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Supervisão pedagógica e empatia : uma relação a valorizar
O texto constrói-se a partir da reflexão em torno da empatia como habilidade a cuidar na relação supervisor-supervisando, por se entender que a qualidade afectiva e relacional dessa relação influencia a construção da profissionalidade docente.Numa primeira parte, faz-se uma análise do conceito de empatia a partir de diversos autores para, numa segunda parte, tentar relacionar a aplicabilidade deste conceito com a supervisão pedagógica
Full-scale biological phosphorus removal: quantification of storage polymers, microbial performance and metabolic modelling
Dissertação para obtenção do Grau de Doutor em
Engenharia QuĂmica e BioquĂmicaEnhanced biological phosphorus removal (EBPR) can be applied in wastewater treatment
plants (WWTPs), as a sustainable and efficient way to remove phosphorus from
wastewater and hence reduce its impact on eutrophication. This work characterises the
performance, metabolism and identity of the microbial EBPR communities in full-scale
WWTPs. The accurate quantification of the internal storage compounds, namely polyhydroxyalkanoate
(PHA) and glycogen, is crucial to the characterisation of EBPR. The
optimal glycogen and PHA quantification methods were sensitive to the heterogeneity
of the sample, in terms of its microbial structure (floccular or granular) and, for PHA,
in terms of the size and the number of substituents of the monomers forming the copolymer.
Additionally, by characterising six full-scale EBPR WWTPs, in terms of their
overall performance, microbial identity and metabolism, the composition of polyphosphate
accumulating organisms (PAOs) was fairly similar in all plants. Also, a warmer climate
was not sufficient to justify a higher presence of glycogen accumulating organisms
(GAOs). Differing levels of denitrifying PAOs were obtained in different plants and the
involvement of the tricarboxylic acid (TCA) cycle in the anaerobic metabolism of PAOs
was observed. Furthermore, a metabolic model developed in this study, which incorporates
the involvement of the anaerobic TCA cycle and a new description of the aerobic
maintenance processes, was able to accurately describe the chemical cycling of soluble
and intracellular compounds, while requiring a simple calibration procedure. A series of
simulations demonstrated that lower acetate concentrations in the feed and higher aeration
retention times would favour the TCA cycle metabolism over the glycolysis pathway,
which would explain why the former has been more frequently encountered in WWTPs
and the latter in lab-scale enriched cultures.Fundação para a Ciência e Tecnologia - PhD grant (SFRH/BD/29477/2006
Balance between pro-inflammatory/anti-inflammatory indicators of SOD1G93A microglia in steady conditions and modification by immunomodulation
Tese de mestrado, CiĂŞncias BiofarmacĂŞuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2017Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the third most common neurodegenerative disease, mostly sporadic, with limited identified targets, biomarkers and therapeutic options. The most widely used animal model and experimental cellular models to study ALS pathological mechanisms are based on mutations in the anti-oxidant protein SOD1, particularly that of G93A. ALS affects mainly motor neurons, but it is widely accepted that immune unbalance plays a crucial role in the ALS disease, and microglial dysfunction is described to be associated with neuronal injury influencing disease onset and progression. As the immune cells of the central nervous system, microglia produce inflammatory responses towards an insult by secreting pro-inflammatory mediators to the extracellular milieu in the form of soluble factors, or in membrane-bound vesicles called exosomes, an important component in intercellular communication and in disease dissemination. In this thesis we aimed to better understand the role of microglia in ALS disease using the mutant SOD1G93A microglia, and assessing their reactivity upon the immunostimulation by lipopolysaccharide (LPS), and immunomodulation by glycoursodeoxycholic acid (GUDCA) and vinyl sulfone (VS), having in mind the goal of fighting ALS neurodegeneration. For that, we assessed microglia function/dysfunction and reactivity after human SOD1 overexpression in the N9 cell line, either wild type (hSOD1WT) or mutated in G93A (hSOD1G93A), alone or treated with LPS, and when exposed to GUDCA and VS, known for their potential anti-inflammatory effects. Data showed that overexpression of hSOD1WT in N9 cells leads to a decrease in all analyzed pro- and anti-inflammatory markers, whereas hSOD1G93A increases both pro-inflammatory TNF-α, IL-1β, MHCII and HMGB1 gene expression levels, together with anti-inflammatory Arg1 and SOCS1 indicators, and reduces iNOS, Fizz1, IL-10, TLR4, miR-125b and miR-21. Interestingly we found an elevated cargo of miR-155 and miR-146a in hSOD1G93A microglia-derived exosomes. Upon LPS exposure, all cells switched from ramified into amoeboid morphology. LPS-treated transgenic microglia showed equivalent pro-inflammatory markers, when compared to LPS-treated naĂŻve cells. However, they revealed decreased levels of the anti-inflammatory Arg1, Fizz1 and IL-10, thus reducing the ability to later balance the microglia reactivity to the insult. Surprisingly, cells also evidenced reduced miR-155 expression, what may even compromise an adequate pro-inflammatory response. In contrast with hSOD1WT cells, SOD1G93A microglia displayed decreased gene expression of S100B and equal of TNF-α mRNA, when compared to naĂŻve cells. Additionally, the ability of ingesting a high number of beads (≥ 11) was found diminished. Treatment with GUDCA or VS decreased the cell body area of reactive microglia, and SOCS1 and Arg1 mRNA expression. Nevertheless, both immunomodulators increased TLR4, as well as reduced IL-1β and S100B gene expression, which may represent benefits for response to selected insults, while protecting from destructive secondary damage, respectively. In addition, though it decreased cellular MFG-E8 and enhanced miR-125b in exosomes, GUDCA markedly increased the cellular gene expression of the anti-inflammatory IL-10. On the other hand, VS was the only one able to reduce the pro-inflammatory MMP-9 activity and to elevate the exosomal cargo in the anti-inflammatory miR-21. In conclusion, this work demonstrates the advantageous hSOD1WT overexpression in balancing pro- and anti-inflammatory mediators in microglial cells, but overall that upregulation of hSOD1G93A increases their reactivity and may have a detrimental role in reducing their wound repair ability after insult, thus causing homeostatic imbalance between anti-inflammatory and pro-inflammatory gene expression mediators. In addition, the study also highlights that, although with different potential roles, both VS and GUDCA may have benefits over specific hSOD1G93A polarized microglia subtypes.A Esclerose Lateral AmiotrĂłfica (ELA) Ă© a terceira doença neurodegenerativa mais comum, sendo maioritariamente esporádica, e limitada em termos de alvos, biomarcadores e opções terapĂŞuticas. Os modelos animais e celulares mais usados no estudo dos mecanismos envolvidos na patogĂ©nese da ELA consideram mutações na enzima antioxidante SOD1, particularmente, a mutação G93A. A ELA afeta maioritariamente neurĂłnios motores. No entanto, Ă© considerado que existe uma desregulação inflamatĂłria nesta doença que contribui para a sua progressĂŁo. A disfunção de cĂ©lulas microgliais Ă© associada ao dano neuronal, o que consequentemente leva ao inĂcio e progressĂŁo da doença. No Sistema Nervoso Central (CNS), as cĂ©lulas da microglia sĂŁo responsáveis pela produção da resposta inflamatĂłria em consequĂŞncia da presença de molĂ©culas estranhas no ambiente extracelular. Esta resposta baseia-se na secreção de mediadores pro-inflamatĂłrios para o meio extracelular sob a forma de fatores solĂşveis ou incorporados em vesĂculas membranares denominadas de exossomas, um importante meio de comunicação intercelular na disseminação da patologia.
Na presente tese, pretendeu-se compreender melhor o papel da microglia na ELA, utilizando células da microglia sobreexpressando SOD1G93A, e avaliando a sua reatividade após estimulação com lipopolissacárido (LPS), e após tratamento com os imunomoduladores ácido glicoursodesoxicólico (GUDCA) e vinil sulfona (VS), com o objetivo de combater a neurodegeneração na ELA. Para isso, avaliámos a função/disfunção e reatividade microglial após a sobreexpressão da enzima SOD1 na linha celular N9, na conformação WT (hSOD1WT) ou mutada em G93A (hSOD1G93A) da enzima, em células sem tratamento ou tratadas com LPS. Adicionalmente, avaliámos o potencial anti-inflamatório dos compostos GUDCA e VS nas células sobreexpressando hSOD1G93A.
Os nossos resultados demonstraram que a sobreexpressĂŁo de hSOD1WT em cĂ©lulas N9 leva a uma diminuição de todos os parâmetros pro- e anti-inflamatĂłrios analisados, enquanto que da sobreexpressĂŁo de hSOD1G93A leva a um aumento da expressĂŁo gĂ©nica dos marcadores pro-inflamatĂłrios TNF-α, IL-1β, MHCII e HMGB1 em conjunto com os marcadores anti-inflamatĂłrios Arg1 e SOCS1, reduzindo iNOS, Fizz1, IL-10, TLR4, miR-125b e miR-21. Curiosamente, exossomas derivados de microglia sobreexpressando hSOD1G93A revelaram transportar maiores quantidades de miR-155 e miR-146a. ApĂłs exposição ao LPS, todas as cĂ©lulas modificaram a sua morfologia ramificada para uma forma ameboide. CĂ©lulas N9 hSOD1G93A tratadas com LPS demonstraram marcadores pro-inflamatĂłrios com nĂveis equivalentes ao das cĂ©lulas controlo. No entanto, revelaram tambĂ©m uma diminuição dos marcadores prĂł-inflamatĂłrios Arg1, Fizz1 e IL-10, reduzindo assim a capacidade da microglia de resposta ao insulto. Surpreendentemente, estas cĂ©lulas demonstraram ainda uma diminuição de miR-155, o que pode sugerir uma resposta prĂł-inflamatĂłria adequada. Ao contrário de cĂ©lulas sobreexpressando hSOD1WT, microglia SOD1G93A apresentou uma diminuição nos nĂveis de expressĂŁo gĂ©nica de S100B e igual expressĂŁo de TNF-α quando comparadas ao controlo. Adicionalmente, estas cĂ©lulas evidenciaram uma diminuição da capacidade de ingestĂŁo de um elevado nĂşmero de beads [≥11]. O tratamento com GUDCA ou VS demonstrou diminuir a área do corpo celular das cĂ©lulas reativas da microglia, em conjunto com uma diminuição da expressĂŁo gĂ©nica de SOCS1 e Arg1. Contudo, ambos os imunomoduladores aumentaram a expressĂŁo de TLR4, diminuindo a expressĂŁo de IL-1β e S100B, o que pode sugerir o efeito benĂ©fico destes compostos na resposta a insultos, protegendo contra efeitos secundários destrutivos, respetivamente. Adicionalmente, apesar da diminuição da expressĂŁo de MFG-E8 e aumento da expressĂŁo de miR-125b em exossomas, o composto GUDCA evidenciou um aumento significativo da expressĂŁo do marcador anti-inflamatĂłrio IL-10. Por outro lado, apenas o tratamento com VS foi bem-sucedido na diminuição da atividade da MMP-9 e aumento do transporte do anti-inflamatĂłrio miR-21 em exossomas.
Em conclusĂŁo, este trabalho demonstra o benefĂcio da sobreexpressĂŁo de hSOD1WT no equilĂbrio de marcadores pro- e anti-inflamatĂłrios nas cĂ©lulas da microglia, enquanto a sobreexpressĂŁo de hSOD1G93A aumenta a reatividade microglial, podendo ter um papel prejudicial na redução da sua capacidade de resposta a estĂmulos externos, causando assim um desequilĂbrio na expressĂŁo gĂ©nica de marcadores pro- e anti-inflamatĂłrios. Adicionalmente, este estudo foca ainda que, apesar de com diferentes funções, os compostos GUDCA e a VS que podem ser benĂ©ficos para as cĂ©lulas da microglia hSOD1G93A com diferentes polarizações.The studies presented in this master thesis were performed in the Neuron Glia Biology in Health and Disease Group, at the Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculty of Pharmacy, University of Lisbon, under the supervision of Dora Brites, Ph.D. (group leader) and Ana Rita Vaz, Ph.D.Work presented in this master thesis was supported by Santa Casa da MisericĂłrdia de Lisboa [Ela Project 2015-002 (DB)] and in part by Fundação para a CiĂŞncia e Tecnologia [project Pest-UID/DTP/04138/2013 iMed.ULisboa project]
O sentido de divisĂŁo: uma experiĂŞncia com alunos do 6.Âş ano de escolaridade
O presente artigo resulta da conceção, desenvolvimento e avaliação de um projeto de intervenção pedagógica supervisionada e centra-se em duas intervenções numa turma de 6.º ano de escolaridade. Com efeito, objetivou-se desenvolver o sentido de divisão nos alunos da mesma e, tendo por base uma metodologia de investigação de caráter qualitativo, procurou-se responder à questão de investigação: Onde se situam as dificuldades sentidas pelos alunos na resolução de problemas que envolvem a divisão em contextos de partilha e de medida?. Os resultados obtidos indiciaram que os alunos sentem efetivamente dificuldades na resolução de problemas que envolvem a divisão em contextos de partilha e de medida, sobretudo na realização de divisões por métodos formais e na verificação dos dados e resultados.CIEC - Centro de Investigação em Estudos da Criança, IE, UMinho (UI 317 da FCT), PortugalFundos Nacionais através da FCT (Fundação para a Ciência e a Tecnologia) e cofinanciado pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER) através do COMPETE 2020 – Programa Operacional Competitividade e Internacionalização (POCI) com a referência POCI-01-0145-FEDER-007562info:eu-repo/semantics/publishedVersio
Hydrology and biota interactions as driving forces for ecosystem functioning
This chapter examines the interactions between biologic and hydrologic processes in estuarine and nearshore coastal ecosystems, and their relevance to ecosystem functioning. The role of specific hydrologic variables and processes upon key functional groups of organisms (phytoplankton, heterotrophic bacteria, holozooplankton, merozooplankton, benthos, and nekton) is addressed considering both bottom-up and top-down effects. The impact of biologic processes on relevant hydrologic features, including dissolved gases, inorganic nutrients, organic matter, chemical and biological contaminants, turbidity, and water flow, is then evaluated. Biologic-and hydrologic-driven changes are integrated, specifying how they reverberate into ecosystem functioning over different spatial and temporal scales
Analysis of teashirt mutants affecting cell proliferation in Drosophila melanogaster
Tese de doutoramento, Biologia (Genética), Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2011Drosophila teashirt (tsh) encodes a zinc finger protein essential during Drosophila development.
My PhD aimed to clarify the tsh role in cell proliferation studying tsh function in three Drosophila systems: follicle stem cells (FSC), neuroblasts and S2 cells.
I found that Tsh and Hh were co-expressed in the Drosophila terminal filament and cap cells. A new tsh female sterile mutation exhibiting early oogenesis arrest allowed me to show that Tsh acts via Hh-mediated signalling pathway to control FSC proliferation; tsh overexpression mimics the hh overexpression associated phenotype. Additionally, in tsh background, the hsGal4 driven expression of tsh or hh partially rescues the abnormal proliferation phenotype allowing oogenesis progression. These results suggest that Tsh is critical to control hh expression contributing for the regulation of FSC proliferation and specification of somatic cell identity.
In neuroblasts, hypomorphic tsh mutation leads to a metaphase-like arrest with highly condensed chromosomes associated with apparently normal mitotic spindles and centrosomes. Additionally, checkpoint proteins Bub1 and ROD were localised normally and CID imunodetection excluded an eventual premature sister chromatid separation. Furthermore, cyclin-A appears normally degraded, whereas cyclin-B remains detectable. Double tsh rod and tsh bub1 mutants phenotypes resemble the tsh single mutant. Finally, tsh depletion in S2 cells mimics the tsh mutant phenotype in neuroblasts. These results suggest that Tsh is critical during mitosis progression and I propose that Tsh loss maintains active the spindle checkpoint and/or unable the APC/C activity.
We proposed a tsh acts through Hh signalling in cell proliferation. During oogenesis, tsh affects FSC proliferation mediating Hh expression. In neuroblasts, tsh could acts through Hh signalling, since expression of interference hedgehog, a positive mediator of Hh signal, was severely downregulated in microarrays-based analysis.O gene teashirt (tsh) de Drosophila codifica para uma proteĂna de 116 KD com trĂŞs motivos atĂpicos do tipo Zinc finger (Cx2Cx12HMx4H) espaçados. Este gene foi, inicialmente, referido como sendo necessário para a correcta especificação dos segmentos do tronco, durante a embriogĂ©nese de Drosphila, em colaboração com os genes Hox. Adicionalmente, em Drosophila, o gene tsh foi implicado na morfogĂ©nese do intestino mĂ©dio, durante o desenvolvimento da parte proximal dos apĂŞndices e durante a especificação dos olhos no adulto.
Este trabalho teve como principal objectivo clarificar a função do gene tsh na proliferação celular em Drosophila. Para tal, estudou-se o efeito da perda de função tsh em três contextos celulares de Drosophila: (1) nos ovários, com o intuito de estudar a proliferação das células estaminais foliculares (FSC) do germarium; (2) nos neuroblastos e (3) nas células S2, com o fim de analisar a progressão da mitose propriamente dita. Caracterizou-se as anomalias apresentadas em neuroblastos e ovários de mutantes hipomorficos tsh e em células S2 defectivas para o mesmo gene através da técnica de interferência de RNA (RNAi). A análise do padrão de expressão de cérebros mutantes para tsh foi obtida, utilizando a técnica de microarrays.
Durante este trabalho, observou-se que o gene tsh Ă© co-expresso com o gene hedgehog (hh) na extremidade anterior do germário de Drosophila: nas cĂ©lulas do filamento terminal (TF) e nas cĂ©lulas cap (CC), ambas sĂŁo localizadas adjacentemente Ă s cĂ©lulas estaminais germinais (GSC) e sĂŁo descritas como parte integrante do nicho das GSC e FSC. Nos ovários de Drosophila, a via de sinalização Hh Ă© essencial para a auto-renovação e proliferação das FSC. Uma nova mutação tsh, causadora da paragem precoce em oogĂ©nese (no estado S2/S3), permitiu mostrar que a proteĂna Tsh regula a expressĂŁo dos genes engrailed (en) e hh na extremidade do germário, tornando-se, desta forma, crucial para a normal proliferação das FSC. De acordo com esta observação, as experiĂŞncias de sobre expressĂŁo do gene tsh nos ovários, originaram um fenĂłtipo que se asssemelha ao obtido aquando da sobre expressĂŁo do gene hh. As FSC proliferam de forma excessiva, originando um excesso de descendĂŞncia que se acumula entre as câmaras do ovo, formando as estruturas semelhantes a stalks gigantes. Em adição, nos mutantes defectivos para o tsh, a reposição deste gene, usando o sistema UAS/ hsGal4, permitiu recuperar parcialmente o fenĂłtipo associado Ă proliferação anormal das FSC, possibilitando a progressĂŁo da oogĂ©nese atĂ© ao estado S5/S6. Consistentemente, a expressĂŁo do gene hh atravĂ©s do mesmo sistema UAS/ Gal4, tambĂ©m promoveu uma melhoria do fenĂłtipo nos mutantes tsh, mas de forma menos eficiente. Assim, conclui-se que o Tsh desempenha um papel crĂtico na regulação da expressĂŁo do hh, contribuindo, desta forma, para a proliferação e especificação da identidade das FSC nos ovários de Drosophila. Estes resultados estĂŁo de acordo com as interacções entre o gene tsh e a via de sinalização Hh, previamente descritas em embriões de Drosophila. Infelizmente, os resultados obtidos nĂŁo permitiram concluir se o Tsh actua directamente na regulação da expressĂŁo dos genes hh e en, ou se por outro lado, se trata de uma regulação indirecta. Mais, continua por se clarificar, neste caso, se o gene tsh actua como um repressor ou um activador.
Recentemente, o gene tiptop (tio) foi descrito como sendo um novo membro da famĂlia tsh em Drosophila. Tio codifica para uma proteĂna de 1024 amino ácidos, a qual apresenta um quarto motivo, tipo zinc finger na regiĂŁo C-terminal. Durante a embriogĂ©nese, foi demonstrado que os dois membros da famĂlia tsh em Drosophila se reprimem mutuamente. Durante a oogĂ©nese, observou-se uma complementaridade na expressĂŁo de tsh e tio nas TF: Tio localiza-se nas TF apicais, enquanto o Tsh Ă© preferencialmente detectado nas TF proximais. No entanto, a expressĂŁo de tio Ă© ectĂłpica em todas as celulas do TF em ovários Δ126/tshA3-2-66, assim como a expressĂŁo de tsh Ă© generalizasa a todas as TF cĂ©lulas em ovários tio473 homozigotas. A expressĂŁo de hsGal4>UAS-tioFL permitiu a recuperação do fenĂłtipo dos ovários Δ126/tshA3-2-66, tal como foi acima mencionado para o hsGal4>UAS-tsh13. De forma idĂŞntica, a expressĂŁo ectĂłpica de tio induz efeitos similares aos acima descritos para a sobre expressĂŁo de tsh, especialmente num contexto mutante para tsh. Desta forma, tal como foi descrito durante a embriogĂ©nese, tsh e tio reprimem-se mutuamente na extremidade apical do germário. Sugere-se ainda que Tio desempenha uma função redundante, completamente restituĂda pela presença de Tsh nos ovários tio473.
Durante este trabalho, reuniu-se várias evidĂŞncias que indicam que o gene Tsh Ă© indispensável para a progressĂŁo em mitose. Duas mutações hipomĂłrficas no gene tsh (tshNG1 and tshA3-2-66) causam, em neuroblastos, uma paragem em metaphase, com a maioria das figuras mitĂłticas exibindo cromossomas altamente condensados e associados a fusos mitĂłticos aparentemente normais e a centrossomas regulares. A análise dos esfregaços destes neuroblastos, com proteĂnas especĂficas do ponto de controlo do fuso (como Bub1 e Rod), revelou a normal localização destas proteĂnas. A imunomarcação com anticorpos contra a proteĂna CID (homologa da CENP-A) excluiu a ocorrĂŞncia da separação prematura de cromatĂdeos irmĂŁos. Mais ainda, nos neuroblastos parados em mitose, a ciclina A aparece normalmente degradada, enquanto que a a ciclina B continua a ser detectada. Duplos mutantes para tsh rod e tsh bub1 apresentam um fenĂłtipo semelhante ao observado nos mutantes tsh simples. Assim, as mutações rod e bub1 nĂŁo conseguem ultrapassar a forte paragem imposta pela perda de função tsh, continuando inibida a progressĂŁo para anáfase. Um papel geral para o Tsh Ă© desconhecido, considerando o seu padrĂŁo de expressĂŁo localizado no sistema nervoso central (CNS) e as suas bem documentadas funções durante a especificação de estruturas particulares. No entanto, nĂŁo foi identificado nenhum tipo de regionalização especĂfica dos defeitos mitĂłticos no CNS. AlĂ©m disso, o silenciamento do gene tsh em cĂ©lulas S2 pela tĂ©cnica de RNAi provoca uma paragem em mitose, imitando o fenĂłtipo descrito em neuroblastos mutantes para o tsh. Durante as experiĂŞncias de RNAi, a maioria das cĂ©lulas pararam numa configuração semelhante Ă metafase, o que originou um incrĂvel aumento no Ăndice mitĂłtico. Assim, estes resultados levam a propor que o gene tsh desempenha um papel indispensável na transição metafase/anafase, uma vez que na ausĂŞncia deste gene, o ponto de controlo do fuso e/ou a actividade do complexo promotor da anafase/ ciclossoma (APC/C) sĂŁo pertubados. A análise do padrĂŁo de expressĂŁo de cĂ©rebros mutantes para tsh, comparativamente ao selvagem, nĂŁo permitiu identificar um Ăłbvio gene mitĂłtico alvo. Curiosamente, foi possĂvel estabelecer uma ligação putativa com a via de sinalização Hh atravĂ©s do interference–hedgehog gene (ihog), o terceiro gene com nĂveis de downregulation mais significativos. IHog Ă© uma proteĂna transmembranar intermediária na resposta ao sinal activo de Hh, actuando como amplificador deste sinal upstream do receptor negativo desta via de sinalização: Patched (Ptc). O mecanismo, pelo qual o Hh induz a proliferação, depende do tecido em causa, mas inclui a indução e a regulação de componentes do ciclo celular como o das ciclinas: D1, D2, B1 e E, a Cdc25 e o N-Myc. Teoricamente, a Cdc25 (homĂłloga do String) pode tambĂ©m ser um alvo do Hh nos neuroblastos, uma vez que, de todos os alvos mitĂłticos conhecidos para a via Hh, a Cdc25 Ă© o unico que se encontra ligeiramente downregulated nos mutantes tsh. No entanto, o sincronismo de paragem em metafase, observado nos neuroblastos tsh, está mais de acordo com alterações nos nĂveis de expressĂŁo do gene polo (um alvo mitĂłtico com nĂveis de downregulation idĂŞnticos aos registados para a Cdc25). De facto, a observação dos neuroblastos tsh faz lembrar o fenĂłtipo mitĂłtico apresentado por mutantes polo (por exemplo homozigotas para o alelo polo9). No entanto, a redução dos nĂveis de expressĂŁo de polo nĂŁo Ă© por si sĂł suficiente, para explicar a forte paragem em metafase apresentada pelos mutantes tsh e, por outro lado, o polo nunca foi implicado como sendo um alvo da via Hh. Neste ponto, os resultados aqui expostos falham para identificar um alvo mitĂłtico, no entanto, os significantes nĂveis de downregulation registados para o iHog sugerem uma interligação entre a forte paragem em mitose e a via de sinalização Hh, fazendo lembrar os resultados observados durante a oogĂ©nese. Assim, propõe-se que o gene tsh Ă© necessário para a transcrição do iHog e que este ligando está implicado na modulação da sinalização Hh durante a mitose.
Com o trabalho aqui apresentado, pretende-se demonstrar que o gene tsh afecta a proliferação das FSC através da regulação da expressão do en e hh. Em adição, poder-se-á especular que em neuroblastos e células S2, o Tsh poderá também afectar a progressão da mitose através da sinalização Hh, uma vez que, pelo menos em neuroblastos, pela técnica dos microarrys, verificou-se que o gene ihog é o terceiro mais donwregulated. Assim, propõe-se uma nova função para o gene tsh na proliferação celular, através da via de sinalização Hh.SFRH/BD4861/2001 and SFRH/BD/13233/2003 from the POCI 2010 (Fundo Social Europeu_ FSE) approved by Fundação para a Ciência e a Tecnologia (Portugal), and also by the collaboration between the Rui Gomes lab and Laurent Fasano labs (CNRS and the Association pour la Recherche Contre le Cancer and La Ligue, France
Actividade fĂsica e qualidade de vida na gravidez
Pouco se conhece acerca da actividade fĂsica e qualidade de vida da mulher na gravidez. Este estudo teve como objectivos 1) comparar os padrões de actividade fĂsica antes e durante a gravidez, 2) avaliar a percepção da qualidade de vida relacionada com a saĂşde durante os primeiros seis meses de gestação, e 3) comparar a percepção da qualidade de vida nas mulheres activas e insuficientemente activas considerando as recomendações de saĂşde pĂşblica. MĂ©todo: Estudo longitudinal com 59 grávidas seleccionadas em consultĂłrios mĂ©dicos privados. Ă€s 10-15 semanas foi recolhida informação sociodemográfica e mĂ©dica, bem como informação sobre a actividade fĂsica trĂŞs meses antes da concepção. Medidas de auto-relato foram administradas entre as 10-15 semanas e as 19-24 semanas de gestação para avaliar o tempo de actividade fĂsica (QAFG) (no trabalho, lazer, deslocações) e a qualidade de vida (SF-36). Resultados: A prevalĂŞncia de actividade fĂsica recomendada Ă© menor durante do que antes da gravidez (16.7% e 17.5% nos 1.Âş e 2.Âş trimestres, respectivamente vs. 47.4% antes da gravidez). Com a gravidez, nĂŁo se verificaram alterações no tempo mĂ©dio em diferentes tipos de actividade fĂsica, mas a actividade fĂsica no lazer registou uma diminuição significativa no 1.Âş trimestre face ao perĂodo anterior Ă concepção. Em comparação com uma amostra normativa de mulheres portuguesas, as grávidas apresentam, nos dois primeiros trimestres de gestação, uma percepção de qualidade da vida mais positiva na generalidade das dimensões do SF-36. No 2.Âş trimestre, o nĂvel de limitação Ă© significativamente maior nas dimensões fĂsicas, Ă excepção da Dor Corporal, e nos resultados sumários do Componentes FĂsico e Mental. As mulheres que no 1.Âş trimestre atingem os nĂveis recomendados de actividade fĂsica no lazer (≥150 minutos por semana) apresentam melhor estado de saĂşde geral e estados de humor mais positivos do que as menos activas. ConclusĂŁo: A actividade fĂsica no lazer, embora diminua apĂłs a concepção, tem um impacto positivo na percepção do estado saĂşde geral e estados de humor da grávida, o que sugere a sua importância para a saĂşde da mulher tambĂ©m durante este perĂodo da vida.Background: Little is know about the impact of pregnancy
in health-related quality of life (HRQoL) and in
physical activity patterns. The objectives of this study
were 1) to compare physical activity patterns before
and during pregnancy, 2) to evaluate HRQoL among
pregnant women until six months pregnancy and 3) to
compare HRQoL between sufficiently and insufficiently
active women considering the public health recommendations.
Methods: Longitudinal study with 59 pregnant women
(20-39 years of age) recruited in private obstetric clinics.
At 10-15 weeks gestation, socio-demographic and medical
information was collected, as well as physical activity
levels three months prior to conception. Self-report
measures were administered at 10-15 weeks and 19-24
weeks gestation to assess work, leisure and transportation-time
physical activity and HRQoL.
Results: The prevalence of recommended activity is
lower during pregnancy than prepregnancy (16.7% and
17.5% in 1st and 2nd trimesters, respectively, vs. 47.4%
prepregnancy). After conception, there were no changes
in physical activity time, but leisure-time physical
activity showed a decrease from prepregnancy to 1st
trimester of gestation. Compared to Portuguese normative
data, pregnant women demonstrate a more positive
HRQoL on almost every domains of SF-36 in the first
two trimesters of pregnancy. In the 2nd trimester of
pregnancy, the level of impairment is significantly higher
in physical HRQoL, with the exception of Bodily Pain,
as well as on the SF-36 physical and mental component
summary score. Women meeting recommended
levels of leisure physical activity at 10-15 weeks (≥150
minutes per week) reported better general health and
more positive mood states compared to less active women.
Conclusions: In spite of the decline observed during
pregnancy, leisure-time physical activity has a positive
impact in pregnant’s general health status and mood
states suggesting its importance for women’s health also
during this life period
A “mimic octopus” in the Atlantic : flatfish mimicry and camouflage by Macrotritopus defilippi
Author Posting. © Marine Biological Laboratory, 2010. This article is posted here by permission of Marine Biological Laboratory for personal use, not for redistribution. The definitive version was published in Biological Bulletin 218 (2010): 15-24.The sand-dwelling octopus Macrotritopus defilippi was filmed or photographed in five Caribbean locations mimicking the swimming behavior (posture, style, speed, duration) and coloration of the common, sand-dwelling flounder Bothus lunatus. Each species was exceptionally well camouflaged when stationary, and details of camouflaging techniques are described for M. defilippi. Octopuses implemented flounder mimicry only during swimming, when their movement would give away camouflage in this open sandy habitat. Thus, both camouflage and fish mimicry were used by the octopuses as a primary defense against visual predators. This is the first documentation of flounder mimicry by an Atlantic octopus, and only the fourth convincing case of mimicry for cephalopods, a taxon renowned for its polyphenism that is implemented mainly by neurally controlled skin patterning, but also—as shown here—by their soft flexible bodies.RTH thanks
the Sholley Foundation and ONR grant N000140610202 for
partial support. ACW thanks the Our World-Underwater
Scholarship Society, and AB is grateful for funding from
POCI 2010 and Fundo Social Europeu through the Fundac
¸a˜o para a Cieˆncia e a Tecnologia, Portugal
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