Estudio de la constitución del ficocoloide de Iridea Cordata

Frente al problema de arrojar alguna luz sobre la constitutción del ficocoloide de la Iridea Cordata, alga roja patagónica (Rhodophycea) de la familia de las Gigartinales, se revisó la mayor cantidad posible de la bibliografía existente relacionada con estudios hechos sobre dos algas de la misma familia: el Chondrus Crispus y la Iridea Laminaroides. Todo este material se reunió en una monografía que constituye la primera parte de la tesis, quedando de la segunda destinada a la descripción de experiencias, discusión de resultados y conclusiones. Continuando el trabajo de tesis de Luzzati (1), que elaboró en 1953 un método para extraer el ficocoloide del alga, se hicieron ante todo algunas determinaciones analíticas sobre el material a emplear con el fin de compararlo con el utilizado hace un año. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Humedad: variable por ser el alga muy higroscópica. En consecuencia los demás datos se refieren siempre a sustancia seca. Cenizas: 22,02%. Nitrógeno: 1,24%. Sacarificables: 40,22% (como galactosa) Ficocoloide: 76,8% Sulfato total: 13,01% y 59,1% sobre cenizas. Pentosanos: no hay. Inmediatamente se extrajo el ficocoloide necesario por el mencionado método, ajustandose algunos detalles, y se efectuaron: un análisis químico, un estudio de propiedades físicas y químicas y ensayos para aclarar la estructura. ANALISIS QUIMICO: Humedad: el ficocoloide es aún más higroscópico que el alga por lo que también aquí los resultados se expresan siempre sobre sustancia seca. Cenizas: 21,83%; análisis de las cenizas: SO42- = 62,0% (sobre cenizas), Na+ = 26,0%, K+ = 7,5%. Nitrógeno: 0,26%. Galactosa: 49,3% Sulfato total: 29,5%. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS: Poder rotatorio: α/(25,D) +63,5° en agua (c=0,432) Viscosidad: (ver tabla de valores en la tesis). Se efectuó además un ensayo sobre una solución de concentración 0,593% previamente tratada con carbón activo al 1% durante 1 hora; Temperatura: 22,6%C. Densidad: 0,9970 gr/cm3. Viscosidad: 25,1% centipoises. Ph: (ver tabla de valores en la tesis). Reacciones de precipitación: a) Con clorhidrato de benzidina: se encontró que siguiendo una técnica descripta para carrageniga 1 ml. de HONa N/10 = 0,0372 gr. de ficocoloide seco. b) Con safranina: se determinó un límite de sensibilidad de 0,002 mg. de ficocoloide. Reacción con iodo: negativa. Reacción con carbazol: positiva. Preparación del ácido libre: se intentó por diálisis del ficocoloide por bolsa de tela embebida en solución de colodio y secado al aire, encontrándose luego de 86 horas una reducción en las cenizas dek 21,83% al 16,3%. No se tuvo el mismo resultado dializando por bolsa de celofán. Hidrólisis alcalina: (ver tabla de valores en la tesis). Hidrólisis ácida: hirviendo 6 horas a reflujo se pudo dosar un 29,55%. ENSAYOS PARA ACLARAR LA ESTRUCTURA: Oxidación con IO4H: Se hizo en forma comparativa sobre el ficocoloide, carragenina, agar-agar y papel de filtro; ya que para los últimos tres existen datos experimentales en la literatura. la reacción consiste en tratar polisacáridos con IO4H 0,47 M a temperatura ambiente durante un tiempo largo e ir controlando la desaparición de IO4H por dosaje con tiosulfato del iodo liberado al agregar SO4H2 a 0,5 ml. de muestra. Los resultados obtenidos se dan en la página siguiente:(ver tabla de valores en la tesis). Notese la estabilidad del ficocoloide de la Iridea Cordata. Finalmente: con la técnica establecida por Luzzati en 1953 se aisló de la Iridea Cordata un ficocoloide que parece tratarse de un sulfato etéreo de un polímero de la galactosa, parcialmente salificado con Na y K y que contiene un 0,26% de N2, siendo por ello cualitativamente semejante a la carragenina y a la iridoficina de Hassid (2). En cuanto a su estructura puede decirse que: a) el resultado de la oxidación con IO4H indicaría la existencia de uniones entre las moléculas de anhidro-galactosa del tipo 1-3 similares a las de la carragenina y el agar-agar y b) en razón de la extremada lentitud de la hidrólisis alcalina se puede suponer, como lo hacen Buchanan, Percival y Percival (3) para la carragenina, que el grupo sulfato se encuentra en el C4. BIBLIOGRAFIA MENCIONADA EN ESTE RESUMEN: 1)LUZZATI. Extracción del ficocoloide de la Iridea Cordata. Tesis 1953. 2)HASSID. Extracción de un éster sulfúrico de galactano. (I) J. Am. Chem. Sec.55 4163 (1933). Extracción de un éster sódico sulfúrico de galactano de la Iridea Laminaroides. J. Am. Chem. Sec. (II) 55 4163 (1933). 3)PERCIVAL, PERCIVAL Y BUCHANAN. El polisacárido del Chondrus Crispus. Primera Parte. J. Chem. Sec. 1943 51.Fil: Barón, Máximo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Vida y obra de un maestro de capilla

Me complace presentar, a cuantos se interesan por nuestro pasado musical y por la música en general, la vida y la obra de FRANCISCO LOSADA, un maestro de capilla y compositor hasta ahora desconocido, merecedor, sin embargo, de ocupar un lugar en la Historia de la Música. La pérdida de la mayor parte de su música es una severa y urgente invitación a mirar atrás y salvar del olvido o de la destrucción la herencia que nuestros antepasados nos legaron. Mi gratidud a cuantos me ayudaron en el trabajo: al Archivo de la Catedral (antigua Colegiata) de Jerez y a quien libró de la corrosión los salmos de Losada, su en otro tiempo abad y actual canónigo D. José Luis Repeto Betes; a la Biblioteca de Cataluña, que me ha servido amablemente las copias de los villancicos; a los archiveros de las catedrales de Almería y Cádiz, D. Juan López Martín y D. Pablo Antón Solé, y al Director del Museo de Antequera, D. Manuel Cáscales Ayala, que pusieron a mi disposición las tuentes documentales: mi gratitud, en fin, a la Universidad de Cádiz, que. financiando la edición, ha sabido elegir una empresa que tanto la honra y la música española le agradece

Role of weak C—H…O and strong N—H…O inter­molecular inter­actions on the high-symmetry mol­ecular packing of trans-cyclo­hexane-1,4-dicarboxamide

An unpredicted fourfold screw N—H.O hydrogen bond C(4) motif in a primary dicarboxamide (trans-cyclo­hexane-1,4-dicarboxamide, C8H14N2O2) was investigated by single-crystal X-ray diffraction and IR and Raman spectroscopies. Electron-density topology and inter­molecular energy analyses determined from ab initio calculations were employed to examine the influence of weak C—H.O hydrogen-bond inter­actions on the peculiar arrangement of mol­ecules in the tetra­gonal P43212 space group. In addition, the way in which the co-operative effects of those weak bonds might modify their relative influence on mol­ecular packing was estimated from cluster calculations. Based on the results, a structural model is proposed which helps to rationalize the unusual fourfold screw mol­ecular arrangement.Fil: Garcia Reyes, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Fantoni, Adolfo Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Barón, Máximo. Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Romano, Rosana Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Punte, Graciela Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentin

Role of weak C—H…O and strong N—H…O inter­molecular inter­actions on the high-symmetry mol­ecular packing of trans-cyclo­hexane-1,4-dicarboxamide

An unpredicted fourfold screw N—H.O hydrogen bond C(4) motif in a primary dicarboxamide (trans-cyclo­hexane-1,4-dicarboxamide, C8H14N2O2) was investigated by single-crystal X-ray diffraction and IR and Raman spectroscopies. Electron-density topology and inter­molecular energy analyses determined from ab initio calculations were employed to examine the influence of weak C—H.O hydrogen-bond inter­actions on the peculiar arrangement of mol­ecules in the tetra­gonal P43212 space group. In addition, the way in which the co-operative effects of those weak bonds might modify their relative influence on mol­ecular packing was estimated from cluster calculations. Based on the results, a structural model is proposed which helps to rationalize the unusual fourfold screw mol­ecular arrangement.Instituto de Física La PlataCentro de Química InorgánicaFacultad de Ingenierí

Role of weak C—H…O and strong N—H…O inter­molecular inter­actions on the high-symmetry mol­ecular packing of trans-cyclo­hexane-1,4-dicarboxamide

An unpredicted fourfold screw N—H.O hydrogen bond C(4) motif in a primary dicarboxamide (trans-cyclo­hexane-1,4-dicarboxamide, C8H14N2O2) was investigated by single-crystal X-ray diffraction and IR and Raman spectroscopies. Electron-density topology and inter­molecular energy analyses determined from ab initio calculations were employed to examine the influence of weak C—H.O hydrogen-bond inter­actions on the peculiar arrangement of mol­ecules in the tetra­gonal P43212 space group. In addition, the way in which the co-operative effects of those weak bonds might modify their relative influence on mol­ecular packing was estimated from cluster calculations. Based on the results, a structural model is proposed which helps to rationalize the unusual fourfold screw mol­ecular arrangement.Instituto de Física La PlataCentro de Química InorgánicaFacultad de Ingenierí

Functional Decline Over 1-year Follow-up in a Multicenter Cohort of Polypathological Patients: A New Approach to Functional Prognostication

SummaryBackgroundLittle is known about the fitness of the available tools in predicting functional decline of polypathological patients (PPs). Our objective was to assess accuracy of the Triage Risk Screening Tool (TRST), the Variable Indicative of Placement risk (VIP) and to develop a specific functional prognostic index adjusted to this population in a multicenter cohort of hospital-based PP.MethodsProspective 12-month follow-up study of PPs from 36 hospitals. Functional decline was defined as loss of ≥20 points on Barthel’s index (BI). Accuracy of TRST/VIP was assessed by calibration/discrimination tests. Development of the new score was performed by dividing into a derivation cohort (constructing the index by logistic regression), and a validation cohort (in which calibration/discrimination of the index were tested).ResultsNine hundred and fifty-eight patients from the 1632 included survived during follow-up. Basal/12-month BI was 85/70, respectively. Mean fall in BI score was 11.7±24 points [353 (36.8%) fell by ≥20 points]. The activities for daily living that declined most frequently were toilet use, grooming, dressing and bathing. TRST/VIP fitted well but their discrimination power was poor (area under the curve=0.49 and 0.46, respectively). A simplified PROFUNCTION index was derived containing seven items (≥85 years, neurological condition, osteoarticular disease, III–IV functional class of dyspnea, ≥4 polypathology categories, basal BI<60, and social problems). Functional decline risk ranged from 21% to 24% in the lowest risk group (0 items) to 38–46% in the highest (4–7 items). Calibration as well as discrimination power (area under the curve=0.56–0.59) of this simplified index were good.ConclusionWe developed and validated a new functional prognostic index specifically focused on these patients with better discrimination power than other tools available

Impact of hyponatremia in patients hospitalized in Internal Medicine units Hyponatremia in Internal Medicine units

The aim of this study was to analyze the impact and the clinical and evolutionary characteristics of hypotonic hyponatremia in patients hospitalized in Internal Medicine units. Prospective multicenter observational study of patients with hypotonic hyponatremia (<135 mmol/L) in 5 hospitals in southern Spain. Patients were included according to point prevalence studies carried out every 2 weeks between March 2015 and October 2017, by assessing demographic, clinical, analytical, and management data; each patient was subsequently followed up for 12 months, during which time mortality and readmissions were assessed. A total of 501 patients were included (51.9% women, mean age = 71.3 ± 14.24 years), resulting in an overall prevalence of hyponatremia of 8.3%. The mean comorbidities rate was 4.50 ± 2.41, the most frequent diagnoses being heart failure (115) (23%), respiratory infections (65) (13%), and oncological pathologies (42) (6.4%). Of the total number of hyponatremia cases, 180 (35.9%) were hypervolemic, 164 (32.7%) hypovolemic, and 157 (31.3%) were euvolemic. A total of 87.4% did not receive additional diagnostic tests to establish the origin of the condition and 30% did not receive any treatment. Hospital mortality was 15.6% and the mean length of stay was 14.7 days. Euvolemic and admission hyponatremia versus hyponatremia developed during admission were significantly associated with lower mortality rates (P = .037). Mortality at 1 year and readmissions were high (31% and 53% of patients, respectively). Hyponatremia was common in Internal Medicine areas, with hypervolemic hyponatremia being the most frequent type. The mortality rate was high during admission and at follow-up; yet there is a margin for improvement in the clinical management of this condition

SARS-CoV-2 viral load in nasopharyngeal swabs is not an independent predictor of unfavorable outcome

The aim was to assess the ability of nasopharyngeal SARS-CoV-2 viral load at frst patient’s hospital evaluation to predict unfavorable outcomes. We conducted a prospective cohort study including 321 adult patients with confrmed COVID-19 through RT-PCR in nasopharyngeal swabs. Quantitative Synthetic SARS-CoV-2 RNA cycle threshold values were used to calculate the viral load in log10 copies/mL. Disease severity at the end of follow up was categorized into mild, moderate, and severe. Primary endpoint was a composite of intensive care unit (ICU) admission and/or death (n= 85, 26.4%). Univariable and multivariable logistic regression analyses were performed. Nasopharyngeal SARS-CoV-2 viral load over the second quartile (≥7.35 log10 copies/mL, p = 0.003) and second tertile (≥ 8.27 log10 copies/mL, p = 0.01) were associated to unfavorable outcome in the unadjusted logistic regression analysis. However, in the fnal multivariable analysis, viral load was not independently associated with an unfavorable outcome. Five predictors were independently associated with increased odds of ICU admission and/or death: age≥ 70 years, SpO2, neutrophils > 7.5 × ­103 /µL, lactate dehydrogenase≥ 300 U/L, and C-reactive protein≥ 100 mg/L. In summary, nasopharyngeal SARS-CoV-2 viral load on admission is generally high in patients with COVID-19, regardless of illness severity, but it cannot be used as an independent predictor of unfavorable clinical outcome

Estudio de la constitución del ficocoloide de Iridea Cordata

Frente al problema de arrojar alguna luz sobre la constitutción del ficocoloide de la Iridea Cordata, alga roja patagónica (Rhodophycea) de la familia de las Gigartinales, se revisó la mayor cantidad posible de la bibliografía existente relacionada con estudios hechos sobre dos algas de la misma familia: el Chondrus Crispus y la Iridea Laminaroides. Todo este material se reunió en una monografía que constituye la primera parte de la tesis, quedando de la segunda destinada a la descripción de experiencias, discusión de resultados y conclusiones. Continuando el trabajo de tesis de Luzzati (1), que elaboró en 1953 un método para extraer el ficocoloide del alga, se hicieron ante todo algunas determinaciones analíticas sobre el material a emplear con el fin de compararlo con el utilizado hace un año. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Humedad: variable por ser el alga muy higroscópica. En consecuencia los demás datos se refieren siempre a sustancia seca. Cenizas: 22,02%. Nitrógeno: 1,24%. Sacarificables: 40,22% (como galactosa) Ficocoloide: 76,8% Sulfato total: 13,01% y 59,1% sobre cenizas. Pentosanos: no hay. Inmediatamente se extrajo el ficocoloide necesario por el mencionado método, ajustandose algunos detalles, y se efectuaron: un análisis químico, un estudio de propiedades físicas y químicas y ensayos para aclarar la estructura. ANALISIS QUIMICO: Humedad: el ficocoloide es aún más higroscópico que el alga por lo que también aquí los resultados se expresan siempre sobre sustancia seca. Cenizas: 21,83%; análisis de las cenizas: SO42- = 62,0% (sobre cenizas), Na+ = 26,0%, K+ = 7,5%. Nitrógeno: 0,26%. Galactosa: 49,3% Sulfato total: 29,5%. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS: Poder rotatorio: α/(25,D) +63,5° en agua (c=0,432) Viscosidad: (ver tabla de valores en la tesis). Se efectuó además un ensayo sobre una solución de concentración 0,593% previamente tratada con carbón activo al 1% durante 1 hora; Temperatura: 22,6%C. Densidad: 0,9970 gr/cm3. Viscosidad: 25,1% centipoises. Ph: (ver tabla de valores en la tesis). Reacciones de precipitación: a) Con clorhidrato de benzidina: se encontró que siguiendo una técnica descripta para carrageniga 1 ml. de HONa N/10 = 0,0372 gr. de ficocoloide seco. b) Con safranina: se determinó un límite de sensibilidad de 0,002 mg. de ficocoloide. Reacción con iodo: negativa. Reacción con carbazol: positiva. Preparación del ácido libre: se intentó por diálisis del ficocoloide por bolsa de tela embebida en solución de colodio y secado al aire, encontrándose luego de 86 horas una reducción en las cenizas dek 21,83% al 16,3%. No se tuvo el mismo resultado dializando por bolsa de celofán. Hidrólisis alcalina: (ver tabla de valores en la tesis). Hidrólisis ácida: hirviendo 6 horas a reflujo se pudo dosar un 29,55%. ENSAYOS PARA ACLARAR LA ESTRUCTURA: Oxidación con IO4H: Se hizo en forma comparativa sobre el ficocoloide, carragenina, agar-agar y papel de filtro; ya que para los últimos tres existen datos experimentales en la literatura. la reacción consiste en tratar polisacáridos con IO4H 0,47 M a temperatura ambiente durante un tiempo largo e ir controlando la desaparición de IO4H por dosaje con tiosulfato del iodo liberado al agregar SO4H2 a 0,5 ml. de muestra. Los resultados obtenidos se dan en la página siguiente:(ver tabla de valores en la tesis). Notese la estabilidad del ficocoloide de la Iridea Cordata. Finalmente: con la técnica establecida por Luzzati en 1953 se aisló de la Iridea Cordata un ficocoloide que parece tratarse de un sulfato etéreo de un polímero de la galactosa, parcialmente salificado con Na y K y que contiene un 0,26% de N2, siendo por ello cualitativamente semejante a la carragenina y a la iridoficina de Hassid (2). En cuanto a su estructura puede decirse que: a) el resultado de la oxidación con IO4H indicaría la existencia de uniones entre las moléculas de anhidro-galactosa del tipo 1-3 similares a las de la carragenina y el agar-agar y b) en razón de la extremada lentitud de la hidrólisis alcalina se puede suponer, como lo hacen Buchanan, Percival y Percival (3) para la carragenina, que el grupo sulfato se encuentra en el C4. BIBLIOGRAFIA MENCIONADA EN ESTE RESUMEN: 1)LUZZATI. Extracción del ficocoloide de la Iridea Cordata. Tesis 1953. 2)HASSID. Extracción de un éster sulfúrico de galactano. (I) J. Am. Chem. Sec.55 4163 (1933). Extracción de un éster sódico sulfúrico de galactano de la Iridea Laminaroides. J. Am. Chem. Sec. (II) 55 4163 (1933). 3)PERCIVAL, PERCIVAL Y BUCHANAN. El polisacárido del Chondrus Crispus. Primera Parte. J. Chem. Sec. 1943 51.Fil: Barón, Máximo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina