Efeito do uso de vacum laserterapia na região plantar em pacientes com Diabetes do tipo 2 com Neuropatia – revisão integrativa: Effect of the use of vacum laser therapy in the plantar region in patients with type 2 Diabetes with Neuropathy – integrative review

A neuropatia envolve danos aos nervos periféricos, frequentemente encontrada em diabéticos, comprometendo principalmente a área podal. Essa condição afeta 16% a 26% da população, sendo necessário estudos com diferentes métodos que melhorem o bem-estar do indivíduo. O laser é um tratamento localizado e indolor, com inúmeros beneficios, desde vascularização periférica até redução da dor. Soma-se a isso, a vacuoterapia, que promove o aumento do fluxo sanguíneo até o alívio de dores. Com isso, a associação desses dois quesitos poderiam potencializar os resultados do tratamento em pacientes com neuropatia diabética (NPD). Objetivo:Realizar revisão integrativa (RI) sobre o uso do vacum laserterapia (VL) em pacientes com NPD do tipo II. Método:Aplicou-se a estratégia PICOT, por três revisores independentes, nas seguintes bases de dados Medline, PUBMED, e LILACS. Os termos, controlados e livres, foram combinados por meio dos operadores boleanos da seguinte forma: (“Diabetes Mellitus, type2” OR “Diabetic Neuropathies” AND “Low-Level Light Therapy”; “Diabetes Mellitus, type2” OR “Diabetic Neuropathies” AND “Negative Pressure). Foram inclusos artigos: com diagnóstico de diabetes do tipo 2, NPD, ensaio clínico, ter aplicado laser de baixa intensidade e pressão negativa na região dos pés. De 1379 artigos foram selecionados 11, porém com uma análise mais criteriosa por pares, apenas um estudo foi inserido na RI. Após, aplicou-se checklist do Consort (Consolidated Standards of Reporting Trials) para analisar os itens a serem incluídos em um artigo de estudos randomizados e a escala de Jadad para realizar a qualidade metodológica do estudo. Resultado:A partir da análise, houve critérios que não se encontravam tão explícitos e o resultado do estudo não forneceu evidências suficientes. Conclusão:Não há estudos na literatura que envolvam a utilização combinada destas técnicas no tratamento da NPD do tipo 2, propomos um estudo clínico com VL que se encaixe em um melhor rigor científico

Inter-and intra-rater analysis of hemiparetic shoulder abduction using PhysioPlay™: software for measuring range of motion

Changes in balance are observed in some hemiparetics following a stroke, generating significant physical, social, and economic impacts; thus, an assessment was developed to facilitate treatment plans for patients. Goniometry is currently used as an evaluation tool for range of motion (ROM); however, the development of exergames has brought a new perspective to the assessment, which uses a dynamic mechanism and has little subjectivity. Objective: This study evaluates the inter-and intra-rater reliability of ROM measurement of the shoulder abduction in post-stroke patients using the exergame PhysioPlay™. Method: Thirteen volunteer chronic stroke survivors, aged 58.23 ± 9.96 years (men and women), participated in this study. Two physiotherapists evaluated the abduction of the shoulder using goniometry and the exergame PhysioPlay™. A retest was performed one week later. Clinical trial registry number – RBR-55smwr. Results: The results of the analyses using intraclass correlation coeficient (ICC) showed an excellent inter- and intra-rater reliability level (r > 0.90; p < .05). The Pearson correlation between the maximum measures obtained in the goniometry and the software PhysioPlay™ showed a high correlation (r > 0.90, p= .001). Conclusion: The Kinect associated with the exergame PhysioPlay™ presented excellent reliability in capturing the ROM measure compared to the conventional goniometry.Alterações no equilíbrio são observadas em hemiparéticos após um acidente vascular encefálico (AVE), gerando impactos físicos, sociais e econômicos significativos; assim, uma avaliação foi desenvolvida para facilitar os planos de tratamento para os pacientes. A goniometria é atualmente usada como ferramenta de avaliação da amplitude de movimento (ADM); no entanto, o desenvolvimento de exergames trouxe uma nova perspectiva para a avaliação, que utiliza um mecanismo dinâmico e tem pouca subjetividade. Objetivo: Este estudo avaliou a confiabilidade inter e intraexaminadores da medida da ADM da abdução do ombro em pacientes pós-AVE usando o exergame PhysioPlay™. Método: Treze voluntários com AVE crônico, com idade de 58,23 ± 9,96 anos (homens e mulheres), participaram deste estudo. Dois fisioterapeutas avaliaram a abdução do ombro usando goniometria e o exergame PhysioPlay™. Um reteste foi realizado uma semana depois. Resultados: Os resultados das análises utilizando o coeficiente de correlação intraclasse (CCI) mostraram excelente nível de confiabilidade inter e intraexaminadores (r> 0,90; p <0,05). A correlação de Pearson entre as medidas máximas obtidas na goniometria e o software PhysioPlay™ apresentou alta correlação (r> 0,90, p = 0,001). Conclusão: O Kinect associado ao exergame PhysioPlay™ apresentou excelente confiabilidade na captura da medida da ADM em comparação à goniometria convencional

Prevención de las autolesiones no suicidas: construcción y validación de material educativo

Objective: to develop and valida te educational material to strengthen adolescent health care on non-suicidal self-injury. Method: methodological research designed in three stages: (1) construction of the material based on a mixed study on needs related to the theme through social networks and an umbrella review on health care related to non-suicidal self-injury; (2) validation with 10 experts in mental health and/or self-inflicted violence selected through the Lattes Platform; (3) evaluation by the target public, with health professionals being invited, without restriction of training. Validation and evaluation data were collected by using a sociodemographic questionnaire and the Suitability Assessment of Materials for evaluation of health-related information for adults. We used descriptive statistics, content validity index, and Gwet’s AC1 test. Results: the material obtained good general acceptance and reliability in the validation by the experts (AC1= 0.633; p=0.0000) and in the evaluation by the target public (AC1=0.716; p=0.0000). All professionals pointed out the personal contribution and educational potential of the material. Conclusion: we highlight the construction of science-based educational material to strengthen the health care for adolescents with non-suicidal self-injury.Objetivo: elaborar e validar um material educativo para fortalecer a assistência em saúde aos adolescentes sobre a autolesão não suicida. Método: pesquisa metodológica delineada em três etapas: (1) construção do material a partir de estudo misto sobre necessidades ligadas à temática por meio das redes sociais e uma revisão guarda-chuva sobre a assistência relacionada à autolesão não suicida; (2) validação com 10 especialistas em saúde mental e/ou violência autoprovocada selecionados pela Plataforma Lattes; (3) avaliação pelo público-alvo, sendo convidados profissionais de saúde, sem restrição de formação. A coleta dos dados de validação e avaliação foi realizada por um questionário sociodemográfico e o Suitability Assessment of Materials for evaluation of health-related information for adults. Foi empregada a estatística descritiva, índice de validade de conteúdo e o teste AC1 de Gwet. Resultados: o material obteve boa aceitação geral e confiabilidade na validação pelos especialistas (AC1=0,633; p=0,0000) e na avaliação pelo público-alvo (AC1=0,716; p=0,0000). Todos os profissionais apontaram a contribuição pessoal e potencial educativo do material. Conclusão: destaca-se a construção de material educativo embasado em ciência para o fortalecimento da assistência aos adolescentes com autolesão não suicida.Objetivo: elaborar e validar um material educativo para fortalecer a assistência em saúde aos adolescentes sobre a autolesão não suicida. Método: pesquisa metodológica delineada em três etapas: (1) construção do material a partir de estudo misto sobre necessidades ligadas à temática por meio das redes sociais e uma revisão guarda-chuva sobre a assistência relacionada à autolesão não suicida; (2) validação com 10 especialistas em saúde mental e/ou violência autoprovocada selecionados pela Plataforma Lattes; (3) avaliação pelo público-alvo, sendo convidados profissionais de saúde, sem restrição de formação. A coleta dos dados de validação e avaliação foi realizada por um questionário sociodemográfico e o Suitability Assessment of Materials for evaluation of health-related information for adults. Foi empregada a estatística descritiva, índice de validade de conteúdo e o teste AC1 de Gwet. Resultados: o material obteve boa aceitação geral e confiabilidade na validação pelos especialistas (AC1=0,633; p=0,0000) e na avaliação pelo público-alvo (AC1=0,716; p=0,0000). Todos os profissionais apontaram a contribuição pessoal e potencial educativo do material. Conclusão: destaca-se a construção de material educativo embasado em ciência para o fortalecimento da assistência aos adolescentes com autolesão não suicida

Serotonergic signalling suppresses ataxin 3 aggregation and neurotoxicity in animal models of Machado-Joseph disease

Polyglutamine diseases are a class of dominantly inherited neurodegenerative disorders for which there is no effective treatment. Here we provide evidence that activation of serotonergic signalling is beneficial in animal models of Machado-Joseph disease. We identified citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor, in a small molecule screen of FDA-approved drugs that rescued neuronal dysfunction and reduced aggregation using a Caenorhabditis elegans model of mutant ataxin 3-induced neurotoxicity. MOD-5, the C. elegans orthologue of the serotonin transporter and cellular target of citalopram, and the serotonin receptors SER-1 and SER-4 were strong genetic modifiers of ataxin 3 neurotoxicity and necessary for therapeutic efficacy. Moreover, chronic treatment of CMVMJD135 mice with citalopram significantly reduced ataxin 3 neuronal inclusions and astrogliosis, rescued diminished body weight and strikingly ameliorated motor symptoms. These results suggest that small molecule modulation of serotonergic signalling represents a promising therapeutic target for Machado-Joseph disease.This work was supported by Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) and COMPETE through the projects ‘[PTDC/SAU-GMG/112617/2009] (to P.M.) and [EXPL/ BIM-MEC/0239/2012] (to A.T.C.)’, by National Ataxia foundation (to P.M.), by Ataxia UK (to P.M.), by National Institutes of Health (NIH) ‘[GM038109, GM081192, AG026647, and NS047331] (to R.I.M.)’, by The Chicago Biomedical Consortium (to R.I.M.) and by the Ellison Medical Foundation (to R.I.M.). A.T.C., A.J., S.E., L.S.S., C.B., S.D.S., A.S.F. and A.N.C. were supported by the FCT individual fellowships SFRH/BPD/79469/2011, SFRH/BD/76613/2011, SFRH/BD/78554/2011, SFRH/BD/ 84650/2012, SFRH/BPD/74452/2010, SFRH/BD/78388/ 2011, SFRH/BPD/91562/2012 and SFRH/BD/51059/2010, respectively. FCT fellowships are co-financed by POPH, QREN, Governo da República Portuguesa and EU/FSE.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Chronic spontaneous urticaria: a survey of 852 cases of childhood-onset systemic Lupus Erythematosus

Data regarding the prevalence of chronic spontaneous urticaria (CSU) in childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) patients and possible associated factors are limited to a few case reports. The objectives of this study were to assess CSU in a large cSLE population, in order to evaluate the demographic data, clinical manifestations, disease activity/damage, laboratory abnormalities and treatment. A retrospective multicenter cohort study (Brazilian cSLE group) was performed in 10 Pediatric Rheumatology services and included 852 cSLE patients. CSU was diagnosed according to the guidelines of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology, the Global Allergy and Asthma European Network, the European Dermatology Forum and the World Allergy Organization. Patients with CSU (evaluated at urticaria diagnosis) and patients without CSU (evaluated at the last visit) were assessed for lupus clinical/laboratory features and treatment. CSU was observed in 10/852 cSLE patients (1.17%). The median of cSLE duration at urticaria diagnosis was 0 (-3 to 5) years. Comparison of cSLE patients with and without CSU revealed a greater frequency of constitutional symptoms (40 vs. 8%, p = 0.006), reticuloendothelial system involvement (30 vs. 3%, p = 0.003), mucocutaneous (90 vs. 28%, p < 0.0001) and musculoskeletal manifestations (50 vs. 6%, p < 0.0001) and methylprednisolone pulse therapy use (60 vs. 9%, p < 0.0001) in the former group. The frequency of immunosuppressive treatment was lower in patients with CSU (p = 0.018). The median SLE Disease Activity Index 2000 (12 vs. 2, p < 0.0001) and erythrocyte sedimentation rate (40 vs. 19 mm/1st hour, p = 0.024), was higher in patients with CSU. To our knowledge, this is the first study with evidence that CSU may be linked to cSLE. We also demonstrated that this particular skin manifestation occurs predominantly at disease onset and is associated with lupus moderate/high disease activity without major organ involvement1673186192CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQ301805/2013-0; 2009/51897-5; 302724/2011-

Brazilian multicenter study of 71 patients with juvenile-onset Takayasu's arteritis: clinical and angiographic features

Objective: To describe the clinical and angiographic characteristics of Takayasu's arteritis in Brazilian children and adolescents. Methods: A retrospective data collection was performed in 71 children and adolescents followed in 10 Brazilian reference centers in Pediatric Rheumatology. The evaluation was carried out in three different time points: from onset of symptoms to diagnosis, from the 6th to 12th month of diagnosis, and in the last visit. Results: Of 71 selected patients, 51 (71.8%) were girls. The mean age of onset of symptoms and of time to diagnosis was 9.2 (+/- 4.2) years and 1.2 (+/- 1.4) years, respectively. At the end of the study, 20 patients were in a state of disease activity, 39 in remission and 5 had evolved to death. The most common symptoms in baseline assessment, second evaluation, and final evaluation were, respectively: constitutional, musculoskeletal, and neurological symptoms. A decrease in peripheral pulses was the most frequent cardiovascular signal, and an increase in erythrocyte sedimentation rate was the most frequent laboratory finding in all three evaluation periods. The tuberculin test was positive in 41% of those tested. Stenosis was the most frequent angiographic lesion, abdominal artery was the most affected segment, and angiographic type IV the most frequent. Most (90%) participants were treated with glucocorticoids, 85.9% required another immunosuppressive drug, and 29.6% underwent angioplasty. Conclusion: This is the largest study on juvenile-onset Takayasu arteritis, and a high number of patients under the age of 10 years, with predominance of constitutional symptoms early in the disease, was observed. (C) 2016 Elsevier Editora Ltda. All rights reserved.Univ Fed Sao Paulo, Dept Pediat, Sect Pediat Rheumatol, Sao Paulo, SP, BrazilUniv Sao Paulo, Inst Crianca, Pediat Rheumatol Sect, Sao Paulo, SP, BrazilSanta Casa Misericordia Sao Paulo, Sao Paulo, SP, BrazilUniv Sao Paulo, Sch Med, Ribeirao Preto, SP, BrazilUniv Estado Rio de Janeiro, BR-20550011 Rio De Janeiro, RJ, BrazilUniv Fed Rio de Janeiro, Inst Pediat Martagao Gesteira, Rio De Janeiro, RJ, BrazilUniv Fed Rio de Janeiro, Rheumatol Unit, Rio De Janeiro, RJ, BrazilUniv Fed Pernambuco, Rheumatol Unit, Recife, PE, BrazilUniv Fed Bahia, Salvador, BA, BrazilHosp Pequeno Principe, Curitiba, Parana, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Pediat, Sect Pediat Rheumatol, Sao Paulo, SP, BrazilWeb of Scienc

I Diretriz brasileira de cardio-oncologia pediátrica da Sociedade Brasileira de Cardiologia

Sociedade Brasileira de Oncologia PediátricaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACCUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Instituto do Coração do Hospital das ClínicasUniversidade Federal do Rio Grande do Sul Hospital de Clínicas de Porto AlegreInstituto Materno-Infantil de PernambucoHospital de Base de BrasíliaUniversidade de Pernambuco Hospital Universitário Oswaldo CruzHospital A.C. CamargoHospital do CoraçãoSociedade Brasileira de Cardiologia Departamento de Cardiopatias Congênitas e Cardiologia PediátricaInstituto Nacional de CâncerHospital Pequeno PríncipeSanta Casa de Misericórdia de São PauloInstituto do Câncer do Estado de São PauloUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de PatologiaHospital Infantil Joana de GusmãoUNIFESP, Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACCUNIFESP, Depto. de PatologiaSciEL

Profile of paediatric rheumatology specialists and services in the state of São Paulo

INTRODUCTION: Paediatric rheumatology (PR) is an emerging specialty, practised by a limited number of specialists. Currently, there is neither a record of the profile of rheumatology patients being treated in Brazil nor data on the training of qualified rheumatology professionals in the country. OBJECTIVE: To investigate the profile of PR specialists and services, as well as the characteristics of paediatric patients with rheumatic diseases, for estimating the current state of rheumatology in the state of São Paulo. PATIENTS AND METHODS: In 2010, the scientific department of PR of the Paediatric Society of São Paulo administered a questionnaire that was answered by 24/31 accredited specialists in PR practising in state of São Paulo and by 8/21 institutions that provide PR care. RESULTS: Most (91%) of the surveyed professionals practise in public institutions. Private clinics (28.6%) and public institutions (37.5%) reported not having access to nailfold capillaroscopy, and 50% of the private clinics reported not having access to acupuncture. The average duration of professional practise in PR was 9.4 years, and 67% of the physicians had attended postgraduate programmes. Seven (87.5%) public institutions perform teaching activities, in which new paediatric rheumatologists are trained, and five (62.5%) offer postgraduate programmes. Two-thirds of the surveyed specialists use immunosuppressants and biological agents classified as restricted use by the Health Secretariat. The disease most frequently reported was juvenile idiopathic arthritis (29.1-34.5%), followed by juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE) (11.6-12.3%) and rheumatic fever (9.1-15.9%). The incidence of vasculitis (including Henoch-Schönlein purpura, Wegener's granulomatosis, and Takayasu's arteritis) and autoinflammatory syndromes was higher in public institutions compared to other institutions (P = 0.03, P = 0.04, P = 0.002, and P < 0.0001, respectively). Patients with JSLE had the highest mortality rate (68% of deaths), mainly due to infection. CONCLUSION: The field of PR in the state of São Paulo has a significant number of specialists with postgraduate degrees who mostly practise at teaching institutions with infrastructures appropriate for the care of high-complexity patients.INTRODUÇÃO: A reumatologia pediátrica (RP) é uma especialidade emergente, com número restrito de especialistas, e ainda não conta com uma casuística brasileira sobre o perfil dos pacientes atendidos e as informações sobre a formação de profissionais capacitados. OBJETIVO: Estudar o perfil dos especialistas e dos serviços em RP e as características dos pacientes com doenças reumáticas nessa faixa etária a fim de estimar a situação atual no estado de São Paulo (ESP). PACIENTES E MÉTODOS: No ano de 2010 o departamento científico de RP da Sociedade de Pediatria de São Paulo encaminhou um questionário respondido por 24/31 especialistas com título de especialização em RP que atuam no ESP e por 8/12 instituições com atendimento nesta especialidade. RESULTADOS: A maioria (91%) dos profissionais exerce suas atividades em instituições públicas. Clínicas privadas (28,6%) e instituições (37,5%) relataram não ter acesso ao exame de capilaroscopia e 50% das clínicas privadas não tem acesso à acupuntura. A média de tempo de prática profissional na especialidade foi de 9,4 anos, sendo 67% deles pós-graduados. Sete (87,5%) instituições públicas atuam na área de ensino, formando novos reumatologistas pediátricos. Cinco (62,5%) delas têm pós-graduação. Dois terços dos especialistas utilizam imunossupressores e agentes biológicos de uso restrito pela Secretaria da Saúde. A doença mais atendida foi artrite idiopática juvenil (29,1%-34,5%), seguida de lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) (11,6%-12,3%) e febre reumática (9,1%-15,9%). Vasculites (púrpura de Henoch Schönlein, Wegener, Takayasu) e síndromes autoinflamatórias foram mais incidentes nas instituições públicas (P = 0,03; P = 0,04; P = 0,002 e P < 0,0001, respectivamente). O LESJ foi a doença com maior mortalidade (68% dos óbitos), principalmente por infecção. CONCLUSÃO: A RP no ESP conta com um número expressivo de especialistas pós-graduados, que atuam especialmente em instituições de ensino, com infraestrutura adequada ao atendimento de pacientes de alta complexidade.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Pediatria Setor de Reumatologia PediátricaUniversidade de São Paulo Faculdade de Medicina Hospital das ClínicasSanta Casa de Misericórdia de São Paulo Departamento de Pediatria Setor de ReumatologiaUniversidade Estadual de Campinas Unidade de Reumatologia PediátricaUniversidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Departamento de Puericultura e PediatriaSanta Casa de Misericórdia de Santos Setor de Reumatologia PediátricaFaculdade de Medicina de Botucatu Hospital Estadual de Bauru Serviço de Reumatologia PediátricaFaculdade de Medicina de BotucatuUNIFESP, Depto. de Pediatria Setor de Reumatologia PediátricaSciEL