Об именовании приказов Иноземскаго и Рейтарскаго, приказом Военных дел, а Стрелецкого приказа приказом Земских дел

Данный источник позволяют увидеть, как под влиянием военных и административных реформ происходит изменение функционала приказов. В частности, под влиянием военных реформ начинается реорганизация ряда приказов, в ведении которых находились разные роды войск, в один Военный приказ, тогда как Стрелецкий приказ теряет значение военного ведомства и превращается в орган управления Москвой

Приказ на извештајот: Граѓански засновани анализи

Во издание на УНДП (Програма­та за развој на Обединетите нации),Канцеларија во Скопје, во парт­нер­ствосо Универзитетот на Југоисточна Европа, излезе од печат книгата: Граѓански засновани анализи 2009, регионален развој, локална власт и квалитетна живот. Книгата е во форма на извештај во кој се прикажани одделни области на живеењето во Република Македонија

Кафедре "Физико-химические основы технологии металлов" – 35 лет

Кафедра «Физико-химические основы технологии металлов» (ФХОТМ), «самая младшая» на инженерно-физическом факультете (ИФФ) НТУУ «КПИ», организована в мае 1977 г. (Приказ № 64-1 по КПИ от 21.05.1977 г.). Инициатором организации кафедры был тогдашний декан факультета Д. Ф. Чернега

Aвтоимун тироидит по долга употреба на агонист на гонадотропин- ослободувачки хормон како третман за предвремен централен пубертет – приказ на случај

There is a small number of studies that have reported abnormalities in endocrine function after a long-term gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa) treatment in girls. This treatment is considered as safe and effective by most authors. We report our second case of unusual outcome of long-term GnRHa therapy in a girl with central precocious puberty (CPP) of idiopathic or familial etiology. She has received monthly depot of injections of triptorelin for a time period of 4 years. We have examined thyroid function by measuring serum levels of thyrotropin (TSH), thyroxine (T4), thyroid antibodies and ultrasound of thyroid gland. At the age of 11 years she developed a mild goiter and presented with autoimmune thyroiditis, having elevated thyroid antibodies and ultrasound of thyroid gland typical for Hashimoto thyroiditis. Having in mind these two cases, we suggest a closer monitoring of thyroid function in girls with CPP, before and during therapy with GnRH agonist.Постојат мал број студии кои пријавиле нарушувања на ендокрината функција по долга употреба на агонист на гонадотропин – ослободувачки хормон (ГнРХа) кај девојчиња. Овој третман е опишан како безбеден и ефикасен од повеќе автори. Прикажуваме случај на невообичаен исход по долготрајна терапија со ГнРХа кај девојче со централен предвремен пубертет (ЦПП) од идиопатска или фамилијарна етиологија. Во период од 4 години, девојчето примало еднаш месечно трипторелин депо. Ние ја испитавме функцијата на тироидната жлезда со мерење на серумските нивоа на тиротропин (ТСХ), тироксин (Т4), тироидни антитела и ултразвук на тироидната жлезда. На 11 години таа развила блага гушавост презентирана како автоимун тироидит, со покачени тироидни антитела и тироидна жлезда типична за Хашимото тироидит. Затоа, предлагаме редовно следење на функцијата на тироидната жлезда кај девојчиња со ЦПП пред и за време на терапија со агонист на ГнРХ

Tay Sachs-ова болест -приказ на случај

Tay Sachs's disease is a rare disorder, genetically inherited from parents of a child. It is caused by the absence of an enzyme that helps dissolve the fatty substances. These fatty substances, called gangliosides, rise to toxic levels in the child's brain and affect the function of nerve cells. By progressing the disease, the child loses muscle control. Eventually, it leads to blindness, paralysis and death.Most often, the newborn begins to show symptoms at the age of about 6 months. Signs and symptoms of Tay Sachs' disease can be: loss of motor skills, loss of ability to overturn, sitting or crawling. Then there are seizures, loss of hearing and inability to move, increased reactions when the baby hears loud noises, loss of visual acuity, the appearance of "Cherry-red" spots in the eyes, muscle weakness. Tay Sachs-овата болест е ретко нарушување, генетски наследено од родители на дете. Тоа е предизвикано од отсуство на ензим кој помага во разградувањето на  масните супстанци. Овие масни супстанции, наречени ганглиозиди, се издигнуваат до токсични нивоа во мозокот на детето и влијаат врз функцијата на нервните клетки. Со напредување болеста, детето губи мускулна контрола. На крајот, доведува до слепило, парализа и смрт.Најчесто новороденчето почнува да покажува симптоми на возраст од  околу 6 месеци. Знаци и симптоми на  Tay Sachs-овата болест можат да бидат: губење на моторни вештини, губење на способноста за превртување, седење или ползење. Потоа следат напади, губење на слухот и неможност за движење, зголемени реакции кога бебето слуша гласни звуци, губење на видната острина, појава на "Cherry-red" дамки во очите, мускулна слабос

Профессиональный стандарт "Педагог": от теории к практике

Анализируется содержание приказа Минтруда о профессиональном стандарте "Педагог", который принят для реализации с 01. 01. 2017 года. Данный приказ направлен на разрешение противоречий в определении квалификации педагога, его функциональных обязанностей и системы образования в целом. На основе приказа в статье рассматриваются цели, макет профессионального стандарта, требования к педагогу

«Мазепіана» «Малоросійського приказу» РДАДА за найсучаснішим описом

Нещодавно світ побачила фундаментальна праця «Малороссийский приказ. Описи фонда № 229 Российского государственного архива древних актов». – М., «Древнехранилище», 2012.– 493 стор. Її підготував колектив дослідників на чолі з д. і. н., проф. Петербурзького держуніверситету, керівником Центру з вивчення історії України відомим істориком-україністом Тетяною Таїровою-Яковлевою (В. В. Мущинська, Є. А. Андреєва, Р. Загора, В. К. Савченко)

Фацијална пареза кај новороденче: Приказ на случај

Unilateral congenital facial palsy in the newborn occurs more often as isolated than in the context of syndromes or developmental defects. Recognition of the etiological factor, the severity of the clinical presentation, the dynamics of recovery are a guide for a multidisciplinary approach, a range of investigations and treatment. In a non-therapeutic approach, unsupported by sufficiently reliable data from the literature, there is a dilemma whether and how long one has to wait and observe the improvement of clinical results, before determining the range of examinations in the newborn. In facial paresis of prenatal or perinatal origin, identical to non-congenital Bell's palsy, infectious and anatomical-structural causes should initially be excluded. This paper presents a case of a symmetrical hypotrophic premature infant with a manifestation of acute Bell's palsy at birth, with negative biomarkers for infectious etiology and a normal brain ultrasound. The newborn underwent a special neonatal care with targeted local treatment. Towards the end of the first postnatal week, there was an evident withdrawal of clinical symptomatology.  Еднострана вродена парализа на лицето кај новороденчето почесто се јавува изолирано, одошто во склоп на синдроми или од дефект во развојот. Препознавањето на етиолошкиот фактор, тежината на клиничката презентација, динамиката на опоравувањето ќе бидат смерница за мултидисциплинарен пристап, палета на иследувања и третман. При вонтерапевтски приод, непоткрепен со доволно сигурни податоци од литературата, постои дилема дали и колку да се чека и обсервира подобрувањето на клиничките резултати, пред да се одреди палетата на иследувања кај новороденото дете. Кај фацијалната пареза од пренатално или перинатално потекло, идентично како кај неконгениталната парализа на Бел, првично треба да се исклучат инфективни и анатомско-структурни причини. Во овој труд се презентира случај на симетрично  хипотрофично прематурно новороденче со манифестација на акутна парализа на Бел на раѓање, со негативни биомаркери за инфективна етиологија и уреден ултрасонографски наод на мозочните структури. Новороденото дете беше на специјална неонатална нега со целно спроведуван локален третман. Кон крајот на првата постнатална седмица покажа евидентно повлекување на клиничката симптоматологија. &nbsp