The Effect of Group Counselling Based on the Modification of Negative Self-Statements on Reducing Gender-Biased Foreign Language Anxiety among Ajloun National University Students

This study investigated the effectiveness of a training program, based on themodification of negative self-statement, to reduce foreign language anxiety (FLA) among EFL students at university in Jordan. To achieve this goal, the foreign language classroom anxiety scale was used. Participants were 30 male and female students from Ajloun National University, who scored high in FLA, and randomly dispensed to one of the two groups: experimental and control. The experimental group received a pilot programme to modify the negative self-statement and the control group did not. Results showed that the modification of negative self-statement program (MNSP) was effective in reducing FLA. A statistically significant difference (.05) was found between the two groups in the effectiveness of the self-statement programme

Le scellement de sillon est-il efficace dans la prévention de la carie des dents permanentes? : revue cochrane pour le praticien

Scénario: Un enfant de 8 ans, que vous connaissez depuis plusieurs années, se présente à votre consultation pour un contrôle de santé. Il a eu une carie en denture temporaire, qui a été soignée; depuis lors, l'enfant maintient une bonne hygiène buccale et alimentaire. Les parents vous demandent s'il serait indiqué d'appliquer un scellement de sillon pour éviter le développement de nouvelles caries chez leur enfant. Question: Le scellement de sillon (sealant) prévient-il la survenue de caries en denture permanente? Si oui, quel produit utiliser? Contexte: Depuis leur introduction dans les années 60, les programmes de fluoration ont permis un déclin considérable de l'incidence de la carie. Les scellements de sillon semblent également jouer un rôle protecteur en limitant la croissance bactérienne dans les puits et fissures des dents postérieures, zones les plus vulnérables au développement de la maladie carieuse. Néanmoins, il existe un doute sur leur efficacité en cas de risque carieux faible. D'autre part, la diversité des produits (verres ionomères, résine composite, compomères hybrides) proposés sur le marché laisse le praticien dans l'embarras du choix

An oxalate cathode for lithium ion batteries with combined cationic and polyanionic redox

Authors acknowledge financial support from the National Natural Science Foundation of China (51822210), the Australian Research Council (ARC) for its support through Discover Project (DP 140100193),Shenzhen Peacock Plan (KQJSCX20170331161244761), the Program for Guangdong Innovative and Entrepreneurial Teams (No. 2017ZT07C341), and the Development and Reform Commission of Shenzhen Municipality for the development of the “Low-Dimensional Materials and Devices” discipline.The growing demand for advanced lithium-ion batteries calls for the continued development of high-performance positive electrode materials. Polyoxyanion compounds are receiving considerable interest as alternative cathodes to conventional oxides due to their advantages in cost, safety and environmental friendliness. However, polyanionic cathodes reported so far rely heavily upon transition-metal redox reactions for lithium transfer. Here we show a polyanionic insertion material, Li2Fe(C2O4)2, in which in addition to iron redox activity, the oxalate group itself also shows redox behavior enabling reversible charge/discharge and high capacity without gas evolution. The current study gives oxalate a role as a family of cathode materials and suggests a direction for the identification and design of electrode materials with polyanionic frameworks.Publisher PDFPeer reviewe

Les jeunes Algériens face à une politique d’emploi démesurée : les programmes d’insertion professionnelle et sociale soutiennent la précarité

À partir d’une enquête qualitative auprès d’un panel de jeunes bénéficiaires de l’un des dispositifs de lutte contre le chômage, mis en place par l’État algérien depuis les années 1990, cette contribution tente de comprendre pourquoi les mesures de création de microentreprises et les programmes d’insertion des diplômés perpétuent la précarité chez les jeunes les plus vulnérables et quelles sont les formes de résistance adoptées par ces derniers pour y faire face. L’étude a démontré qu’en dépit de l’opportunité d’accès au monde du travail offerte aux jeunes primodemandeurs d’emploi, les dispositifs d’insertion des diplômés ne permettent pas une stabilité de l’emploi, notamment chez les femmes qui se trouvent dans une situation sociale ambiguë, où elles doivent doubler les efforts fournis et mener un double combat. Cependant, la famille joue un rôle primordial dans la réussite ou l’échec des jeunes dans la réalisation de leurs projets engagés dans le cadre de dispositif de création de microentreprises. Mais l’omniprésence de la mentalité rentière dans la pensée sociale a un effet négatif sur l’état d’esprit des jeunes créateurs d’entreprises. Enfin, nous estimons que les programmes d’insertion des diplômés et les dispositifs de création de microentreprises ne sont pas économiques, mais plutôt politiques et le gouvernement ne fait qu’acheter la paix sociale en redistribuant une partie de la rente.Based on a qualitative investigation of a panel of young beneficiaries of one of the anti-unemployment schemes set up by the Algerian State since the 1990s, this contribution attempts to understand why the creation measures of micro-enterprises and the programmes for the integration of graduates perpetuate precariousness among the most vulnerable young people and what forms of resistance they have adopted to deal with them? The study showed that despite the access opportunity to the world of work offered to young first-time job-seekers, the integration schemes for graduates do not allow job stability mainly among women, who find themselves in an ambiguous social situation, where they must double the efforts and lead a double battle. However, the family plays a key role in the success or failure of young people in carrying out their projects as part of the micro-enterprise creation scheme. But, the omnipresence of the rentier mentality in social thought has a negative effect on the mind-set of young entrepreneurs. In the end, we believe that the integration programmes of the graduates and the creation of micro-enterprises devices are not economic, but rather political and the government does nothing but buy social peace by redistributing part of the rent.A partir de una encuesta cualitativa efectuada entre un panel de jóvenes que se han beneficiado de uno de los dispositivos de lucha contra el desempleo puesta en práctica por el Estado algeriano desde los años 90’, esta contribución intenta comprender porque las medidas de creación de microempresas y los programas de inserción de diplomados perpetúan la precariedad entre los jóvenes más vulnerables y cuáles son las formas de resistencia adoptadas por estos últimos para hacerles frente. El estudio demuestra que en detrimento de la oportunidad de acceso al mundo de trabajo ofrecida a los jóvenes que ingresan al mercado de empleo, los dispositivos de inserción de diplomados no permiten la obtención de un empleo estable, particularmente entre las mujeres que se encuentran en una situación social ambigua, en donde deben multiplicar sus esfuerzos realizados y ofrecer un combate doble. A pesar de ello, la familia juega un rol fundamental en cuanto al triunfo o el fracaso de los jóvenes en la realización de los proyectos, que se encuadran dentro del dispositivo de creación de microempresas. A pesar de ello, la omnipresencia de una mentalidad rentista en el pensamiento social, tiene un efecto negativo sobre la mentalidad de los jóvenes creadores de empresas. Finalmente, estimamos que los programas de inserción de los diplomados y los dispositivos de creación de microempresas, no tienen una connotación económica, sino política y que el gobierno no hace más que comprar la paz social distribuyendo una parte de la renta

Exploring 3d-metal compounds based on carboxylate polyanions (oxalates, malonates and carbonates) as positives electrode for Li/Na ions batteries

Dans cette thèse, nous avons exploré toute une palette de composés à base de métaux de transition et de polyanions carboxylates (oxalates, malonates et carbonates) préparés via des procédés éco-efficaces. La synthèse du composé oxalate de fer (III) (Fe2(C2O4)3·4H2O) dont nous en avons élucidé pour la première fois la structure cristalline en combinant les techniques de diffraction des rayons X et neutrons, fait l'objet de la première partie de cette étude. Ce composé cristallise dans une maille triclinique (P -1) et il présente des propriétés électrochimiques intéressantes (98 mAh/g à 3.35 V vs. Li+/Li0). Dans cette quête pour de meilleurs matériaux, nous avons exploré la famille des oxalates Na2M2(C2O4)3·2H2O, dont la synthèse avait été déjà rapportée, mais sans qu'aucune activité électrochimique ne puisse être détectée. En revanche, le remplacement du groupement oxalate par un groupement malonate nous a permis d’obtenir pour la première fois plusieurs membres de la famille (Na2M(H2C3O4)2·nH2O (n=0, 2), M= Mn, Fe, Co, Ni, Zn et Mg) dont nous avons résolu leurs structures cristallines correspondantes. Cependant, comme dans le cas des oxalates, ces phases ne dévoilent aucune activité électrochimique vis-à-vis du lithium, bien qu'elles présentent des propriétés magnétiques intéressantes. Enfin nous avons conclu ce travail par la synthèse de composés appartenant à la famille des fluorocarbonates KMCO3F (M= Ca et Mn) en utilisant la voie tout solide. La phase au calcium, déjà rapportée dans la littérature, a fait l'objet d'une étude en température qui nous a permis de mettre en évidence pour la première fois la formation d'une phase haute température (KCaCO3F-HT), pour T≥320°C, dont nous avons résolu la structure. Finalement, l'utilisation du Mn au lieu du Ca a conduit à l'obtention d'une nouvelle phase (KMnCO3F) qui cristallise dans une maille hexagonale (P -6 c 2)This thesis has focused on the exploration of new compounds based on 3d-metal and carboxylate polyanions (oxalates, malonates and carbonates) prepared through different sustainable synthetic approaches. In the first part, we report a new synthetic route to prepare the iron (III) oxalate compound (Fe2(C2O4)3·4H2O) and solve its crystal structure through combined X-ray and neutron powder diffraction. The compound crystallizes within a triclinic cell (P-1) and exhibits attractive electrochemical properties (98 mAh/g at 3.35 V vs. Li+/Li0). Motivated by this finding we pursued our quest for new positive electrode materials. We prepared by hydrothermal synthesis single crystals of sodium 3d-metal oxalates Na2M2(C2O4)3·2H2O, which are widely investigated in the literature for their magnetic properties. Unfortunately, these phases are electrochemically inactive versus lithium. Thereafter, we extended the synthesis towards the malonate family and we reported for the first time several members (Na2M(H2C3O4)2·nH2O (n= 0, 2), M= Mn, Fe, Co, Ni, Zn et Mg). These systems present rich crystal chemistry together with interesting antiferromagnetic properties but as in the case of the oxalates, they are not electrochemically active versus lithium. Finally, we synthesized two members of fluorocarbonates compounds KMCO3F (M= Ca and Mn) using solid state process. We succeeded in the preparation of the calcium member, already reported in the literature and we identified for the first time a phase transition at 320°C. The crystal structure of the high temperature phase (KCaCO3F-HT) was solved using neutron powder diffraction. A new manganese phase (KMnCO3F) was synthesized using the same technique and its crystal structure was solved by combining TEM, XR and neutrons powder diffraction techniques. This compound crystallizes within a hexagonal unit cell (P -6 c 2

Exploration de nouveaux matériaux d'électrodes positives à base de polyanions carboxylates (oxalates, malonates et carbonates) et de métaux de transition

This thesis has focused on the exploration of new compounds based on 3d-metal and carboxylate polyanions (oxalates, malonates and carbonates) prepared through different sustainable synthetic approaches. In the first part, we report a new synthetic route to prepare the iron (III) oxalate compound (Fe2(C2O4)3·4H2O) and solve its crystal structure through combined X-ray and neutron powder diffraction. The compound crystallizes within a triclinic cell (P-1) and exhibits attractive electrochemical properties (98 mAh/g at 3.35 V vs. Li+/Li0). Motivated by this finding we pursued our quest for new positive electrode materials. We prepared by hydrothermal synthesis single crystals of sodium 3d-metal oxalates Na2M2(C2O4)3·2H2O, which are widely investigated in the literature for their magnetic properties. Unfortunately, these phases are electrochemically inactive versus lithium. Thereafter, we extended the synthesis towards the malonate family and we reported for the first time several members (Na2M(H2C3O4)2·nH2O (n= 0, 2), M= Mn, Fe, Co, Ni, Zn et Mg). These systems present rich crystal chemistry together with interesting antiferromagnetic properties but as in the case of the oxalates, they are not electrochemically active versus lithium. Finally, we synthesized two members of fluorocarbonates compounds KMCO3F (M= Ca and Mn) using solid state process. We succeeded in the preparation of the calcium member, already reported in the literature and we identified for the first time a phase transition at 320°C. The crystal structure of the high temperature phase (KCaCO3F-HT) was solved using neutron powder diffraction. A new manganese phase (KMnCO3F) was synthesized using the same technique and its crystal structure was solved by combining TEM, XR and neutrons powder diffraction techniques. This compound crystallizes within a hexagonal unit cell (P -6 c 2)Dans cette thèse, nous avons exploré toute une palette de composés à base de métaux de transition et de polyanions carboxylates (oxalates, malonates et carbonates) préparés via des procédés éco-efficaces. La synthèse du composé oxalate de fer (III) (Fe2(C2O4)3·4H2O) dont nous en avons élucidé pour la première fois la structure cristalline en combinant les techniques de diffraction des rayons X et neutrons, fait l'objet de la première partie de cette étude. Ce composé cristallise dans une maille triclinique (P -1) et il présente des propriétés électrochimiques intéressantes (98 mAh/g à 3.35 V vs. Li+/Li0). Dans cette quête pour de meilleurs matériaux, nous avons exploré la famille des oxalates Na2M2(C2O4)3·2H2O, dont la synthèse avait été déjà rapportée, mais sans qu'aucune activité électrochimique ne puisse être détectée. En revanche, le remplacement du groupement oxalate par un groupement malonate nous a permis d’obtenir pour la première fois plusieurs membres de la famille (Na2M(H2C3O4)2·nH2O (n=0, 2), M= Mn, Fe, Co, Ni, Zn et Mg) dont nous avons résolu leurs structures cristallines correspondantes. Cependant, comme dans le cas des oxalates, ces phases ne dévoilent aucune activité électrochimique vis-à-vis du lithium, bien qu'elles présentent des propriétés magnétiques intéressantes. Enfin nous avons conclu ce travail par la synthèse de composés appartenant à la famille des fluorocarbonates KMCO3F (M= Ca et Mn) en utilisant la voie tout solide. La phase au calcium, déjà rapportée dans la littérature, a fait l'objet d'une étude en température qui nous a permis de mettre en évidence pour la première fois la formation d'une phase haute température (KCaCO3F-HT), pour T≥320°C, dont nous avons résolu la structure. Finalement, l'utilisation du Mn au lieu du Ca a conduit à l'obtention d'une nouvelle phase (KMnCO3F) qui cristallise dans une maille hexagonale (P -6 c 2

Hypersensibilité généralisée induite par administration chronique de morphine et implication des contrôles descendants inhibiteurs

CLERMONT FD-BCIU Odontol. (631132226) / SudocCLERMONT FD-BCIU-Santé (631132104) / SudocSudocFranceF

A trade-off for covalent and intercalation binding modes: a case study for Copper (II) ions and singly modified DNA nucleoside

© 2019, The Author(s). Selective binding to nucleic acids and, more generally, to biopolymers, very often requires at a minimum the presence of specific functionalities and precise spatial arrangement. DNA can fold into defined 3D structures upon binding to metal centers and/or lanthanides. Binding efficiency can be boosted by modified nucleosides incorporated into DNA sequences. In this work the high selectivity of modified nucleosides towards copper (II) ions, when used in the monomeric form, is unexpectedly and drastically reduced upon being covalently attached to the DNA sequence in single-site scenario. Surprisingly, such selectivity is partially retained upon non-covalent (i.e. intercalation) mixture formed by native DNA duplex and a nucleoside in the monomeric form. Exploiting the electron spin properties of such different and rich binding mode scenarios, 1D/2D pulsed EPR experiments have been used and tailored to differentiate among the different modes. An unusual correlation of dispersion of hyperfine couplings and strength of the binding mode(s) is described

Long-range antiferromagnetic order in malonate-based compounds Na2M(H2C3O4)2·2H2O (M = Mn, Fe, Co, Ni)

International audienceThe recently discovered metal-malonate compounds of formulae Na 2 M(H 2 C 3 O 4) 2 ·2H 2 O with M = Mn, Fe, Co, Ni are investigated for their magnetic properties. While the Cu-based material is a weak ferromagnet, all other members present antiferromagnetic interactions. Neutron powder diffraction experiments reveal the establishment of a long range magnetic order at low temperature in the Pbca Shubnikov magnetic group. The magnetic structures are characterized by antiferromagnetic layers perpendicular to [001]. These layers are stacked antiparallel (M = Fe) or parallel (M = Mn, Ni) in the (a, c) plane. Magnetic moments are collinear to b for the former and to c for the latter. The M = Co malonate exhibits a non-collinear magnetic structure intermediate between the two latter, with components along b and c. Density functional theory calculations indicate that the dominant magnetic interaction, J 1 , occurs along a malonate group via a carboxylate and links two transition metals within the same layer, while other interactions (inter-or intra-layer) are much weaker, so that these compounds present the dominant characteristics of 2D-antiferromagnets

Effect of gamma irradiation on the structure and properties of polypropylene/clay nanocomposites

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