Integrin-independent repression of cadherin transcription by talin during axis formation in Drosophila.

The Drosophila melanogaster anterior–posterior axis becomes polarized early during oogenesis by the posterior localization of the oocyte within the egg chamber. The invariant position of the oocyte is thought to be driven by an upregulation of the adhesion molecule DE-cadherin in the oocyte and the posterior somatic follicle cells, providing the first in vivo example of cell sorting that is specified by quantitative differences in cell–cell adhesion. However, it has remained unclear how DE-cadherin levels are regulated. Here, we show that talin, known for its role in linking integrins to the actin cytoskeleton, has the unexpected function of specifically inhibiting Decadherin transcription. Follicle cells that are mutant for talin show a strikingly high level of DE-cadherin, due to elevated transcription of DE-cadherin. We demonstrate that this deregulation of DE-cadherin is sufficient to attract the oocyte to lateral and anterior positions. Surprisingly, this function of talin is independent of integrins. These results uncover a new role for talin in regulating cadherin-mediated cell adhesion

Regulation of the RNA-binding protein Smaug by the GPCR Smoothened via the kinase Fused

From fly to mammals, the Smaug/Samd4 family of prion-like RNA-binding proteins control gene expression by destabilizing and/or repressing the translation of numerous target transcripts. However, the regulation of its activity remains poorly understood. We show that Smaug's protein levels and mRNA repressive activity are downregulated by Hedgehog signaling in tissue culture cells. These effects rely on the interaction of Smaug with the G-protein coupled receptor Smoothened, which promotes the phosphorylation of Smaug by recruiting the kinase Fused. The activation of Fused and its binding to Smaug are sufficient to suppress its ability to form cytosolic bodies and to antagonize its negative effects on endogenous targets. Importantly, we demonstrate in vivo that HH reduces the levels of smaug mRNA and increases the level of several mRNAs downregulated by Smaug. Finally, we show that Smaug acts as a positive regulator of Hedgehog signaling during wing morphogenesis. These data constitute the first evidence for a post-translational regulation of Smaug and reveal that the fate of several mRNAs bound to Smaug is modulated by a major signaling pathway.Fil: Bruzzone, Lucia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; FranciaFil: Argüelles, Camilla. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; FranciaFil: Sanial, Matthieu. Universite de Paris; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Miled, Samia. Universite de Paris; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Alvisi, Giorgia. Universite de Paris; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Gonçalves Antunes, Marina. Universite de Paris; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Qasrawi, Fairouz. Universite de Paris; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Holmgren, Robert A.. Northwestern University; Estados UnidosFil: Smibert, Craig A. University of Toronto; CanadáFil: Lipshitz, Howard D.. University of Toronto; CanadáFil: Boccaccio, Graciela Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Plessis, Anne. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; FranciaFil: Bécam, Isabelle. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; Franci

Ribosome stalk assembly requires the dual-specificity phosphatase Yvh1 for the exchange of Mrt4 with P0

The step by step assembly process from preribosome in the nucleus to translation-competent 60S ribosome subunit in the cytoplasm is revealed (also see Kemmler et al. in this issue)

Final Pre-40S Maturation Depends on the Functional Integrity of the 60S Subunit Ribosomal Protein L3

Ribosomal protein L3 is an evolutionarily conserved protein that participates in the assembly of early pre-60S particles. We report that the rpl3[W255C] allele, which affects the affinity and function of translation elongation factors, impairs cytoplasmic maturation of 20S pre-rRNA. This was not seen for other mutations in or depletion of L3 or other 60S ribosomal proteins. Surprisingly, pre-40S particles containing 20S pre-rRNA form translation-competent 80S ribosomes, and translation inhibition partially suppresses 20S pre-rRNA accumulation. The GTP-dependent translation initiation factor Fun12 (yeast eIF5B) shows similar in vivo binding to ribosomal particles from wild-type and rpl3[W255C] cells. However, the GTPase activity of eIF5B failed to stimulate processing of 20S pre-rRNA when assayed with ribosomal particles purified from rpl3[W255C] cells. We conclude that L3 plays an important role in the function of eIF5B in stimulating 3′ end processing of 18S rRNA in the context of 80S ribosomes that have not yet engaged in translation. These findings indicate that the correct conformation of the GTPase activation region is assessed in a quality control step during maturation of cytoplasmic pre-ribosomal particles

L'influence du stress thermique aigu sur les performances des porcs en croissance-finition

DEUGDans le cadre de ma formation en BTS Productions animaes, j'ai réalisé un stage au sein de l'élevage porcin de l'UE GenESI (Génétique, Expérimentation et Systèmes Innovants) de l'INRA (Institut National de la Recherche Agronomique) Le Magneraud situé à Surgères en Charente-Maritime (17). Cette unité réalise de nombreuses expérimentations basées sur la génétique des porcs. L'atelier porcin se compose de 270 truies productives de race Large White et Meishan. Dans le contexte actuel du réchauffement climatique et du déplacement de la production porcine dans des pays ayant un climat tropical ou subtropical, l'INRA s'est vu confier le projet PIGHEAT sur l'adaptation des porcs à la chaleur par voie génétique. L'UE GenESI s'occupe de la production des porcs destinés à être soumis à un stress thermique aigu et de mesurer les paramètres physiologiques et techniques des porcs de leur naissance à l'abattage. Cette expérimentation dure 4 ans (2012-2016), plus de 1200 porcs croisés (Large White x Créole) seront étudiés essentiellement durant leur engraissement en salle conventionnelle jusqu'à la 23ème semaine d'âge puis ils subiront un stress thermique aigu simulant une vague de chaleur estivale durant 3 semaines en phase de finition. La condition du stress thermique est définie par Renaudeau D. comme étant "le moment où l'animal ne peut pas dissiper une quantité de chaleur suffisante pour maintenir sa température corporelle". Le stress thermique est donc une contrainte majeure pour le bien-être puisque l'animal ne peut pas mettre en place de mécanismes suffisants pour lutter contre le stress. La finalité de cette étude est de réussir à sélectionner une race croisée de porc capable d'une proloficité élevée et d'une croissance rapide en conditions thermiques chaudes. Mon objectif est de comparer les performances des porcs en croissance entre la situation d'élevage conventionnel et d'élevage soumis à un stress thermique en salle chaude. L'objet de l'étude est donc de : - Mettre en évidence la diminution des performances de croissance des porcs lorsqu'ils sont soumis à un stress thermique aigu, - Distinguer s'il y a un effet significatif de la température ambiante sur la croissance des porcs - Montrer s'il y a une différence de croissance entre les porcs mâles castrés et les femelles - Analyser les variations de la température corporelle des porcs. Dans la situation économique actuelle où il y a une forte concurrence entre les éleveurs, il semble important d'essayer de maintenir les performances des porcs quel que soit la température ambiante pour permettre un revenu stable aux éleveurs

Atelier XPlore ton cerveau

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Régulation génétique de l’adhérence intercellulaire Ou comment les cadhérines sculptent la drosophile

L’étonnante diversité des formes biologiques a toujours fasciné à la fois les biologist es et les physiciens. Dès les années 1970, Malcom Steinberg attribuait l’émergence spontanée de formes spécifiques à des différences d’adhérence entre cellules. Cependant, le lien entre les propriétés cellulaires des molécules d’adhérence, telles que les cadhérines, et les lois générales de la physique est resté longtemps flou. Ce n’est que très récemment que cette hypothèse a été validée à la fois par des études in vitro et, de manière spectaculaire, in vivo chez la drosophile. En effet, les outils génétiques puissants disponibles chez la drosophile ont permis de montrer que les lois de la thermodynamique et une régulation génétique simple de l’expression des cadhérines contribuaient à expliquer des processus aussi complexes que l’établissement de l’axe antéro-postérieur ou la morphogenèse de l’oeil composé