我国上市商业银行公司治理状况考察

本文立足于经济合作与发展组织发布的《公司治理原则》和巴塞尔委员会发布的《加强银行机构的公司治理》,从现实的角度考察我国上市商业银行公司治理建设及其信息披露状况,分析上市商业银行对中国人民银行(《股份制商业银行公司治理指引》)和中国证监会(《上市公司治理准则》)等治理规定的执行情况,并指出其间可能存在的问题。“教育部人文社会科学重点研究基地2002-2003年度重大项目(02JAZJD630008)”研究成

乙醇对鲍鱼碱性磷酸酶活力与构象的影响

以乙醇为效应物研究对鲍鱼碱性磷酸酶(ALP)活力影响的结果表明,酶的剩余活力随着乙醇浓度增大而迅速下降,乙醇浓度40%可使酶活力完全丧失,说明乙醇对鲍鱼ALP有明显的失活作用,IC50为13%.含较低浓度乙醇(30%)的失活过程是可逆的反应.测定乙醇对酶的失活作用机理,结果表明乙醇对鲍鱼ALP的失活作用是非竞争性机制,说明底物存在不影响乙醇对酶的失活作用.应用荧光光谱、紫外吸收光谱研究鲍鱼ALP经乙醇微扰后的分子构象变化,发现乙醇对酶分子构象有显著的影响,酶的内源荧光强度随乙醇浓度增大而增强,荧光发射峰逐渐发生红移.紫外吸收光谱在276 nm吸收峰随乙醇浓度增大而增强.这些结果表明,酶蛋白分子中的生色基团残基的微环境发生变化

氨基酸对鲍鱼碱性磷酸酶活力的影响

选用L Ala、L Val、L Leu等15种氨基酸为效应物,研究它们对杂色鲍(Haliotisdiversicolor)碱性磷酸酶(EC.3.1.3.1)催化pNPP水解反应的影响.结果表明:上述这些氨基酸对鲍鱼碱性磷酸酶均有一定程度的抑制作用,抑制程度随着试剂浓度增大而加剧.当浓度为10.0mmol/L时,分别可以使酶活力下降:7.77%、36.75%、22.79%、39.86%、16.16%、19.33%、94.77%、20.19%、17.02%、40.15%、31.08%、17.52%、30.56%、36.77%和12.59%.尤其以L Cys对酶的抑制作用最为显著(抑制率为94.77%),其次是L Ile和L His,它们均能使酶活力下降40%;对酶抑制率在30%以上的氨基酸还有L Val、L Trp、L Phe和L Lys,其它选用的氨基酸对酶的抑制率小于25%.选择对杂色鲍ALP具有较明显的抑制作用的氨基酸L Val、L Ile、L Trp和L Cys等氨基酸为研究对象,研究它们对酶催化pNPP水解反应的抑制作用机理,并测定其抑制常数.结果表明L Cys的抑制作用为混合型效应,其KI和KIS值分别为0.042mmol/L和0.139mmol/L;而L Val、L Ile、L Trp为反竞争性,其KIS分别为9.56、8.55、8.09mmol/L

高管从军经历提升了内部控制质量吗?——来自我国上市公司的经验证据

本文基于2007～2015年我国A股上市公司,采用Chen等(2016)\"中国上市公司内部控制指数\",探索了高管从军经历是否有助于提高企业内部控制质量。研究发现:高管从军经历能显著提高内部控制质量;且离军区距离较近、军官转业到企业和具有MBA特征的从军经历会进一步加强内部控制质量。此外,考察内部控制单独要素发现,高管从军经历对内部环境和内部监督质量的提高有更为直接的影响。对机理渠道的探索表明,从军经历通过影响管理层对内部控制的讨论与分析进而提升内部控制质量。本文的研究结果意味着,重视并充分发挥高管从军经历的治理作用是改善公司治理的重要途径。国家自然科学基金重点项目“信息生态环境与企业内部控制有效性问题研究”(项目批准号:71332008);;教育部人文社会科学重点研究基地重大项目“中国上市公司内部控制评价与指数研究”(项目批准号:10JJD630003)的阶段性研究成

鲍鱼碱性磷酸酶的分离纯化和性质研究

以杂色鲍(Haliotis diversicolor)内脏为原料,经Tris HCl缓冲液(pH 7.5,含0.1mol/L NaCl)抽提,正丁醇处理,硫酸铵分级沉淀分离,DE 32离子交换、Sephadex G 150分子筛、DE 32纯化,得到电泳单一纯的碱性磷酸酶制剂,比活力为1 226 U/mg.酶学性质和动力学性质研究表明:该酶催化对硝基苯磷酸水解反应的最适 pH值为 10.08,最适温度为48℃.米氏常数Km 值为0.80 mmol/L,Vm 值为20.1 mmol/L·min-1(pH 10.0,37℃).酶的热稳定性研究表明:该酶在pH 7~11区间和在温度低于55℃下稳定.金属离子对酶活力的影响结果表明:Li+、Na+和K+对酶活力没有影响,Mg2+、Ca2+、Ba2+、Mn2+和Co2+对酶有不同程度的激活作用,而Cu2+、Cd2+、Zn2+、Hg2+、Ag+、Bi2+和Pb2+等对酶起抑制作用

The Characterization of InGaN and InGaN/GaN Quantum Wells Grown by LP-MOCVD

【中文摘要】 利用 MOCVD系统在 Al2 O3衬底上生长 In Ga N材料和 In Ga N/ Ga N量子阱结构材料。研究发现 ,In Ga N材料中 In组份几乎不受 TMG与 TMI的流量比的影响 ,而只与生长温度有关 ,生长温度由 80 0℃降低到 74 0℃ ,In组份的从 0 .2 2增加到 0 .4 5 ;室温 In Ga N光致发光光谱 (PL)峰全半高宽 (FWH M)为 15 .5 nm;In Ga N/ Ga N量子阱区 In Ga N的厚度 2 nm,但光荧光的强度与 10 0 nm厚 In Ga N的体材料相当。 【英文摘要】 InGaN bulk material and InGaN/GaN quantum well were grown by low pressure metal organic chemical vapor deposition(LP MOCVD),and they were characterized by X ray and photo luminescence(PL) maximum at room temperature.The PL full width of half of InGaN grown at 800 ℃ is 15.5 nm at room temperature and the peak wavelength is 437 nm.The In composition in InGaN did not dependent on the ratio of TMG and TMI but on the growth temperature and the In content increases from 0.22 at 800 ℃ to 0.45 at 740 ℃.The In com...福建省自然科学基金资助项目 (E9820001) ; 国家教育部高等学校骨干教师资助计划项目资

In Situ FTIR Spectrocopic Studies of CO and CN~- Adsorbed on Electrode of Nanometer Thin Film of Palladium in Alkaline Solutions

以原位FTIR反射光谱研究碱性介质中CO和CN-在纳米Pd膜电极上的吸附和共吸附 ,进一步揭示了纳米薄膜材料的异常红外效应和CO与CN-共吸附时的相互作用规律。The adsorption and coadsorption of CO and CN- - on electrode of nanometer thin film of palladium (nm-Pd/GC)was studied by usin g in situ FTIR spectroscopy.The results demonstrated that the nm-Pd/GC electrod e exhibited abnormal infrared effects (AIREs) in alkaline solutions as in acid s olutions.The characters of AIREs,i.e.,the inversion of the direc tion of IR band,the augmentation of FWHM and the significant enhancement of IR a bsorption by adsorbed species were observed in all cases of adsorption and coads orption of CO and CN--.It has been illustrated that strong interaction is exis ted between adsorbed CO and CN-- on nm-Pd/GC surface.The study has contribute d towards understanding the surface processes of chemisorption as well as to rev eal the origin of nanometer size-effects of thin film materials.国家自然基金!(2 98330 60 );; 教育部博士点基金!(1 9990 3840 3)资

Preparation of self-assembled cholesterol modified pullulan nanopaticles

的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP材料在水中的自组装性质。方法:利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化琥珀酰胆甾醇(cholesterol succinate,CHS)与普鲁兰多糖反应,将琥珀酰胆甾醇接枝在普鲁兰分子链的羟基上,得到疏水改性的普鲁兰多糖衍生物。应用傅立叶红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),核磁共振仪(proton nuclear magnetic resonance,1H-NMR)对产物进行表征。利用透析法制备自组装纳米球。通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM),动态激光粒度分析仪(dynamic laser lightscattering,DLS)表征了纳米粒的形态和粒径。以芘为荧光探针,通过荧光检测分析,测定CHSP的临界胶束浓度(critical... 【英文摘要】 Objective:To synthesize cholesterol-modified pullulan(CHSP) conjugates and to preparate self-assembled nanoparticles.Methods:The cholesterol-modified pullulan(CHSP) was prepared by the reaction of pullulan and cholesterol succinate(CHS) in DMSO,using EDC and DMAP as catalysts.The polymer structure was confirmed by the Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and proton nuclear magnetic resonance(1H-NMR).The self-assembled nanoparticles were analyzed by transmission electron microscopy(TEM),dynamic las...国家重大科学研究计划项目(2006CB933300);; 博士点基金(20060023050

In vitro study of cholesterol succinyl chitosan anchored liposomes as a carrier for epirubicin

背景:多糖"锚定"脂质体在抗肿瘤药物、蛋白以及基因的传输领域有着极其重要的理论及应用价值,国外已有较多机构在进行相关的研究。目的:通过"锚定"的方式制备胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体,并以表阿霉素作为模型药物,考察其对包载药物体外释放性质的影响。设计、时间及地点:体外实验,于2006-09/2008-05在天津市生物医学材料重点实验室完成。材料:以壳聚糖为原料,合成胆甾醇琥珀酰基壳聚糖,并采用胶体滴定法测定其胆甾醇基取代度。方法:采用pH梯度法制备表阿霉素脂质体,然后通过共孵育的方法合成了取代度为2.80%,5.58%和8.00%的载药胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体。主要观察指标:荧光分光光度计检测药物浓度;透射电镜观察脂质体形态;亚微米粒度及电位分析仪检测脂质体的粒径大小、分布和电位;动态透析法考察包载药物表阿霉素在胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体中的体外释放特征。结果:胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体为规则球状形态,呈现典型的核壳结构,粒径为245.4~279.7nm,zeta电位为+21.09~+25.48mV;和载药脂质体及壳聚糖包衣脂质体相比,CHCS锚定脂质体能明显延缓表阿霉素的体外释放,在胆甾醇基取... 【英文摘要】 BACKGROUND: Polysaccharides anchored liposomes play an extremely important role in the fields of antitumor drug, protein and gene transmission. Related research is also present abroad. OBJECTIVE: To prepare cholesterol succinyl chitosan (CHCS) anchored liposomes, and to investigate the effect of CHCS anchored liposomes on the release property in vitro of loading drugs taking epirubicin as a model drug. DESIGN, TIME AND SETTING: A study in vitro was performed in the Key Laboratory of Biomedical Materials o

普鲁兰基肿瘤靶向性纳米粒子的制备、稳定性和体外释放

背景:普鲁兰多糖以其独特的优点在纳米递药系统领域受到越来越多的关注,但是,以普鲁兰多糖为材料进行改性制备的肿瘤靶向的纳米药物载体仍有待进一步研究与开发。目的:观察纳米粒子和载药纳米粒子的体外稳定性及所包载药物的释放特征,初步评价其作为纳米药物载体的潜力。方法:应用透析法制备乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子,以表阿霉素为模型药物,制备乙酰普鲁兰叶酸偶合体/表阿霉素载药纳米粒子(FPA/EPI),应用储存法考察其稳定性,应用透析袋法观测体外释放特征。结果与结论:乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子和FPA/EPI的粒径分别为(204.2±10.9)nm和(273.4±11.0)nm,在蒸馏水和体积分数10%胎牛血清中表面电位均较低,乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子在水溶液中粒径1年内未见显著改变。载药纳米粒子对所包载的药物表阿霉素进行很好地释放,pH5.0磷酸盐缓冲液中释放速度明显高于pH7.4;乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子和FPA/EPI制备容易,稳定性好,初步说明了两种粒子可望成为新型肿瘤靶向药物递药系统