The effect of SME internationalization motivators on initial and successive international market entry mode choice

Source at https://vkm.no/In preparation for a legal implementation of EU-regulation 1829/2003, the Norwegian Environment Agency (former Norwegian Directorate for Nature Management) has requested the Norwegian Food Safety Authority (NFSA) to give final opinions on all genetically modified organisms (GMOs) and products containing or consisting of GMOs that are authorized in the European Union under Directive 2001/18/EC or Regulation 1829/2003/EC within the Authority’s sectoral responsibility. The Norwegian Food Safety Authority has therefore, by letter dated 13 February 2013 (ref. 2012/150202), requested the Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM) to carry out scientific risk assessments of 39 GMOs and products containing or consisting of GMOs that are authorized in the European Union. The request covers scope(s) relevant to the Gene Technology Act. The request does not cover GMOs that VKM already has conducted its final risk assessments on. However, the Agency requests VKM to consider whether updates or other changes to earlier submitted assessments are necessary.I forbindelse med forberedelse til implementering av EU-forordning 1829/2003 i norsk rett har Miljødirektoratet (tidligere Direktoratet for Naturforvalting) bedt Mattilsynet om vurderinger av allegenmodifiserte organismer (GMOer) og avledete produkter som inneholder eller består av GMOer som er godkjent under forordning 1829/2003 eller direktiv 2001/18 som er godkjent for ett eller flere bruksområder som omfattes av genteknologiloven. På den bakgrunnen har Mattilsynet, i brev av 13. februar 2013 (ref. 2012/150202), bedt Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) om å utarbeide endelige vitenskapelige risikovurderinger av 39 GMOer og avledete produkter som inneholder eller består av genmodifiserte organismer, innen Mattilsynets sektoransvar. VKM er bedt om endelige risikovurderinger for de EU-godkjente søknader hvor VKM ikke har avgitt endelig risikovurdering. I tillegg er VKM bedt om å vurdere hvorvidt det er nødvendig med oppdatering eller annen endring av de endelige risikovurderingene som VKM tidligere har lever

Tick-transmitted co-infections among erythema migrans patients in a general practice setting in Norway:a clinical and laboratory follow-up study

Background Erythema migrans (EM) is the most common manifestation of Lyme borreliosis. Here, we examined EM patients in Norwegian general practice to find the proportion exposed to tick-transmitted microorganisms other than Borrelia, and the impact of co-infection on the clinical manifestations and disease duration. Methods Skin biopsies from 139/188 EM patients were analyzed using PCR for Neoehrlichia mikurensis, Rickettsia spp., Anaplasma phagocytophilum and Babesia spp. Follow-up sera from 135/188 patients were analyzed for spotted fever group (SFG) Rickettsia, A. phagocytophilum and Babesia microti antibodies, and tested with PCR if positive. Day 0 sera from patients with fever (8/188) or EM duration of ≥ 21 days (69/188) were analyzed, using PCR, for A. phagocytophilum, Rickettsia spp., Babesia spp. and N. mikurensis. Day 14 sera were tested for TBEV IgG. Results We detected no microorganisms in the skin biopsies nor in the sera of patients with fever or prolonged EM duration. Serological signs of exposure against SFG Rickettsia and A. phagocytophilum were detected in 11/135 and 8/135, respectively. Three patients exhibited both SFG Rickettsia and A. phagocytophilum antibodies, albeit negative PCR. No antibodies were detected against B. microti. 2/187 had TBEV antibodies without prior immunization. There was no significant increase in clinical symptoms or disease duration in patients with possible co-infection. Conclusions Co-infection with N. mikurensis, A. phagocytophilum, SFG Rickettsia, Babesia spp. and TBEV is uncommon in Norwegian EM patients. Despite detecting antibodies against SFG Rickettsia and A. phagocytophilum in some patients, no clinical implications could be demonstrated

Serological screening for tick-borne encephalitis virus in eight Norwegian herds of semi-domesticated reindeer

Tick-borne encephalitis virus (TBEV) is found in Ixodes ricinus ticks throughout the area where viable tick populations exist. In Norway, TBEV is found in I. ricinus from the south coast until Brønnøy municipality in Nordland County and the range of the vector is expanding due to changes in climate, vegetation, host animals and environmental conditions. TBEV might thus have the potential to establish in new areas when I. ricinus expand its geographical distribution. At present, there is little knowledge on the status of the virus in high-altitude areas of inland regions in Norway. It has previously been indicated that reindeer may be an important sentinel species and indicator of the spread of ticks and TBEV in high-altitude regions. In this study, 408 semi-domesticated Eurasian tundra reindeer (Rangifer tarandus tarandus) from eight herds, from Tana in Troms and Finnmark County in northern Norway to Filefjell in Innlandet and Viken Counties in southern Norway, were screened for TBEV antibodies using a commercial enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). We found 16 TBEV reactive reindeer samples by ELISA; however, these results could not be confirmed by the serum neutralization test (SNT). This could indicate that a flavivirusand not necessarily TBEV, may be circulating among Norwegian semi-domesticated reindeer. The results also indicate that TBEV was not enzootic in Norwegian semi-domesticated reindeer in 2013–2015. This knowledge is important as an information base for future TBEV and flavivirus surveillance in Norway

Food/feed and environmental risk assessment of insect-resistant and herbicide-tolerant genetically modified maize MIR604 x GA21 in the European Union under Regulation (EC) No 1829/2003 (EFSA/GMO/UK/2007/48)

Source at https://vkm.no/In preparation for a legal implementation of EU-regulation 1829/2003, the Norwegian Environment Agency (former Norwegian Directorate for Nature Management) has requested the Norwegian Food Safety Authority (NFSA) to give final opinions on all genetically modified organisms (GMOs) and products containing or consisting of GMOs that are authorised in the European Union under Directive 2001/18/EC or Regulation 1829/2003/EC within the Authority’s sectoral responsibility. The Norwegian Food Safety Authority has therefore, by letter dated 13 February 2013 (ref. 2012/150202), requested the Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM) to carry out scientific risk assessments of 39 GMOs and products containing or consisting of GMOs that are authorised in the European Union. The request covers scope(s) relevant to the Gene Technology Act. The request does not cover GMOs that VKM already has conducted its final risk assessments on. However, the Agency requests VKM to consider whether updates or other changes to earlier submitted assessments are necessary.I forbindelse med forberedelse til implementering av EU-forordning 1829/2003 i norsk rett har Miljødirektoratet (tidligere Direktoratet for Naturforvalting) bedt Mattilsynet om vurderinger av allegenmodifiserte organismer (GMOer) og avledete produkter som inneholder eller består av GMOer som er godkjent under forordning 1829/2003 eller direktiv 2001/18, og som er godkjent for ett eller flere bruksområder som omfattes av genteknologiloven. På den bakgrunnen har Mattilsynet, i brev av 13. februar 2013 (ref. 2012/150202), bedt Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) om å utarbeide endelige vitenskapelige risikovurderinger av 39 GMOer og avledete produkter som inneholder eller består av genmodifiserte organismer, innen Mattilsynets sektoransvar. VKM er bedt om endelige risikovurderinger for de EU-godkjente søknader hvor VKM ikke har avgitt endelig risikovurdering. I tillegg er VKM bedt om å vurdere hvorvidt det er nødvendig med oppdatering eller annen endring av de endelige risikovurderingene som VKM tidligere har levert

Food/feed and environmental risk assessment of insect-resistant and herbicide-tolerant genetically modified maize Bt11 from Syngenta Seeds for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 (EFSA/GMO/RX/Bt11)

Source at https://vkm.no/In preparation for a legal implementation of EU-regulation 1829/2003, the Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM) has been requested by the Norwegian Environment Agency (former Norwegian Directorate for Nature Management) and the Norwegian Food Safety Authority (NFSA) to conduct final food/feed and environmental risk assessments for all genetically modified organisms (GMOs) and products containing or consisting of GMOs that are authorized in the European Union under Directive 2001/18/EC or Regulation 1829/2003/EC. The request covers scope(s) relevant to the Gene Technology Act. The request does not cover GMOs that VKM already has conducted its final risk assessments on. However, the Agency and NFSA requests VKM to consider whether updates or other changes to earlier submitted assessments are necessary.I forbindelse med forberedelse til implementering av EU-forordning 1829/2003 i norsk rett, er Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) bedt av Miljødirektoratet (tidligere Direktoratet for naturforvalting (DN)) og Mattilsynet om å utarbeide endelige helse- og miljørisikovurderinger av alle genmodifiserte organismer (GMOer) og avledete produkter som inneholder eller består av GMOer som er godkjent under forordning 1829/2003 eller direktiv 2001/18, og som er godkjent for ett eller flere bruksområder som omfattes av genteknologiloven. Miljødirektoratet og Mattilsynet har bedt VKM om endelige risikovurderinger for de EU-godkjente søknader hvor VKM ikke har avgitt endelige risikovurderinger. I tillegg er VKM bedt om å vurdere hvorvidt det er nødvendig med oppdatering eller annen endring av de endelige helse- og miljørisikovurderingene som VKM tidligere har levert

Food/feed and environmental risk assessment of insect-resistant and herbicide-tolerant genetically modified maize Bt11 from Syngenta Seeds for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 (EFSA/GMO/RX/Bt11)

Source at https://vkm.no/In preparation for a legal implementation of EU-regulation 1829/2003, the Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM) has been requested by the Norwegian Environment Agency (former Norwegian Directorate for Nature Management) and the Norwegian Food Safety Authority (NFSA) to conduct final food/feed and environmental risk assessments for all genetically modified organisms (GMOs) and products containing or consisting of GMOs that are authorized in the European Union under Directive 2001/18/EC or Regulation 1829/2003/EC. The request covers scope(s) relevant to the Gene Technology Act. The request does not cover GMOs that VKM already has conducted its final risk assessments on. However, the Agency and NFSA requests VKM to consider whether updates or other changes to earlier submitted assessments are necessary.I forbindelse med forberedelse til implementering av EU-forordning 1829/2003 i norsk rett, er Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) bedt av Miljødirektoratet (tidligere Direktoratet for naturforvalting (DN)) og Mattilsynet om å utarbeide endelige helse- og miljørisikovurderinger av alle genmodifiserte organismer (GMOer) og avledete produkter som inneholder eller består av GMOer som er godkjent under forordning 1829/2003 eller direktiv 2001/18, og som er godkjent for ett eller flere bruksområder som omfattes av genteknologiloven. Miljødirektoratet og Mattilsynet har bedt VKM om endelige risikovurderinger for de EU-godkjente søknader hvor VKM ikke har avgitt endelige risikovurderinger. I tillegg er VKM bedt om å vurdere hvorvidt det er nødvendig med oppdatering eller annen endring av de endelige helse- og miljørisikovurderingene som VKM tidligere har levert

Food and environmental risk assessment of herbicide-tolerant genetically modified maize NK603 for food uses, import and processing under Directive 2001/18 /EC (Notification C/ES/00/01)

Source at https://vkm.no/In preparation for a legal implementation of EU-regulation 1829/2003, the Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM) has been requested by the Norwegian Environment Agency (former Norwegian Directorate for Nature Management) and the Norwegian Food Safety Authority (NFSA) to conduct final food/feed and environmental risk assessments for all genetically modified organisms (GMOs) and products containing or consisting of GMOs that are authorised in the European Union under Directive 2001/18/EC or Regulation 1829/2003/EC. The request covers scope(s) relevant to the Gene Technology Act. The request does not cover GMOs that VKM already has conducted its final risk assessments on. However, the Agency and NFSA requests VKM to consider whether updates or other changes to earlier submitted assessments are necessary.I forbindelse med forberedelse til implementering av EU-forordning 1829/2003 i norsk rett, er Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) bedt av Miljødirektoratet (tidligere Direktoratet for naturforvalting [DN]) og Mattilsynet om å utarbeide endelige helse- og miljørisikovurderinger av alle genmodifiserte organismer (GMOer) og avledete produkter som inneholder eller består av GMOer som er godkjent i EU under forordning 1829/2003 eller direktiv 2001/18, og som er godkjent for ett eller flere bruksområder som omfattes av genteknologiloven. Miljødirektoratet og Mattilsynet har bedt VKM om endelige risikovurderinger for de EU-godkjente søknader hvor VKM ikke har avgitt endelige risikovurderinger. I tillegg er VKM bedt om å vurdere hvorvidt det er nødvendig med oppdatering eller annen endring av de endelige helse- og miljørisikovurderingene som VKM tidligere har levert

Research needs and data gaps of importance for food safety and protection of biodiversity. From VKM’s scientific opinions in the period 2005 - 2015

Source at https://vkm.no/The aim of the present report is to highlight research needs and data gaps that are of future importance for food safety and protection of biodiversity. The Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM) produces and communicates scientific opinions, i.e. risk-and risk-benefitassessments, with the main goal of securing food safety and protection of biodiversity.Food safety is one of the prerequisites for good health, and is on the agenda both nationally and internationally. Since food production, food products on the market and dietary habits as well as the presence of potentialhazardsare constantly changing, there is a continuous need for new knowledge to ensure safe foodMålet med denne rapporten er å synliggjøre kunnskapsbehov som er viktige for å sikre trygg mat og opprettholdelse avbiologisk mangfold i årene som kommer.Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) utarbeider og kommunisereruavhengige, vitenskapelige uttalelser, blant annet risikovurderinger og nytte-risikovurderinger. Hovedmålet til VKM er å sikre trygg mat og opprettholdelse av biologisk mangfold.Trygg mat er en av forutsetningene for god helseog vies mye oppmerksomhetbåde nasjonalt og internasjonalt. Stadige endringer i hvordan maten produseres, hvilke matvarer som er tilgjengelige, hva befolkningen spiser og hvilke potensielle farer som følger med maten skaper et kontinuerlig behov for ny kunnskap for å sikre at maten er trygg

Mindfulness Training: A Transdisciplinary Approach to Assessing Efficacy in Education

publishedVersio

Food/feed and environmental risk assessment of application (Reference EFSA/GMO/UK/2008/56) for authorization of insect resistant and herbicide tolerant genetically modified maize Bt11 x MIR604 x GA21 for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 from Syngenta Seeds

Source at https://vkm.no/In preparation for a legal implementation of EU-regulation 1829/2003, the Norwegian Environment Agency has requested the Norwegian Food Safety Authority to give final opinions on all genetically modified organisms (GMOs) and products containing or consisting of GMOs that are authorized in the European Union under Directive 2001/18/EC or Regulation 1829/2003/EC within the Authority’s sectorial responsibility. The Norwegian Food Safety Authority has therefore, by letter dated 13 February 2013 (ref. 2012/150202), requested the Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM) to carry out scientific risk assessments of 39 GMOs and products containing or consisting of GMOs that are authorized in the European Union. The request covers scope(s) relevant to the Gene Technology Act. The request does not cover GMOs that VKM already has conducted its final risk assessments on. However, the Agency requests VKM to consider whether updates or other changes to earlier submitted assessments are necessary.I forbindelse med forberedelse til implementering av EU-forordning 1829/2003 i norsk rett har Miljødirektoratet (tidligere Direktoratet for Naturforvalting) bedt Mattilsynet om vurderinger av allegenmodifiserte organismer (GMOer) og avledete produkter som inneholder eller består av GMOer som er godkjent under forordning 1829/2003 eller direktiv 2001/18, og som er godkjent for ett eller flere bruksområder som omfattes av genteknologiloven. På den bakgrunnen har Mattilsynet, i brev av 13. februar 2013 (ref. 2012/150202), bedt Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) om å utarbeide endelige vitenskapelige risikovurderinger av 39 GMOer og avledete produkter som inneholder eller består av genmodifiserte organismer, innen Mattilsynets sektoransvar. VKM er bedt om å ferdigstille endelige risikovurderinger for de EU-godkjente søknader hvor VKM ikke har avgitt endelig risikovurdering. I tillegg er VKM bedt om å vurdere hvorvidt det er nødvendig med oppdatering eller annen endring av de endelige risikovurderingene som VKM tidligere har levert