ANAd – tuumaantikehad kui olulisim grupp diagnostilise väärtusega autoantikehi

Tuumavastaste antikehade (ANAd, anti-nuclear antibodies) määramine on abiks mitmete autoimmuunsete haiguste diagnoosimisel. Autoimmuunsuse serodiagnostika arengus on olnud oluline saavutada konsensus kaudsel immunofluorestsentstestil esinevate ANAde reaktsioonimustrite kohta. Erinevad reaktsioonimustrid viitavad erinevatele põhjuslikele antikehadele ja haigusseisunditele. Sageli tuvastatakse ANAd ka näiliselt tervetel isikutel või mittereumaatiliste haiguste korral. Mõned reaktsioonimustrid ja autoantikehad võivad vähendada kahtlust autoimmuunse reumaatilise haiguse suhtes. Tähelepanu on pööratud DFS70-vastaste autoantikehade negatiivsele seosele ANA-seoseliste autoimmuunsete reumaatiliste haigustega

Äsja diagnoositud 1. tüüpi diabeeti põdevatel täiskasvanutel ja lastel on IgA-tüüpi enteroviirustevastaste antikehade hulk suurenenud

Eesti Arst 2023; 102(4):23

Downi sündroom – immuunsüsteemi häiretega kromosoomihaigus

Downi sündroomi (DS) ehk 21. kromosoomi trisoomia korral esineb mitmesuguseid haigusnähte, millest osa on seotud immuunsüsteemi funktsiooni häiretega. Artiklis käsitletud uuringust ilmnes, et 15aastastel ja vanematel DS-haigetel esineb tuumavastaseid ning retikuliinivastaseid antikehi oluliselt sagedamini kui tervetel. Üksikutel haigetel leiti ka pankrease saarekeste, kilpnäärme ja mao parietaalrakkude vastaseid autoantikehi. Perifeerse vere rakkude hulgas oli DS-haigetel märkimisväärselt suurenenud mälufunktsiooni omavate CD45RO+ lümfotsüütide hulk, mis võib olla üheks autoimmuunnähtude sagedasema esinemise põhjuseks neil haigetel. Eesti Arst 2007; 86(8):506-51

AIRE-Deficient Patients Harbor Unique High-Affinity Disease-Ameliorating Autoantibodies

APS1/APECED patients are defined by defects in the autoimmune regulator (AIRE) that mediates central T cell tolerance to many self-antigens. AIRE deficiency also affects B cell tolerance, but this is incompletely understood. Here we show that most APS1/APECED patients displayed B cell autoreactivity toward unique sets of approximately 100 self-proteins. Thereby, autoantibodies from 81 patients collectively detected many thousands of human proteins. The loss of B cell tolerance seemingly occurred during antibody affinity maturation, an obligatorily T cell-dependent step. Consistent with this, many APS1/APECED patients harbored extremely high-affinity, neutralizing autoantibodies, particularly against specific cytokines. Such antibodies were biologically active in vitro and in vivo, and those neutralizing type I interferons (IFNs) showed a striking inverse correlation with type I diabetes, not shown by other anti-cytokine antibodies. Thus, naturally occurring human autoantibodies may actively limit disease and be of therapeutic utility.Peer reviewe