Temporal variation of biomass and nutrient status of azolla filiculoides lam: (sal viniaceae) in a small shallow dystrophic lake

This study determined the temporal variation of the biomass and the concentrations of carbon, nitrogen and phosphorus in Azolla filiculoides Lam. in a small (0.5 ha) shallow dystrophic lake located in the city of Rio Grande (Rio Grande do Sul State, Brazil). Method: Sampling was conducted monthly between November 2000 and October 2001. The macrophytes were collected randomly in three replicates with a circular collector 0.3 m in diameter and subsequently washed with tap water and oven-dried at 60 °C for determination of the dry weight and the nutrient status (i.e., carbon, nitrogen and phosphorus). Primary productivity was estimated by the variation in biomass among successive samples. Results: A. filiculoides was present in the lake throughout the year and occupied between 50 and 80% of the surface area. The biomass values ranged from 34.2 g DW.m–2, recorded in May (autumn), to 170.9 g DW.m–2 in January (summer). The highest rate of primary productivity was 3.3 g DW.m–2.d–1, observed in June. The concentrations of carbon, nitrogen and phosphorus in the plant ranged between 403 and 551 g.kg–1, 13.4 and 25.7 g.kg–1 and 0.5 and 1.9 g.kg–1, respectively. The water N:P ratio ranged between 19:1 and 368:1. Conclusion: The coverage of the surface of the lake by A. filiculoides throughout the study period and the nutritional status of the plant demonstrate the importance of the cycling of nutrients by macrophytes in this aquatic environment. The higher N:P ratio in the water column, compared with other neighboring environments without macrophytes, shows that the enrichment of the lake may result from the biological N-fixation activity produced by A. filiculoides.Este estudo determinou a variação temporal da biomassa e as concentrações de carbono, nitrogênio e fósforo de Azolla filiculoides Lam., em um pequeno lago raso distrófico situado no município do Rio Grande (Rio Grande do Sul, Brasil). Método: As amostragens foram realizadas mensalmente no período entre novembro de 2000 e outubro de 2001. As macrófitas foram coletadas aleatoriamente em três repetições, utilizando-se coletor circular de 0,3 m de diâmetro e posteriormente lavadas com água corrente e secas em estufa 60 °C para determinação do peso seco e dos nutrientes: carbono, nitrogênio e fósforo. A produção primária foi estimada pela variação de biomassa entre coletas sucessivas. Resultados: A. filiculoides esteve presente no lago durante todo o ano, ocupando sempre entre 50 e 80% da superfície do lago. Os valores de biomassa variaram entre 34,2 g PS.m–2, registrado em maio (outono) e 170,9 g PS.m–2 em janeiro (verão). A maior taxa de produtividade primária foi 3,3 g PS.m–2.d–1 foi registrada em Junho. As concentrações de carbono, nitrogênio e fósforo na planta variaram entre: 403 e 551 g. kg–1, 13,4 e 25,7 g.kg–1 e 0,5 e 1,9 g.kg–1, respectivamente. Os valores da relação N:P na coluna de água variou entre 19:1 e 368:1. Conclusão: A cobertura da superfície do lago por A. filiculoides durante todo o período do estudo e o seu estado nutricional demonstram sua importância na ciclagem dos nutrientes neste ambiente aquático. A maior relação N:P na coluna de água quando comparada a outro ambiente próximo sem a presença desta macrófita, apoia a ideia de que A. filiculoides pode ser a responsável pelo enriquecimento do lago por meio da atividade de fixação biológica de nitrogênio

Efeito do metronidazol na morfologia intestinal e na ocorrência de translocação bacteriana em ratos na vigência ou não de obstrução intestinal

OBJETIVO: Translocação bacteriana (TB) é fenômeno associado a bactérias aeróbicas e, assim, drogas anaerobicidas poderiam favorecer a ocorrência deste fenômeno. Avaliar o efeito do metronidazol na morfologia intestinal e na ocorrência de TB na vigência ou não de obstrução intestinal. MÉTODO: Oitenta ratos Wistar foram randomizados para dois grupos: Metronidazol (n=40) e Soro Fisiológico (n=40). Cada grupo foi subdividido em quatro subgrupos de dez animais, denominados sem laparotomia, com laparotomia, com obstrução do íleo e com obstrução do sigmóide. Os animais receberam metronidazol ou soro fisiológico por 72h sendo os procedimentos de cada subgrupo realizados após 48h do início da medicação. Após a morte dos animais, os linfonodos mesentéricos, baço, fígado e sangue portal foram enviados para pesquisa de TB. Biópsias do jejuno, íleo e sigmóide foram avaliadas histomorfometricamente. RESULTADOS: Houve maior mortalidade no grupo controle dentre os animais com obstrução intestinal. Não houve repercussões morfológicas com a utilização do metronidazol. A TB no grupo metronidazol (8/40; 20%) foi maior que nos controles (1/40; 2,5%; p=0.028) no subgrupo sem laparotomia. No subgrupo com obstrução ileal ocorreu mais translocação no grupo soro fisiológico quando comparado com o metronidazol (27/40; 67,5% vs. 7/40; 17,5%; p<0.001). Ocorreu mais translocação para linfonodos no grupo metronidazol com obstrução do sigmóide. CONCLUSÕES: Os achados sugerem que bactérias anaeróbicas protegem o organismo contra TB em ratos com trânsito intestinal preservado. Em animais com obstrução intestinal o local da obstrução influencia a translocação com uso do metronidazol. Na vigência de obstrução, o uso de metronidazol diminui a mortalidade dos animais

Species diversification – which species should we use?

Large detector systems for particle and astroparticle physics; Particle tracking detectors; Gaseous detectors; Calorimeters; Cherenkov detectors; Particle identification methods; Photon detectors for UV. visible and IR photons; Detector alignment and calibration methods; Detector cooling and thermo-stabilization; Detector design and construction technologies and materials. The LHCb experiment is dedicated to precision measurements of CP violation and rare decays of B hadrons at the Large Hadron Collider (LHC) at CERN (Geneva). The initial configuration and expected performance of the detector and associated systems. as established by test beam measurements and simulation studies. is described. © 2008 IOP Publishing Ltd and SISSA

Observation of B-s(0) -> chi(c1)phi decay and study of B-0 -> chi K-c1,K-2*(0) decays

The first observation of the decay B-s(0) -> chi(c1)phi and a study of B-0 -> chi K-c1,K-2*(0) decays are presented. The analysis is performed using a dataset, corresponding to an integrated luminosity of 1.0 fb(-1), collected by the LHCb experiment in pp collisions at a centre-of-mass energy of 7 TeV. The following ratios of branching fractions are measured: B(B-s(0) -> chi(c1)phi)/B(B-s(0) -> J/psi phi) = (18.9 +/- 1.8 (stat) +/- 1.3 (syst) +/- 0.8(B)) x 10(-2), B(B-0 -> chi K-c1*(0))//B(B-0 -> J/psi K*(0)) = (19.8 +/- 1.1 (stat) +/- 1.2 (syst) +/- 0.9(B)) x 10(-2), B(B-0 -> chi K-c2*(0))//B(B-0 -> chi K-c1*(0)) = (17.1 +/- 5.0 (stat) +/- 1.7 (syst) +/- 1.1(B)) x 10(-2), where the third uncertainty is due to the limited knowledge of the branching fractions of chi(c) -> J/psi gamma modes

First measurement of time-dependent CP violation in Bs0→K+K− B_s^0\to K^+K^- decays

Direct and mixing-induced CP-violating asymmetries in B-s(0) -> K+K- decays are measured for the first time using a data sample of p p collisions, corresponding to an integrated luminosity of 1.0 fb(-1), collected with the LHCb detector at a centre-of-mass energy of 7 TeV. The results are C-KK = 0.14 +/- 0.11 +/- 0.03 and S-KK = 0.30 +/- 0.12 +/- 0.04, where the first uncertainties are statistical and the second systematic. The corresponding quantities are also determined for B-0 -> pi(+)pi(-) decays to be C-pi pi = -0.38 +/- 0.15 +/- 0.02 and S-pi pi = -0.71 +/- 0.13 +/- 0.02, in good agreement with existing measurements

Measurement of the flavour-specific CP-violating asymmetry a(sl)(s) in B-s(0) decays

The CP-violating asymmetry a(sl)(s), is studied using semileptonic decays of B-s(0) and (B) over bar (0)(s) mesons produced in pp collisions at a centre-of-mass energy of 7 TeV at the LHC, exploiting a data sample corresponding to an integrated luminosity of 1.0 fb(-1). The reconstructed final states are D-s(+/-)mu(+/-)(s), with the D-s(+/-) particle decaying in the phi pi(+/-) mode. The D-s(+/-)mu(+/-)(s) yields are summed over B-s(0) and (B) over bar (0)(s) initial states, and integrated with respect to decay time. Data-driven methods are used to measure efficiency ratios. We obtain a(sl)(s) = (-0.06 +/- 0.50 +/- 0.36)%, where the first uncertainty is statistical and the second systematic