The role of sorbents and probiotics in the prevention of structural-morphological disorders in mice with dysbiosis on the background of virus-bacterial infection

Interest in the study of probiotics has grown significantly in recent years. One of the reasons for such increased attention to this problem is the results of numerous experimental studies, which show the important role of individual representatives of the normal microbiota in the aetiology and pathogenesis of many infections and even somatic human diseases. However, the violation of microbial ecology, as a rule, is accompanied by pollution of the internal environment of the body with toxic compounds of both exogenous and endogenous nature, so enterosorbents are among main approaches of improving the normal microbiota.The experiments allowed to establish a pronounced hepatoprotective function of the sorbent “Smektovit”, which is manifested by a decrease in destructive changes that accompany the process of modelling viral and bacterial infections on the background of dysbiosis. In addition, the results of the presented studies showed the ability of probiotic “multiprobiotic Symbiter®” and sorbent “Smectovit” to reduce deep cytodestructive messages in the simulation of viral and bacterial infections at the rate of dysbiosis and normalization of immune responses, as they accompany such processes. At the same time, it is noted that the preventive effect of probiotics is more pronounced in the intestine, and sorbents – in the liver

Мікробіологічна оцінка ефективності сучасних антисептиків, антимікробних матеріалів

Effectiveness of antiseptics decasan®(DC), chlorhexidine digluconate (CH), miramistin (MR), antimicrobial composition of decamethoxin (AMC, patent N 74853, Ukraine), antimicrobial dressings against isolated strains of S. aureus (n 32), E. coli (n 25), P. aeruginosa (n 20), C. albicans (n 16) in patients with diabetes having pyo-inflammatory complications has been researched. The antimicrobial properties of antiseptics have been studied by means of the serial dilutions method. The antimicrobial activity of dressings (1.0x1.0 cm), such as medical cotton impregnated with AMC; antiseptic overlay with CH (AOCH); Traumastem Biodress Disinfect®(TBD); activtex CH®, activtex CHF®, against clinical isolates of microorganisms has been studied on solid media. The bactericidal action against S. aureus in the presence of AMC (1.4±0.2 mkg/ml), DC (1.73±0.2 mkg/ml); CH (12.8±2.1 mkg/ml); MR (8.3±0.9 mkg/ml) has been found. The bactericidal properties of DC and MR in relation to E. coli in their concentrations of 6.68±0.71 and 17.9±1.9 mkg/ml, respectively, have been determined. AMC (4.9±0.5 mkg/ml) was six times more active than CH (p<0.001). The antipseudomonal action of DC against P. aeruginosa was 1.5 times higher than CH. AMC had also 2.8 times higher activity (p<0.001). The bactericidal action of MR was registered in the presence of 72.9±2.2 mkg/ml. It has been found that C. albicans is sensitive to AMC (7.4±1.9 mkg/ml), DC (14.6±1.9 mkg/ml), MR (26.0±3.6 mkg/ml). CH has a low effectiveness in relation to C. albicans (32.8±7.4 mkg/ml). Advantages of the antimicrobial activity of modern antimicrobial dressings with AMC against S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, fungi of Candida genus have been found.Исследовали эффективность антисептиков декасана (ДС), хлоргексидина биглюконата (ХГ), мирамистина (МР), антимикробной композиции декаметоксина (АМК, пат. №74853, Украина), противомикробных перевязочных материалов в отношении выделенных штаммов микроорганизмов S. aureus (n 32), E. coli (n 25), P. аureginosa (n 20), C. albicans (n 16) от больных сахарным диабетом с гнойно-воспалительными осложнениями. Противомикробные свойства антисептиков изучали методом серийных двукратных разведений. Противомикробную активность образцов (1,0x1,0 см) медицинской хлопчатобумажной ткани, импрегнированной АМК; официнальных перевязочных материалов: салфеток антисептических с хлоргексидином (САХ); Traumastem Biodress Disinfect® (TBD); активтекс® Х; активтекс®ХФ на клинические изоляты микроорганизмов изучали на плотных питательных средах. Установлено бактерицидное действие на S. aureus в присутствии АМК (1,4±0,2 мкг/мл); ДС (1,73±0,2 мкг/мл); ХГ (12,8±2,1 мкг/мл); МР (8,3±0,9 мкг/мл). Бактерицидные свойства ДС и МР в отношении E. соli определяли в присутствии 6,68±0,71 мкг/мл и 17,9±1,9 мкг/мл соответственно. АМК (4,9±0,5 мкг/мл) действовала в 6 раз активнее на E. соli по сравнению с ХГ (р<0,001). Антипсевдомонадное действие ДС было в 1,5 раза выше (79,2±7,4 мкг/мл), а у АМК в 2,8 раза выше, чем у ХГ (р<0,001). Бактерицидное действие МР в отношении P. aeruginosa установили в количестве 72,9±2,2 мкг/мл. Установлена чувствительность C. albicans к АМК (7,4±1,9 мкг/мл), ДС (14,6±1,9мкг/мл), мирамистина (26,0±3,6 мкг/мл). ХГ выявил низкую эффективность в отношении C. albicans (32,8±7,4 мкг/мл). Определены преимущества противомикробного действия современных антимикробных перевязочных материалов с АМК в отношении S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans (р<0,05).Досліджена ефективність антисептиків декасану (ДС), хлорогексидину біглюконату (ХГ), мірамістину (МР), антимікробної композиції декаметоксину (АМК, пат. №74853, Україна), антимікробних перев’язувальних матеріалів щодо виділених штамів мікроорганізмів S. aureus (n 32), E. coli (n 25), P. аureginosa (n 20), C. albicans (n 16) від хворих на цукровий діабет з гнійно-запальними ускладненнями. Антимікробні властивості антисептиків вивчали методом серійних двократних розведень. Антимікробну активність зразків (1,0x1,0 см) медичної бавовни, імпрегнованої АМК; офіцинальних перев’язувальних матеріалів: серветок антисептичних з хлорогексидином (САХ); Traumastem Biodress Disinfect®(TBD); активтекс®Х; активтекс®ХФ на клінічні ізоляти мікроорганізмів вивчали на щільних поживних середовищах. Встановлено бактерицидну дію на S. aureus в присутності АМК (1,4±0,2 мкг/мл); ДС (1,73±0,2 мкг/мл); ХГ (12,8±2,1 мкг/мл); МР (8,3±0,9 мкг/мл). Бактерицидні властиво- сті ДС і МР щодо E. соli визначали в присутності 6,68±0,71 та 17,9±1,9 мкг/мл відповідно. АМК (4,9±0,5 мкг/мл) була в 6 разів активнішою щодо E. соli порівняно з ХГ (р<0,001). Антипсевдомонадна дія ДС була в 1,5 рази вищою (79,2±7,4 мкг/мл), а АМК у 2,8 рази вищою, ніж у ХГ (р<0,001). Бактерицидну дію МР щодо P. aeruginosa встановили в присутності 72,9±2,2 мкг/мл. Встановлено чутливість C. albicans до АМК (7,4±1,9 мкг/мл), декасану (14,6±1,9мкг/мл), мірамістину (26,0±3,6 мкг/мл). ХГ виявив низьку ефективність щодо C. albicans (32,8±7,4 мкг/мл). Визначені переваги антимікробної дії сучасних антимікробних перев’язувальних матеріалів з АМК щодо S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans (р<0,05)

Mechanisms of electron scattering in uniaxially deformed n\textit{n}-Ge⟨Sb, Au⟩\text{Ge} \langle \text{Sb, Au}\rangle single crystals

Temperature dependencies for concentration and the Hall mobility of electrons for the $\textit{n}$-$\text{Ge} \langle \text{Sb}\rangle$ and \linebreak $\textit{n}$-$\text{Ge} \langle \text{Sb, Au}\rangle$ single crystals uniaxially deformed along the crystallographic directions [100] and [111] are obtained on the basis of piezo-Hall effect measurements. A deformation-induced increase of the Hall mobility of electrons for $\textit{n}$-$\text{Ge} \langle \text{Sb, Au}\rangle$ single crystals at the uniaxial pressure along the crystallographic direction [100] has been revealed. A comparison of the obtained experimental results with the corresponding theoretical calculations of temperature dependencies of the Hall mobility showed that the obtained effect occurs at the expense of the reduction probability of electron scattering on the fluctuational potential. Its amplitude depends on the tempe\-rature and on the value of the uniaxial pressure. It has also been shown that an increase of the Hall mobility for the $\textit{n}$-$\text{Ge} \langle \text{Sb, Au}\rangle$ single crystals uniaxially deformed along the crystallographic direction [111] with an increasing temperature turns out to be insignificant and is observed only for the uniaxial pressures $P<0.28$ GPa. A decrease of the Hall mobility of electrons at the expense of the deformational redistribution of electrons among the valleys of the germanium conduction band with different mobility should be taken into account in the present case. The Hall mobility magnitude for the uniaxially deformed $\textit{n}$-$\text{Ge} \langle \text{Sb}\rangle$ single crystals is determined only by the mechanisms of phonon scattering and we have not observed the effect of the growth of the Hall mobility with an increase of temperature or the magnitude of uniaxial pressure.Comment: 10 pages, 7 figure

Антибіотикорезистентність Acinetobacter baumannii як збудника хірургічної інфекції та підходи до її подолання з використанням антисептика декаметоксину

Introduction. Non-fermenting Gram-negative bacilli are known as one of the most frequent causative agents of hospital-acquired infections. Acinetobacter baumannii, as causative agent of infection complications of different localization, has obtained recently high resistance to anti-biotics and has belonged to ESKAPE group of pathogens. Antimicrobials, recommended for the prophylaxis and therapy of hospital-acquired infections, have been failing in their effectiveness and lead to selection of antibiotic resistant strains of A. baumannii. The aim of this research was to substantiate the way of overcoming of resistance in clinical strains of A. baumannii, by means of synergic antimicrobial activity of antibiotics and antiseptic decamethoxinum®. Material and methods. The research was carried out on 190 clinical strains of A. baumannii, isolated from patients with burn disease during the period 2011–2015. The sensitivity of clinical strains of A. baumannii was determined to such antibiotics as ampicillin/sulbactam, cefoperazone, cefoperazone/sulbactam, meropenem, imipenem, amikacin, ciprofloxacin, gatifloxacin and antiseptic decamethoxinum® (DCM; Registration certificate No UA/14444/01/01 since 24.06.2015. Order of the Ministry of Health of Ukraine No 373). The sensitivity of A. baumannii to antibiotics and DCM was determined by means of disk diffusion test and serial dilution (Order of the Ministry of Health of Ukraine No167 since 05.04.2007; EUCAST expert rules).The study of the influence of antiseptic DCM on the sensitivity of acinetobacteria to antibiotics was studied on 35 clinical strains of A. baumannii, drafted from the general number of isolates enrolled in the research. For this, the sensitivity of A. baumannii to antibiotics in the presence of sub-minimal inhibitory concentrations (subMIC) of DCM was identified. The received experimental data were analyzed by “Statistica 6.0”. Results and discussion. The changes of antibiotic sensitivity profile of A. baumannii for five years were shown. It was found that the sensitivity of A. baumannii to majority of antibiotics, selected for study, decreased significantly. But the only ampicillin/sulbactam was found to have vice versa tendency. We found the rising quantity of antibiotic resistant strains of A. baumannii. At the same time, high resistance of acinetobacteria to fluoroquinolones (ciprofloxacin– 96,1%; gatifloxacin– 95,8%) was found in 2015. The in vitro research of combined activity of DCM antiseptic remedy and early mentioned antibiotics against clinical strains of A. baumannii demonstrated the reveal antibiotic effectiveness. As follows, minimal inhibitory concentrations of antibiotics decreased in 1.5–4 times in the mediums which contained subMIC of DCM. Especially this tendency was found in resistant clinical strains. Conclusion. Under selective influence of antibiotics protected by β-lactamase inhibitors, carbapenems, fluoroquinolones aminoglycosides increase the antibiotic resistance in A. baumannii, causative agents of infectious complications in patients with burn disease. The antiseptic remedy decamethoxinum® helps to improve antibiotic sensitivity in resistant A. baumannii.Вступление. Не ферментирующие грамотрицательные бациллы известны как один из наиболее частых возбудителей внутрибольничных инфекций. Acinetobacter baumannii, как возбудитель инфекционных осложнений различной локализации, недавно приобрел высокую устойчивость к антибиотикам и относится к группе патогенов ESKAPE. Противомикробные препараты, рекомендованные для профилактики и лечения внутрибольничных инфекций, неэффективны и приводят к отбору устойчивых к антибиотикам штаммов A. baumannii. Целью данного исследования было обоснование пути преодоления резистентности у клинических штаммов A. baumannii с помощью синергической антимикробной активности антибиотиков и антисептика декаметоксина®. Материал и методы. Исследование проведено на 190 клинических штаммах A. baumannii, выделенных от пациентов с ожоговой болезнью в2011–2015 гг. Чувствительность клинических штаммов A. baumannii определялась к таким антибиотикам, как ампициллин/сульбактам, цефоперазон, цефоперазон/сульбактам, меропенем, имипенем, амикацин, ципрофлоксацин, гатифлоксацин и антисептик декаметоксин® (DCM; сертификат регистрации № UA/14444/01/01 с 24.06.2015. Приказ Министерства здравоохранения Украины № 373). Чувствительность A. baumannii к антибиотикам и DCM определялась диско-диффузионным методом и серийным разведением (Приказ Министерства здравоохранения Украины No167 от 05.04.2007 года; правила EUCAST Expert). Исследование влияния антисептического DCM на чувствительность ацинетобактерий к антибиотикам было изучено на 35 клинических штаммах A. baumannii, составленных из общего числа изолятов, включенных в исследование. Для этого была выявлена чувствительность A. baumannii к антибиотикам в присутствии субминимальных ингибирующих концентраций (subMIC) DCM. Полученные экспериментальные данные были проанализированы “Statistica 6.0”. Результаты и обсуждение. Показано изменение профиля чувствительности к антибиотикам A. baumannii в течение пяти лет. Было обнаружено, что чувствительность A. baumannii к большинству антибиотиков, отобранных для исследования, значительно снижается. Но единственный ампициллин/сульбактам, как было обнаружено, имеет тенденцию к обратному. Мы обнаружили растущее количество устойчивых к антибиотикам штаммов A. baumannii. В то же время в2015 году была обнаружена высокая резистентность ацинетобактерий к фторхинолонам (ципрофлоксацин– 96,1%; гатифлоксацин– 95,8%). Исследование in vitro комбинированной активности антисептического препарата DCM и ранее упоминавшихся антибиотиков против клинических штаммов A. baumannii продемонстрировало эффективность антибиотиков. Как следует ниже, минимальные ингибирующие концентрации антибиотиков снижались в1,5–4 раза в средах, содержащих Суб-ДМК. Особенно ярко эта тенденция была обнаружена у устойчивых клинических штаммов. Заключение. Под избирательным влиянием применения антибиотиков, защищенных ингибиторами β-лактамов, карбапенемов, фторхинолонов, аминогликозидов, повышается антибиотикорезистентность A. baumannii, возбудителей инфекционных осложнений у пациентов с ожоговой болезнью. Антисептическое средство декаметоксин® помогает улучшить чувствительность к антибиотикам у резистентных A. baumannii.У статті подано результати дослідження чутливості ізолятів Acinetobacter baumannii щодо бета-лактамних антибіотиків (ампіцилін-сульбактам, цефоперазон, цефоперазон-сульбактам, меропенем, іміпенем), амікацину, фторхінолонів (ципрофлоксацин, гатифлоксацин) і антисептичного препарату декаметоксин (ДКМ). Виначено зниження чутливості (2011–2015 рр.) A. baumannii до цефалоспоринових та карбапенемних антибактеріальних засобів. Доведено високі показники резистентності ацинетобактерій щодо досліджуваних фторхінолонів ципрофлоксацину (96,1 %), гатифлоксацину (95,8 %). У результаті досліджень in vitro встановлено відновлення/підвищення чутливості до антибіотиків у ізолятів A. baumannii при застосуванні лікарського антисептичного препарату ДКМ в суббактеріостатичних концентраціях

The research of antibacterial properties of decamethoxin, decasan, horosten

The study of Staphylococcus resistance to the antibacterial drugs Decamethoxin, Decasan, Horosten remains an important medical problem. The aim of this study was to investigate the antistaphylococcal properties of Decamethoxin, Decasan, Horosten. It has been proven that qaterinary ammonium antiseptic drugs (Decamethoxin, Decasan, Horosten) have high antistaphylococcal properties. The bactericidal activity of Decamethoxin has been shown to be stable under adverse pH conditions of different microbial loading. Different concentrations of Decamethoxine have been shown to cause the formation of resistant variants of Staphylococcus, which lose the ability to form pigments and enzymes

RESEARCH IN SENSITIVITY TO ANTIBIOTICS, ANTISEPTICS IN PSEUDOMONAS AERUGINOSA STRAINS ISOLATED FROM PATIENTS WITH INFECTIOUS COMPLICATIONS

Background. Infections caused by Pseudomonas are one of the topical issues of medicine.Objective. The aim of the research was to study sensityvity to antibiotics, antiseptics of P. aeruginosa clinical strains that cause infectious complications in patients with burns.Methods. Microbiological study of biological material, received from 435 patients with burns of the 3rd-4th stages (2011-2015 years). In early terms of burn disease 127 clinical strains of P. aeruginosa were isolated from patients. Standard methods were used to identify clinical isolates of P. aeruginosa by their morphological, tinctirial, culture and biochemical properties. The research of antimicrobial action of antiseptics, antibiotics against Pseudomonas were carried out by means of standard methods according to the Directive of the Ministry of Health of Ukraine (No. 167 from 05.04.2007 р.) and guidelines of National Committee of Clinical and Laboratory Study (NCCLS, 2002).Results. It was established that P. aeruginosa caused infectious complications in 23.9% of patients among other pathogens. Clinical isolates of P. aeruginosa were found to be low sensitive to amoxicillin/clavulanate (30.76%), ceftazidime (25.92%), cefoperazonum/sulbactam (46.15%), aztreonam (51.85%), tobramycin (38.46%), amicacin (70.34%), doxiciclini (26.92%), fluoroquinolones (59.26%). The analitical progistic criteria of decrease of sensitivity to ceftazidime, cefepim, meropenem and gatifloxacin were found in P. aeruginosa. This pathogen was determined to be sensitive to decasan ®, antimicrobial composition of decamethoxine ®, iodine pvidone.Conclusions. Clinical strains of Pseudomonas aeruginosa, being highly resistant to antibiotics, are also very sensitive to antiseptics decasan ®, antimicrobial of decamethoxine®, povidone iodine

Дослідження фізико-хімічних, протимікробних властивостей лікарського препарату “декаметоксин”

In the article there were presented the results of the research of medical physical and chemical qualities of domestic remedy “Decamethoxin®” (Decamethoxinum®), produced by Pilot Manufacturing of Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Ukraine. It was found, that “Decamethoxin®” (DC M) remedy complies physical and chemical requirements (color, transmittance, specific optical rotation, entertainable amount of impurities, sulfate ash, heavy metals, residual amounts of organic substances, the loss of the weight no more than 4.5 %, while desiccation), established for patented exemplar of decamethoxin®. Kinetics of DCM® elution into water medium from medical materials was proved. There was found, that elution of DCM® proceeded long (for 15 days), it was like programmed controlled process, occurring due to diffusion and kinetic mechanisms.статье приведены результаты исследования медицинских, физико-химических свойств отечественного лекарственного препарата “Декаметоксин®” (Decamethoxinum®) опытного производства Института органической химии Национальной академии наук Украины. Установлено, что лекарственныйпрепарат“Декаметоксин®” (ДКМ ®) соответствует  установленным для патентированного образца ме-дицинским, физико-химическим требованиям (окраска, прозрачность, растворимость, удельное оптиче-ское вращение, допустимое количество сопутствующих примесей, сульфатная зола, тяжелые металлы, остаточное количество органических веществ, потеря при высушивании не более 4,5 % массы). Дока-зано кинетику высвобождения ДКМ ® в водную среду из медицинских материалов. Установлено длитель-ное (15 суток) программированное контролируемое высвобождение ДКМ ®, которое протекает по диффузионно-кинетическому механизмуУ статті наведено результати дослідження медичних, фізико-хімічних властивостей вітчизняного лікарського препарату “Декаметоксин®” (Decamethoxinum®) дослідного виробництва Інституту органічної хімії Національної академії наук України. Встановлено, що лікарський препарат “Декаметоксин®” (ДКМ ®) відповідає встановленим для патентованого взірця медичним, фізико-хімічним вимогам (забарвлення, прозорість, розчинність, питоме оптичне обертання, допустима кількість супровідних домішок, сульфатна зола, важкі метали, залишкова кількість органічних речовин, втрата при висушуванні не більше 4,5 % маси). Доведено кінетику вивільнення ДКМ ® у водне середовище з медичних матеріалів. Встановлено тривале (15 діб) програмоване контрольоване вивільнення ДКМ ®, яке перебігає за дифузійно-кінетичним механізмом

Вивчення антимікробних властивостей лікарських антисептичних препаратів, що містять декаметоксин

In the research the effectiveness of antiseptic remedies, which contain decamethoxin® (DCM). Microbicidal (Pilot Manufacturing of Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Ukraine) and its remedies’ forms (auridexan (AU), horosten® (HS), decasan® (DS), septefril (SF). The study was carried out on clinical strains of S. aureus (n 85), E. coli (n 22), P. aeruginosa (n 16), C. albicans (n 12) and was compared with museum strains, got from the museum of alive microbe cultures of Vinnytsya National Pirogov Memorial Medical University. Antimicrobial qualities of antiseptics were studied by means of serial dilutions method. The results of antimicrobial activity of remedies was analysed by minimal cidal concentration (МСС). We found, that DCM® (MCC – 3,67±2,71 mkg/ml), HS® (3,44±1,60 mkg/ml, DS® (3,06±1,95 mkg/ml), SF (4,32±2,47 mkg/ml) had their microbicidal activity against clinical strains of S. aureus. Such remedies of generic  DCM® asAU, HS®, DS were found to have no difference in antimicrobial activity (р&lt;0,05). Antimicrobial activity of DCM® (MCC – 26,8±17,5 mkg/ml) and its remedies horosten®, septefril on clinical strains of E. coli was significantly alike antimicrobial activity of museum strain of E. coli ATCC 25922 (MCC – 7,8 – 31,25 mkg/ml). clinical strains of P. aeruginosa were resistant to remedies of generic DCM® (MCC – 125-250 mkg/ml). C. albicans were sensitive to remedies of DCM® in cidal concentrations 3,9 – 31,25 mkg/ml. Effective antimicrobial qualities of generic decamethoxin® and its remedies (auridexan, horosten®, decasan®, septefril) are advisable to be used in fighting infection, caused by antibiotocresistant strains of S. aureus, E. coli, C. albicans.В работе исследовали эффективность лекарственных антисептических препаратов, которые содержат декаметоксин®. Исследовали микробоцидную активность генерического декаметоксина® (Опытное производство Института органической химии Национальной академии наук Украины) и его лекарственных форм (ауридексан (АУ), горостен® (ГС), декасан® (ДС), септефрил (СФ). Исследования проводили на клинических полирезистентных к антибиотикам штаммах S. aureus (n 85), E. coli (n 22), P. aeruginosa (n 16), C. albicans (n 12) в сравнении с эталонными штаммами S. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853, C. albicans CCM 885, которые получали с музея живых культур микроорганизмов кафедры микробиологии Винницкого национального медицинского университета имени Н. И. Пирогова. Противомикробные свойства антисептиков изучали методом серийных двукратных разведений, результаты оценивали по минимальной бактерицидной, фунгицидной концентрациях (МБцК, МФцК).Установлено, что препараты ДКМ® (МБцК – 3,67±2,71 мкг/мл), АУ (2,63±1,69 мкг/мл), ГС® (3,44±1,60 мкг/мл), ДС® (3,06±1,95 мкг/мл), СФ (4,32±2,47 мкг/мл) владели микробоцидной активностью в отношении клинических штаммов S. aureus. Установили отсутствие отличий в противомикробной активности лекарственных форм (горостен®, декасан®, септефрил), которые содержат действующее лекарственное вещество генерического декаметоксина® (р&lt;0,05). Противомикробная активность ДКМ® (МБцК 26,8±17,5 мкг/мл), его лекарственных форм (горостен, септефрил) на клинические штаммы кишечной палочки достоверно не отличаются от противомикробной активности в отношении музейного штамма E. coli ATCC 25922 (МБцК 7,8 – 31,25 мкг/мл). Клинические штаммы P. aeruginosa проявляли устойчивость к лекарственным препаратам генерического ДКМ® (МБцК 125-250 мкг/мл). С. albicans были чувствительными к лекарственным препаратам ДКМ в присутствии МФцК 3,9 – 31,25 мкг/мл. Эффективные противомикробные свойства генерического препарата декаметоксина® и его лекарственных форм (ауридексан, горостен®, декасан®, септефрил) обосновывают целесообразность их применения в борьбе с инфекцией, вызванной антибиотикорезистентными штаммами S. aureus, E. coli, С. albicans.В роботі досліджували ефективність лікарських антисептичних препаратів, що містять декаметоксин®. Досліджували мікробоцидну активність генеричного декаметоксину® (Дослідне виробництво Іституту органічної хімії Національної академії наук України) та його лікарських форм (аурідексан (АУ), горостен® (ГС), декасан® (ДС), септефрил (СФ). Дослідження проводили на клінічних полірезистентних до антибіотиків штамах S. aureus (n 85), E. coli (n 22), P. aeruginosa (n 16), C. albicans (n 12) в порівнянні із еталонними штамами S. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853, C. albicans CCM 885, які одержали з музею живих культур мікроорганізмів кафедри мікробіології Вінницького національного медичного університету імені М. І. Пирогова. Протимікробні властивості антисептиків вивчали методом серійних двократних розведень, результати оцінювали за мінімальною бактерицидною, фунгіцидною концентраціями (МБцК, МФцК). Встановлено, що препарати ДКМ® (МБцК – 3,67±2,71 мкг/мл), АУ (2,63±1,69 мкг/мл), ГС® (3,44±1,60 мкг/мл), ДС® (3,06±1,95 мкг/мл), СФ (4,32±2,47 мкг/мл) володіли мікробоцидною активністю щодо до клінічних штамів S. aureus. Встановили відсутність відмінностей у протимікробній активності лікарських форм (горостен®, декасан®, септефрил) що містять діючу лікарську речовину генеричного декаметоксину® (р&lt;0,05). Протимікробна активність ДКМ® (МБцК 26,8±17,5 мкг/мл), його лікарських форм (горостен, септефрил) на клінічні штами кишкової палички достовірно не відрізнялась від протимікробної активності щодо музейного штаму E. coli ATCC 25922 (МБцК 7,8 – 31,25 мкг/мл). Клінічні штами P. aeruginosa проявляли стійкість до лікарських препаратів генеричного ДКМ® (МБцК 125-250 мкг/мл). С. albicans проявляли чутливість до лікарських препаратів ДКМ в присутності МФцК 3,9–31,25 мкг/мл. Ефективні протимікробні властивості генеричного препарату декаметоксину® та його лікарських форм (аурідексан, горостен®, декасан®, септефрил) обґрунтовують доцільність їх застосування в боротьбі з інфекцією, спричинененою антибіотикорезистентними штамами S. aureus, E. coli, С. albicans

Антимікробні властивості генериків декаметоксину®

In the article presents the results of the research of antimicrobial qualities of domestic generic of decamethoxin (DCM) against museum (S. aureus ATCC 25923 E. coli M-17, E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853, E. faecalis ATCC 29212, B. subtilis ATCC 6632) and clinical strains of opportunistic microorganisms (S. aureus, S. epidermidis, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans). The study of antimicrobial qualities were studied in two generics in comparison with patented original decamethoxin. Museum and clinical strains obtained typical biological qualities. The substances of DCM were found to have microbicidal activity according Staphylocci, Enterococci, Escherichia coli and Candidaalbicans, with moderate preference of patented substance of decamethoxin. Antiseptic remedies such as auridecsan, horosten, decasan, septefril, containing generic substance of decamethoxin® (1*), also had high cidal qualities against antibioticresistance clinical strains of Staphylococci.В статье приведены результаты исследования антимикробных свойств отечественного генерического лекарственного антисептического препарата “Декаметоксина” (ДКМ) в отношении музейных (S. aureus ATCC 25923 E. coli M-17, E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853, E. faecalis ATCC 29212, B. subtilis ATCC 6632) и клинических штаммов условно-патогенных микроорганизмов (S. aureus, S. epidermidis, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans). Противомикробныt свойствf изучали на двух генериках в сравнении с патентированным оригинальным препаратом “Декаметоксина®”. Музейные и клинические штаммы владели типичными биологическими свойствами. Установлено, что субстанции ДКМ® микробоцидно действовали на стафилококки, энтерококки, кишечную палочку и Candida albicans с заметным преимуществом патентированного образца субстанции ДКМ®. Лекарственные антисептические препараты “Ауридексан”, “Горостен®”, “Декасан®”, “Септифрил”, которые содержат генерическую субстанцию ДКМ® (1*), также имели высокое микробоцидное влияние на антибиотикорезистентные клинические штаммы стафилококков (р&lt;0,001–0,05).В статті наведенj результати дослідження антимікробних властивостей вітчизняного генеричного лікарського антисептичного препарату “Декаметоксин®” (ДКМ®) щодо музейних (S. aureus ATCC 25923 E. coli M-17, E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853, E. faecalis ATCC 29212, B. subtilis ATCC 6632) та клінічних штамів умовно-патогенних мікроорганізмів (S. aureus, S. epidermidis, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans). Протимікробні властивості вивчали на двох генериках порівняно з патентованим оригінальним препаратом “Декаметоксин®”. Музейні та клінічні штами мали типові біологічні властивості. Встановлено, що субстанції ДКМ® мікробоцидно діяли на стафілококи, ентерококи, кишкову паличку та Candida albicans із помітною перевагою патентованого взірця субстанції ДКМ®. Лікарські антисептичні препарати “Аурідексан”, “Горостен®”, “Декасан®”, “Септефрил”, що містять генеричну субстанцію ДКМ® (1*), також мали високий мікробоцидний вплив на антибіотикорезистентні клінічні штами стафілококів (р&lt;0,001–0,05).оків (р&lt;0,001–0,05)

Correlation of Susceptibility to Antiseptics With Biofilm-forming Properties in Acinetobacter baumannii as a Pathogen of Surgical Infection

Introduction: The purpose of this research was to study the biofilm-forming properties of clinical strains of A.baumannii, isolated from burn wounds in patients of ICU, and their sensitivity to antiseptics. Methods: 220 clinicalstrains of A. baumannii isolated from intensive care unit infected burn patients were the object of the study. Antiseptic sensitivity of Acinetobacter spp. (decamethoxine, chlorhexidine, miramistin, povidone iodine) was investigatedusing double serial dilutions according to the standard procedure. The study of biofilm-forming properties of clinicalAcinetobacter isolates was performed using the spectrophotometric technique by G.D. Christensen. In order to determine the relationship between the antiseptic sensitivity and biofilm-forming properties of A. baumannii strains,we determined the correlation coefficient (r-Pearson), the absolute value of which characterised the binding force.Results: Among 435 burn persons, who were involved in the investigated group, representatives of Acinetobacterspp. were found in 220 (50.6%), that has revealed the etiological significance of the opportunistic pathogens of Acinetobacter isolates in the development of infectious complications of burns in intensive care units. Clinical strains of A. baumannii have shown variable susceptible to decamethoxine, chlorhexidine, miramistin, povidone iodine and have been found to possess high biofilm-forming properties. The r-Pearson coefficient between sensitivity of A. baumannii to investigated antiseptics and biofilm-formation pointed out positive moderate and strong correlations. Conclusion: Biofilm-formation of Acinetobacter spp. is correlated with their susceptibility to chlorhexidine and povidone iodine strongly. However, as a more powerful antimicrobial activity of antiseptic against A. baumannii was as weaker correlation had been establishe