Distribución espacial de la Preñadilla (astroblepus cyclopus) en la cuenca alta del rio Pumacunchi, provincia de Cotopaxi.

The research work began with a visit to the Guaytacama Parish in order to proceed with the recognition of the space to be analyzed, which allowed the collection of information to analyze the water of the Pumacunchi River. This was done prior to a talk with the inhabitants of the parish who gave reports about the existence of the species in the community near the riverbanks. The in-situ visit served to spatially delimit the micro-basin, after which we went to verify the habitat where the existence of Astroblepus Cyclopus was presumed. The samples were collected in bottles that were duly sterilized and immediately transported in a cooler so as not to alter their quality indexes. Subsequently, using the CSV format (delimited by commas), the spatial distribution and delimitation of the Pumacunchi River basin was established, indicating the points found where the presence of the species was observed. A limited number of the pregnant specimens could be located in a natural formation, a sort of pool-like annex, thus finding a total of 20 specimens in 3 of the 17 points that were taken with the help of GPS. At the same time, water analysis was carried out to determine pH, cyanuric acid, chloride, turbidity and dissolved oxygen based on Book VI of Annex 1 of the TULSMA standards. This also yielded results such as the presence of contaminating elements in abundance, bovine animals that freely expel their feces directly into the river. Based on the Shapefiles provided by the National Information System, a segregation of elements compatible with the subject of the investigation was made, with which it was possible to determine the vegetation coverage, soil erosion and slope of Guaytacama Parish.El trabajo investigativo se inició con la visita a la Parroquia Guaytacama para proceder al reconocimiento del espacio motivo de análisis, que permitió la recopilación de información para analizar el agua del río Pumacunchi. Esto se hizo previo a una charla con los moradores de la parroquia que dieron informes acerca de la existencia de la especie en la comunidad cercana a las riberas del río. La visita in-situ sirvió para delimitar espacialmente la microcuenca, luego de lo cual se acudió a verificar el hábitat donde se presumía la existencia del Astroblepus Cyclopus. Las muestras fueron recogidas en frascos debidamente esterilizados y de manera inmediata transportadas en un cooler para no alterar los índices de su calidad. Posteriormente con el formato CSV (delimitado por comas) se estableció la distribución espacial y la delimitación de la cuenca del Río Pumacunchi señalando los puntos encontrados, donde se observaba la presencia de la especie. Las preñadillas en un número limitado se pudieron ubicar en una formación natural, una especie de anexo al estilo de una piscina, encontrando así un total de 20 especímenes en 3 puntos de los 17 que fueron tomados con ayuda del GPS. A la vez se realizó el análisis de agua para determinar el pH, Acido cianúrico, cloruro, turbidez y oxígeno disuelto en base al libro VI del anexo 1 de las normas TULSMA. Lo que también arrojó resultados como la presencia de elementos contaminantes en abundancia, animales vacunos que libremente expulsan sus heces directamente al río. A partir de los Shapefiles proporcionados por el sistema Nacional de Información se hizo una segregación de elementos compatibles al tema de investigación con lo que se logró determinar la cobertura vegetal, erosión de suelo y pendiente de la Parroquia Guaytacama

Análisis fisicoquímico, biológico y metabolismo de la quebrada hojas anchas, río espejo, alto cauca, Colombia

La acción humana ha conducido a la alteración del ciclo hidro-ecológico con repercusiones sobre la condición y la calidad del agua y el suelo. Esta situación es consecuencia de la utilización de sistemas de producción agrícola, ganadera y de la organización social que no siempre han tenido en cuenta las condiciones del medio natural (Figueroa et al. 1999; Karr 1999; Oscoz et al. 2006). Por tal motivo la preservación de la integridad de las fuentes de agua, entendida como el mantenimiento de su estructura y función, implica conservar el balance natural de sus condiciones fisicoquímicas y biológicas como un todo. Aunque determinar el estado ambiental de los ríos y quebradas no es fácil, es fundamental conocer su estado actual por medio de análisis fisicoquímicos, principalmente cuando han estado sujetos por largo tiempo a perturbaciones antropogénicas (Arango et al. 2008; Barbour et al. 1999).Introducción 1 Marco teórico 2 Estado del arte 8 Objetivos 10 Material y métodos 10 Resultados 14 Descripción: estaciones de muestreo 14 Metabolismo y estado trófico 20 Variables biológicas 22 Análisis de variables canónicas 27 Discusión 28PregradoBiólog

Food web of a tropical high mountain stream: effects of nutrient addition

In order to define the effect of nutrient enrichment on trophic webs in an Andean mountain stream we performed an experiment using stable isotope ratios (δ15N and δ13C) to analyze different trophic compartments: 1) basal level: CPOM and biofilm; 2) primary consumers - macroinvertebrates: collector-gatherers (Heterelmis sp., Thraulodes sp. and Trichorythodes sp.), and collectorfilterers (Simulium sp.); 3) predators - fish (Oncorhynchus mykiss and Trichomycterus bogotensis). The average fractionation of nitrogen among the primary consumers with respect to CPOM was 4.7 , and 1.7 with respect to biofilm. Predators incremented their δ15N signal by 5.9 % with respect to primary consumers. A depletion of δ15N was observed in Impact with respect to Control reach after fertilization in different compartments (biofilm, Heterelmis, Simulium andTricorythodes), while depletion was not significant for top predators. In most cases, the δ13C signal of biofilm overlapped with that of primary consumers, but a clear enrichment was observed with respect to CPOM. Macroinvertebrate gut contents showed fine detritus to be their most abundant food, and that in general there were no changes in diet as a consequence of nutrient enrichment. The only exception was Heterelmis, who increased its consumption in the Impact reach

Aspectos taxonómicos de Cetopsorhamdia boquillae y C. nasus (Pisces, Heptapteridae), con anotaciones sobre su ecología en la cuenca alta de los ríos Magdalena y Cauca, Colombia

A taxonomic analysis of Cetopsorhamdia boquillae and Cetopsorhamdia nasus from the Magdalena and Cauca river basin in Colombia is reported here based on fresh topotypical materials. Cetopsorhamdia boquillae can be differentiated from its congener by the color pattern, mainly concerning three dark lines: one on the supraoccipital bone, another at the dorsal fin base and a third at the caudal fin base. The pterygiophore of the dorsal fin first ray is inserted anterior to the ninth vertebra. C. nasus is readily distinguished from its congener by its lack of supraneural spines, fewer than 60 premaxilla teeth, the posterior edge of mesethmoid, and orbitonasal lamina joined by a cartilage band, and the shape of the frontal canal. Cetopsorhamdia boquillae can be distinguished from C. nasus by the length of the adipose-dorsal fin base(statistically significant) (F = 21, P = 0.05), the number of principal unbranched anal rays (5–6 in C. boquillae, 4 in C. nasus), and fewer vertebrae (36 in C. boquillae, 39 in C. nasus). Chemical, physical and ecological data are included to characterize the species habitats.Se efectuó un análisis taxonómico de Cetopsorhamdia boquillae y Cetopsorhamdia nasus de la cuenca alta de los ríos Magdalena y Cauca, basado en material fresco y topotípico. Cetopsorhamdia boquillae se distingue de las demás especies conocidas por la coloración (principalmente en presentar una banda vertical oscura a nivel de la base de la aleta caudal, otra banda oscura a nivel del supraoccipital que cubre todo el dorso, otra a nivel del origen de la aleta dorsal). El pterigióforo del primer radio de la aleta dorsal insertado anterior a la novena vértebra. C. nasus se distingue de sus congeneres por la ausencia de supraneurales, menos de 60 dientes en el premaxilar, por el borde posterior del mesetmóides, la lámina orbitonasal unidos al frontal por una banda de cartílago, y la forma de la fontanela craneal. Cetopsorhamdia boquillae se distingue de C. nasus por la distancia aleta adiposa–aleta dorsal y es estadísticamente significativa (F = 21, P = 0,05), por el número de radios simples principales de la aleta anal (5– 6 en C. boquillae, 4 en C. nasus), y por el número menor de vértebras (36 en C. boquillae, 39 en C. nasus). Se incluyen datos ecológicos, físicos y químicos sobre las características de hábitat de las dos especies válidas

Peces de la cuenca del río Mira : Pacífico colombo-ecuatoriano

ilustraciones, fotografías, mapasCon esta obra, docentes, investigadores, estudiantes y público en general podrán conocer e incrementar el conocimiento sobre peces dulciacuícolas con información relevante sobre distribución, biología y taxonomía de las especies de la zona. Aquí se documenta la ri-queza de especies con características biológicas relevantes, claves y otros elementos que permiten su comprensión biológica; amén de recomendaciones sobre el manejo de este recurso biótico que deben ser aprovechadas por las autoridades ambientales de ambos países para la toma de decisiones que afectan directamente la conservación de los peces y los ecosistemas acuáticos continentales de la cuenca del río Mira, poco conocida en Colombia y Ecuador. Es un gran honor presentar esta contribución, edición bellamente ilustrada y de gran utilidad para todos los interesados en este grupo. Su elaboración demandó un enorme esfuerzo técnico-científico por parte de los autores de los diversos capítulos tratados, quienes sintetizan en cada uno de estos el conocimiento de los de peces de agua dulce. Dejo entonces en sus manos este gran esfuerzo de investigación, digno de estudiar, dis- frutar y apreciar. (texto tomado de la fuente)PRESENTACIÓN -- INTRODUCCIÓN -- LA CUENCA BINACIONAL DEL RÍO MIRA -- Generalidades de la cuenca -- Las expediciones -- CLAVE ARTIFICIAL PARA ESPECIES -- LOS PECES -- LAS ESPECIES -- Orden Characiformes Familia Erythrinidae -- Hoplias malabaricus -- Familia Curimatidae -- Pseudocurimata lineopunctata -- Pseudocurimata patiae -- Familia Lebiasinidae -- Lebiasina narinensis -- Familia Ctenoluciidae --Ctenolucius beani -- Familia Characidae -- Eretmobrycon dahli -- Eretmobrycon miraensis -- Hyphessobrycon aff. chocoensis -- Pseudochalceus longianalis -- Roeboides occidentalis -- Familia Bryconidae -- Brycon argenteus -- Brycon sp -- Brycon oligolepis -- Brycon posadae -- Orden Gymnotiformes -- Familia Hypopomidae -- Brachyhypopomus occidentalis -- Familia Sternopygidae -- Sternopygus sp. -- Orden Siluriformes -- Familia Trichomycteridae -- Trichomycterus latidens -- Trichomycterus taenia -- Familia Astroblepidae -- Astroblepus chotae -- Astroblepus cirratus Astroblepus cyclopus -- Astroblepus grixalvii -- Astroblepus aff. longifilis -- Astroblepus mojicai -- Familia Loricariidae -- Chaetostoma marginatum -- Rineloricaria jubata -- Familia Heptapteridae -- Pimelodella eutaenia -- Pimelodella grisea -- Rhamdia guatemalensis -- Familia Pseudopimelodidae -- Cruciglanis sp. -- Orden Salmoniformes -- Familia Salmonidae -- Oncorhynchus mykiss -- Orden Syngnathiformes 108 Familia Syngnathidae 108 Pseudophallus starksii -- Orden Gobiiformes -- Familia Eleotridae -- Eleotris picta -- Gobiomorus maculatus -- Hemieleotris latifasciata -- Familia Oxudercidae -- Awaous transandeanus -- Sicydium rosenbergii -- Orden Pleuronectiformes -- Familia Achiridae -- Achirus mazatlanus -- Orden Cichliformes -- Familia Cichlidae -- Andinoacara biseriatus -- Mesoheros ornatus Oreochromis niloticus -- Orden Beloniformes -- Familia Belonidae -- Strongylura fluviatilis -- Orden Cyprinodontiformes -- Familia Poeciliidae -- Pseudopoecilia fria -- Poecilia caucana -- Orden Mugiliformes -- Familia Mugilidae -- Dajaus monticola -- AMENAZAS DE LA CUENCA -- AGRADECIMIENTOS -- REFERENCIAS -- GLOSARIO -- TABLAS -- ANEXO -- LISTA DE FIGURASPrimera edició

Food web of a tropical high mountain stream: effects of nutrient addition

and lt;!-- @page { margin: 2cm } P { margin-bottom: 0.21cm } -- and gt; Using a nutrient enrichment experiment in an Andean mountain stream, we used stable isotope ratios (15N and 13C) to analyze different trophic compartments: 1) basal level: CPOM and biofilm; 2) primary consumers – macroinvertebrates: collector-gatherers(Heterelmissp, Thraulodessp andTrichorythodessp), and collector-filterers (Simuliumsp); 3) predators – fish (Oncorhynchusmykiss and Trichomycterusbogotensis).The average fractionation of nitrogen among the primary consumers with respect to CPOM was 4.7‰ and 1.7‰ with respect to biofilm. Predators incrementedtheir15N signalby 5.9% with respect to primary consumers.A depletion of15N was observed in Impact with respect tocontrol reach after fertilization in different compartments (biofilm, Heterelmissp., Simuliumsp. andTricorythodessp.), while depletion was not significant for top predators. In most cases, the 13C signal of biofilm overlapped with that of primary consumers, but a clear enrichment was observed with respect to CPOM.The macroinvertebrates referred to were selected to analyze their gut content and the results showed us that fine detritus is the most abundant food in invertebrates, and onlyHeterelmis sp. showed significant differences in fine detritus and vegetal matter between control and impact reaches after the nutrient addition

Desempeño productivo del capaz (Pimelodus grosskopfii, Steindachner, 1879) bajo diferentes densidades de siembra y de contenido de proteína en la dieta

The capaz is a representative of the family Pimelodidae fish, whose production comes from fishing in Magdalena River and the Embalse de Betania. Although a species of commercial interest, studies on its cultivation are scarce. In order to evaluate productive performance of capaz under different densities and different levels of protein in the diet, were used 450 fingerlings with an average weight of 37.6 ± 2.4 g and an initial size of 17.5 ± 1.7 cm preconditioned for consumption of commercial concentrate and during a productive period of six months in floating cages. The animals were divided into 2 densities (25 and 50 fish / m3) and fed 2 different protein levels Gross (PB) in the diet (25 and 32 %). Best results were obtained for planting density of 25 fish / m3 and concentrate fed 25 % protein, with the highest values in terms of weight gain (150 ± 4 g), specific growth rate (0.8 ± 0.002) and relative growth factor (7.39 ± 0.06). According to the results obtained it can be concluded that the density of 25 fish / m3 and food with a content of 25 % protein present the best conditions for the commercial cultivation of Pimelodus grosskopfii in floating cages.El capaz es un pez representante de la familia Pimelodidae, cuya producción proviene de la pesquería en el río Magdalena y en la represa de Betania. Aunque es una especie de interés comercial, los estudios sobre su cultivo aún se desconocen. Con el objetivo de evaluar el desempeño productivo del capaz bajo diferentes densidades de siembra y con diferentes niveles de proteína en la dieta, se utilizaron 450 alevinos con un peso promedio de 37,6 ± 2,4 g y una talla inicial de 17,5 ± 1,7 cm, previamente acondicionados a consumo de concentrado comercial y durante un periodo productivo de 6 meses en jaulas flotantes en el embalse de Betania. Los animales fueron distribuidos en dos densidades de siembra (25 y 50 peces/m3) y alimentados con dos diferentes niveles de Proteína Bruta (PB) en la dieta (25 y 32 %). Se obtuvieron mejores resultados para la densidad de siembra de 25 peces/m3 y alimentados con concentrado de 25 % de proteína, con los valores más altos en cuanto a ganancia de peso (150 ± 4 g), tasa de crecimiento especifico (0,8 ± 0,002) y factor de crecimiento relativo (7,39 ± 0,06). De acuerdo con los resultados obtenidos se puede concluir que la densidad de 25 peces/m3 y el alimento con un contenido de 25 % de proteína presentan las mejores condiciones para el cultivo comercial de Pimelodus grosskopfii en jaulas flotantes

Evidence of niche partitioning under ontogenetic influences among three morphologically similar siluriformes in small subtropical streams

Ontogenetic influences in patterns of niche breadth and feeding overlap were investigated in three species of Siluriformes (Heptapterus sp., Rhamdia quelen and Trichomycterus poikilos) aiming at understanding the species coexistence. Samplings were conducted bimonthly by electrofishing technique from June/2012 to June/2013 in ten streams of the northwestern state of Rio Grande do Sul, Brazil. The stomach contents of 1,948 individuals were analyzed by volumetric method, with 59 food items identified. In general Heptapterus sp. consumed a high proportion of Aegla sp., terrestrial plant remains and Megaloptera; R. quelen consumed fish, and Oligochaeta, followed by Aegla sp.; while the diet of T. poikilos was based on Simuliidae, Ephemeroptera and Trichoptera. Specie segregation was observed in the NMDS. Through PERMANOVA analysis feeding differences among species, and between a combination of species plus size classes were observed. IndVal showed which items were indicators of these differences. Niche breadth values were high for all species. The niche breadth values were low only for the larger size of R. quelen and Heptapterus sp. while T. poikilos values were more similar. Overall the species were a low feeding overlap values. The higher frequency of high feeding overlap was observed for interaction between Heptapterus sp. and T. poikilos. The null model confirmed the niche partitioning between the species. The higher frequency of high and intermediate feeding overlap values were reported to smaller size classes. The null model showed resource sharing between the species/size class. Therefore, overall species showed a resource partitioning because of the use of occasional items. However, these species share resources mainly in the early ontogenetic stages until the emphasized change of morphological characteristics leading to trophic niche expansion and the apparent segregation observed