 cas

Introduction : La rétinopathie des prématurés se caractérise par la prolifération pathologique de capillaires anormaux et de cellules précurseurs du tissu mésenchymateux sur la périphérie rétinienne. Elle est en recrudescence compte tenu du perfectionnement des techniques de la réanimation néonatale. L’objectif de notre étude est de présenter les caractéristiques cliniques permettant le dépistage de cette affection, afin d’éviter l’évolution vers les formes cécitantes.Matériel et méthode : Nous rapportons 5 cas de rétinopathie des prématurés chez des enfants d’âge gestationnel ≤ 34 semaines d’aménorrhées ou pesant < 1 500 grammes à la naissance.Résultats : L’âge moyen est de 2 ans et demi. On note un stade 1 dans 2 yeux, un stade 3 dans 2 yeux et un stade 4b dans un oeil. Cinq yeux ont présenté un décollement de rétine total (stade 5) au delà de toute ressource thérapeutique. Le patient ayant un stade 4b a été opéré avec réapplication rétinienne mais sans succès fonctionnel. Une surveillance régulière a été de mise pour les stades 1 et 3. Une guérison spontanée des 2 yeux sans séquelles fonctionnelles a été notée chez le patient stade 1.Discussion : La rétinopathie des prématurés représente une cause majeure de cécité infantile dans les pays développés. La photocoagulation de la rétine avasculaire périphérique permet de guérir la maladie dans 90 % des cas. Un dépistage efficace, réalisé entre 4 et 6 semaines de vie peut donc améliorer le pronostic.Conclusion : L’émergence de cette maladie est liée à l’amélioration de la survie des prématurés. Sa prise en charge reste difficile et son pronostic est redoutable

Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1

Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va discuter les mécanismes étiopathogénique, les difficultés thérapeutiques et les facteurs pronostiques du glaucome congénital au cours la maladie de von Recklinghausen avec revue de la littérature

On the identification of the double donor state of EL2 in p type GaAs

Combining deep level transient spectroscopy (DLTS), deep level optical spectroscopy (DLOS), optical DLTS (ODLTS) and thermally stimulated capacitance (TSCAP) on p type LEC GaAs we have shown that: i) this material contains a native hole trap HM1 at Ev + 0.52 eV which does not exist in crystals grown under Ga-rich conditions ; ii) a minority carrier trap is detected at Ec - 0.82 eV with the same concentration ; this level is shown to be the electron trap EL2 ; iii) on the basis of photocapacitance and TSCAP measurements it is demonstrated that HM1 is the double donor state (++/+) of EL2.En combinant des expériences de DLTS, DLOS, ODLTS et TSCAP sur des matériaux GaAs LEC de type p, nous avons montré que : i) ce matériau contient un défaut natif HM1 à Ev + 0,52 eV qui n'existe pas dans les cristaux élaborés dans des conditions riches en Ga ; ii) un piège à porteur minoritaire est détecté à Ec - 0,82 eV avec la même concentration ; nous avons montré que ce défaut est le niveau EL2 ; iii) à partir d'expériences de photocapacité et de TSCAP, nous démontrons que HM1 est l'état double donneur (++/+) de EL2

Eastern region represents a worrying cluster of active hepatitis C in Algeria in 2012

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