La nueva integración latinoamericana : globalización, apertura y dinamismo comercial

Las nuevas condiciones que prevalecen en el panorama económico latinoamericano y mundial, han propiciado el desarrollo de un renovado espíritu integracionísta en el subcontinente, caracterizado por la apertura de mercados, la suscripción de múltiples acuerdos de cooperación y la convergencia de los diferentes esquemas y modelos de integración de la región con la finalidad, de dinamizar el comercio entre estos países. Ante esta coyuntura, surgen diversas y difíciles interrogantes sobre la continuidad de la actual situación neointegracionista, tomando en cuenta las variables cambiantes de la economía y de factores exógenos y endógenos de gran complejidad. Todo ello requiere concebir la integración como un proceso abierto al mundo a la vez que exige la consolidación de la democracia en la región; el afianzamiento de una comunidad regional de intereses y relaciones políticas pacíficas; el robustecimiento de los procesos de integración económica que están en marcha y la promoción de un conjunto de mecanismos de cooperación en el ámbito social y cultural. Este trabajo arroja luces sobre el panorama económico futuro del subcontinente, tomando en cuenta el ideal integracionista, prevaleciente desde principios del siglo XIX y la identidad de los países de la región, con base en la nueva dinámica globalizadora que exige la unión de los países latinoamericanos, con el fin de presentarse ante el mundo como una comunidad de intereses políticos, económicos y culturales, lo cual es necesario frente a los nuevos retos y oportunidades, entre dos siglos

EL EJERCICIO CONSULAR: NATURALEZA, FUNDAMENTOS Y BASES JURÍDICAS1

Las relaciones internacionales son cada vez más dinámicas y conllevan al establecimiento de intensas interrelaciones entre los Estados. En este sentido, las relaciones diplomáticas y consulares adquieren cada vez más dinamismo. Este artículo analiza la figura del ejercicio consular, desde un punto de vista tanto histórico como jurídico, por lo que se detallan las características más relevantes del mismo, con base a la revisión bibliográfica clásica sobre el tema y las convenciones existentes que regulan la materia. Se concluye que el ejercicio consular promueve las relaciones entre los Estados y constituye, fiel a su tradición, una de las formas más trascendentales de intercambio comercial, político, económico y cultural entre los países del mundo

The Nyman-Beurling approach to the Riemann hypothesis

Orientador: Sahibzada Waleed NoorDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Matemática Estatística e Computação CientíficaResumo: A hipótese de Riemann é considerada o mais importante problema aberto da matemática pura, o qual afirma que os zeros não triviais da função zeta de Riemann estão localizados sobre a ''linha crítica''. Esse problema tem sido estudado por aproximadamente um século e meio, mas ainda não se tem nenhuma prova para ela. O objetivo principal desta dissertação é apresentar reformulações em alguns espaços de Hilbert desta conjectura, principalmente o Teorema de Nyman-Beurling e seu respectivo refinamento feito por Baez-Duarte. Também serão apresentadas algumas outras equivalências recentes da hipótese de RiemannAbstract: The Riemann hypothesis is considered the most important open problem of pure mathematics, which states that the non-trivial zeros of the Riemann zeta function lie on the ''critical line''. This problem has been studied for about a century and a half, but there is still no proof for it. The main purpose of this thesis is to present some Hilbert space reformulations of this conjecture, mainly the Nyman-Beurling Theorem and its respective refinement by Baez-Duarte. Some other recent equivalences of the Riemann hypothesis will also be presentedMestradoMatematicaMestre em MatemáticaCAPE

Técnicas y estrategias de mejora para facilitar la hibridación interespecífica y el acortamiento del ciclo generacional en el género Capsicum

Los pimientos, chiles y ajíes suponen uno de los productos de mayor importancia económica del mundo, ocupando la séptima posición en superficie entre las hortícolas. Bajo estas denominaciones se engloba un grupo de cinco especies cultivadas y más de veinte especies silvestres pertenecientes al género Capsicum. Entre las especies domesticadas, C. annuum es la más relevante económicamente y su cultivo se extiende por casi todo el mundo. C. chinense (Ej. Tipo Habanero) y C. frutescens (Ej. Tipo Tabasco) son filogenéticamente cercanos a C. annuum y los tres conforman el complejo annuum-frutescens-chinense. Las otras dos especies, menos conocidas son C. baccatum (Ej. Tipo Ají) y C. pubescens (Ej. Tipo Rocoto), siendo esta última la más alejada filogenéticamente del resto de las especies domesticadas. Dada la compleja cruzabilidad que presentan estas especies, la mejora del pimiento común (C. annuum) se ha restringido principalmente al germoplasma primario (intraespecie). Sin embargo, en diferentes estudios de cribado en especies relacionadas -germoplasma secundario- como C. chinense, C. frutescens y C. baccatum se han encontrado diversos genes de interés para estreses bióticos (resistencia a plagas y enfermedades) y abióticos (tolerancia a salinidad, estrés hídrico). Así, el desarrollo de estudios dirigidos a mejorar la eficiencia de la hibridación interespecífica, tales como determinar y superar barreras a la hibridación, aumentan en gran medida la variabilidad genética disponible para los mejoradores. Por otra parte, los principales métodos de mejora en pimiento (autofecundación, retrocruces, selección recurrente) requieren sucesivas generaciones de selección y fecundación (retrocruzamientos y/o autofecundaciones), requiriendo entre 7 y 8 años (asumiendo una generación por año) para desarrollar una nueva variedad. Así, estudiar y optimizar técnicas tales como el cultivo in vitro de embriones inmaduros, evitarían la espera de la maduración del fruto, lo que podría reducir el tiempo generacional y aceleraría el programa de mejora, reduciendo los costos para las empresas productoras de semillas.Manzur Poblete, JPA. (2014). Técnicas y estrategias de mejora para facilitar la hibridación interespecífica y el acortamiento del ciclo generacional en el género Capsicum [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/37197TESI

A Facile Access to New Polymethylmethacrylate-Anchored Ferrocene Substituted Nickel(II) Unsymmetrical Schiff Base Complexes: Synthesis and Characterization.

International audienceThis paper discloses two new side-chain metallopolymers containing an unsymmetrical organometallic Schiff base complex of Ni(II) linked to a polymethylmethacrylate (PMMA) matrix. The neutral ferrocene substituted Schiff base complex 1, Ni{CpFe(η5-C5H4)-C(O)CH=C(CH3)N-o-C6H4N=CH-(2-O,5-OH-C6H3)} where (Cp = η5-C5H5), was synthesized via template reaction by condensation of the tridentate half-unit metalloligand Fc-C(O)CH=C(CH3)-N(H)-o-C6H4NH2 (Fc = ferrocenyl = CpFe(η5-C5H4)) with 2,5-dihydroxybenzaldehyde in the presence of nickel(II) acetate tetrahydrate. The binuclear Schiff base complex of Ni(II) containing an aromatic free hydroxyl group was reacted under basic conditions with PMMA to afford, upon trans-esterification reaction, metallopolymers 2 (complex 1 monomeric unit/PMMA = 1/5) and 3 (complex 1 monomeric unit/PMMA = 1/3). Elemental analysis, FT-IR, 1H and 13C NMR spectroscopies, and cyclic voltammetry were utilized to characterize the newly synthetized compounds. Surface morphology of the metallopolymer film of 2 was studied using atomic force microscopy

Deacetylation of chiral ferrocenyl-containing β-diketones promoted by ethylene diamine: Spectroscopic and structural characterization of the fragmentation products

International audienceIt is well known that β-diketones react with primary amines, readily forming thecorresponding Schiff base derivatives. However, in the present case, the chiralferrocenyl-containing β-diketones, 3-(1-ferrocenylethyl)-pentane-2,4-dione (1a), 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-ferrocenylethyl)-butane-1,3-dione (1b), and 1-ferrocenyl-2-(1-ferrocenylethyl)-butane-1,3-dione (1c) react with ethylene diamine under acidicconditions in refluxing toluene to yield, unexpectedly, their deacetylated counterparts,3-ferrocenyl-butane-2-one (2a), 1-(4-methoxyphenyl)-3-ferrocenyl-butane-1-one (2b),and 1,3-bisferrocenyl-butane-2-one (2c), respectively. Such deacetylation reactions areaccompagned by the formation of 2-methyl-2-imidazoline. A reaction mechanisminvolving an intramolecular Michael addition followed by a retro-Mannichrearrangement is suggested. The ketones 2a-c are fully characterized by analytical andspectroscopic methods. Additionally, compounds 2a and 2c are authenticated by singlecrystal X-ray diffraction analysis. The electrochemical behaviour of the bimetalliccomplex 2c is also investigated

Two substrates, three products: Reactions between ferrocene-carboxaldehyde and dioxaphospholene, characterization and crystal structures of oxygenated C3- and C4-chain-containing ferrocenes

CCDC 893249, 893248, and 893250 contain the supplementary crystallographic data for this paper. These data can be obtained free of charge from The Cambridge Crystallographic Data Centre via http://www.ccdc.cam.as.uk/data_request/cif.International audienceReactions of aldehydes RCHO with 2,2,2-trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholene are known to form trimethylbiacetyl-aldehyde-phosphite adducts which upon methanolysis gave rise to the corresponding symmetrical 3-R-2,4-pentanediones (R = aryl, alkyl). Reactions between ferrocenecarboxaldehyde and the biacetyl-trimethylphosphite adduct, whatever the experimental conditions used, afforded three new oxygenated C3 and C4 side-chain containing ferrocenyl complexes, namely, 1-ferrocenyl-1,2-propanedione (1, Fc-C(O)C(O)CH3; Fc = (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)), 4-methoxy-4-ferrocenyl-3-hydroxy-3-methyl-2-butanone (2, Fc-CH(OCH3)C(CH3)(OH)C(O)CH3) as a single diastereoisomer, and the ferrocenyl enone 4-ferrocenyl-3-methyl-3-buten-2-one (3, Fc-CHdouble bond; length as m-dashC(CH3)C(O)CH3) with the enone portion adopting the s-trans conformation in the solid state. The compounds readily purified by silica gel packed column chromatography were isolated in 31-44% yields, and their constitution is in agreement with elemental analyses, IR and multinuclear NMR spectroscopy, and electrospray mass spectrometry. Their molecular identity and geometry have been confirmed by single-crystal X-ray diffraction

Manejo odontológico integral de paciente con antecedentes de ictus cerebral. Reporte de un caso

Introduction: Stroke are a set of pathologies which affect the blood vessels that supply the blood to the brain causing an alteration of the function of a certain region. The group of pathologies are popularly known as embolisms or strokes and are suddenly manifested. These disorders have in common their abrupt presentation and usually affect older people; although, they can also be presented in youth. Objective: To introduce to health professionals the implications and consequences that should be taken in the habitual dental practice and at the time of using treatments such as fixed prosthetic rehabilitation or the placement of dental implants in patients with heart disease, in order to avoid accidents and prevent postoperative hemorrhages. Results: Satisfactory esthetic and functional results were obtained in the surgical and oral rehabilitation treatments carried out to the patient. Conclusions: Due to the risk of stroke, the patients are usually subjected to antiplatelet therapy, whose side effect is the tendency to bleed. Therefore, it is important to carry out a multidisciplinary management with the specialist doctor when using surgical treatments in this type of patients in order to avoid complications and obtain adequate results

Synthesis and Characterization of New Palladium(II) Complexes with Ligands Derived from Furan-2-carbaldehyde and Benzaldehyde Thiosemicarbazone and their in vitro Cytotoxic Activities against Various Human Tumor Cell Lines

With the ligands 4-phenyl-1-(furan-2-carbaldehyde)thiosemicarbazone, HTSC1, (1), 4-phenyl-1- (5 -phenyl-furan-2-carbaldehyde)thiosemicarbazone, HTSC2 (2), o-methoxy-benzaldehydethiosemicarbazone, HTSC3 (3), and o-cyano-benzaldehydethiosemicarbazone, HTSC4 (4), the corresponding palladium(II) complexes, Pd(TSC1)2 (5), Pd(TSC2)2 (6), Pd(TSC3)2 (7), and Pd(TSC4)2 (8) were synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques. The crystal structure of Pd(TSC3)2 (7) was determined by single-crystal X-ray diffraction. Complex 7 shows a squareplanar geometry, where two deprotonated ligands are coordinated to the PdII center through the nitrogen and sulfur atoms in a trans arrangement. In vitro antitumor studies against different human tumor cell lines have revealed that the palladium(II) complexes 5– 8 are more cytotoxic (IC50 values in the range of 0.21 – 3.79 µM) than their corresponding ligands (1 – 4) (> 60 µM). These results indicate that the antiproliferative activity is enhanced when thiosemicarbazone ligands are coordinated to the metal. Among the studied palladium(II) complexes, 8 exhibits high antitumor activity on K562 chronic myelogenous leukemia cells with a low value of the inhibitory concentration (IC50 = 0.21 µM)