Genome-wide identification and expression analysis of the subtilisin-like protease gene family in Quercus ilex

Premio extraordinario de Trabajo Fin de Máster curso 2022/2023. Máster universitario en BiotecnologíaThe holm oak (Quercus ilex) is the defining species of the agrosilvopastoral ecosystem dehesa, carrying a great significance from an environmental and economic point of view. The recent availability of its first draft genome (Rey et al., 2022) offers the novel possibility of analysing entire gene families. This work is focused on a comprehensive characterization of the subtilisin-like gene family of Q. ilex (QiSBT), a large family of proteases linked to a myriad of biological functions. One of these proteins was previously selected as a putative drought resistance marker in Q. ilex (San-Eufrasio et al., 2021b). A total 79 QiSBT genes were identified and classified into 7 clades or subfamilies (SBT1-7, plus 2 ungrouped genes “SBT0”) located unevenly in clusters along the 12 Q. ilex chromosomes, where SBT4 is the most represented. Of these, 43 tandem-duplicated pairs were detected, confirming that this mode of gene duplication was the main responsible in the expansion of this large gene family. QiSBTs were mainly predicted to be extracellular, and the majority had signal peptides associated with the secreted pathway. Cis-element analysis of QiSBT promoter regions showed genes possessed many elements related to response to abiotic stress (1395), followed by light response (1004) and hormone response (672), whereas development-related (432) and biotic stress-responsive elements (237) were less abundant. We identified 38 QiSBT genes at the transcript level in leaves and seeds; 15 genes were differentially expressed, with 3 genes (gene-37794, gene-24273 and gene-3101) being up-regulated in response to combined (drought and Phytophthora cinammomi) stress in leaves at different sampling or response times (early or late). Additionally, 25 proteins corresponding to 15 genes were found at the protein level in leaves, seeds, and roots; gene-22799 and gene-18239 were found to be upaccumulated at both the early and late response in leaves subjected to drought stress and combined stress, respectively. We found that 4 proteins corresponding to 3 genes (gene-12612, gene-5563, and gene-10488) were up-accumulated in germinated acorns compared to mature acorns. Gene-39028 exhibited up-accumulation after methyl jasmonate (MeJa) treatment in roots, implying that this gene could be induced by this biostimulant. As main practical conclusion, some members of the subfamilies QiSBT4 (gene-37794 and gene-3031) and QiSBT1 (gene-27799 and gene-18239) are proposed as good marker candidates for breeding programs based on the selection of elite genotypes resilient to stresses, especially those related to the decline syndrome and climate change.La encina (Quercus ilex) es la especie definitoria del ecosistema agrosilvopastoral dehesa, que tiene un gran significado desde el punto de vista ambiental y económico. La reciente disponibilidad de su primer borrador de genoma (Rey et al., 2022) ofrece la nueva posibilidad de analizar familias de genes enteras. Este trabajo se centra en una caracterización de la familia de genes “subtilisin-like” de Q. ilex (QiSBT), una superfamilia de proteasas ligadas a una multitud de funciones biológicas. Una proteína de este tipo fue previamente seleccionada como marcador de resistencia a la sequía en Q. ilex (San-Eufrasio et al., 2021b) Hemos identificado y clasificado 79 genes QiSBT en 7 clados o subfamilias (SBT1-7, y 2 genes no agrupados “SBT0”) ubicados desigualmente en agrupaciones a lo largo de los 12 cromosomas de Q. ilex, donde SBT4 es el clado más representado en la especie. Se detectaron un total de 43 pares duplicados en tándem, lo que confirma que este modo de duplicación de genes fue el principal responsable de la expansión de esta gran familia de genes. La localización subcelular de las QiSBTs fue principalmente la categoría extracelular, y la mayoría tenía péptidos señal asociados con la vía secretora. El análisis de elementos cis de las regiones promotoras de QiSBTs mostró que los genes poseían muchos elementos relacionados con la respuesta al estrés abiótico (1395), seguidos de elementos de respuesta a la luz (1004) y a hormonas (672), mientras que los relacionados con el desarrollo (432) y los elementos de respuesta al estrés biótico (237) eran menos abundantes. Se identificaron 38 genes QiSBT a nivel de transcrito en hojas y semillas; 15 genes fueron expresados diferencialmente, donde 3 genes (gene-37794, gene-24273 y gene-3101) estuvieron sobreexpresados en respuesta al estrés combinado (sequía y Phytophthora cinammomi) en hojas en diferentes tiempos de muestreo o respuesta (temprana o tardía). Adicionalmente, se encontraron 25 proteínas correspondientes a 15 genes en hojas, semillas y raíces; se encontró que el gene-22799 y el gene-18239 se acumularon tanto en la respuesta temprana como tardía en hojas sometidas a estrés por sequía y estrés combinado, respectivamente. 4 proteínas correspondientes a 3 genes (gene-12612, gene- 5563 y gene-10488) fueron acumuladas en bellotas germinadas en comparación con bellotas maduras. El gene-39028 exhibió una mayor acumulación después del tratamiento del metil jasmonato (MeJa) en raíces, implicando que este gen podría ser inducido por este bioestimulante. Como principal conclusión práctica, algunos miembros de las subfamilias QiSBT4 (gene-37794 y gene-3031) y QiSBT1 (gene-27799 y gene-18239) se proponen como buenos candidatos marcadores para programas de mejoramiento basados en la selección de genotipos de élite resistentes al estrés, especialmente los relacionados con el síndrome de la seca y el cambio climático

In vitro generation of human innate lymphoid cells from CD34+ hematopoietic progenitors recapitulates phenotype and function of ex vivo counterparts

Angeborene lymphatische Zellen (ILC) sind wichtige Effektorzellen der angeborenen Immunantwort, deren Entwicklung und Aktivierungswege attraktive therapeutische Ziele darstellen. Sie bestehen aus ILC der Gruppe 1 (Natürliche Killerzellen (NK) und ILC1), ILC2 und ILC3. Neben T-Zellen leisten ILCs einen entscheidenen Beitrag zu den Typ-1-, Typ-2- und Typ-3-Immunantworten. Die Entwicklung von ILCs beim Menschen wurde jedoch noch nicht systematisch untersucht, und frühere in vitro Untersuchungen stützten sich auf die Analyse einiger weniger Marker oder Zytokine, die für die Bestimmung der Identität der verschiedenen ILC-Linien suboptimal sind. Um diese Mängel zu beheben, stellen wir hier eine Plattform vor, die zuverlässig alle menschlichen ILC-Linien aus CD34+ CD45RA+ hämatopoetischen Vorläuferzellen, gewonnen aus Nabelschnurblut und Knochenmark, erzeugt. Mit einem systematischen Ansatz zeigt diese Arbeit, dass eine einzige Kulturbedingung nicht ausreicht, um alle ILC-Untergruppen zu generieren, sondern stattdessen bestimmte Kombinationen von Zytokinen und Notch-Signalen für die Entscheidung über das Schicksal der Linien wesentlich ist. Eine umfangreiche Analyse des Transkriptoms ergab, dass der Erwerb von CD161 robust eine globale ILC-Signatur identifiziert und in vitro ILCs von T-Zell-Signaturen trennt. Die Identität spezifischer in vitro generierter ILC-Linien (NK-Zellen und ILC1, ILC2 und ILC3) wurde durch Proteinexpression, funktionelle Assays und Transkriptomanalysen auf globaler sowie auf Einzelzellebene umfassend validiert. Diese in vitro erzeugten ILC-Linien rekapitulieren die Signaturen und Funktionen ihrer ex vivo isolierten ILC-Pendants. Des Weiteren, behandeln diese Daten die Einschränkungen der Unterscheidung von menschlichen NK Zellen und ILC1 sowohl in vitro als auch ex vivo an. Darüber hinaus löst diese Plattform gängige Probleme bei der Untersuchung menschlicher ILCs, wie z. B. unzureichende Zellzahlen oder die mangelnde Verfügbarkeit von Gewebeproben. Insgesamt stellt diese Arbeit eine Ressource dar, die nicht nur zur Klärung der Biologie und Differenzierung menschlicher ILCs beiträgt, sondern auch als wichtiges Instrument zur Untersuchung der Dysregulation von ILC-Funktionen dient, die bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen des Menschen eine Rolle spielen.Innate lymphoid cells (ILCs) are critical effectors of innate immunity and inflammation that consist of Group 1 ILCs (natural killer (NK) cells and ILC1), ILC2, and ILC3. As tissue resident lymphocytes, they play a crucial role type 1, type 2 and type 3 immune responses, respectively. Importantly, dysregulated ILC populations have been linked to the pathogenesis of a variety of chronic inflammatory diseases and thus represent attractive therapeutic targets with a potential for autologous cell therapies. However, human ILC generation has not been systematically explored, and previous in vitro investigations have relied on the analysis of few markers or cytokines, which are suboptimal to assign lineage identity and full functional capacity. To address these faults, we present here an effective in vitro platform, which reliably generates the core human ILC lineages from CD34+ CD45RA+ hematopoietic progenitors derived from cord blood and bone marrow. With a systematic approach, this work shows that a single culture condition is insufficient to generate all ILC subsets, and instead, distinct combinations of cytokines and Notch signaling are essential for lineage fate making decisions. In depth transcriptomic analysis revealed that acquisition of CD161 robustly identifies a global ILC signature and separates them from T cell signatures in vitro. The identity of specific ILC subsets, (NK cells and ILC1, ILC2, and ILC3) generated in vitro was validated extensively by protein expression, functional assays, and both global and single-cell transcriptome analysis. These in vitro generated ILC subsets recapitulate the signatures and functions of their ex vivo ILC counterparts. Finally, these data shed light on the limitations in untying the identity of human NK cells and ILC1 in vitro, similarly correlating to lineage identification difficulties ex vivo. Additionally, this platform tackles common problems in human ILC studies such as insufficient cell numbers and scarce availability of tissue samples. Altogether, this work presents a resource not only to aid in clarifying human ILC biology and differentiation, but also to serve as an important tool to study dysregulation of ILC functions, which have been implied in various inflammatory diseases in humans

Estados Unidos y “los otros” : la instrumentalización de los asuntos migratorios como estrategia de campaña de Donald Trump

En este Trabajo de Grado se pretende determinar cómo el actual presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, instrumentalizó el tema migratorio para llegar a la presidencia y las consecuencias que su discurso securitizado ha tenido sobre la población de este país. En primer lugar, se establece que hay dos conceptos de gran importancia para poder llevar a cabo este trabajo. Estos dos conceptos son el populismo y la securitización. Entendiendo estos dos conceptos como base de este trabajo, se realizó una investigación y análisis de los discursos políticos y mediáticos para responder a la pregunta de investigación. En el primer capítulo se hace una revisión del discurso político de Donald Trump en lo referente al tema migratorio, para después ver como este discurso impacto en la imagen que tienen los estadounidenses sobre los inmigrantes latinos y musulmanes, ya que a estos dos grupos son a los que Trump ataca en su mayoría de discursos. Tras la revisión y análisis de estos temas, se prosigue en el segundo capítulo a establecer qué nivel de apoyo tuvo este discurso securitizado frente a los discursos de los oponentes de Trump en las elecciones presidenciales. Para esto se analiza con cifras estadísticas el nivel de apoyo que tuvo Trump para las elecciones primarias en las que se elige al representante republicano y se investiga sobre la opinión que se forjó entre la comunidad estadounidense sobre el candidato. Finalmente, en este capítulo se analizan los resultados de las elecciones generales en las que Trump llegó a la Casa Blanca. Para finalizar, en el tercer capítulo se observa el impacto que tuvo el discurso y las acciones políticas de Trump sobre la comunidad latina y musulmana de este país. También se revisan los pronunciamientos de los diferentes Estados y Organizaciones Internacionales que se han pronunciado frente al tema.This paper aims to determine how the current president of the United States, Donald Trump, instrumented the migratory issue to reach the presidency and the consequences that his securitized speech has had on the population of this country. First, it is established that there are two concepts of great importance to be able to carry out this work. These two concepts are populism and securitization. Understanding these two concepts as the basis of this work, a research and analysis of political and media discourses was conducted to answer the research question. In the first chapter a review of the political speech of Donald Trump is made regarding the migratory issue, to later see how this speech impact on the image that the Americans have on the Latin and Muslim immigrants, since these two groups have been repeatedly attacked by the speeches of Donald Trump. Following the review and analysis of these issues, the second chapter continues to establish what level of support has this securitized speech against the speeches of Trump opponents in the presidential elections. For this we analyze with statistical figures the level of support that Trump had for the primary elections in which the republican representative is chosen and investigates on the opinion that was forged between the American community on the candidate. Finally, this chapter looks at the results of the general election in which Trump came to the White House. Finally, in the third chapter we see the impact of Trump's speech and political actions on the Latin and Muslim community of this country. It also reviews the pronouncements of the different States and International Organizations that have spoken about the subject.InternacionalistaPregrad

Kaposi's sarcoma associated with HIV/AIDS

Introducción: entre los principales problemas de salud a nivel mundial está el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), el cual favorecen la producción de afecciones dermatológicas resistentes al tratamiento como lasinfecciones oportunistas y los tumores malignos.Objetivo: presentar un caso de sarcoma de Kaposi en un paciente joven con diagnóstico de VIH/SIDA.Presentación del caso: paciente de 32 años, blanco, masculino con diagnóstico de infección por el VIH desde hace ocho años, con inadecuado control de su enfermedad, que acude a consulta dermatológica por presentar lesiones en la piel que se han extendido rápidamente, en forma de placas sobreelevadas de tamaño variable, amarronadas o eritematovioláceas, sin síntomas subjetivos asociados. Se sospecha el diagnóstico de Sarcoma de Kaposi por la clínica y se confirma por estudio histopatológico. El paciente se trata con terapia antirretroviral y quimioterapia, pocas semanas después se complica con un sangramiento digestivo alto y fallece.Conclusiones: resulta esencial el cumplimiento de la terapia antirretroviral y el adecuado seguimiento y control del paciente que vive con VIH/SIDA, para reducir la incidencia de infecciones y enfermedades oportunistas que pueden acelerar el desenlace fatal.Introduction: Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) represents one of the main public health problems in the world and favors the development of treatment-resistant dermatological conditions such as opportunistic infections and malignant tumors.Objective: to present a case of Kaposi's sarcoma in a young patient diagnosed with HIV/AIDS.Case presentation: 32-year-old, white, male patient diagnosed with HIV infection for 8 years, with inadequate control of his disease, who attended a dermatological consultation for presenting skin lesions that had spread rapidly, in the form of raised plaques of variable size, brownish or erythematous-violaceous, with no associated subjective symptoms. The diagnosis of Kaposi's sarcoma is suspected on clinical grounds and confirmed by histopathology. The patient was treated with antiretroviral therapy and chemotherapy, a few weeks later he developed complications with upper gastrointestinal bleeding and died.Conclusions: Adherence to antiretroviral therapy and adequate follow-up and control of the patient living with HIV/AIDS is essential to reduce the incidence of opportunistic infections and diseases that can accelerate the fatal outcome

Embryonic ILC-poiesis across tissues

The family of innate lymphoid cells (ILCs), consisting of Group 1 ILCs (natural killer cells and ILC1), ILC2, and ILC3, are critical effectors of innate immunity, inflammation, and homeostasis post-natally, but also exert essential functions before birth. Recent studies during critical developmental periods in the embryo have hinted at complex waves of tissue colonization, and highlighted the breadth of multipotent and committed ILC progenitors from both classic fetal hematopoietic organs such as the liver, as well as tissue sites such as the lung, thymus, and intestine. Assessment of the mechanisms driving cell fate and function of the ILC family in the embryo will be vital to the understanding ILC biology throughout fetal life and beyond

Los esferoides como reacción adaptativa al daño en terminales dopaminérgicas

El estudio de las estructuras esferoidales que aparecen en el estriado durante la degeneración de las neuronas dopaminérgicas nigroestriatales puede facilitar la comprensión de la patogenia de la enfermedad de Párkinson (EP). En este trabajo se estudiaron las principales características de estas estructuras (esferoides dopaminérgicos) en modelos animales de la EP. El estudio se realizó en ratas adultas a las que se les inyectó 6-hidroxidopamina (6-OHDA; 25 µg/10µl) en el ventrículo lateral, produciéndose así una denervación dopaminérgica selectiva del estriado que evita el daño tisular inespecífico. Los estudios con técnicas inmunohistoquímicas permitieron identificar la producción de esferoides dopaminérgicos que acumulan los productos de desecho de las neuronas dopaminérgicas (TH, DAT, APP), y que presentan indicadores de la activación de la autofagia (LC3, PS). Los esferoides fueron penetrados por prolongaciones astrocitarias (esferoides fenestrados), presentando así inmunorreactividad para proteínas astrocíticas (GFAP y S100β), así como para marcadores de actividad lisosomal (Stx17, Lamp1 y Lamp2). Estos datos indican que los productos de la degeneración en las neuronas dopaminérgicas en la EP son almacenados en esferoides, desde donde son transportados a los astrocitos para su degradación (transautofagia).Spheroidal structures showed in striatum after dopaminergic nigrostriatal cells degeneration could be relevant to understanding the Parkinson Disease (PD) pathogenesis. In this study, the main characteristics of dopaminergic spheroids were studied in animal models of PD. Adult rats were injected with 25µg/10µl of 6- hydroxydopamine (6-OHDA) into the lateral ventricle in order to produce dopaminergic denervation of the striated nucleus, thus preventing damage to surrounding tissues. Through immunohistochemistry, debris from dopaminergic neurons (TH, DAT, APP) were detected in free-spheroids, as well as autophagic (LC3, PS). These were transformed into fenestrated-spheroids when penetrated by the astrocytic processes; therefore, in addition to showing positivity for the markers of free spheroids, they showed astrocytic proteins (GFAP and S100β) and lysosomal activity (Stx17, Lamp1 and 2) markers. These data indicates that products of dopaminergic neuron degeneration in PD are stored in 3 spheroids, from where they are transported to astrocytes for degradation (transautophagy)

Urticaria in COVID-19. Case series presentation

Introducción: la COVID-19 es considerada una patología florida y de obligatorio manejo multidisciplinario por las especialidades médicas. Para el dermatólogo representa un reto diagnóstico por la heterogeneidad de descripciones clínicas encontradas a nivel cutáneo en los pacientes, si bien el virus no es dermatotrópico, cada día hay mayor evidencia de lesiones cutáneas producidas por el nuevo coronavirus, por lo que es importante estar atento a esta emergencia sanitaria.Objetivo: presentar serie de casos de pacientes con urticaria asociada a COVID-19.Presentación de casos: en los tres casos fueron pacientes femeninas, jóvenes entre 19 y 27 años de edad, con antecedentes de alergias en dos de ellas, que desarrollaron habones urticarianos casi simultáneos al resto de los síntomas con PCR del exudado nasofaríngeo para SARS-CoV-2 positivo, con evolución clínica satisfactoria y remisión del cuadro al séptimo día.Conclusiones: el conocimiento de las manifestaciones cutáneas permite profundizar en los aspectos todavía poco conocidos de la COVID-19, realizar un diagnóstico más rápido o incluso servir como marcador pronóstico. En la era de la pandemia, habría que considerar el diagnóstico de la infección en pacientes que consultan por presentar lesiones cutáneas, urticaria o angioedema con o sin otros síntomas y especialmente en aquellos con enfermedad atípica o con exposición reciente a individuos infectados por el virus.Introduction: COVID-19 is currently considered a florid pathology of mandatory multidisciplinary management by medical specialties. For the dermatologist it represents a diagnostic challenge, due to the heterogeneity of clinical descriptions found at cutaneous level in these patients, so it is important to be attentive to this health emergency, given that although the virus is not dermatotropic, every day there is more evidence of cutaneous lesions produced by the new coronavirus.Objective: to present a series of cases of patients with urticaria associated with COVID-19.Case presentation: the 3 cases were female patients, young women between 19 and 27 years of age, with a history of allergies in 2 of them, who developed urticarial wheals almost simultaneously with the rest of the symptoms with positive PCR of nasopharyngeal exudate for SARS-CoV-2, with satisfactory clinical evolution and remission of the symptoms on the seventh day.Conclusions: knowledge of the cutaneous manifestations allows to deepen in the still little-known aspects of COVID-19, to make a quicker diagnosis or even to serve as a prognostic marker. In the pandemic era, the diagnosis of infection should be considered in patients presenting with skin lesions, urticaria or angioedema with or without other symptoms and especially in those with atypical disease or with recent exposure to individuals infected by the virus

Evaluación de la administración vía aerosol de la vacuna sintética basada en WT1-CPG en un modelo de cáncer pulmonar.

El producto del gen de WT1 es un factor de transcripción tipo dedos de zinc, que se encuentra sobre expresado en diversos tipos de neoplasias (leucemias y tumores sólidos), por ejemplo: melanoma y cáncer de pulmón. Su expresión restringida en tejido normal lo convierte en un blanco atractivo para inmunoterapia en cáncer. El objetivo de este trabajo fue determinar si la administración vía aerosol de la vacuna sintética basada en epítopes T CD8+ y T CD4+ específicos de WT1, en combinación con CpG, era capaz de inducir una respuesta antitumoral en un modelo de cáncer pulmonar B16F10 en ratones C57BL/6. Se nebulizó cada CpG para evaluar su efecto a nivel local y sistémico en ratones C57BL/6; se estudió su capacidad para estimular “in vitro” (fagocitosis e internalización de complejos Péptido:CpG-FITC). Finalmente se evaluó el efecto de la vacuna en el modelo de tumor en pulmón en ratones C57BL/6. La vacuna se administró a los tres días de la inducción tumoral (3 vacunas en un espacio de 5 días). En el análisis de la administración de los diferentes CpG en pulmón normal de ratón se observó la formación de infiltrados celulares en tejido pulmonar siendo el CpG 2395 el más significativo; en la activación de las citocinas Th1 y Th2, el CpG 1826 incrementó significativamente los niveles de IL-10 e IL-4 en suero, en contraste el CpG 2395 no mostró efecto alguno comparado con el control negativo; en cuanto a la estimulación de la expresión de la proteína TLR9 solamente fue observada con el CpG 1826. El CpG fue utilizado para formar complejos con los péptidos de WT1-9mer y 16 mer, lo cual mejoró su internalización en células fagocíticas y no fagocíticas. En los ratones con tumor post-vacunación no se observaron cambios en el peso, índice tumoral ni supervivencia. La vacunación con el péptido WT1-9mer incrementó de forma significativa los niveles en suero de IL-10 y disminuyó los niveles de IL-4 y TNF-α. Sugiriendo que la inmunización con CpG 2395 y los péptidos de WT1 (reconocidos por T CD8+ y T CD4+) vía aerosol, no fue suficiente para levantar una respuesta contra tumor en pulmón, adjudicado al modelo pobremente inmunogénico de melanoma B16F10, donde la presentación de antígeno por parte de dichas células es afectada por la subexpresión de proteínas transportadoras asociadas al procesamiento de antígeno (TAP 1 y 2). ABSTRACT The product of WT1 gene is a zinc finger transcription factor is overexpressed in different types of tumor, not only in several leukemia cell lineages but also in solid tumors. Its restricted expression in normal tissue makes it an attractive target for cancer immunotherapy. The aim of this study is to determine whether an aerosolized peptide vaccine with WT1- specific T CD8+ and T CD4+ epitopes in combination with CpG is able to induce an effective antitumor response against a lung cancer B16F10 model. CpG was aerosolized in order to evaluate its effect, locally and systemically, in C57BL/6 mice. CpG’s ability to stimulate phagocytic activity and peptide:CpG-FITC internalization was evaluated on murine cells “in vitro”. Finally, the vaccine effect was evaluated in the tumor model in C57BL/6 mice. The vaccine administration was carried out three days after tumor induction (three total vaccinations were applied, every 5 days each). Within CpG administration analysis in normal lung tissue, cellular infiltration was observed, being CpG 2395 the most significant treatment, regarding TH1 and TH2 cytokine activation, CpG 1826 increased significantly IL-10 and IL-4 serum levels, in contrast CpG 2395 did not show any effect compared to untreated group; concerning stimulation of TLR9 expression, it was only observed after CpG 1826 stimuli. CpG was used to form complexes with WT1-9 mer and 16 mer peptides, which improved its internalization within phagocytic and non-phagocytic cells. Post-vaccination effects on weight, tumor index and survival of treated mice were not observed. WT1-9mer peptide vaccination increased IL-10, and decreased IL-4 and THF-α serum levels significantly. Suggesting that CpG 2395 and WT1-9:16 mer aerosolized immunization could not elicit a sufficient immune response against a lung induced tumor due to the poorly immunogenic B16F10 melanoma model; where B16F10 antigen presentation is primarily affected by a down-regulation in the TAP 1-2 (Transporter associated with antigen processing) expression

Problemáticas alrededor del reconocimiento de la comunidad Emberá Katío como sujeto de derecho : el caso del desplazamiento por la construcción de la represa de Urrá

El pueblo Emberá Katío, una de las más numerosas familias de la etnia Emberá, se en cuentra ubicado en el Alto Sinú, región que comprende el sur-occidente de Bolívar en límites con Antioquia, La pertinencia de dicha región radica principalmente en las circunstancias políticas y sociales que han llevado a que estos pobladores hayan sufrido con especial énfasis las injusticias sociales del conflicto armado y las injusticias políticas de los gobiernos de turno. A partir de la década de los noventa los ya existentes conflictos por el territorio en cuestión comenzaron a diversificarse y fortalecerse al punto de crear dinámicas masivas de desplazamiento en las comunidades de la región, por un lado estaban los grupos al margen de la ley y por otro lado se daría comienzo a la construcción de la represa del proyecto de Hidroeléctrica Urrá I, la cual generaría entre los pobladores de la zona, específicamente entre las comunidades indígenas, un choque que terminaría en uno de los desplazamientos forzados más problemáticos de la historia de Colombia.The Emberá Katio, one of the most numerous families of the Emberá ethnic group, is located in Alto Sinú, the region south west of Bolívar at the border to Antioquia. The relevance of this region mainly lies in the political and social circumstances, because the people of Emberá Katio have suffered social injustices of the armed conflict and political injustices of the current governments. In the nineties, the existing conflicts over the territory in question began to diversify and escalate to the point of creating massive displacement dynamics in the communities of the region. Firstly, there were the illegal groups and secondly, the planned construction of hydroelectric Urrá I would generate a clash between the inhabitants of the area, specfically among the indigenous communities and would end up in one of the most problematic forced displacements in the history of Colombia.Politólogo (a)Pregrad