Variability of leaf growth characteristics in the canopy of sessile oak and Austrian oak

In this study the variability of leaf growth traits was investigated within the canopy of the two dominant tree species of Quercetum petraeae-cerris forest community, covering 30% of the present forested area in Hungary. The investigation were performed in the "Sikfőkut Project" LTER site (Jakucs 1985). We compared the present leaf growth traits of species with those reported by Virágh (1985) for years of 1973-1975 before the decline of sessile oak in the site. After bud break leaves of the two canopy layers exhibited different rate in the increase of leaf area (La) and leaf mass (Lm). In spring shade leaves showed more intense increase in leaf area than in leaf mass. This resulted in a transitional large reduction of SLM in the shade leaves. In case of sessile oak the full leaf size was achieved within the same period in 2003 and 2004 but the area of mature leaves were larger in both canopy layers in 2004 than in 2003. In case of sessile oak the area of mature leaves in growing seasons of 2003 and 2004 increased significantly as compared to the period before the forest decline (Virágh 1985). In the upper canopy layer of Austrian oak the leaf area and leaf mass did not differ significantly from those reported for the period before the forest decline. In the lower layer of the canopy, however, the increase of leaf area was observed but the leaf mass exhibited similar values. In 2004 the loss of leaf area in the sun layer was 17% and in the shade layer 6 % as a consequnce of photophagous damages. In case of Austrian oak the loss of leaf area was smaller and amounted only to 1-5%

A CSR és a környezethez való jog : javaslatok a hathatósabb jogvédelmet biztosító szabályozási környezet irányába

Meine Studie handelt sich von der gesellschaftlichen Verantwortung von Unternehmen, besser gekannt als Corporate Social Responsibility (CSR). Die moderne Idee von CSR stammt von der Mitte der XX. Jahrhundert, und hat sich in der zweiten Hälfte des Jahrhunderts an ihre Bedeutung gewonnen. Die menschenrechtliche, grundrechtliche – und überhaupt die rechtliche – Aspekt von CSR stand (und steht) nicht immer in Mittelpunkt das Konzept, da es in erster Linie eine ökonomische Errungenschaft ist. Aber die (menschen)rechtliche Linie entwickelte und heutzutage verstärkt sich ständig (Das zeigt verschiedene Dokumente, zB.UN: Guiding Principles, CSR-Dokumenten von OECD, und ein neuer Entwurf von der Verantwortlichkeit der Firmen im Rahmen von UN). CSR erscheint aber nicht nur auf internationaler Ebene, sodern auch auf staatlicher: In Frankreich zum Beispiel wurde ein Gesetz (Devoir de Vigilance, 2017) über die Verantwortlichkeit für Umweltschutz - und so indirekt für Menschenrechte – von Unternehmen beschlossen. Die Studie konzentriert sich auf die menschenrechtlichen und grundrechtlichen Aspekte von CSR mit Schwerpunkt auf das Recht zur gesunden Umwelt und Nachhaltigkeit. In diesem Zusammenhang wurden solchen verfassungsrechtlichen Problemen erwähnt wie die Drittwirkung der Grundrechte, extraterritoriale Gerichtsbarkeit (Alien Tort Statute), bzw. die „Stärke“ von soft law-Dokumente. Daneben stelle ich die Lage der konstitutionelle Umweltrechte in Ungarn und auch in Ausland vor. Die Studie endet mit einem de lege ferenda Kapitel, in dem die Vorschläge auf drei Bereiche (Regelung, Rechtspraxis, Rolle der Unternehmen) aufgeteilt sind

Információs technológiák segítő alkalmazásai

A tanulmány szerzői áttekintést nyújtanak a fogyatékkal élők és az idősek számára készített informatikai eszközök fejlesztésének irányairól. Először körüljárják a fogalom különböző meghatározásait és a megváltozott képességek rendszerezési lehetőségeit. Bemutatják a funkcióképességnek, a fogyatékosságnak és az egészségnek a WHO által elfogadott nemzetközi osztályozási rendszerét (ICF) és annak alkalmazását a területen. A tanulmány második részében példákat mutatnak be a segítő technológiák alkalmazásaira, különös tekintettel a hazai fejlesztésekre, illetve a csúcstechnológiát képviselő nemzetközi megoldásokra. A segítő rendszerek egy része körülveszi a fogyatékkal élő vagy idős felhasználót, egyfajta intelligens környezetet biztosítva számára, míg más eszközök egy-egy funkció gyakorlásában vagy valamilyen tevékenység végzésében vannak használóik segítségére. Az utolsó részben áttekintést kapunk azokról a kritikus sikertényezőkről, melyek kulcsszerepet töltenek be abban, hogy mely termékeket használnak csak szűk körben, és melyeket alkalmaznak és fogadnak el a speciális igényű célcsoportokban

A folyamatos szubkután glükózmonitorizálás szerepe az intenzív terápiában

A kritikus állapotú betegek stressz-hyperglykaemiájának értékelése az elmúlt évtizedben jelentősen megváltozott. A vércukor szoros kontrolljának mortalitást csökkentő hatását igazolta több jelentős vizsgálat, ugyanakkor az ezt célzó inzulinkezelés megnöveli a hypoglykaemia kockázatát, amely független mortalitási tényező lehet. A hypoglykaemia szempontjából kiemelt jelentőségű a gyermekpopuláció, a fejlődő idegrendszer miatt. Ezek alapján joggal merül fel a vércukorváltozások intenzív osztályos monitorizálásának igénye, különösen gyermek betegeknél. A hagyományos, vérmintából történő vércukor-meghatározások nem tesznek lehetővé kellően szoros monitorizálást. A cukorbetegek számára kifejlesztett, a szövet közti glükóz meghatározásán alapuló módszerek (continuous glucose monitoring) jó alternatívát jelenthetnek az intenzív osztályos monitorizálásra, amennyiben felmérjük a rendszer korlátait. A mérés a szövet közti folyadékban történik, így a szöveti perfúzió változásai zavarhatják a pontosságát. A folyamatos glükózmonitoring módszer intenzív osztályos alkalmazását jelenleg még nem javasolják, amíg a rendszer megbízhatóságáról nem áll rendelkezésre elegendő adat. Összefoglaló közleményükben a szerzők a magyar klinikai gyakorlatban elterjedt Medtronic folyamatos szubkután glükózmonitorizáló rendszert értékelik, részben saját eredményeik alapján. Orv. Hetil., 2013, 154, 1043–1048. | Critical care associated with stress hyperglycaemia has gained a new view in the last decade since the demonstration of the beneficial effects of strong glycaemic control on the mortality in intensive care units. Strong glycaemic control may, however, induce hypoglycaemia, resulting in increased mortality, too. Pediatric population has an increased risk of hypoglycaemia because of the developing central nervous system. In this view there is a strong need for close monitoring of glucose levels in intensive care units. The subcutaneous continuous glucose monitoring developed for diabetes care is an alternative for this purpose instead of regular blood glucose measurements. It is important to know the limitations of subcutaneous continuous glucose monitoring in intensive care. Decreased tissue perfusion may disturb the results of subcutaneous continuous glucose monitoring, because the measurement occurs in interstitial fluid. The routine use of subcutaneous continuous glucose monitoring in intensive care units is not recommended yet until sufficient data on the reliability of the system are available. The Medtronic subcutaneous continuous glucose monitoring system is evaluated in the review partly based on the authors own results. Orv. Hetil., 2013, 154, 1043–1048

Variability of leaf growth characteristics in the canopy of sessile oak and Austrian oak

L

Acute 5-HT 2C Receptor Antagonist SB-242084 Treatment Affects EEG Gamma Band Activity Similarly to Chronic Escitalopram

Serotonin 2C receptors (5-HT2CRs) are implicated in the pathomechanism and treatment of anxiety and depression. Recently, as a new biomarker of depression, alterations in the gamma power of the electroencephalogram (EEG) have been suggested. Chronic treatment with the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressant escitalopram has been shown to cause sleep-wake stage-dependent alterations in gamma power. However, despite the antidepressant potency of 5-HT2CR-antagonists, there is no data available regarding the effects of selective 5-HT2CR-antagonists on gamma activity. Therefore, we investigate the acute effect of the 5-HT2CR-antagonist SB-242084 on gamma power in different vigilance stages when given in monotherapy, or in combination with chronic escitalopram treatment. We administered SB-242084 (1 mg/kg, intraperitoneally) or vehicle to EEG-equipped rats after a 21-day-long pretreatment with escitalopram (10 mg/kg/day, via osmotic minipumps) or vehicle. Frontoparietal EEG, electromyogram, and motor activity were recorded during the first 3 h of passive phase, after the administration of SB-242084. Quantitative EEG analysis revealed that acute SB-242084 increased gamma power (30–60 Hz) in light and deep slow-wave sleep, and passive wakefulness. However, in active wakefulness, rapid eye movement sleep, and intermediate stage, no change was observed in gamma power. The profile of the effect of SB-242084 on gamma power was similar to that produced by chronic escitalopram. Moreover, SB-242084 did not alter chronic escitalopram-induced effects on gamma. In conclusion, the similarity in the effect of the 5-HT2CR-antagonist and chronic SSRI on gamma power provides further evidence for the therapeutic potential of 5-HT2CR-antagonists in the treatment of depression and/or anxiety

Új mechanizmusok az angiotenzin II élettani hatásainak szabályozásában = Novel mechanisms in the regulation of the physiological actions of angiotensin II

Az AT1 angiotenzin receptor (AT1R) egy Gq-fehérjéhez kapcsolt receptor, mely angiotenzin II (AngII) hatására a sejtekben Ca2+-jelet hoz létre. Kísérleteinkben kimutattuk, hogy az AT1R és más Gq-kapcsolt receptorok jelátviteli folyamata során keletkező diacil-glicerinből a sejtekben 2-arachidonoil-glicerin (2-AG) keletkezik, mely CB1 kannabinoid receptorok parakrin aktivációját hozhatja létre. Kimutattuk e mechanizmus jelentőségét az AngII vazokonstriktor hatásának szabályozásában, és felvetettük szerepét az AngII centrális vérnyomásemelő és gyomorvédő hatásának létrehozásában. Leírtuk, hogy az AngII mellékvesekéreg glomerulosa sejtekben fokozza a neurotrofinok családjába tartozó agyi eredetű növekedési faktor (BDNF) expresszióját. BRET módszeren alapuló bioszenzorok segítségével kimutattuk, hogy AngII hatására az endoplazmatikus retikulumban és a transz-Golgi-hálózatban is létrejöhet a Ras kis G-fehérje aktiválódása; valamint azt, hogy AngII hatására megváltozik az AT1R membrán mikrodoménekben való elhelyezkedése. Kimutattuk, hogy Ca2+-mobilizáló agonistával serkentett HEK293T sejtekben a Ca2+-válasszal párhuzamosan Mg2+-jel jön létre. Leírtuk e Mg2+-jel, valamint a p38 MAP-kináz és egy új típusú (novel) protein-kináz C enzim szerepét a mitokondriális Ca2+-felvétel és a mellékvesekéreg aldoszteron-termelésének szabályozásában. Eredményeink hozzájárulnak a magasvérnyomás és más keringési betegségek terápiájában fontos célpontot jelentő AT1R működésének jobb megértéséhez. | Angiotensin II (AngII) exerts its main biological effects via the AT1 angiotensin receptor (AT1R), which is coupled to Gq protein, and produces Ca2+ signal generation after stimulation. We have demonstrated that activation of AT1R and other Gq-coupled receptors leads to the generation of 2-arachidonoylglycerol (2-AG) from diacylglcycerol, formed during the signaling process, and 2-AG can cause paracrine activation of CB1 cannabinoid receptors. Our data show that this mechanism modulates the vasoconstrictor action of AngII, and suggest its role in the central hypertensive and gastroprotective effects of AngII. We have reported that AngII can stimulate the expression of brain-dervied neurtropic factor (BDNF), a major neurotrophin, in adrenal glomerulosa cells. We have demonstrated using BRET-based biosensors that AngII induces the activation of Ras small G protein in the endoplasmic reticulum and the trans-Golgi network, and alters the localization of AT1R in membrane microdomains. We have described that in HEK293T cells Ca2+-mobilizing agonists produce Mg2+ signal, parallel with the Ca2+ signal generation; and we have demonstrated the roles of the Mg2+ signal, p38 MAP kinase and a novel protein kinase C in the regulation of the mitochondrial Ca2+ uptake and aldosterone production of adrenal glomerulosa cells. Our results facilitate better understanding of the function of AT1R, which is a main target in the therapy of hypertension and other cardiovascular diseases