Polymerabgleitende Keramiken: vielseitige Werkstoffe für Beschichtungen

Die Verwendung von präkeramischen Polymeren für die Herstellung von keramischen Komponenten und Bauteilen ist seit mehr als 20 Jahren Gegenstand intensiver Forschung. Vorteile der Verwendung dieser polymeren Vorstufen sind u. a. die Anwendung von Formgebungsverfahren der Kunststoffindustrie, die vergleichsweise niedrigen Prozesstemperaturen sowie die Einstellung gewünschter Eigenschaften über die Ausgangszusammensetzung und Prozessparameter der thermischen Umwandlung. Ein besonders großes Potential besitzen präkeramische Polymereals Ausgangsstoffe für die Herstellung von Funktionsschichten auf Metallen und Keramiken. Am Lehrstuhl für Werkstofftechnik werden solche Schichten mit dem Ziel hergestellt, die Oberfläche von planaren Substraten zu erhöhen, mikro- und nanostrukturierte Oberflächen zu generieren oder die Oberfläche von polymerabgeleiteten Keramiken mit Sorbentien oder Katalysatoren zu modifizieren. In dieser Arbeit werden die Grundlagen der Herstellung von polymerabgeleiteten Keramiken vorgestellt und die Verfahrensgruppe der Schichtherstellung dabei besonders beleuchtet. Es werden aktuelle Ergebnisse der Herstellung von Schichten präsentiert und dabei die Zusammenhänge zwischen Viskosität des Beschichtungsschlickers, der Schichtdicke und des thermischen Umwandlungsverhaltens präsentiert.Застосування прекерамічих полімерів для отримання керамічних виробів вже як 20 років є предметом активих досліджень. Низькі температури перетворення полімерів у керамічі покриття, можливість надання форми за допомогою простих процесів, які не передумовлюють громіздкого та складного устаткування, та варіювая бажаних властивостей вихідного продукту регулюючи склад вихідних сполук та температуру термічної обробки є перевагами виготовлення полімернопохідоїкераміки, яка створює кокурецію традиційно виготовленій кераміці. Особливим потенціалом мають прекерамічі полімери як вихідні продукти для покриття металів та кераміки. Такі покриття були виготовлені на кафедрі матеріалознавства з метою підвищення площі покриття поверхі, отримання мікро- та наноструктури поверхевого шару та його модифікування додаючи каталізатори. У даній статті виствітлені основи отримання полімернопохідої кераміки та зокрема процесси покриття поверхонь. Також представлені актуальні результати досліджень покриттів, залежість товщини отриманого шару від в’язкості суспензії, швидкості процесу покриття та режиму термічної обробки

POLYMERABGLEITENDE KERAMIKEN: VIELSEITIGE WERKSTOFFE FÜR BESCHICHTUNGEN

Die Verwendung von präkeramischen Polymeren für die Herstellung von keramischen Komponenten und Bauteilen ist seit mehr als20 Jahren Gegenstand intensiver Forschung. Vorteile der Verwendung dieser polymeren Vorstufen sind u. a. die Anwendung von Formgebungsverfahren der Kunststoffindustrie, die vergleichsweise  niedrigen Prozesstemperaturen  sowie die Einstellung gewünschter Eigenschaften über die Ausgangszusammensetzung und Prozessparameter der thermischen Umwandlung. Ein besonders großes Potential besitzen präkeramische Polymere als Ausgangsstoffe für die Herstellung von Funktionsschichten auf Metallen und Keramiken. Am Lehrstuhl für Werkstofftechnik werden solche Schichten mit dem Ziel hergestellt, die Oberfläche von planaren Substraten zu erhöhen, mikro- und nanostrukturierte Oberflächen zu generieren oder die Oberfläche von polymerabgeleiteten Keramiken mit Sorbentien oder Katalysatoren zu modifizieren. In dieser Arbeit werden die Grundlagen der Herstellung von polymerabgeleiteten Keramiken vorgestellt und die Verfahrensgruppe der Schichtherstellung dabei besonders beleuchtet. Es werden aktuelle Ergebnisse der Herstellung von Schichten präsentiert und dabei die Zusammenhänge zwischen Viskosität des Beschichtungsschlickers, der Schichtdicke und des thermischen Umwandlungsverhaltens präsentiert

Crystal structure of the GABA(A)-receptor-associated protein, GABARAP

The GABA(A)-receptor-associated protein (GABARAP) is a member of a growing family of intracellular membrane trafficking and/or fusion proteins and has been implicated in plasma membrane targeting and/or recycling of GABA(A) receptors. GABARAP is localized on intracellular membranes such as the trans-Golgi network, binds to the γ 2 subunit of GABA(A) receptors and interacts with microtubules and the N-ethylmaleimide-sensitive factor. We report the X-ray crystal structure of mammalian GABARAP at 2.0 Å resolution. GABARAP consists of an N-terminal basic helical region, which has been implicated in tubulin binding, and a core structure with a conserved ubiquitin-like fold. Consistent with the high extent of sequence conservation among GABARAP homologues from plants to mammals, one face of the core structure is absolutely conserved while the opposite face shows considerable divergence. These features are in agreement with the conserved surface mediating protein–protein interactions shared by all members of the family, whereas the non-conserved surface region may play specific roles, such as docking to particular membrane receptors

The X-ray structure of ferric Escherichia coli flavohemoglobin reveals an unexpected geometry of the distal heme pocket

The x-ray structure of ferric unliganded lipid-free Escherichia coli flavohemoglobin has been solved to a resolution of 2.2 Angstrom and refined to an R-factor of 19%. The overall fold is similar to that of ferrous lipid-bound Alcaligenes eutrophus flavohemoglobin with the notable exception of the E helix positioning within the globin domain and a rotation of the NAD binding module with respect to the FAD-binding domain accompanied by a substantial rearrangement of the C-terminal region. An inspection of the heme environment in E. coli flavohemoglobin reveals an unexpected architecture of the distal pocket. In fact, the distal site is occupied by the isopropyl side chain Leu-E11 that shields the heme iron from the residues in the topological positions predicted to interact with heme iron-bound ligands, namely Tyr-B10 and Gln-E7, and stabilizes a pentacoordinate ferric iron species. Ligand binding properties are consistent with the presence of a pentacoordinate species in solution as indicated by a very fast second order combination rates with imidazole and azide. Surprisingly, imidazole, cyanide, and azide binding profiles at equilibrium are not accounted for by a single site titration curve but are biphasic and strongly suggest the presence of two distinct conformers within the liganded species