借鉴国际经验完善我国资产评估管理体制

我国的资产评估业是随着市场经济的发育和成熟逐渐成长起来的,现已成为社会主义市场经济不可或缺的中介服务行业。由于资产评估机构起步较晚,在法制建设、行业统一管理、科研教育等方面还存在着很多问题。本文将通过对国际评估业管理体制的现状及发展趋势的介绍及分析,构建中国资产评估业的新型管理体制

肉桂酸对人骨肉瘤MG-63细胞增殖和分化的影响

目的研究中药有效成分肉桂酸对人骨肉瘤MG-63细胞增殖和分化的影响。方法肉桂酸处理MG-63细胞前后,台盼蓝拒染法进行活细胞计数;流式细胞仪检测细胞周期时相变化;光镜和电镜观察细胞形态和超微结构;VanGieson染色检测细胞Ⅰ型胶原表达;茜素红染色观察钙化骨结节形成;免疫细胞化学检测骨粘素和骨钙蛋白表达。结果肉桂酸明显抑制MG-63细胞增殖,D7抑制率达54.94%±4.69%。周期分析结果显示,肉桂酸处理后G0/G1期细胞比例较对照组明显升高(P<0.01)。光镜和电镜结果显示,肉桂酸处理组MG-63细胞形态和超微结构发生明显改变,呈现相应正常细胞的形态和超微结构特征。肉桂酸促进成骨细胞分化标志物Ⅰ型胶原、骨粘素和骨钙蛋白的表达与钙沉积以及典型骨结节的形成。结论肉桂酸可抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖并诱导其向成骨细胞分化

新城疫病毒株F48E9对CT26小鼠结肠癌的溶瘤治疗作用

目的 分析新城疫病毒株F48E9对CT26小鼠结肠癌的体内外肿瘤杀伤作用和F48E9静脉注射BLAB/c小鼠的安全性数据,评估新城疫强毒株F48E9用于溶瘤治疗的潜力,为后续基于强毒株F48E9进行基因组改造提供科学依据。方法 利用CCK-8试剂盒分析F48E9对CT26肿瘤细胞的体外杀伤效果,通过瘤内注射病毒评价F48E9对CT26荷瘤小鼠的溶瘤治疗效果,以及通过尾静脉注射病毒评估F48E9对健康BALB/c小鼠的潜在毒副作用。结果 MOI为0.1的F48E9对CT26细胞生长可表现出明显的抑制作用,随着MOI的升高,F48E9对细胞生长的抑制作用明显增强;0.1 m L浓度为2×10~7 pfu/mL的F48E9对BALB/c小鼠CT26皮下移植瘤的生长有显著抑制作用,治疗组的平均生存期为38.4 d,未治疗组的平均生存期为15.2 d;免疫组化分析显示F48E9对CT26小鼠移植瘤细胞的增殖有明显抑制作用;F48E9尾静脉注射正常BALB/c小鼠的安全性评估实验显示,该毒株对小鼠无明显副作用。结论 新城疫强毒株F48E9对CT26小鼠结直肠癌有较好的溶瘤治疗潜力,可作为候选病毒株通过后续的反向遗传学改造建立更安全有效的溶瘤病毒株,为肿瘤研究与治疗提供新手段。厦门市重大科技创新平台项目(No.3502Z20131001)资

“社会工作理论:哲理反思与文化自觉”笔谈

随着社会工作教育与实践在中国的迅猛发展,简单移植、套用西方社会工作理论与模式的做法日益受到学界的质疑,构建适用于中国社会土壤的本土社会工作理论显得日益迫切,这就需要哲理反思与文化自觉。本刊编辑部谨约请几位社会工作学学者从哲学、文化、范式、学科、知识论等视角对构建中国本土的社会工作理论展开深入论述,以飨读者。国家社科基金重大项目“社会治理背景下我国社会工作行动理论框架与实践体系研究”(16ZDA084)的阶段性成果；国家社科基金青年项目“城市社区社会工作理论创新及整合行动体系构建研究”(项目编号:17CSH051)；上海市哲学社会科学规划青年课题“嵌入性治理:中国社会工作本土化机制创新研究”(项目编号:2016ESH003)的阶段性成果

Molecular phylogenetic analysis of floating Sargassum horneriassociated with green tides in coastal area of Qingdao

2013年6月份,我国黄海连续第7年暴发绿潮灾害,同时出现了漂浮褐藻规模聚集现象,进一步增大了山东半岛绿潮防控工作的难度。为了对漂浮褐藻进行分子鉴定,采用PCR扩增和序列测定的方法,获得了漂浮褐藻的5.8S r DNA-ITS序列。通过与已经报道的其他马尾藻属5.8S r DNA-ITS序列比对及系统发育分析,对绿潮暴发期间山东青岛近海出现的漂浮褐藻样品进行了分子鉴定。结果表明:该漂浮褐藻的5.8S r DNA-ITS基因序列全长1366 bp,其中ITS1序列长度为647 bp,5.8S r DNA序列长度为155 bp,ITS2序列长度为717 bp。序列比对分析显示,2013年绿潮暴发期..

Mechanism and kinetics of cellobiose hydrogenation catalyzed by Ru/CNT

联系人及第一作者: 谭雪松( 1985- ),男, 硕士, 助理研究员。[中文文摘]引言化石资源的日益枯竭,使得人们对从可再生生物质资源合成化学品和燃料的研究给予了广泛关注[1-2]。木质纤维素是地球上分布最广、产量最多的生物质资源之一。纤维素由葡萄糖通过β-1,4糖苷键连接而成,其分子的刚性结构和高度结晶性使其成为最难转化的多糖[3]。目前通过高温气化或热解转化纤维素为合成气等燃料的工艺过程已经建立[4]。但在温和条件下通过平台分子继而生成油品或化学品的过程还有待开发。山梨醇是纤维素转化中有价值的平台分子之一,可以在较温和条件下通过水汽重整和费托合成等方法合成烷烃燃油和化学品[5-6]。因而,对纤维素催化加氢制备山梨醇的研究将有助于纤维素的有效利用。Fukuoka等[7]报道了在水相体系下,铂/氧化铝催化剂催化纤维素加氢制备山梨醇的反应,在190℃反应24h,山梨醇的收率为25%。Liu等[8]利用高温水形成的独特酸性质,以钌/活性炭为催化剂,245℃反应得到山梨醇,收率为30%。Deng等[9]利用碳纳米管优异的氢吸脱附与溢流性质,以Ru/CNT为催化剂,在185℃反应24h,山梨醇收率达到36%。虽然在催化纤维素加氢制山梨醇的研究方面已取得一定成果,但山梨醇收率不高(<40%),高效催化体系 依旧缺乏, 开展相关基础研究仍十分必要。纤维二 糖是纤维素的次级结构单元, 由两个葡萄糖通过 β-1,4糖苷键连接而成。由于纤维二糖结构与纤维 素类似, 且易于溶解, 故可用于研究纤维素转化的 模型分子[ 10-11] 。 本研究考察了以Ru/ CNT 为催化剂, 水相条 件下催化纤维二糖加氢制备山梨醇的反应。推导了 纤维二糖转化反应机理, 建立了纤维二糖催化加氢 反应的动力学模型, 可为纤维素的催化加氢研究提 供指导。[英文文摘]The production of chemicals or fuels from renewable biomass resources especially cellulose has attracted much attention because of the worldwide demand for less dependence on fossil resources.However,the direct utilization of cellulose is still a challenge because of its robust crystalline structure.Herein,the hydrogenation of cellobiose,a typical cellulose,over carbon nanotube supported ruthenium catalyst (Ru/CNT) was reported.The mechanism of cellobiose conversion was proposed and the kinetic equation was obtained. Based on the kinetic experiments carried out in the range 120- 185℃ under 5. 0 MPa H2 , the reaction rate constants and activation energies of each reaction step in cellobiose hydrogenation were obtained with MATLAB, in which the activation energy for hydroly sis and hydrogenolysis of cellobio se was est imated as 147.1 kJ·mol- 1 and 71.2 kJ·mol- 1, respectively. The obtained kinetic model and some general rules on the catalyt ic hydrog enation of cellobio se may provide impo rtant data for eff icient ut ilization of cellulose.国家自然科学基金项目(20625310, 20773099,20873110

弹道靶上的跨音速实验

本文介绍用弹道靶作跨音速试验的新方法,在二级轻气炮上采用了二个特殊的新技术:充气放炮能发射模型达到亚音速,低充填条件能发射模型达到跨、超音速。由于初始加速度较小,发射的模型外形完整,姿态稳定;加上没有支撑干扰和小洞壁效应的优点,使弹道靶设备在跨音速实验方面有特殊的优越性,用上述技术得到了圆球跨音速流场的清晰照片,其中击波脱体距离、分离点位置、颈部宽度、尾迹形状与超音速、高超音速流动比较有明显变化。文中M≈1.010和M≈0.99的二张全流场照片是十分有意义的。最后提出一个想法,用靶场加压、降温的方法可以提高雷诺数直到10~7以上

Some biometeorological features of wheat field in the ecological conditions of oasis at the Heihe Region

观测分析了 HEIFE地区绿洲中麦田的一些微气候特征 ,结果表明 SPAC中水势随高度呈显著梯度分布 ,在土壤 -植物以及植物 -大气界面 ,水势值存在两个大的跳跃 ;水势廓线存在明显的日变化 ;SPAC各部分水势变化的起伏顺序是大气 >植物 >土壤 ,说明水势变化受植物水分代谢进程直至气象因子的强烈影响和控制。冠层上方近地面风温湿的时空剖面显示出白天与夜晚相比 ,大气混合得较好 ;日出前则大气较为稳定 ;在典型晴天条件下 ,麦田上方的大气存在内边界。其结构受来自沙漠干热风的影响和控制。冠层内部也存在着温度、湿度、CO2 浓度、PAR、蒸腾作用、光合作用、气孔导度和叶温的垂直梯度 ,其廓线的日变化主要受太阳辐射的强烈控制 ,同时也受冠层内部不同层面叶片水分代谢强弱以及土壤状况的影响 ,其温湿廓线表现出与冠层上方不同的变化模式。 【英文摘要】 We observed and analysed some characteristics of biometeorology over and within canopy in spring wheat field in the ecological conditions of oasis during HEIFE program.Water potential in SPAC appeared a well vertical profile and the profile showed an obvious diurnal variation.There were water potential jumps in the SPAC junction boundaries.Sequence of variation intensity for water potential in each part of the SPAC was atmosphere,plant and soil.It is shown that the water potential was influenced and control...中国科学院资助;; 国家自然科学基金!( No.94 870 0 4 );; 日本文部省资助!( No.0 2 0 4 1 0 4 3

Some characteristics of energy exchange at the underlying surface of desert and oasis in Hexi Corridor

在河西走廊黑河地区沙漠和绿洲下垫面生态条件下,用涡旋相关法研究了能量输送的不同模式和日变化进程;以及两种生态条件下能量输送间可能存在的相互关系。在沙漠生态条件下,大部分净辐射用于显热散失,另一部分用于向地下传输,较少部分则用于潜热输送,其方向在白天向下,在夜间向上;其Bowen比为13.16。在绿洲的麦田生态条件下,能量输送的基本模式为:大部分净辐射用于潜热散失,其输送方向与沙漠相反,另一部分用于显热散失,其输送方向一般在午后约3h即由上传转为下传。土壤热通量在最大时一般不超过40W/m2。冠层光合作用固定的能量则更小,其数量级维持在10W/m2以下,小麦不同生长阶段各能量分量占净辐射的比例有所变化。麦田的Bowen比从分蘖期的0.33降到拔节期末的0.095。当有干热大风自沙漠吹向绿洲时观测了典型的绿洲效应,其能量输送模式发生很大变化,显热显著下传,地热流量减弱,潜热散失强烈,起风后约2h潜热甚至高于净辐射。表明沙漠的能量组分参与了麦田的能量平衡过程。 【英文摘要】 With eddy correlation,we studied the pattern and dinurnal variation course of energy transfer for the underlying surface of desert and wheat field in oasis and their possible relationship between two ecological conditions at Heihe River region in Hexi Corridor during the HEIFE project.In the desert,the most net radiation( Rn )was consumed by sensible heat( H )transfer,another part of Rn conducted into desert surface,and a small part of Rn was dissipated by latent heat( LE ) transfer on a fine ...中国科学院资助项目;;国家自然科学基金;;日本文部省资助项

A multimechanistic antibody targeting receptor-binding sites potently cross-protects against influenza B viruses

流感病毒HA是研制流感药物和流感疫苗的重要靶标，但HA具有高度变异性，如何在高变异HA中找到不变之处，即高度保守表位，是研制流感特效药物和广谱疫苗的关键。近年来国外报道的流感HA广谱中和单抗的识别位点均在较为保守的HA茎部区，而针对流感病毒与细胞受体结合部位的HA头部区尤其是RBS区，一直未能发现广谱中和抗体。夏宁邵教授团队通过探索多种免疫策略和筛选策略，成功筛选出一株广谱中和单抗12G6，识别一个位于HA头部RBS上的全新保守性表位。体外实验显示12G6人源化改造的C12G6抗体能高效中和1940-2016年间世界各地历年流行的代表三个遗传变异亚系的18个乙型流感病毒代表株对细胞的感染，并能保护小鼠致死性感染，治疗效果显著优于已报道的代表性抗体以及抗流感药物；C12G6与“达菲”联合用药具有明显的协同效果。此外，雪貂感染模型的预防和治疗效果进一步证实了C12G6作为抗体药物的治疗潜能。研究还显示该表位是病毒感染复制的关键表位，该位点的突变会造成病毒毒力显著下降。最后，研究揭示了C12G6通过五种不同的抗病毒作用机制发挥作用，提示其高效的抗病毒活性得益于多机制协同效应，这也是目前国内外第一次发现一个流感抗体能通过如此全面的抗病毒机制发挥作用。 该发现为研制能抵抗各种变异株的乙型流感特效治疗药物和通用疫苗带来新希望。 该研究工作依托分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室（厦门大学）、国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心、厦门大学养生堂生物药物联合实验室完成。陈毅歆副教授、夏宁邵教授为该研究论文的共同通讯作者。在读博士研究生沈晨光、陈俊煜、李睿、王国松和硕士研究生张梦娅等为共同第一作者。【Abstract】Influenza B virus causes considerable disease burden worldwide annually, highlighting the limitations of current influenza vaccines and antiviral drugs. In recent years, broadly neutralizing antibodies (bnAbs) against hemagglutinin (HA) have emerged as a new approach for combating influenza. We describe the generation and characterization of a chimeric monoclonal antibody, C12G6, that cross-neutralizes representative viruses spanning the 76 years of influenza B antigenic evolution since 1940, including viruses belonging to the Yamagata, Victoria, and earlier lineages. Notably, C12G6 exhibits broad cross-lineage hemagglutination inhibition activity against influenza B viruses and has higher potency and breadth of neutralization when compared to four previously reported influenza B bnAbs. In vivo, C12G6 confers stronger cross-protection against Yamagata and Victoria lineages of influenza B viruses in mice and ferrets than other bnAbs or the anti-influenza drug oseltamivir and has an additive antiviral effect when administered in combination with oseltamivir. Epitope mapping indicated that C12G6 targets a conserved epitope that overlaps with the receptor binding site in the HA region of influenza B virus, indicating why it neutralizes virus so potently. Mechanistic analyses revealed that C12G6 inhibits influenza B viruses via multiple mechanisms, including preventing viral entry, egress, and HA-mediated membrane fusion and triggering antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity and complement-dependent cytotoxicity responses. C12G6 is therefore a promising candidate for the development of prophylactics or therapeutics against influenza B infection and may inform the design of a truly universal influenza vaccine.This research was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (31670934 and 81371817), the Ministry of Science and Technology of the People’s Republic of China (2011ZX09102-009-12 and 2012DFH30020), the Research Grants Council of the Hong Kong Special Administrative Region (7629/13M, 17103214, and 17154516), and a sponsored research agreement from Sanofi Pasteur. 研究工作得到了香港大学新发传染病国家重点实验室和赛诺菲巴斯德公司的技术支持和帮助，获得国家自然科学基金、新药创制国家科技重大专项、科技部对港科技合作项目等课题资助