1,071 research outputs found

    Null creation of air-filled structural pores by soil cracking and shrinkage in silty loamy soils

    Get PDF
    Information about abiotic regeneration of air-filled porosity in silty soils is scarce. It could be a key mechanism to explain their low physical resilience. In the present work, we aim at evaluating whether changes in intrinsic soil properties (e.g., soil organic carbon, clay content, and clay mineralogy) caused by degradation affected soil volume response to wetting-drying cycles. Volume and size distribution of cracks and clod shrinkage curves were determined in silty loamy soils (Typic Argiudoll) of Argentina under nearby conventionally tilled (CT), eroded CT, and Pasture management. Crack volume increased from 1000 cm3 in CT and Pasture soils to 6000 cm3 in the more clayey and swelling eroded CT soil. Crack size distribution was similar in all studied soils with large cracks (first and second size order) prevailing over small ones (fourth and fifth size order). Clod shrinkage curves had no S-shape, thus showing the lack of structural shrinkage in all studied soil management regimens. Air content in structural pores was as low as 0.03 to 0.10 cm3 gj1 at the air entry point. This little air entry during drying agreed with the lack of small cracks and can be related to the prevalence of plasma (i.e., silt and clay) over sand. Results showed that key intrinsic properties did not drive soil volume changes in the studied silty loamy soils. They change their volume during drying, but the creation of air-filled structural pores is little or null.Fil: Taboada, Miguel Angel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barbosa, Osvaldo Andres. Universidad Nacional de San Luis; ArgentinaFil: Cosentino, Diego. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Recursos Naturales y Ambiente. Cátedra de Edafología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

    Contribution of biological nitrogen fixation to N2O emission from soil under soybean

    Get PDF
    El óxido nitroso (N2 O) es el principal gas de efecto invernadero emitido desde el sector agrícola y su producción biológica en los suelos se genera por dos vías, la nitrificación y la desnitrificación. Recientemente el Panel Intergubernamental para el Cambio Climático (IPCC) ha excluido de sus directrices de inventario a la Fijación Biológica del Nitrógeno (FBN) como fuente de emisión de N2 O por los cultivos leguminosos, debido a la falta de evidencia segura sobre la existencia de estas emisiones. Pese a ello, en la actualidad se sigue discutiendo sobre la emisión de N2 O real emitida desde los cultivos leguminosos a campo, en especial en soja que es el principal producto producido por la Argentina y fuente de biodiesel. La influencia de FBN sobre la emisión de N2 O puede probarse utilizando variedades de soja no nodulante. El objetivo de este trabajo fue comparar y analizar la emisión de N2 O desde suelos con cultivos de soja de variedad nodulante y no nodulante, con el fin de evaluar la influencia real del cultivo sobre la emisión de N2 O a campo. Las muestras de gas fueron colectadas con cámaras cerradas no ventiladas. La emisión de N2 O varió entre -9 y 15 μg N-N2 O m-2 h-1. Sólo se observó diferencia significativa en la emisión de N2 O entre los tratamientos en la última fecha de muestreo (no nodulante > nodulante). La emisión de N2 O se relacionó positivamente con la concentración de N-NO3 - del suelo y con el espacio poroso lleno de agua (EPLLA). Esta ausencia de diferencia significativa en los valores de emisión de N2 O entre los tratamientos, indica que la soja nodulante no emitió mayor cantidad de N2 O que la no nodulante, revelando que la presencia de nódulos fijadores per se no afectó la cantidad de N2 O emitida durante el crecimiento del cultivo de soja. Estos resultados avalan lo establecido por las últimas directrices de IPCC 2006 y ponen en cuestión otras metodologías de inventario que cargan más emisión de N2 O a los cultivos de soja. Los resultados del presente estudio muestran que la FBN sólo causó un ligero impacto en la emisión de N2 O, en concordancia con las últimas directrices del IPCC del 2006 para los inventarios de GEI.Nitrous oxide (N2 O) is the main greenhouse gas (GHG) emitted from agricultural soils as a by-pass product of nitrification and denitrification processes. The Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC) excluded from its GHG inventory guidelines in 2006 the Nitrogen Biological Fixation (NBF) as a source of N2 O emissions by crop legumes, due to the lack of solid scientific evidenceon the existence of these emissions. However, at present the actual amount of N2 O emissions by crop legumes in the field is still under investigation, with special emphasis on soybeans which are is the main commodity produced by Argentina and a main biodiesel source. The influence of NBF on N2 O emissions can be tested using nonnodulating soybean varieties. This study aims to compare and analyse N2 O emissions from nodulating and non-nodulating soybean varieties in order to clarify the actual influence of this commodity on field GHG emissions. Gas samples were collected from closed non-vented chambers. N2 O emissions ranged from -9 to +15 μg N-N2 O m-2 h-1 and only in the last sampling date, values differed significantly between treatments (non-nodulating > nodulating soybean). N2 O emissions were positively related with soil N-NO3 concentration and soil water-filled pore space (WFPS). Results show that in this field study, NBF caused only a slight impact on N2 O emissions. These results agree with the latest IPCC guidelines in 2006 for GHG inventories.Fil: Cosentino, Vanina Rosa Noemi. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación de Recursos Naturales. Instituto de Suelos; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Brutti, Lucrecia Noemí. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación de Recursos Naturales. Instituto de Suelos; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; ArgentinaFil: Civeira, Gabriela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación de Recursos Naturales. Instituto de Suelos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Taboada, Miguel Angel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación de Recursos Naturales. Instituto de Suelos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

    N2O emissions from a cultivated Mollisol: optimal time of day for sampling and the role of soil temperature

    Get PDF
    The correct use of closed field chambers to determine N2O emissions requires defining the time of day that best represents the daily mean N2O flux. A short-term field experiment was carried out on a Mollisol soil, on which annual crops were grown under no-till management in the Pampa Ondulada of Argentina. The N2O emission rates were measured every 3 h for three consecutive days. Fluxes ranged from 62.58 to 145.99 μg N-N2O m-2 h-1 (average of five field chambers) and were negatively related (R2 = 0.34, p < 0.01) to topsoil temperature (14 - 20 oC). N2O emission rates measured between 9:00 and 12:00 am presented a high relationship to daily mean N2O flux (R2 = 0.87, p < 0.01), showing that, in the study region, sampling in the mornings is preferable for GHG.O uso adequado de câmaras estáticas para determinar as emissões de N2O no campo requer a definição da hora do dia que melhor representa a taxa de emissão média diária. Um experimento de campo de curta duração foi realizado em um Chernossolo do Pampa Ondulado da Argentina, cultivado com soja em sistema plantio direto. As taxas de emissão de N2O foram medidas a cada 3 h durante três dias consecutivos. As taxas de emissão de N2O variaram entre 62,58 e 145,99 mg m-2 h-1 de N-N2O (média de cinco câmaras de campo) e foram negativamente relacionadas (R2 = 0,34; p <0,01 ) com a temperatura do solo (14 - 20 °C). As taxas de emissão de N2O medidas entre 9 e 12 h foram positivamente relacionadas com a média diária (R2 = 0,87; p <0,01), mostrando que na região de estudo a melhor época para amostragem de GEE é pela manhã.Fil: Cosentino, Vanina Rosa Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Ingeniería Agrícola y Uso de la Tierra. Cátedra de Fertilidad y Fertilizantes; ArgentinaFil: Fernández, Patricia Lilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Ingeniería Agrícola y Uso de la Tierra. Cátedra de Fertilidad y Fertilizantes; ArgentinaFil: Figueiro Aureggi, Santiago Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; ArgentinaFil: Taboada, Miguel Angel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación de Recursos Naturales. Instituto de Suelos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

    BFL1 Modulates Apoptosis at the Membrane Level through a Bifunctional And Multimodal Mechanism Showing Key Differences With BCLXL

    Get PDF
    BFL1 is a relatively understudied member of the BCL2 protein family which has been implicated in the pathogenesis andchemoresistance of a variety of human cancers, including hematological malignancies and solid tumours. BFL1 is generallyconsidered to have an antiapoptotic function, although its precise mode of action remains unclear. By quantitativelyanalyzing BFL1 action in synthetic membrane models and in cells, we found that BFL1 inhibits apoptosis through threedistinct mechanisms which are similar but not identical to those of BCLXL, the paradigmatic antiapoptotic BCL2 familyprotein. Strikingly, alterations in lipid composition during apoptosis activate a prodeath function of BFL1 that is based onnoncanonical oligomerization of the protein and breaching of the permeability barrier of the outer mitochondrial membrane(OMM). This lipid-triggered prodeath function of BFL1 is absent in BCLXL and also differs from that of the apoptoticeffector BAX, which sets it apart from other BCL2 family members. Ourfindings support a new model in which BFL1modulates apoptosis through a bifunctional and multimodal mode of action that is distinctly regulated by OMM lipidscompared to BCLXL.This work was supported by Grants BFU2011-28566 from the Ministerio de Economia y Competitividad and IT838-13 from Gobierno Vasco. HFR is a recipient of a predoctoral fellowship from the Ministerio de Educacion (Spain). We also thank to LE facility technician in the Achucarro Basque Center for Neuroscience for the support in STED experiments. Finally, we thank Dr. Frank Essmann and Prof. Klaus Schulze-Osthoff for providing the HCT116 BAX/BAK DKO cells and Prof. Jean Claude Martinou for HCT116 CL KO cells

    Emisiones de óxido nitroso desde suelos agrícolas y alternativas para mitigarlas

    Get PDF
    El óxido nitroso (N2O) es un gas efecto invernadero con un poder de calentamiento equivalente a 296 veces mayor que el del dióxido de carbono (CO2). El N2O es producido a partir del nitrógeno mineral que entra a los suelos en forma de fertilizantes, abonos orgánicos, residuos de cosecha y deyecciones animales (heces y orina). Se genera como un producto colateral de las reacciones microbianas de nitrificación (producción aeróbica de nitratos a partir del nitrógeno orgánico del suelo) y de desnitrificación (respiración anaeróbica de nitratos), y constituye una fuente principal de emisión de nuestro país. Es por ello, que resulta importante conocer cuáles son los factores determinantes de las emisiones de N2O desde los suelos, para poder elaborar estrategias de manejo que procuren mitigar las emisiones de N2O. Los factores reguladores de las emisiones de N2O pueden clasificarse en próximos o distales. Los factores próximos son la calidad del sustrato (proporción de carbono y nitrógeno) y el medio ambiente (temperatura, potencial redox, contenido de humedad, pH). Los factores distales son muy variados y abarcan a las condiciones del suelo y el manejo que se realiza sobre él. Las medidas posibles a tomar pasan por: (i) la mitigación de emisiones causadas por el incremento de la eficiencia de uso del N aplicado vía fertilizantes sintéticos; y (ii) el incremento de los sumideros de carbono a través de la intensificación de las rotaciones de cultivos, o la integración de ganadería en pastoreo con cultivos de cobertura. La adopción de estas prácticas se logrará en gran parte cuando los productores perciban su utilidad y beneficio económico.Nitrous oxide (N2O) is a greenhouse gas with a global warming potential equivalent to 296 times that of carbon dioxide (CO2). N2O emissions are produced from mineral nitrogen that enters the soil in the form of fertilizers, organic manures, crop residues and animal dejections (feces and urine). It is produced as a collateral product of the microbial reactions of nitrification (aerobic production of nitrates from organic soil nitrogen) and denitrification (anaerobic nitrate respiration), and constitutes a key emission source in our country. That is why it is important to know what are the determinants of N2O emissions from soils, in order to develop soil management strategies to mitigate N2O emissions. Regulatory factors for N2O emissions can be classified in proximal or distal. The proximal factors are the quality of the substrate (carbon and nitrogen ratio) and the environment (temperature, redox potential, moisture content, pH). There are several distal factors such as the soil conditions and soil management. Possible mitigation measures include: (i) the mitigation of emissions caused by the increase in the efficiency of N use applied via synthetic fertilizers; and (ii) the increase of carbon sinks through the intensification of crop rotations, or the integration of livestock grazing with cover crops. The greater adoption of these practices will be achieved largely when farmers perceive their utility and economic benefit.Instituto de SuelosFil: Taboada, Miguel Angel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instuto de Suelos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cosentino, Vanina Rosa Noemi. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Suelos; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Cátedra de Fertilidad y Fertilizantes; ArgentinaFil: Costantini, Alejandro Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Suelos; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía, Cátedra de Edafología; Argentin

    Prevalence and spatial distribution of bovine brucellosis in the provinces of San Luis and La Pampa

    Get PDF
    La brucelosis bovina es una zoonosis causada principalmente por Brucella abortus y usualmente detectada en hembras que abortan. La enfermedad es endémica en la República Argentina, donde la vacunación con Brucella abortus cepa 19 es obligatoria en todas las hembras bovinas de 3 a 8 meses. El objetivo del estudio fue estimar la prevalencia y la distribución espacial de la brucelosis bovina en vacas de cría adultas en La Pampa y San Luis. Durante el año 2010, se tomaron 8.965 muestras de bovinos de 451 predios. El 1,8 % (n: 157) de los animales y el 19,7 % (n: 89) de los predios fueron positivos. La prevalencia de bovinos y de predios fue significativamente (p<0,05) mayor en La Pampa (2,3 % y 26 %, respectivamente) que en San Luis (1,4 % y 15,5 %, respectivamente), pero estas diferencias no justifican la aplicación de medidas de control diferenciales. La proporción de bovinos reaccionantes no difirió de la obtenida durante el 2005. Sin embargo, La Pampa mostró una prevalencia de predios infectados significativamente mayor. Los predios infectados tuvieron una prevalencia intrapredio comprendida entre 4 % y 40 %. No se detectaron diferencias significativas entre los predios infectados y los no infectados cuando se analizaron las siguientes variables independientes: superficie, densidad bovina, relación ternero/vaca, total de bovinos, número de vacas y vaquillonas ingresadas y número de predios proveedores de hacienda. Tampoco se encontraron diferencias entre predios infectados con prevalencia mayor o bien menor o igual al 10 %. Se detectó un agrupamiento espacial de predios infectados en el sudoeste de La Pampa que podría relacionarse con un menor desarrollo ganadero y con menores controles sanitarios en los predios. Es necesario intensificar las acciones de control existentes en los establecimientos de cría de la región para mejorar su capacidad productiva y proteger a la población humana de esta enfermedad.Bovine brucellosis is a zoonotic disease mainly caused by Brucella abortus and usually detected in females that abort. The disease is endemic in the Argentine Republic, where vaccination with Brucella abortus strain 19 is compulsory in all heifers of 3 to 8 months. The objective of this study was to estimate the prevalence of bovine brucellosis in cows of San Luis and La Pampa and its spatial distribution. Samples were obtained from 8965 cows and 451 farms, during the year 2010. 1.8% (n: 157) of cows and 19.7 % (n: 89) of farms were positive. The prevalence of cattle and farms was significant higher (p<0.05) in La Pampa (2.3% and 26%, respectively) than in San Luis (1.4% and 15.5%, respectively) but these differences are not relevant for implementing differential control measures. The proportion of reactive cows did not differ from that obtained during the year 2005. However, La Pampa showed a significantly higher prevalence of infected farms. The infected farms had an intra-farm prevalence between 4% and 40%. No differences between the infected and noninfected farms were observed when analyzing the following independent variables: area, bovine density, calf/cow index, total number of cattle, number of cows and heifers entering the sampled farms and number of farms supplying cattle. Farms with a prevalence greater than 10% or less than or equal to that value. A spatial cluster of infected farms was detected in the southwest of La Pampa; that situation might be related to a lower productive development and lower sanitary controls at farm level. It is necessary to intensify the current control actions in the breeding farms of the region to improve their productive capacity and to protect the human population from this disease.Fil: Aznar, María Natalia. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Centro de Investigación de Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Patobiologia; ArgentinaFil: Linares, Facundo José. Ministerio de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimento. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria; ArgentinaFil: Cosentino, Bernardo. Ministerio de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimento. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria; ArgentinaFil: Sago, Andrés Miguel. Ministerio de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimento. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria; Argentina. Instituto Nacional de Tecnologia Industrial. Centro Regional la Pampa; ArgentinaFil: la Sala, Luciano Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahia Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: León, Emilio Arnaldo. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Centro de Investigación de Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Patobiologia; ArgentinaFil: Duffy, Sergio Jose. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Peréz, Andrés. University Of Minnesota; Estados Unido

    Impactos edáficos de la agriculturización en campos bajos de la Depresión del Salado.

    Get PDF
    La Depresión del Salado es una región ganadera que en los últimos 15 años presentó un aumento de la agricultura. Este trabajo, investigó el impacto de esta nueva actividad en suelos afectados por problemas de hidro realizaron muestreos en lotes de productores bajo diferentes manejos para determinar los niveles de carbono orgánico, la densidad aparente, la conductividad eléctrica, el pH y la estabilidad de agregados. Los contenidos de carbono orgánico fueron un 45% menor en lotes bajo monocultivo de soja, pero no variaron cuando se rotaron diversas especies anuales o anuales y perennes. La densidad aparente se incrementó solo superficialmente en la rotación monocultivo. Mientras que el pH y la CE no mostraron cambios en relación a la secuencia de cultivos. Por su parte, la estabilidad de los agregados se redujo significativamente asociado con las caídas del contenido de carbono de los suelos y a los mayores pH y CE de los lotes analizados. Teniendo en cuenta estos resultados, la agricultura es posible en estos ambientes, siempre y cuando sean rotados adecuadamente o combinados con pasturas. Como es esperable, el mayor deterioro se observa con monocultivo de soja. Los resultados obtenidos no difieren mayormente de lo que sucede en otros suelos con aptitud agrícola de la región pampeana.Fil: Garello, F.J. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Cuenca del Salado. Agencia de Extensión Rural Chascomus; ArgentinaFil: Melani, Esteban. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Cuenca del Salado. Agencia de Extensión Rural Chascomus; ArgentinaFil: Cosentino, Diego J. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Cátedra de Edafología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Taboada, Miguel Angel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instuto de Suelos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

    Aporte de la fijación biológica de nitrógeno a la emisión de N²0 desde el suelo con cultivo de soja

    Get PDF
    Cosentino, Vanina Rosa Noemí. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.Brutti, Lucrecia Noemí. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.Civeira, Gabriela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA).Civeira, Gabriela.. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.Taboada, Miguel Angel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.313-321El óxido nitroso [N[2]O] es el principal gas de efecto invernadero emitido desde el sector agrícola y su producción biológica en los suelos se genera por dos vías, la nitrificación y la desnitrificación.. Recientemente el Panel Intergubernamental para el Cambio Climático [IPCC] ha excluido de sus directrices de inventario a la Fijación Biológica del Nitrógeno [FBN] como fuente de emisión de N20 por los cultivos leguminosos, debido a la falta de evidencia segura sobre la existencia de estas emisiones.. Pese a ello, en la actualidad se sigue discutiendo sobre la emisión de N[2]0 real emitida desde los cultivos leguminosos a campo, en especial en soja que es el principal producto producido por la Argentina y fuente de biodiesel.. La influencia de FBN sobre la emisión de N[2]0 puede probarse utilizando variedades de soja no nodulante.. El objetivo de este trabajo fue comparar y analizar la emisión de N[2]0 desde suelos con cultivos de soja de variedad nodulante y no nodulante, con el fin de evaluar la influencia real del cultivo sobre la emisión de N[2]0 a campo.. Las muestras de gas fueron colectadas con cámaras cerradas no ventiladas.. La emisión de N[2]0 varió entre -9 y 15 µg N-N[2]0m-²h-¹.. Sólo se observó diferencia significativa en la emisión de N[2] 0 entre los tratamientos en la última fecha de muestreo [no nodulante mayor nodulante].. La emisión de N[2]O se relacionó positivamente con la concentración de N-N0[3] del suelo y con el espacio poroso lleno de agua (EPLLA).. Esta ausencia de diferencia significativa en los valores de emisión de N[2]0 entre los tratamientos, indica que la soja nodulante no emitió mayor cantidad de N[2]O que la no nodulante, revelando que la presencia de nodulos fijadores per se no afectó la cantidad de N[2]O emitida durante el crecimiento del cultivo de soja.. Estos resultados avalan lo establecido por las últimas directrices de IPCC 2006 y ponen en cuestión otras metodologías de inventario que cargan más emisiones de N[2]0 en corcordancia con las últimas directrices del IPCC del 2006 para los inventarios de GEI

    Aporte de la fijación biológica de nitrógeno a la emisión de N²0 desde el suelo con cultivo de soja

    Get PDF
    Cosentino, Vanina Rosa Noemí. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.Brutti, Lucrecia Noemí. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.Civeira, Gabriela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.Taboada, Miguel Angel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CNIA). Buenos Aires, Argentina.313-321El óxido nitroso (N(2)O) es el principal gas de efecto invernadero emitido desde el sector agrícola y su producción biológica en los suelos se genera por dos vías, la nitrificación y la desnitrificación. Recientemente el Panel Intergubernamental para el Cambio Climático (IPCC) ha excluido de sus directrices de inventario a la Fijación Biológica del Nitrógeno (FBN) como fuente de emisión de N20 por los cultivos leguminosos, debido a la falta de evidencia segura sobre la existencia de estas emisiones. Pese a ello, en la actualidad se sigue discutiendo sobre la emisión de N(2)0 real emitida desde los cultivos leguminosos a campo, en especial en soja que es el principal producto producido por la Argentina y fuente de biodiesel. La influencia de FBN sobre la emisión de N(2)0 puede probarse utilizando variedades de soja no nodulante. El objetivo de este trabajo fue comparar y analizar la emisión de N(2)0 desde suelos con cultivos de soja de variedad nodulante y no nodulante, con el fin de evaluar la influencia real del cultivo sobre la emisión de N(2)0 a campo. Las muestras de gas fueron colectadas con cámaras cerradas no ventiladas. La emisión de N(2)0 varió entre -9 y 15 µg N-N(2)0m-²h-¹. Sólo se observó diferencia significativa en la emisión de N(2) 0 entre los tratamientos en la última fecha de muestreo (no nodulante mayor nodulante). La emisión de N(2)O se relacionó positivamente con la concentración de N-N0(3) del suelo y con el espacio poroso lleno de agua (EPLLA). Esta ausencia de diferencia significativa en los valores de emisión de N(2)0 entre los tratamientos, indica que la soja nodulante no emitió mayor cantidad de N(2)O que la no nodulante, revelando que la presencia de nodulos fijadores per se no afectó la cantidad de N(2)O emitida durante el crecimiento del cultivo de soja. Estos resultados avalan lo establecido por las últimas directrices de IPCC 2006 y ponen en cuestión otras metodologías de inventario que cargan más emisiones de N(2)0 en corcordancia con las últimas directrices del IPCC del 2006 para los inventarios de GEI

    Saccharomyces cerevisiae as a Tool to Investigate Plant Potassium and Sodium Transporters

    Get PDF
    [EN] Sodium and potassium are two alkali cations abundant in the biosphere. Potassium is essential for plants and its concentration must be maintained at approximately 150 mM in the plant cell cytoplasm including under circumstances where its concentration is much lower in soil. On the other hand, sodium must be extruded from the plant or accumulated either in the vacuole or in specific plant structures. Maintaining a high intracellular K+/Na+ ratio under adverse environmental conditions or in the presence of salt is essential to maintain cellular homeostasis and to avoid toxicity. The baker's yeast, Saccharomyces cerevisiae, has been used to identify and characterize participants in potassium and sodium homeostasis in plants for many years. Its utility resides in the fact that the electric gradient across the membrane and the vacuoles is similar to plants. Most plant proteins can be expressed in yeast and are functional in this unicellular model system, which allows for productive structure-function studies for ion transporting proteins. Moreover, yeast can also be used as a high-throughput platform for the identification of genes that confer stress tolerance and for the study of protein-protein interactions. In this review, we summarize advances regarding potassium and sodium transport that have been discovered using the yeast model system, the state-of-the-art of the available techniques and the future directions and opportunities in this field.This work was supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (BIO201677776-P and BIO2016-81957-REDT) and the Valencian Government (AICO/2018/300)Locascio, AAM.; Andrés-Colás, N.; Mulet, JM.; Yenush, L. (2019). Saccharomyces cerevisiae as a Tool to Investigate Plant Potassium and Sodium Transporters. International Journal of Molecular Sciences. 20(9):1-37. https://doi.org/10.3390/ijms20092133S137209Schroeder, J. I. (2003). Knockout of the guard cell K+out channel and stomatal movements. Proceedings of the National Academy of Sciences, 100(9), 4976-4977. doi:10.1073/pnas.1031801100Hurst, A. C., Meckel, T., Tayefeh, S., Thiel, G., & Homann, U. (2004). Trafficking of the plant potassium inward rectifier KAT1 in guard cell protoplasts of Vicia faba. The Plant Journal, 37(3), 391-397. doi:10.1046/j.1365-313x.2003.01972.xBRAG, H. (1972). The Influence of Potassium on the Transpiration Rate and Stomatal Opening in Triticum aestivum andPisum sativum. Physiologia Plantarum, 26(2), 250-257. doi:10.1111/j.1399-3054.1972.tb08553.xMohd Zain, N. A., & Ismail, M. R. (2016). Effects of potassium rates and types on growth, leaf gas exchange and biochemical changes in rice (Oryza sativa) planted under cyclic water stress. Agricultural Water Management, 164, 83-90. doi:10.1016/j.agwat.2015.09.022Hooymans, J. J. M. (1969). The influence of the transpiration rate on uptake and transport of potassium ions in barley plants. Planta, 88(4), 369-371. doi:10.1007/bf00387465Ohnishi, J., Flügge, U.-I., Heldt, H. W., & Kanai, R. (1990). Involvement of Na+ in Active Uptake of Pyruvate in Mesophyll Chloroplasts of Some C4 Plants. Plant Physiology, 94(3), 950-959. doi:10.1104/pp.94.3.950Amtmann, A., & Sanders, D. (1998). Mechanisms of Na+ Uptake by Plant Cells. Advances in Botanical Research, 75-112. doi:10.1016/s0065-2296(08)60310-9Horie, T., Costa, A., Kim, T. H., Han, M. J., Horie, R., Leung, H.-Y., … Schroeder, J. I. (2007). Rice OsHKT2;1 transporter mediates large Na+ influx component into K+-starved roots for growth. The EMBO Journal, 26(12), 3003-3014. doi:10.1038/sj.emboj.7601732Wu, H. (2018). Plant salt tolerance and Na+ sensing and transport. The Crop Journal, 6(3), 215-225. doi:10.1016/j.cj.2018.01.003Pyo, Y. J., Gierth, M., Schroeder, J. I., & Cho, M. H. (2010). High-Affinity K+ Transport in Arabidopsis: AtHAK5 and AKT1 Are Vital for Seedling Establishment and Postgermination Growth under Low-Potassium Conditions. Plant Physiology, 153(2), 863-875. doi:10.1104/pp.110.154369Maathuis, F. J., & Sanders, D. (1994). Mechanism of high-affinity potassium uptake in roots of Arabidopsis thaliana. Proceedings of the National Academy of Sciences, 91(20), 9272-9276. doi:10.1073/pnas.91.20.9272Anderson, J. A., Huprikar, S. S., Kochian, L. V., Lucas, W. J., & Gaber, R. F. (1992). Functional expression of a probable Arabidopsis thaliana potassium channel in Saccharomyces cerevisiae. Proceedings of the National Academy of Sciences, 89(9), 3736-3740. doi:10.1073/pnas.89.9.3736Gassmann, W., & Schroeder, J. I. (1994). Inward-Rectifying K+ Channels in Root Hairs of Wheat (A Mechanism for Aluminum-Sensitive Low-Affinity K+ Uptake and Membrane Potential Control). Plant Physiology, 105(4), 1399-1408. doi:10.1104/pp.105.4.1399Cao, Y., Ward, J. M., Kelly, W. B., Ichida, A. M., Gaber, R. F., Anderson, J. A., … Crawford, N. M. (1995). Multiple Genes, Tissue Specificity, and Expression-Dependent Modulation Contribute to the Functional Diversity of Potassium Channels in Arabidopsis thaliana. Plant Physiology, 109(3), 1093-1106. doi:10.1104/pp.109.3.1093Müller-Röber, B., Ellenberg, J., Provart, N., Willmitzer, L., Busch, H., Becker, D., … Hedrich, R. (1995). Cloning and electrophysiological analysis of KST1, an inward rectifying K+ channel expressed in potato guard cells. The EMBO Journal, 14(11), 2409-2416. doi:10.1002/j.1460-2075.1995.tb07238.xLebaudy, A., Véry, A.-A., & Sentenac, H. (2007). K+channel activity in plants: Genes, regulations and functions. FEBS Letters, 581(12), 2357-2366. doi:10.1016/j.febslet.2007.03.058Véry, A.-A., Nieves-Cordones, M., Daly, M., Khan, I., Fizames, C., & Sentenac, H. (2014). Molecular biology of K+ transport across the plant cell membrane: What do we learn from comparison between plant species? Journal of Plant Physiology, 171(9), 748-769. doi:10.1016/j.jplph.2014.01.011Schachtman, D., Schroeder, J., Lucas, W., Anderson, J., & Gaber, R. (1992). Expression of an inward-rectifying potassium channel by the Arabidopsis KAT1 cDNA. Science, 258(5088), 1654-1658. doi:10.1126/science.8966547Gaymard, F., Cerutti, M., Horeau, C., Lemaillet, G., Urbach, S., Ravallec, M., … Thibaud, J.-B. (1996). The Baculovirus/Insect Cell System as an Alternative toXenopusOocytes. Journal of Biological Chemistry, 271(37), 22863-22870. doi:10.1074/jbc.271.37.22863Su, H., Balderas, E., Vera-Estrella, R., Golldack, D., Quigley, F., Zhao, C., … Bohnert, H. J. (2003). Plant Molecular Biology, 52(5), 967-980. doi:10.1023/a:1025445612244Paynter, J. J., Andres-Enguix, I., Fowler, P. W., Tottey, S., Cheng, W., Enkvetchakul, D., … Tucker, S. J. (2010). Functional Complementation and Genetic Deletion Studies of KirBac Channels. Journal of Biological Chemistry, 285(52), 40754-40761. doi:10.1074/jbc.m110.175687Bichet, D., Lin, Y.-F., Ibarra, C. A., Huang, C. S., Yi, B. A., Jan, Y. N., & Jan, L. Y. (2004). Evolving potassium channels by means of yeast selection reveals structural elements important for selectivity. Proceedings of the National Academy of Sciences, 101(13), 4441-4446. doi:10.1073/pnas.0401195101Zaks-Makhina, E., Kim, Y., Aizenman, E., & Levitan, E. S. (2004). Novel Neuroprotective K+ Channel Inhibitor Identified by High-Throughput Screening in Yeast. Molecular Pharmacology, 65(1), 214-219. doi:10.1124/mol.65.1.214Paynter, J. J., Sarkies, P., Andres-Enguix, I., & Tucker, S. J. (2008). Genetic selection of activatory mutations in KcsA. Channels, 2(6), 413-418. doi:10.4161/chan.2.6.6874Yenush, L. (2016). Potassium and Sodium Transport in Yeast. Yeast Membrane Transport, 187-228. doi:10.1007/978-3-319-25304-6_8Gaber, R. F., Styles, C. A., & Fink, G. R. (1988). TRK1 encodes a plasma membrane protein required for high-affinity potassium transport in Saccharomyces cerevisiae. Molecular and Cellular Biology, 8(7), 2848-2859. doi:10.1128/mcb.8.7.2848Ko, C. H., & Gaber, R. F. (1991). TRK1 and TRK2 encode structurally related K+ transporters in Saccharomyces cerevisiae. Molecular and Cellular Biology, 11(8), 4266-4273. doi:10.1128/mcb.11.8.4266Durell, S. R., & Guy, H. R. (1999). Structural Models of the KtrB, TrkH, and Trk1,2 Symporters Based on the Structure of the KcsA K+ Channel. Biophysical Journal, 77(2), 789-807. doi:10.1016/s0006-3495(99)76932-8Kuroda, T., Bihler, H., Bashi, E., Slayman, C. L., & Rivetta, A. (2004). Chloride Channel Function in the Yeast TRK-Potassium Transporters. Journal of Membrane Biology, 198(3), 177-192. doi:10.1007/s00232-004-0671-1Zayats, V., Stockner, T., Pandey, S. K., Wörz, K., Ettrich, R., & Ludwig, J. (2015). A refined atomic scale model of the Saccharomyces cerevisiae K+-translocation protein Trk1p combined with experimental evidence confirms the role of selectivity filter glycines and other key residues. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1848(5), 1183-1195. doi:10.1016/j.bbamem.2015.02.007Haro, R., & Rodrı́guez-Navarro, A. (2002). Molecular analysis of the mechanism of potassium uptake through the TRK1 transporter of Saccharomyces cerevisiae. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1564(1), 114-122. doi:10.1016/s0005-2736(02)00408-xAriño, J., Ramos, J., & Sychrová, H. (2010). Alkali Metal Cation Transport and Homeostasis in Yeasts. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 74(1), 95-120. doi:10.1128/mmbr.00042-09Ruiz, A., & Ariño, J. (2007). Function and Regulation of the Saccharomyces cerevisiae ENA Sodium ATPase System. Eukaryotic Cell, 6(12), 2175-2183. doi:10.1128/ec.00337-07Haro, R., Garciadeblas, B., & Rodriguez-Navarro, A. (1991). A novel P-type ATPase from yeast involved in sodium transport. FEBS Letters, 291(2), 189-191. doi:10.1016/0014-5793(91)81280-lBenito, B., Garciadeblás, B., & Rodrı́guez-Navarro, A. (2002). Potassium- or sodium-efflux ATPase, a key enzyme in the evolution of fungi The GenBank accession numbers for the sequences reported in this paper are: Pleurotus ostreatus ENA1, AJ420741; Phycomyces blakesleeanus ENA1, AJ420742; Ph. blakesleeanus PCA1, AJ420743; Blakeslea trispora ENA1, AJ420744; B. trispora BCA1, AJ420745; B. trispora BCA2, AJ420746. Microbiology, 148(4), 933-941. doi:10.1099/00221287-148-4-933Palmgren, M. G., & Nissen, P. (2011). P-Type ATPases. Annual Review of Biophysics, 40(1), 243-266. doi:10.1146/annurev.biophys.093008.131331Nakamura, N., Tanaka, S., Teko, Y., Mitsui, K., & Kanazawa, H. (2004). Four Na+/H+Exchanger Isoforms Are Distributed to Golgi and Post-Golgi Compartments and Are Involved in Organelle pH Regulation. Journal of Biological Chemistry, 280(2), 1561-1572. doi:10.1074/jbc.m410041200Ohgaki, R., Nakamura, N., Mitsui, K., & Kanazawa, H. (2005). Characterization of the ion transport activity of the budding yeast Na+/H+ antiporter, Nha1p, using isolated secretory vesicles. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1712(2), 185-196. doi:10.1016/j.bbamem.2005.03.011Ketchum, K. A., Joiner, W. J., Sellers, A. J., Kaczmarek, L. K., & Goldstein, S. A. N. (1995). A new family of outwardly rectifying potassium channel proteins with two pore domains in tandem. Nature, 376(6542), 690-695. doi:10.1038/376690a0Maresova, L., Urbankova, E., Gaskova, D., & Sychrova, H. (2006). Measurements of plasma membrane potential changes inSaccharomyces cerevisiaecells reveal the importance of the Tok1 channel in membrane potential maintenance. FEMS Yeast Research, 6(7), 1039-1046. doi:10.1111/j.1567-1364.2006.00140.xAhmed, A., Sesti, F., Ilan, N., Shih, T. M., Sturley, S. L., & Goldstein, S. A. . (1999). A Molecular Target for Viral Killer Toxin. Cell, 99(3), 283-291. doi:10.1016/s0092-8674(00)81659-1Cagnac, O., Leterrier, M., Yeager, M., & Blumwald, E. (2007). Identification and Characterization of Vnx1p, a Novel Type of Vacuolar Monovalent Cation/H+Antiporter ofSaccharomyces cerevisiae. Journal of Biological Chemistry, 282(33), 24284-24293. doi:10.1074/jbc.m703116200Petrezselyova, S., Kinclova-Zimmermannova, O., & Sychrova, H. (2013). Vhc1, a novel transporter belonging to the family of electroneutral cation–Cl− cotransporters, participates in the regulation of cation content and morphology of Saccharomyces cerevisiae vacuoles. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1828(2), 623-631. doi:10.1016/j.bbamem.2012.09.019Andre, B., & Scherens, B. (1995). The Yeast YBR235W Gene Encodes a Homolog of the Mammalian Electroneutral Na+-(K+)-Cl− Cotransporter Family. Biochemical and Biophysical Research Communications, 217(1), 150-153. doi:10.1006/bbrc.1995.2757Nass, R., & Rao, R. (1998). Novel Localization of a Na+/H+Exchanger in a Late Endosomal Compartment of Yeast. Journal of Biological Chemistry, 273(33), 21054-21060. doi:10.1074/jbc.273.33.21054Long, S. B. (2005). Crystal Structure of a Mammalian Voltage-Dependent Shaker Family K+ Channel. Science, 309(5736), 897-903. doi:10.1126/science.1116269Pilot, G., Lacombe, B., Gaymard, F., Chérel, I., Boucherez, J., Thibaud, J.-B., & Sentenac, H. (2000). Guard Cell Inward K+Channel Activity inArabidopsisInvolves Expression of the Twin Channel Subunits KAT1 and KAT2. Journal of Biological Chemistry, 276(5), 3215-3221. doi:10.1074/jbc.m007303200Saito, S., Hoshi, N., Zulkifli, L., Widyastuti, S., Goshima, S., Dreyer, I., & Uozumi, N. (2017). Identification of regions responsible for the function of the plant K+ channels KAT1 and AKT2 in Saccharomyces cerevisiae and Xenopus laevis oocytes. Channels, 11(6), 510-516. doi:10.1080/19336950.2017.1372066Nakamura, R. L., Anderson, J. A., & Gaber, R. F. (1997). Determination of Key Structural Requirements of a K+Channel Pore. Journal of Biological Chemistry, 272(2), 1011-1018. doi:10.1074/jbc.272.2.1011Nakamura, R. L., & Gaber, R. F. (2009). Ion selectivity of the Kat1 K+channel pore. Molecular Membrane Biology, 26(5-7), 293-308. doi:10.1080/09687680903188332Kochian, L. V., Garvin, D. F., Shaff, J. E., Chilcott, T. C., & Lucas, W. J. (1993). Towards an understanding of the molecular basis of plants K+ transport: Characterization of cloned K+ transport cDNAs. Plant and Soil, 155-156(1), 115-118. doi:10.1007/bf00024997Lai, H. C., Grabe, M., Jan, Y. N., & Jan, L. Y. (2005). The S4 Voltage Sensor Packs Against the Pore Domain in the KAT1 Voltage-Gated Potassium Channel. Neuron, 47(3), 395-406. doi:10.1016/j.neuron.2005.06.019Su, Y.-H., North, H., Grignon, C., Thibaud, J.-B., Sentenac, H., & Véry, A.-A. (2005). Regulation by External K+ in a Maize Inward Shaker Channel Targets Transport Activity in the High Concentration Range. The Plant Cell, 17(5), 1532-1548. doi:10.1105/tpc.104.030551Obata, T., Kitamoto, H. K., Nakamura, A., Fukuda, A., & Tanaka, Y. (2007). Rice Shaker Potassium Channel OsKAT1 Confers Tolerance to Salinity Stress on Yeast and Rice Cells. Plant Physiology, 144(4), 1978-1985. doi:10.1104/pp.107.101154Hirsch, R. E. (1998). A Role for the AKT1 Potassium Channel in Plant Nutrition. Science, 280(5365), 918-921. doi:10.1126/science.280.5365.918Ahn, S. J., Shin, R., & Schachtman, D. P. (2004). Expression of KT/KUP Genes in Arabidopsis and the Role of Root Hairs in K+ Uptake. Plant Physiology, 134(3), 1135-1145. doi:10.1104/pp.103.034660Gierth, M., Mäser, P., & Schroeder, J. I. (2005). The Potassium Transporter AtHAK5 Functions in K+ Deprivation-Induced High-Affinity K+ Uptake and AKT1 K+ Channel Contribution to K+ Uptake Kinetics in Arabidopsis Roots. Plant Physiology, 137(3), 1105-1114. doi:10.1104/pp.104.057216Ros, R., Lemaillet, G., Fonrouge, A. G., Daram, P., Enjuto, M., Salmon, J. M., … Sentenac, H. (1999). Molecular determinants of the Arabidopsis AKT1 K+ channel ionic selectivity investigated by expression in yeast of randomly mutated channels. Physiologia Plantarum, 105(3), 459-468. doi:10.1034/j.1399-3054.1999.105310.xHartje, S., Zimmermann, S., Klonus, D., & Mueller-Roeber, B. (2000). Functional characterisation of LKT1, a K + uptake channel from tomato root hairs, and comparison with the closely related potato inwardly rectifying K + channel SKT1 after expression in Xenopus oocytes. Planta, 210(5), 723-731. doi:10.1007/s004250050673BOSCARI, A., CLÉMENT, M., VOLKOV, V., GOLLDACK, D., HYBIAK, J., MILLER, A. J., … FRICKE, W. (2009). Potassium channels in barley: cloning, functional characterization and expression analyses in relation to leaf growth and development. Plant, Cell & Environment, 32(12), 1761-1777. doi:10.1111/j.1365-3040.2009.02033.xSchleyer, M., & Bakker, E. P. (1993). Nucleotide sequence and 3’-end deletion studies indicate that the K(+)-uptake protein kup from Escherichia coli is composed of a hydrophobic core linked to a large and partially essential hydrophilic C terminus. Journal of Bacteriology, 175(21), 6925-6931. doi:10.1128/jb.175.21.6925-6931.1993Bañuelos, M. A., Klein, R. D., Alexander-Bowman, S. J., & Rodríguez-Navarro, A. (1995). A potassium transporter of the yeast Schwanniomyces occidentalis homologous to the Kup system of Escherichia coli has a high concentrative capacity. The EMBO Journal, 14(13), 3021-3027. doi:10.1002/j.1460-2075.1995.tb07304.xSanta-María, G. E., Rubio, F., Dubcovsky, J., & Rodríguez-Navarro, A. (1997). The HAK1 gene of barley is a member of a large gene family and encodes a high-affinity potassium transporter. The Plant Cell, 9(12), 2281-2289. doi:10.1105/tpc.9.12.2281Nieves-Cordones, M., Alemán, F., Martínez, V., & Rubio, F. (2010). The Arabidopsis thaliana HAK5 K+ Transporter Is Required for Plant Growth and K+ Acquisition from Low K+ Solutions under Saline Conditions. Molecular Plant, 3(2), 326-333. doi:10.1093/mp/ssp102Rubio, F., Santa-María, G. E., & Rodríguez-Navarro, A. (2000). Cloning of Arabidopsis and barley cDNAs encoding HAK potassium transporters in root and shoot cells. Physiologia Plantarum, 109(1), 34-43. doi:10.1034/j.1399-3054.2000.100106.xRubio, F., Gassmann, W., & Schroeder, J. I. (1995). Sodium-Driven Potassium Uptake by the Plant Potassium Transporter HKT1 and Mutations Conferring Salt Tolerance. Science, 270(5242), 1660-1663. doi:10.1126/science.270.5242.1660Gassmann, W., Rubio, F., & Schroeder, J. I. (1996). Alkali cation selectivity of the wheat root high-affinity potassium transporter HKT1. The Plant Journal, 10(5), 869-882. doi:10.1046/j.1365-313x.1996.10050869.xUozumi, N., Kim, E. J., Rubio, F., Yamaguchi, T., Muto, S., Tsuboi, A., … Schroeder, J. I. (2000). The Arabidopsis HKT1 Gene Homolog Mediates Inward Na+ Currents in Xenopus laevis Oocytes and Na+ Uptake in Saccharomyces cerevisiae. Plant Physiology, 122(4), 1249-1260. doi:10.1104/pp.122.4.1249Rubio, F., Schwarz, M., Gassmann, W., & Schroeder, J. I. (1999). Genetic Selection of Mutations in the High Affinity K+Transporter HKT1 That Define Functions of a Loop Site for Reduced Na+Permeability and Increased Na+Tolerance. Journal of Biological Chemistry, 274(11), 6839-6847. doi:10.1074/jbc.274.11.6839Sunarpi, Horie, T., Motoda, J., Kubo, M., Yang, H., Yoda, K., … Uozumi, N. (2005). Enhanced salt tolerance mediated by AtHKT1 transporter-induced Na+ unloading from xylem vessels to xylem parenchyma cells. The Plant Journal, 44(6), 928-938. doi:10.1111/j.1365-313x.2005.02595.xFairbairn, D. J., Liu, W., Schachtman, D. P., Gomez-Gallego, S., Day, S. R., & Teasdale, R. D. (2000). Plant Molecular Biology, 43(4), 515-525. doi:10.1023/a:1006496402463Horie, T., Yoshida, K., Nakayama, H., Yamada, K., Oiki, S., & Shinmyo, A. (2001). Two types of HKT transporters with different properties of Na+ and K+ transport in Oryza sativa. The Plant Journal, 27(2), 129-138. doi:10.1046/j.1365-313x.2001.01077.xWang, T.-B., Gassmann, W., Rubio, F., Schroeder, J. I., & Glass, A. D. M. (1998). Rapid Up-Regulation of HKT1, a High-Affinity Potassium Transporter Gene, in Roots of Barley and Wheat following Withdrawal of Potassium. Plant Physiology, 118(2), 651-659. doi:10.1104/pp.118.2.651Safiarian, M. J., Pertl-Obermeyer, H., Lughofer, P., Hude, R., Bertl, A., & Obermeyer, G. (2015). Lost in traffic? The K+ channel of lily pollen, LilKT1, is detected at the endomembranes inside yeast cells, tobacco leaves, and lily pollen. Frontiers in Plant Science, 6. doi:10.3389/fpls.2015.00047Mouline, K. (2002). Pollen tube development and competitive ability are impaired by disruption of a Shaker K+ channel in Arabidopsis. Genes & Development, 16(3), 339-350. doi:10.1101/gad.213902Bihler, H., Eing, C., Hebeisen, S., Roller, A., Czempinski, K., & Bertl, A. (2005). TPK1 Is a Vacuolar Ion Channel Different from the Slow-Vacuolar Cation Channel. Plant Physiology, 139(1), 417-424. doi:10.1104/pp.105.065599Hamamoto, S., Marui, J., Matsuoka, K., Higashi, K., Igarashi, K., Nakagawa, T., … Uozumi, N. (2007). Characterization of a Tobacco TPK-type K+Channel as a Novel Tonoplast K+Channel Using Yeast Tonoplasts. Journal of Biological Chemistry, 283(4), 1911-1920. doi:10.1074/jbc.m708213200Goldstein, S. A. N., Bockenhauer, D., O’Kelly, I., & Zilberberg, N. (2001). Potassium leak channels and the KCNK family of two-p-domain subunits. Nature Reviews Neuroscience, 2(3), 175-184. doi:10.1038/35058574Becker, D., Geiger, D., Dunkel, M., Roller, A., Bertl, A., Latz, A., … Hedrich, R. (2004). AtTPK4, an Arabidopsis tandem-pore K+ channel, poised to control the pollen membrane voltage in a pH- and Ca2+-dependent manner. Proceedings of the National Academy of Sciences, 101(44), 15621-15626. doi:10.1073/pnas.0401502101Apse, M. P. (1999). Salt Tolerance Conferred by Overexpression of a Vacuolar Na+/H+ Antiport in Arabidopsis. Science, 285(5431), 1256-1258. doi:10.1126/science.285.5431.1256Gaxiola, R. A., Rao, R., Sherman, A., Grisafi, P., Alper, S. L., & Fink, G. R. (1999). The Arabidopsis thaliana proton transporters, AtNhx1 and Avp1, can function in cation detoxification in yeast. Proceedings of the National Academy of Sciences, 96(4), 1480-1485. doi:10.1073/pnas.96.4.1480Bassil, E., Tajima, H., Liang, Y.-C., Ohto, M., Ushijima, K., Nakano, R., … Blumwald, E. (2011). The Arabidopsis Na+/H+ Antiporters
    corecore